Perindopril Tecnigen 8 mg compresse EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Perindopril TecniGen e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril TecniGen
- 3. Come prendere Perindopril TecniGen
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Perindopril TecniGen
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Perindopril TecniGen 8 mg compresse EFG
Perindopril
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha domande, si rivolga al suo medico, al farmacista o all'infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico, il farmacista o l'infermiere, anche se gli effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos'è Perindopril TecniGen e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril TecniGen
- Come prendere Perindopril TecniGen
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Perindopril TecniGen
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Perindopril TecniGen e a cosa serve
Perindopril TecniGen è un inibitore dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE). Agisce dilatando i vasi sanguigni, consentendo così al cuore di pompare il sangue più facilmente.
Perindopril TecniGen viene utilizzato per:
- trattare l'ipertensione arteriosa (pressione sanguigna elevata),
- ridurre il rischio di eventi cardiaci, come infarti, nei pazienti con malattia coronarica stabile (una patologia in cui l'apporto di sangue al cuore è ridotto o bloccato) che hanno già subito un infarto e/o un intervento chirurgico volto a migliorare l'apporto di sangue al cuore mediante la dilatazione dei vasi sanguigni che vi giungono.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril TecniGen
Non prenda Perindopril TecniGen:
- se è allergico al principio attivo o a qualsiasi altro inibitore dell’ECA, o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati nella sezione 6;
- se è in gravidanza da oltre 3 mesi. (È preferibile evitare anche gli inibitori dell’ECA durante i primi mesi di gravidanza, vedere sezione sulla gravidanza);
- se ha avuto in precedenza sintomi come respiro sibilante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, prurito intenso o eruzioni cutanee gravi con un precedente trattamento con inibitori dell’ECA, o se lei o un membro della sua famiglia avete avuto questi sintomi in altre circostanze (una condizione chiamata angioedema);
- se ha diabete o insufficienza renale e sta ricevendo un trattamento antipertensivo contenente aliskiren.
Avvertenze e precauzioni:
Consulti il suo medico, il farmacista o l’infermiere prima di prendere Perindopril TecniGen:
-
se soffre di stenosi aortica (restringimento dell’arteria principale che esce dal cuore) o cardiomiopatia ipertrofica (malattia del muscolo cardiaco) o stenosi dell’arteria renale (restringimento dell’arteria che porta sangue ai reni);
-
se soffre di altre patologie cardiache;
-
se ha problemi al fegato;
-
se ha insufficienza renale o se è in dialisi;
-
se soffre di una malattia vascolare del collagene (malattia del tessuto connettivo) come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia;
-
se ha diabete;
-
se segue una dieta senza sale o utilizza sostituti del sale contenenti potassio;
-
se deve sottoporsi ad anestesia e/o a un intervento chirurgico maggiore;
-
se deve sottoporsi ad afèresi LDL (una procedura che rimuove il colesterolo dal sangue tramite una macchina);
-
se deve ricevere un trattamento di desensibilizzazione per ridurre gli effetti di un’allergia alle punture di api o vespe;
-
se ha recentemente sofferto di diarrea o vomito, o se è disidratato;
-
se il medico le ha comunicato di essere intollerante a certi zuccheri;
-
informi il medico se è in gravidanza (o sospetta di esserlo). L’uso di perindopril non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assolutamente somministrato dopo il terzo mese di gravidanza, poiché può causare gravi danni al feto se assunto da quel momento in poi (vedere sezione sulla gravidanza).
-
se sta assumendo uno dei seguenti medicinali utilizzati per trattare l’ipertensione arteriosa:
-
un antagonista dei recettori dell’angiotensina II (ARA-II) (noti anche come "sartani", ad esempio valsartan, telmisartan, irbesartan), in particolare se ha problemi renali legati al diabete;
-
aliskiren.
Il suo medico potrebbe controllare periodicamente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e i livelli ematici di elettroliti (ad esempio potassio).
Vedere anche le informazioni riportate sotto la voce “Non prenda Perindopril TecniGen”.
Perindopril TecniGen non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti.
Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, il rischio di angioedema aumenta:
- racecadotril (utilizzato per il trattamento della diarrea);
- sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicinali appartenenti alla classe degli inibitori mTOR (utilizzati per prevenire il rigetto del trapianto d’organo).
