Kastia 5 mg compresse rivestite con film EFG
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Kastia 5 mg compresse rivestite con film EFG
Kastia 10 mg compresse rivestite con film EFG
Kastia 20 mg compresse rivestite con film EFG
Kastia 40 mg compresse rivestite con film EFG
rosuvastatina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
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Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos’è Kastia e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Kastia
- Come prendere Kastia
- Possibili effetti indesiderati
5 Conservazione di Kastia
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Kastia e a cosa serve
Kastia appartiene a un gruppo di medicinali chiamati statine. Le è stato prescritto Kastia perché:
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Ha livelli elevati di colesterolo. Ciò significa che ha un rischio aumentato di subire un attacco cardiaco o un ictus. Kastia viene utilizzato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni per il trattamento dell'ipercolesterolemia.
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Le è stato consigliato di assumere una statina perché i cambiamenti nella dieta e l'aumento dell'attività fisica non sono stati sufficienti a correggere i suoi livelli di colesterolo. Deve mantenere una dieta ipocolesterolemizzante e continuare a praticare esercizio fisico durante il trattamento con Kastia.
Oppure
- Ha altri fattori che aumentano il rischio di sviluppare un attacco cardiaco, un ictus o altre patologie correlate.
L'attacco cardiaco, l'ictus e altre patologie correlate possono essere causati da una malattia chiamata aterosclerosi. L'aterosclerosi è provocata dall'accumulo di sostanze grasse nelle arterie.
Perché è importante che continui ad assumere Kastia?
Kastia viene utilizzato per correggere i livelli di sostanze grasse nel sangue chiamate lipidi, tra cui il più noto è il colesterolo.
Esistono diversi tipi di colesterolo nel sangue: il colesterolo “cattivo” (C-LDL) e il colesterolo “buono” (C-HDL).
- Kastia riduce la quantità di colesterolo “cattivo” e aumenta il colesterolo “buono”.
- Agisce bloccando la produzione di colesterolo “cattivo” e migliora la capacità dell'organismo di eliminarlo dal sangue.
Nella maggior parte delle persone, i livelli elevati di colesterolo non influiscono sul benessere perché non provocano sintomi. Tuttavia, se non trattati, possono formarsi depositi grassi sulle pareti dei vasi sanguigni, causandone il restringimento.
A volte, questi vasi restringiti possono ostruirsi impedendo l'afflusso di sangue al cuore o al cervello, causando un infarto o un ictus. Riducendo i livelli di colesterolo, può diminuire il rischio di subire un attacco cardiaco, un ictus o altre patologie correlate.
È necessario continuare ad assumere Kastia, anche dopo aver raggiunto i livelli di colesterolo desiderati, poiché impedisce che i livelli di colesterolo aumentino nuovamente e causino la formazione di depositi di sostanze grasse. Tuttavia, dovrà interrompere il trattamento se così le verrà indicato dal medico o se dovesse rimanere incinta.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Kastia
Non prenda Kastia:
- Se è allergico alla rosuvastatina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- Se è in stato di gravidanza o in allattamento. Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con Kastia, smetta immediatamente di prendere il medicinale e informi il medico. Le donne devono evitare di rimanere incinte durante il trattamento con Kastia utilizzando un metodo contraccettivo adeguato.
- Se soffre di malattia epatica.
- Se ha problemi renali gravi.
- Se ha dolori muscolari ripetuti o crampi ingiustificati.
- Se assume una combinazione di farmaci a base di sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir (utilizzata per il trattamento dell’infezione virale del fegato nota come epatite C).
- Se sta assumendo un medicinale chiamato ciclosporina (utilizzato, ad esempio, dopo un trapianto d’organo).
Se si trova in una delle situazioni sopra descritte (o non è sicuro), si rivolga nuovamente al medico.
Inoltre, non prenda Kastia 40 mg (la dose più alta):
- Se ha problemi renali moderati (in caso di dubbi, consulti il medico).
- Se la sua tiroide non funziona correttamente.
