Trankimazin Retard 0,5 mg compresse a rilascio prolungato
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Trankimazin Retard e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Trankimazin Retard
- 3. Come prendere Trankimazin Retard
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Trankimazin Retard
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
- Altre confezioni:
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
TRANKIMAZIN RETARD 0,5 mg compresse
Alprazolam
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei
- Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi simili ai suoi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non indicati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos’è Trankimazin Retard e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Trankimazin Retard
- Come prendere Trankimazin Retard
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Trankimazin Retard
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Trankimazin Retard e a cosa serve
Trankimazin Retard contiene il principio attivo alprazolam. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati benzodiazepine (medicamenti ansiolitici).
Trankimazin Retard è utilizzato negli adulti per il trattamento dei sintomi d'ansia che sono gravi, invalidanti o che causano un forte disagio al paziente. Questo medicinale è indicato solo per un uso a breve termine.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Trankimazin Retard
Non prenda Trankimazin Retard
- se è allergico all'alprazolam, alle benzodiazepine o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (indicati nella sezione 6)
- se soffre di difficoltà respiratorie legate o non legate al sonno (apnea notturna)
- se soffre di una malattia chiamata miastenia grave, caratterizzata da debolezza muscolare
- se soffre di gravi disturbi epatici
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Trankimazin Retard
- Se ha problemi ai polmoni, ai reni o al fegato.
- Se in passato o attualmente si è sentito così depresso da avere pensieri o idee di suicidio.
- Dopo un uso prolungato di alprazolam, può verificarsi una certa perdita di efficacia (tolleranza).
- Esiste il rischio di sviluppare dipendenza quando si utilizza Trankimazin.
- Se durante il trattamento nota sintomi di mania (stato di eccitazione eccessiva, sensazione di euforia o iperirritabilità) o ipomania (stato di eccitazione e attività esagerata).
- Il trattamento con benzodiazepine, tra cui l'alprazolam, può causare dipendenza, soprattutto dopo un uso ininterrotto del medicinale per un lungo periodo. Per ridurre al minimo il rischio di dipendenza, si raccomandano le seguenti precauzioni:
- Il medicinale deve essere assunto solo su prescrizione medica (mai perché ha funzionato in altri pazienti) e non deve essere consigliato ad altre persone.
- Non aumentare assolutamente le dosi prescritte dal medico né prolungare il trattamento oltre il tempo raccomandato.
- Consultare regolarmente il medico, affinché decida se deve continuare il trattamento.
- Non assumere più benzodiazepine contemporaneamente, indipendentemente dall'indicazione.
- Quando si interrompe il trattamento con alprazolam, possono comparire sintomi simili a quelli che hanno portato a iniziare il trattamento con Trankimazin Retard (effetto rimbalzo). Per evitarlo, si raccomanda di non interrompere bruscamente il trattamento, ma di ridurre gradualmente la dose secondo le istruzioni del medico (vedere sezione “Se interrompe il trattamento con Trankimazin Retard”).
- L'uso concomitante di alprazolam e farmaci di tipo oppioide può causare sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e morte.
- Le benzodiazepine possono causare perdita di memoria e reazioni come: irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, crisi di rabbia, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamento inadeguato e altri effetti avversi sul comportamento. In tal caso, deve interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico.
- È molto importante informare il medico se ha avuto in passato problemi di consumo di droghe o alcol.
Assunzione di Trankimazin Retard con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
L'alprazolam può interagire con altri farmaci. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
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Depressori del sistema nervoso centrale, poiché possono potenziare l'effetto sedativo di Trankimazin Retard:
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Neurolettici (antipsicotici).
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Ipnotici (induttori del sonno).
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Farmaci usati per il trattamento della depressione.
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Farmaci per il trattamento dell'epilessia (antiepilettici).
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Analgesici narcotici e oppioidi (derivati della morfina), poiché possono aumentare la sensazione di euforia, favorendo un aumento della dipendenza psichica.
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Farmaci usati per il trattamento dell'ansia (ansiolitici/sedativi).
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Anestetici.
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Antistaminici sedativi (farmaci per il trattamento delle allergie).