Uso di Perindopril TecniGen con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
Il trattamento con Perindopril TecniGen può essere influenzato da altri medicinali. Il medico potrebbe dover modificare la dose e/o adottare altre precauzioni. Tra questi rientrano:
- altri medicinali per l’ipertensione arteriosa, inclusi antagonisti dei recettori dell’angiotensina II (ARA-II) o aliskiren (vedere anche le informazioni sotto le voci “Non prenda Perindopril TecniGen” e “Avvertenze e precauzioni”), o diuretici (medicinali che aumentano la quantità di urina prodotta dai reni);
- diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, triamterene, amiloride), integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio;
- litio per la cura della mania o della depressione;
- farmaci antinfiammatori non steroidei (ad es. ibuprofene) per il trattamento del dolore o alte dosi di acido acetilsalicilico;
- medicinali per il trattamento del diabete (come insulina o metformina);
- farmaci per il trattamento di disturbi mentali come depressione, ansia, schizofrenia, ecc. (ad es. antidepressivi triciclici, antipsicotici);
- immunosoppressori (farmaci che riducono il sistema immunitario) utilizzati per trattare malattie autoimmuni o dopo un trapianto (ad es. ciclosporina);
- allopurinolo (per il trattamento della gotta);
- procainamide (per il trattamento di aritmie cardiache);
- vasodilatatori, inclusi nitrati (farmaci che causano dilatazione dei vasi sanguigni);
- eparina (farmaci utilizzati per fluidificare il sangue);
- medicinali utilizzati per trattare ipotensione, shock o asma (ad es. efedrina, noradrenalina o adrenalina);
- medicinali comunemente usati per il trattamento della diarrea (racecadotril) o per prevenire il rigetto del trapianto d’organo (sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri appartenenti al gruppo degli inibitori mTOR). Vedere sezione “Avvertenze e precauzioni”.
Assunzione di Perindopril TecniGen con cibi, bevande e alcol
È preferibile assumere Perindopril TecniGen prima dei pasti.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, in allattamento, crede di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Informi il medico se è in gravidanza (o sospetta di esserlo). Il medico generalmente le consiglierà di interrompere il trattamento con perindopril prima di rimanere incinta o non appena saprà di essere in gravidanza, e le prescriverà un altro medicinale al posto del perindopril. L’uso di perindopril non è raccomandato durante i primi mesi di gravidanza e non deve essere somministrato a partire dal terzo mese di gravidanza poiché può causare gravi danni al feto se assunto da quel momento in poi.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o intende farlo. L’uso di perindopril durante l’allattamento al seno non è raccomandato e il medico sceglierà un altro trattamento se desidera allattare, specialmente se il bambino è neonato o prematuro.
Guida di veicoli e uso di macchinari
perindopril non altera lo stato di vigilanza, ma a causa della riduzione della pressione arteriosa alcuni pazienti possono avvertire effetti come capogiri o debolezza. In tal caso, la sua capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari potrebbe risultare compromessa.
Perindopril TecniGen contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, lo consulti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere Perindopril TecniGen
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista. Ingerisca il comprimido con un bicchiere d'acqua, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno, al mattino, prima della colazione. Il medico deciderà la dose corretta per lei.
Le dosi normali sono le seguenti:
Ipertensione arteriosa: La dose iniziale e di mantenimento è generalmente di 4 mg al giorno. Se necessario, dopo un mese di trattamento, il medico potrà aumentare la dose a 8 mg al giorno. La dose massima raccomandata per l'ipertensione arteriosa è di 8 mg al giorno.
Se ha 65 anni o più, la dose iniziale è generalmente di 2 mg al giorno. Se necessario, dopo un mese di trattamento, il medico potrà aumentare la dose a 4 mg al giorno, e se necessario fino a 8 mg al giorno.
Malattia coronarica stabile: La dose iniziale è generalmente di 4 mg al giorno. Se necessario, dopo due settimane di trattamento, il medico potrà aumentare la dose a 8 mg al giorno, che è la dose massima raccomandata per questa indicazione.
Se ha 65 anni o più, la dose iniziale è generalmente di 2 mg al giorno. Se necessario, dopo una settimana di trattamento, il medico potrà aumentare la dose a 5 mg al giorno, e se necessario, una settimana dopo, potrà aumentarla fino a 8 mg al giorno.
Se assume più Perindopril TecniGen di quanto deve
Se ha assunto più compresse di Perindopril TecniGen di quanto indicato, contatti immediatamente il medico o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91-562 04 20.