- Se ha dolori muscolari ripetuti o crampi ingiustificati, antecedenti personali o familiari di problemi muscolari o precedenti di disturbi muscolari durante il trattamento con altri farmaci per ridurre i livelli di colesterolo.
- Se ha o ha avuto miastenia (una malattia caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, interessa i muscoli utilizzati per respirare) o miastenia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari), poiché le statine a volte possono aggravare la malattia o indurre l’insorgenza di miastenia (vedere sezione 4).
- Se assume regolarmente grandi quantità di alcol.
- Se è di origine asiatica (ad esempio, giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreana o indiana).
- Se assume altri farmaci chiamati fibrati per ridurre il colesterolo.
- Se si trova in una delle situazioni sopra descritte (o non è sicuro), si rivolga nuovamente al medico.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Kastia:
- Se ha problemi renali.
- Se ha problemi epatici.
- Se ha dolori muscolari ripetuti o crampi ingiustificati, antecedenti personali o familiari di problemi muscolari o precedenti di disturbi muscolari durante il trattamento con altri farmaci per ridurre i livelli di colesterolo. Informi immediatamente il medico se avverte dolori o crampi muscolari ingiustificati, specialmente se accompagnati da malessere generale o febbre. Informi inoltre il medico o il farmacista se avverte debolezza muscolare persistente.
- Se assume regolarmente grandi quantità di alcol.
- Se la sua tiroide non funziona correttamente.
- Se assume altri farmaci chiamati fibrati per ridurre il colesterolo. Legga attentamente questo foglio illustrativo, anche se in passato ha già assunto farmaci per ridurre il colesterolo.
- Se assume farmaci per il trattamento dell’infezione da HIV (virus dell’AIDS), come ad esempio ritonavir con lopinavir e/o atazanavir, vedere Altri medicinali e Kastia.
- Se sta assumendo o ha assunto negli ultimi 7 giorni un medicinale chiamato acido fusidico, (un medicinale per infezioni batteriche), per via orale o per iniezione. L’associazione di acido fusidico e Kastia può causare gravi problemi muscolari (rabdomiolisi); si prega di vedere Altri medicinali e Kastia.
- Se ha più di 70 anni, poiché il medico dovrà stabilire la dose iniziale di Kastia più adatta per lei.
- Se soffre di grave insufficienza respiratoria.
- Se è di origine asiatica – giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreana o indiana. Il medico dovrà stabilire la dose iniziale di Kastia più adatta per lei.
Se si trova in una delle situazioni sopra descritte (o non è sicuro):
Non prenda Kastia 40 mg (la dose più alta) e consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere qualsiasi dose di Kastia.
In un numero ridotto di persone, le statine possono influire sul fegato. Questo effetto viene rilevato mediante un semplice esame del sangue che evidenzia un aumento dei livelli delle enzimi epatiche. Per questo motivo, il medico di solito le prescriverà esami del sangre (test di funzionalità epatica) prima e dopo l’inizio del trattamento con Kastia.
Durante l’assunzione di questo medicinale, il medico la monitorerà attentamente se ha il diabete o se è a rischio di svilupparlo. Il rischio di sviluppare il diabete è probabilmente più elevato se ha livelli elevati di zucchero nel sangue, sovrappeso e pressione arteriosa alta.
Bambini e adolescenti
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Se il paziente ha meno di 6 anni di età: Kastia non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 6 anni di età.
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Se il paziente ha meno di 18 anni di età: I compresse di Kastia 40 mg non devono essere somministrate a bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e Kastia
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci:
- ciclosporina (utilizzata dopo un trapianto d’organo),
- warfarina o clopidogrel (o qualsiasi altro anticoagulante, come l’acenocumarolo),
- fibrati (come gemfibrozil, fenofibrato) o qualsiasi altro medicinale utilizzato per ridurre il colesterolo (come ezetimiba),
- farmaci per il trattamento della dispepsia (utilizzati per neutralizzare l’acidità gastrica),
- eritromicina (un antibiotico),
- acido fusidico (un antibiotico – si prega di vedere di seguito e in Avvertenze e precauzioni),
- contraccettivi orali (la pillola),
- regorafenib (usato per il trattamento del cancro),
- darolutamide (usato per il trattamento del cancro),
- terapia ormonale sostitutiva,
- uno qualsiasi dei seguenti farmaci utilizzati per il trattamento delle infezioni virali, comprese quelle da HIV o epatite C, da soli o in combinazione (vedere Avvertenze e precauzioni): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
Gli effetti di questi medicinali possono essere modificati da Kastia o possono alterare l’effetto di Kastia.