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L'uso concomitante di Trankimazin Retard e oppioidi (analgesici potenti, farmaci per terapia sostitutiva nel trattamento della dipendenza da oppioidi e alcuni farmaci per la tosse) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma e può essere potenzialmente letale. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere considerato solo quando altre opzioni terapeutiche non sono disponibili.
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Tuttavia, se il medico le prescrive Trankimazin Retard insieme a oppioidi, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.
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Informi il medico su tutti i farmaci oppioidi che sta assumendo e segua attentamente le indicazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari affinché siano consapevoli dei segni e sintomi sopra indicati. Contatti il medico se dovesse manifestare uno di questi sintomi.
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Esistono gruppi di farmaci che, per la loro azione sull'organismo (inibitori del citocromo P450), possono interagire con Trankimazin Retard e in alcuni casi aumentarne l'attività. Alcuni di questi medicinali sono:
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Farmaci utilizzati per il trattamento delle infezioni fungine come ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo o voriconazolo. Non è raccomandato assumerli contemporaneamente a Trankimazin Retard.
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I seguenti antidepressivi: nefazodone, fluvoxamina e fluoxetina.
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Protettori gastrici come la cimetidina.
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Dextropropoxifene (analgesico narcotico).
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Contraccettivi orali.
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Diltiazem (antipertensivo).
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Antibiotici macrolidi come eritromicina, troleandomicina, claritromicina e telitromicina.
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Farmaci utilizzati per il trattamento dell'AIDS come ritonavir, ecc.
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Digossina (farmaco usato per sopprimere o prevenire alterazioni del ritmo cardiaco).
Assunzione di Trankimazin Retard con cibi, bevande e alcol
Durante il trattamento eviti le bevande alcoliche. L'effetto dell'alcol può potenziare la sedazione, influendo sullo stato di allerta (vedere sezione “Guida di veicoli e uso di macchinari”).
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere in gravidanza o intende diventare madre, consulti il medico prima di usare questo medicinale.
Non è raccomandato l'uso di Trankimazin Retard durante la gravidanza né durante l'allattamento, a meno che, secondo il giudizio medico, il beneficio superi il rischio per il bambino.
Se per decisione del medico Trankimazin Retard viene somministrato in una fase avanzata della gravidanza o durante il parto, possono manifestarsi effetti sul neonato come diminuzione della temperatura corporea (ipotermia), riduzione del tono muscolare (ipotonia) e moderata depressione respiratoria.
I bambini nati da madri che assumono benzodiazepine in modo cronico durante l'ultimo periodo della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica, con possibile insorgenza di un sindrome da astinenza nel periodo postnatale.
Uso nei bambini e negli adolescenti (minori di 18 anni)
L'alprazolam non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. Le benzodiazepine non devono essere somministrate ai bambini se non strettamente necessario e su prescrizione medica. L'efficacia e la sicurezza dell'alprazolam nei minori di 18 anni non sono state stabilite.
Uso nei pazienti anziani (oltre i 65 anni)
Trankimazin Retard può avere un effetto maggiore in questo gruppo di pazienti rispetto ai giovani. Se appartiene a questa fascia d'età, il medico potrebbe ridurre la dose e controllare la sua risposta al trattamento. La preghiamo di seguire attentamente le sue indicazioni (vedere sezione “Come prendere Trankimazin Retard”).
Le benzodiazepine e i medicinali correlati devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, a causa del rischio di sedazione e/o debolezza muscoloscheletrica, che può causare cadute, spesso con conseguenze gravi in questa popolazione.
Gruppi speciali di pazienti
Se ha problemi epatici o renali, si rivolga al medico, che potrebbe consigliarle di assumere una dose inferiore di Trankimazin Retard.
Se soffre di disturbi respiratori, lo comunichi al medico.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Trankimazin Retard può alterare la sua capacità di guidare o manovrare macchinari, poiché può causare sonnolenza, ridurre l'attenzione o rallentare i tempi di reazione. Questi effetti sono più probabili all'inizio del trattamento o quando si aumenta la dose. Non guidi né utilizzi macchinari se manifesta uno di questi effetti.