Il sintomo più frequente in caso di sovradosaggio è l'abbassamento della pressione arteriosa con possibili sintomi come vertigini o svenimenti. In tal caso, può essere utile sdraiarsi con le gambe sollevate.
Se dimentica di prendere Perindopril TecniGen
È importante assumere questo medicinale ogni giorno poiché un trattamento continuo è più efficace. Tuttavia, se ha dimenticato di assumere una dose di Perindopril TecniGen, prenda la dose successiva all'ora abituale. Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.
Se interrompe il trattamento con Perindopril TecniGen
Poiché il trattamento con Perindopril TecniGen sarà generalmente a vita, deve parlare con il medico prima di interrompere l'assunzione di questo medicinale.
Se ha altre domande sull'uso di questo prodotto, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Se dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi, interrompa immediatamente il trattamento con questo medicamento e informi subito il medico:
- gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria,
- capogiri intensi o svenimento,
- battito cardiaco anormalmente rapido o irregolare.
In ordine decrescente di frequenza, questi effetti indesiderati possono includere:
- Frequenti (si verificano in meno di 1 su 10 pazienti ma in più di 1 su 100 pazienti): mal di testa, capogiri, vertigini, formicolio, disturbi visivi, acufeni (sensazione di rumori nell’orecchio), capogiri lievi dovuti a pressione sanguigna bassa, tosse, difficoltà respiratorie, disturbi digestivi (nausea, vomito, dolore addominale, alterazione del gusto, dispepsia o difficoltà di digestione, diarrea, stitichezza), reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, prurito), crampi muscolari, sensazione di affaticamento,
- Non comuni (si verificano in meno di 1 su 100 pazienti ma in più di 1 su 1.000 pazienti): alterazioni dell’umore, disturbi del sonno, broncospasmo (senso di oppressione al torace, respiro sibilante e difficoltà respiratoria), secchezza della bocca, angioedema (sintomi quali respiro sibilante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, prurito intenso o eruzioni cutanee gravi), problemi renali, impotenza, sudorazione, depressione,
- Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): peggioramento della psoriasi, riduzione o assenza di diuresi, arrossamento del viso, insufficienza renale acuta.
Urina concentrata, sensazione di malessere (nausea) o di sentirsi malati (vomito), crampi muscolari, confusione e convulsioni. Questi sintomi possono essere associati a una malattia chiamata SIADH (sindrome da inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico).
- Molto rari (si verificano in meno di 1 su 10.000 pazienti): confusione, disturbi cardiovascolari (battito cardiaco irregolare, angina, infarto cardiaco e ictus), polmonite eosinofila (un tipo raro di polmonite), rinite (naso chiuso o che cola), eritema polimorfo, disturbi del sangue, del pancreas o del fegato.
- Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili): cambiamento di colore, intorpidimento e dolore alle dita delle mani o dei piedi (malattia di Raynaud).
- Nei pazienti diabetici può verificarsi ipoglicemia (livello molto basso di zucchero nel sangue).
- È stata segnalata vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza per i Medicinali Umani. Sito web: www.notificaRAM.es.
Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Perindopril TecniGen
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare Perindopril TecniGen dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul contenitore dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Tenere il contenitore perfettamente chiuso per proteggerlo dall'umidità.
I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Depositare i contenitori e i farmaci che non sono più necessari nel Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbio, chiedere al proprio farmacista come eliminare i contenitori e i farmaci che non servono più. In questo modo si contribuirà a proteggere l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Perindopril TecniGen:
Il principio attivo è il perindopril. Ogni compressa contiene 8 mg di perindopril sale di terbutilammina, equivalenti a 6,676 mg di perindopril.
Gli altri componenti (eccipienti) sono:
Lattosio monoidrato (lattosio), cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra e stearato di magnesio.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Perindopril TecniGen 8 mg compresse EFG si presenta sotto forma di compresse bianche, rotonde, con una scanalatura su una faccia.
Ogni confezione contiene 30 compresse in blister PA-ALU-PVC/ALU.
Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas, Spagna
Responsabile della produzione
ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.
Rua da Tapada Grande 2
Abrunheira, 2710 - 089 Sintra – Portogallo
oppure
MEDINFAR MANUFACTURING, S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares
Rua Outeiro Da Armada, nº 5.
Condeixa-a-Nova, 3150-194. Portogallo
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Gennaio 2019
L'informazione dettagliata e aggiornata relativa a questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/