Se deve assumere acido fusidico per via orale per trattare un’infezione batterica, deve sospendere temporaneamente l’assunzione di questo medicinale. Il medico le indicherà quando sarà sicuro riprendere Kastia. L’assunzione concomitante di Kastia e acido fusidico può raramente causare debolezza, sensibilità o dolore muscolare (rabdomiolisi). Vedere ulteriori informazioni sulla rabdomiolisi nella sezione 4.
Gravidanza e allattamento
Non prenda Kastia se è in stato di gravidanza o in allattamento. Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con Kastia, smetta immediatamente di prendere il medicinale e informi il medico. Le donne devono evitare di rimanere incinte durante il trattamento con Kastia utilizzando un metodo contraccettivo adeguato.
Consulti il medico o il farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La maggior parte dei pazienti può guidare veicoli e utilizzare macchinari durante il trattamento con Kastia poiché il medicinale non influisce sulla capacità. Tuttavia, alcune persone possono avvertire capogiri durante il trattamento con Kastia. Se avverte capogiri, consulti il medico prima di guidare o utilizzare macchinari.
Kastia contiene lattosio monoidrato.
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di prendere questo medicinale.
L’elenco completo degli eccipienti è riportato in Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive.
3. Come prendere Kastia
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal suo medico. In caso di dubbio, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.
Dosaggio abituale negli adulti
Se sta assumendo Kastia per livelli elevati di colesterolo:
Dosaggio iniziale
Il trattamento con Kastia deve iniziare con una dose di 5 mg o 10 mg, anche se in precedenza ha assunto una dose maggiore di un'altra statina. La scelta della dose iniziale dipenderà da:
- I suoi livelli di colesterolo.
- Il grado di rischio di subire un infarto o un ictus.
- La presenza di fattori che aumentano la sua vulnerabilità agli effetti indesiderati.
Verifichi con il suo medico o il farmacista qual è la dose iniziale più adatta per lei.
Il suo medico potrebbe decidere di iniziare con la dose più bassa (5 mg):
- Se è di origine asiatica (giapponese, cinese, filippino, vietnamita, coreano o indiano).
- Se ha più di 70 anni.
- Se ha problemi renali moderati.
- Se ha un rischio elevato di sviluppare dolori o crampi muscolari (miopatia).
Aumento della dose e dose massima giornaliera
Il suo medico potrebbe decidere di aumentare la dose, al fine di raggiungere la dose di Kastia più adatta per lei. Se ha iniziato con 5 mg, il medico potrebbe decidere di raddoppiare la dose a 10 mg, poi a 20 mg e successivamente a 40 mg, se necessario. Se ha iniziato con 10 mg, il medico potrebbe raddoppiare la dose a 20 mg e poi a 40 mg, se necessario. Tra ogni aggiustamento di dose intercorrerà un intervallo di quattro settimane.
La dose massima giornaliera di Kastia è di 40 mg. Questa dose è riservata esclusivamente ai pazienti con livelli elevati di colesterolo e un alto rischio di infarto o ictus, nei quali i livelli di colesterolo non si riducono sufficientemente con 20 mg.
Se sta assumendo Kastia per ridurre il rischio di infarto, ictus o altre patologie correlate:
La dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Tuttavia, il suo medico potrebbe decidere di utilizzare una dose inferiore se presenta uno dei fattori menzionati in precedenza.