Questi effetti possono essere potenziati se si assume contemporaneamente alcol.
Trankimazin Retard contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.
3. Come prendere Trankimazin Retard
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
Dosi:
I compresse di Trankimazin Retard devono essere assunte intere, con un po' di liquido. Non devono essere masticate, frantumate né fratte. Se l'assunzione è prevista una volta al giorno, è preferibile assumere la dose al mattino.
Il medico le prescriverà la formulazione di Trankimazin Retard più adatta in base alla dose di cui necessita.
Le dosi abituali sono le seguenti:
- La dose iniziale è di 1 mg di alprazolam al giorno, suddivisa in una o due somministrazioni.
- La dose abituale varia tra 0,5 mg e 4 mg al giorno, suddivisi in una o due somministrazioni.
Nei pazienti anziani, con insufficienza respiratoria cronica, alterazioni epatiche o renali, la dose raccomandata inizialmente è di 0,5 mg a 1 mg di alprazolam al giorno, suddivisi in una o due somministrazioni, e può essere aumentata dal medico se necessario e ben tollerata.
Ogni singola dose non deve superare i limiti indicati, né la dose giornaliera totale, salvo diversa indicazione esplicita del medico.
Durata e sospensione del trattamento:
La durata massima del trattamento non deve superare le 2-4 settimane. Non è raccomandato un trattamento a lungo termine. Se il medico ritiene necessario prolungare il trattamento nel suo caso, lo farà per periodi limitati e le effettuerà un monitoraggio frequente della situazione.
Non deve mai interrompere bruscamente il trattamento. Il medico le indicherà la durata dello stesso in base all'andamento della sua malattia e le spiegherà come ridurre progressivamente la dose fino a sospenderla.
Se ritiene che l'effetto di Trankimazin Retard sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al medico o al farmacista.
Se assume una quantità di Trankimazin Retard superiore a quella prescritta
Se ha assunto più Trankimazin Retard di quanto prescritto, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure si rechi all'ospedale più vicino portando con sé questo foglio illustrativo.
Il sovradosaggio con benzodiazepine si manifesta generalmente con diversi gradi di depressione del sistema nervoso centrale, che possono variare dalla sonnolenza al coma.
I sintomi includono sonnolenza (stordimento), disturbi del linguaggio (disartria), alterazioni della coordinazione, confusione, letargia (stato di sonnolenza profonda e prolungata), diminuzione del tono muscolare, abbassamento della pressione arteriosa, depressione respiratoria, raramente coma e molto raramente morte. Conseguenze serie sono rare, a meno che l'alprazolam non venga assunto insieme ad altri farmaci o all'alcol.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.
Se dimentica di prendere Trankimazin Retard
Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si ricorda della dimenticanza da poco tempo, prenda immediatamente la dose dimenticata; altrimenti attenda la dose successiva, senza assumere una dose doppia per compensare.
Se interrompe il trattamento con Trankimazin Retard
Il trattamento con alprazolam può causare dipendenza; pertanto, l'interruzione brusca di Trankimazin Retard può provocare sintomi da astinenza.
I sintomi da astinenza che possono manifestarsi sono: mal di testa, dolori muscolari, ansia, tensione, irrequietezza, confusione, irritabilità, stato generale di malessere (disforia), insonnia, intolleranza alla luce, ai suoni e al contatto fisico, formicolio e crampi alle estremità e all'addome, vomito, sudorazione, tremore, depersonalizzazione, allucinazioni e convulsioni. In tal caso, deve consultare immediatamente il medico.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento con Trankimazin Retard si manifestano prevalentemente all'inizio della terapia e di solito scompaiono con la prosecuzione del trattamento o dopo una riduzione della dose.
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
- Depressione.
- Sedazione, sonnolenza, disturbo della coordinazione (atassia), alterazione della memoria, difficoltà ad articolare le parole (disartria), capogiri, cefalea.
- Stitichezza, bocca secca.
- Affaticamento, irritabilità.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- Sensazione di confusione, disorientamento, alterazione del desiderio sessuale (libido), ansia, difficoltà a dormire (insonnia), nervosismo.