Uso nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni
Il dosaggio nei bambini e negli adolescenti tra i 6 e i 17 anni va da 5 mg a 20 mg una volta al giorno. La dose abituale per iniziare il trattamento è di 5 mg al giorno; il medico potrà aumentare gradualmente la dose fino a raggiungere quella più adatta. La dose massima giornaliera raccomandata di Kastia è di 10 mg o 20 mg nei bambini e adolescenti tra i 6 e i 17 anni, a seconda della malattia sottostante in trattamento. Assuma la dose una volta al giorno. Non devono essere somministrati i compresse di Kastia 40 mg ai bambini.
Assunzione delle compresse
Inghiotta ogni compressa intera con acqua.
Assuma Kastia una volta al giorno. Può assumerlo in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo.
Cerchi di assumere la compressa sempre alla stessa ora ogni giorno. Questo le aiuterà a ricordare di prenderla.
Controlli regolari dei livelli di colesterolo
È importante che si rechi regolarmente dal suo medico per effettuare controlli del colesterolo, al fine di verificare che i suoi livelli siano tornati alla normalità e rimangano entro limiti appropriati.
Il suo medico potrebbe decidere di aumentare la dose per farle assumere quella più adatta.
Se assume una dose eccessiva di Kastia
Contatti immediatamente il suo medico o l'ospedale più vicino per ricevere indicazioni.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.
Se viene ricoverato in ospedale o riceve trattamento per un'altra patologia, informi il personale sanitario che sta assumendo Kastia.
Se dimentica di assumere Kastia
Non si preoccupi: assuma semplicemente la dose successiva all'orario previsto. Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Kastia
Consulti il suo medico se desidera interrompere il trattamento con Kastia. I suoi livelli di colesterolo potrebbero nuovamente aumentare se smette di assumere Kastia.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
È importante che lei conosca quali possono essere questi effetti indesiderati. Di solito sono lievi e scompaiono in breve tempo.
Smetta di assumere Kastia e cerchi immediatamente assistenza medica se manifesta una delle seguenti reazioni allergiche:
- Difficoltà respiratoria, con o senza gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola.
- Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, che può causare difficoltà a deglutire.
- Forte prurito cutaneo (con eruzioni cutanee).
Smetta anche di assumere Kastia e consulti immediatamente il medico
- se manifesta dolori e crampi muscolari inspiegabili che durano più del previsto. I sintomi muscolari sono più frequenti nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti. Come con altre statine, un numero molto ridotto di persone ha manifestato effetti muscolari spiacevoli che, molto raramente, hanno portato a una lesione muscolare potenzialmente letale chiamata rabdomiolisi.
- Se sperimenta una rottura muscolare.
- Se ha un sindrome da malattia simile al lupus (che include eruzione cutanea, disturbi articolari ed effetti sulle cellule del sangue).
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- Cefalea.
- Dolore addominale.
- Stitichezza.
- Nausea.
- Dolore muscolare.
- Debolezza.
- Capogiri.
- Aumento della quantità di proteine nelle urine – di solito ritorna alla normalità da solo senza necessità di interrompere il trattamento con le compresse di Kastia (solo con la dose giornaliera di 40 mg di Kastia).
- Diabete. Questo è più probabile se ha livelli elevati di zucchero e lipidi nel sangue, sovrappeso e pressione arteriosa alta. Il medico la monitorerà attentamente durante l’assunzione di questo medicamento.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Orticaria, prurito e altre reazioni cutanee.
- Aumento della quantità di proteine nelle urine – di solito ritorna alla normalità da solo senza necessità di interrompere il trattamento con le compresse di Kastia (solo con le dosi giornaliere di 5 mg, 10 mg e 20 mg di Kastia).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
- Reazione allergica grave – i sintomi includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, difficoltà a deglutire e a respirare, forte prurito cutaneo (con eruzioni cutanee). Se pensa di avere una reazione allergica, smetta di assumere Kastia e cerchi immediatamente assistenza medica.
- Lesione muscolare negli adulti – come precauzione, smetta di assumere Kastia e consulti immediatamente il medico se ha dolori o crampi muscolari inspiegabili che durano più del previsto.
- Forte dolore addominale (possibile segno di infiammazione del pancreas).
- Aumento degli enzimi epatici nel sangue.
- Sanguinamento (ecchimosi) più facile del normale a causa della bassa conta piastrinica nel sangue.
- Sindrome da malattia simile al lupus (che include eruzione cutanea, disturbi articolari ed effetti sulle cellule del sangue).
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
- Ictericia (colorazione gialla della pelle e degli occhi).
- Epatite (fegato infiammato).
- Tracce di sangue nelle urine.
- Lesione dei nervi delle braccia e delle gambe (con intorpidimento o formicolio).
- Dolore articolare.
- Perdita di memoria.
- Aumento delle dimensioni delle mammelle negli uomini (ginecomastia).
Effetti indesiderati di frequenza non nota che possono includere (non possono essere stimati dai dati disponibili):
- Diarrea (feci molli), tosse, mancanza di respiro, edema (gonfiore), disturbi del sonno, inclusi insonnia e incubi, difficoltà sessuali, depressione, problemi respiratori, inclusi tosse persistente e/o mancanza di respiro o febbre, lesioni dei tendini, debolezza muscolare costante.
- Miotonia grave (una malattia che provoca debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, interessa i muscoli utilizzati per respirare).
- Miotonia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari).
Consulti il medico se manifesta debolezza alle braccia o alle gambe che peggiora dopo periodi di attività, visione doppia o caduta delle palpebre, difficoltà a deglutire o difficoltà a respirare.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali di Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Kastia
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister, dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all'ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicamento non richiede condizioni particolari di temperatura per la conservazione. Conservare nell'imballaggio originale per proteggerlo dalla luce.
I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca i contenitori e i farmaci che non utilizza più presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i farmaci che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Kastia
- Il principio attivo è rosuvastatina.
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg di rosuvastatina come rosuvastatina calcica.
- Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina PH-101, silice colloidale anidra,
crospovidone tipo A, cellulosa microcristallina PH-102, lattosio monoidrato, stearato di magnesio.
Il rivestimento della compressa contiene:
Idrossipropilmetilcellulosa, biossido di titanio (E171), lattosio monoidrato, triacetina (E1518), ossido di ferro giallo (E172) (solo nelle compresse da 5 mg) e ossido di ferro rosso (E172) (solo nelle compresse da 10 mg, 20 mg e 40 mg).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Kastia 5 mg compresse rivestite con film: compressa rivestita gialla, rotonda, biconvessa, con rilievo 'ROS' su '5' su un lato e liscia sull'altro, con un diametro di 7 mm.
Kastia 10 mg compresse rivestite con film: compressa rivestita rosa, rotonda, biconvessa, con rilievo 'ROS' su '10' su un lato e liscia sull'altro, con un diametro di 7 mm.
Kastia 20 mg compresse rivestite con film: compressa rivestita rosa, rotonda, biconvessa, con rilievo 'ROS' su '20' su un lato e liscia sull'altro, con un diametro di 9 mm.
Kastia 40 mg compresse rivestite con film: compressa rivestita rosa, ovale, biconvessa, con rilievo 'ROS' su '40' su un lato e liscia sull'altro, con dimensioni di 6,8 x 11,4 mm.
Le compresse sono confezionate in blister OPA-Al-PVC/Al.
Confezioni da 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 e 100 compresse. Non tutti i formati di confezionamento possono essere commercializzati.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Medochemie Iberia, S.A.
Rua José Maria Nicolau, nº 6, 7º B,
São Domingos de Benfica,
1500-662 Lisboa, Portogallo
Responsabile della produzione
Medochemie Ltd (stabilimento centrale)
1-10 Constantinoupoleos Street,
3011 Limassol, Cipro
Medochemie Ltd (stabilimento AZ)
2 Michael Erakleous Str.,
Ag. Athanasios Industrial Area,
Limassol, 4101, Cipro
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Saniproject, S.L.
C/ Retamas 11 – Urb. Puentelasierra
28210 Valdemorillo, Madrid
SPAGNA
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Danimarca | KASTIA |
Cipro | KASTIA |
Spagna | KASTIA |
Slovenia | CELMANTIN |
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: aprile 2023.