- Coordinazione anomala, alterazione dell'equilibrio, difficoltà di concentrazione, sonno eccessivo (ipersonnia), stato di sonnolenza profonda e prolungata (letargia), tremore.
- Nausea, riduzione dell'appetito.
- Visione offuscata.
- Dermatite.
- Disfunzione sessuale.
- Variazioni del peso.
Effetti indesiderati poco comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Disturbi mentali e del comportamento (mania), allucinazioni, reazioni di rabbia, agitazione, dipendenza.
- Perdita di memoria (amnesia).
- Perdita di forza muscolare.
- Incapacità di trattenere l'urina nella vescica (incontinenza urinaria).
- Mestruazioni irregolari.
- Sintomi da astinenza.
Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):
- Aumento dei livelli di prolattina nel sangue (ormone responsabile della stimolazione e mantenimento dell'allattamento dopo il parto).
- Disturbi mentali e del comportamento (ipomania), aggressività, ostilità, pensiero anomalo, iperattività psicomotoria, abuso di sostanze.
- Squilibrio del sistema nervoso autonomo, contrazioni involontarie dei muscoli (distonia).
- Disturbo gastrointestinale, epatite, alterazione della funzionalità epatica, colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi (itterizia).
- Edema periferico.
- Angioedema (gonfiore sotto la superficie della pelle).
- Fotosensibilità (reazione esagerata alla luce).
- Ritenzione urinaria nella vescica.
- Aumento della pressione intraoculare.
Con l'uso delle benzodiazepine possono manifestarsi:
- Sonnolenza, mancata reazione a stimoli emotivi (appiattimento affettivo), riduzione dello stato di vigilanza, confusione, affaticamento, cefalea, capogiri, debolezza muscolare, atassia o visione doppia. Questi fenomeni si verificano prevalentemente all'inizio del trattamento e di solito scompaiono con la prosecuzione della terapia. Occasionalmente possono verificarsi disturbi gastrointestinali, variazioni del desiderio sessuale o reazioni cutanee.
- Può svilupparsi una perdita di memoria (amnesia), che può essere associata a comportamenti inadeguati.
- L'uso di benzodiazepine può rivelare una depressione già esistente.
- Durante l'uso di benzodiazepine o composti simili possono manifestarsi reazioni come irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, crisi di rabbia, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamento inadeguato e altri disturbi del comportamento. Tali reazioni possono essere gravi e si verificano più frequentemente nei bambini e negli anziani.
- L'assunzione del prodotto (anche alle dosi abituali) può portare allo sviluppo di dipendenza fisica. L'interruzione del trattamento può causare fenomeni di astinenza o di rimbalzo. Può verificarsi dipendenza psichica. Sono stati segnalati casi di abuso.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestare qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Trankimazin Retard
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a una temperatura superiore a 30 °C.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.
I medicinali non devono essere smaltiti attraverso gli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca gli imballaggi e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i medicinali che non le servono. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Trankimazin Retard
- Il principio attivo è l'alprazolam; ogni compressa contiene 0,5 mg.
- Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, metilidrossipropilcellulosa, biossido di silicio colloidale, stearato di magnesio e lacca di alluminio blu (E-132).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Si presenta in compresse blu, di forma rotonda convessa, con la stampa di identificazione VLE 57 su un lato. Ogni confezione (blister) contiene 30 compresse.
Altre confezioni:
- Trankimazin Retard 1 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin Retard 2 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin Retard 3 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin 0,25 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin 0,50 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin 1 mg, confezione da 30 compresse.
- Trankimazin 2 mg, confezione da 30 e 50 compresse.
- Trankimazin 0,75 mg/ml gocce orali in soluzione.
Potrebbero essere commercializzate soltanto alcune confezioni.
Titolo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublino 15
Dublino
Irlanda
Responsabile della produzione
Pfizer Italia S.r.L.
Località Marino del Tronto,
63100 Ascoli Piceno (AP)
Italia
oppure
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Ungheria
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 Madrid
Spagna
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: novembre 2021
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/