Dexametasona TAD 40 mg compresse

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Dexametasona TAD 20 mg compresse

Dexametasona TAD 40 mg compresse

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe essere loro dannoso.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Dexametasona TAD e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Dexametasona TAD
3. Come prendere Dexametasona TAD
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Dexametasona TAD
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Dexametasona TAD e a cosa serve

Dexametasona TAD è un glucocorticoide sintetico. I glucocorticoidi sono ormoni prodotti dalla corteccia delle ghiandole surrenali. Questo medicinale ha effetti antinfiammatori, analgesici e antiallergici e sopprime il sistema immunitario.

Dexametasona TAD è indicata per il trattamento delle malattie reumatiche e autoimmuni (ad es., miosite), delle malattie della pelle (ad es., pemfigo volgare), delle malattie del sangue (ad es., porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti), nel trattamento del mieloma multiplo sintomatico, della leucemia linfoblastica acuta, della malattia di Hodgkin e del linfoma non Hodgkin in associazione con altri farmaci, nella compressione midollare metastatica (pressione sui nervi del midollo spinale causata da un tumore), nella profilassi e nel trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia, nell'ambito del trattamento antiemetico.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Dexametasona TAD

Non prenda Dexametasona TAD:

• se è allergico alla dexametasona o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
• se ha un’infezione che interessa l’intero organismo (a meno che non stia ricevendo un trattamento specifico).
• se ha un’ulcera gastrica o duodenale.
• se deve essere vaccinato con vaccini vivi.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Dexametasona TAD:

• se in passato ha sofferto di depressione grave o di depressione maniacale (disturbo bipolare). Ciò include aver avuto una depressione in precedenza o durante il trattamento con farmaci steroidei come la dexametasona.
• se un familiare stretto ha sofferto di questa malattia.

Possono manifestarsi disturbi psichici durante l’assunzione di steroidi come Dexametasona TAD:

• Queste condizioni possono essere gravi.
• Di solito compaiono nei primi giorni o settimane dall’inizio del trattamento.
• Sono più probabili a dosi elevate.
• La maggior parte di questi problemi scompare riducendo la dose o interrompendo il trattamento. Tuttavia, se si verificano tali disturbi, potrebbe essere necessario un trattamento specifico.

Consulti il medico se lei (o chiunque stia assumendo questo medicinale) manifesta segni di disturbi psichici.

Questo è particolarmente importante se si è depressi o si hanno pensieri suicidi. In alcuni casi, disturbi psichici si sono verificati anche quando le dosi sono state ridotte o il trattamento interrotto.

Consulti il medico prima di iniziare a prendere questo medicinale:

• se ha problemi renali o epatici (cirrosi epatica o insufficienza renale grave),
• se ha o sospetta un feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali),
• se ha la pressione alta, problemi cardiaci o ha recentemente avuto un infarto (è stato riportato il rischio di rottura del miocardio),
• se ha il diabete o antecedenti familiari di diabete,
• se ha osteoporosi (indebolimento delle ossa), in particolare se è una donna in post-menopausa,
• se in passato ha avuto debolezza muscolare con questo o altri steroidi,
• se ha glaucoma (pressione oculare elevata) o antecedenti familiari di glaucoma, cataratta (opacizzazione del cristallino dell’occhio che provoca calo visivo),
• se ha miastenia grave (una malattia che causa debolezza muscolare),
• se ha un disturbo intestinale o un’ulcera gastrica (peptica),
• se ha disturbi psichiatrici o ha avuto disturbi psichiatrici aggravati da questo tipo di farmaco,
• se ha epilessia (malattia caratterizzata da crisi o attacchi ripetuti),
• se soffre di emicrania,
• se ha la tiroide ipoattiva,
• se ha un’infezione parassitaria,
• se ha tubercolosi, sepsi o un’infezione fungina all’occhio,
• se ha malaria cerebrale,
• se ha herpes (afte, herpes genitale o cheratite erpetica, a causa del possibile rischio di perforazione corneale),
• se ha asma,
• se è in trattamento per ostruzione dei vasi sanguigni da coaguli (tromboembolismo),
• se ha ulcere corneali o danni corneali.

Il trattamento con questo medicinale può provocare una crisi da feocromocitoma, che può essere fatale. Il feocromocitoma è un tumore raro delle ghiandole surrenali. I sintomi di una crisi possono includere: mal di testa, sudorazione, palpitazioni e ipertensione. Contatti immediatamente il medico se manifesta uno di questi sintomi.

Il trattamento con corticosteroidi può ridurre la capacità del suo organismo di combattere le infezioni. Ciò può talvolta portare a infezioni causate da germi che raramente provocano malattie in condizioni normali (chiamate infezioni opportunistiche). Se sviluppa un’infezione di qualsiasi tipo durante il trattamento con questo medicinale, contatti immediatamente il medico. Questo è particolarmente importante se nota sintomi di polmonite: tosse, febbre, difficoltà respiratorie e dolore al petto. Potrebbe anche sentirsi confuso, specialmente se è un paziente anziano. Informi inoltre il medico se ha avuto tubercolosi o se è stato in zone dove le infezioni da parassiti intestinali sono comuni.

È importante che, durante l’assunzione di questo medicinale, eviti il contatto con persone che hanno varicella, herpes zoster o morbillo. Se pensa di essere stato esposto a una di queste malattie, deve consultare immediatamente il medico. Informi anche il medico se in passato ha avuto malattie infettive come morbillo o varicella e se è stato vaccinato.

Contatti il medico se manifesta sintomi del sindrome da lisi tumorale, come crampi muscolari, debolezza muscolare, confusione, perdita o alterazione della vista e difficoltà respiratorie, nel caso in cui abbia una patologia ematologica maligna.

Contatti il medico se manifesta offuscamento della vista o altri disturbi visivi.

Il trattamento con questo medicinale può causare una corioretinopatia sierosa centrale, un disturbo oculare che provoca visione sfocata o distorta. Ciò si verifica di solito in uno dei due occhi. Il trattamento con questo medicinale può causare infiammazione dei tendini. In casi estremamente rari, il tendine può rompersi. Questo rischio aumenta con l’uso di certi antibiotici o in presenza di problemi renali. Contatti il medico se avverte dolore, gonfiore o rigidità alle articolazioni o ai tendini.

Il trattamento con Dexametasona TAD può causare una malattia chiamata insufficienza surrenalica. Ciò può comportare un’alterazione dell’efficacia del farmaco in seguito a stress o trauma, intervento chirurgico, parto o malattia, e il suo organismo potrebbe non essere in grado di rispondere normalmente a situazioni di grave stress, come incidenti, interventi chirurgici, parto o malattie.

Se ha avuto un incidente, se è malato, se si trova in una particolare situazione di stress fisico, o se deve sottoporsi a un intervento chirurgico (anche dal dentista) o a un vaccino (in particolare con vaccini virali vivi) mentre sta prendendo o ha appena smesso di prendere dexametasona, deve informare chi la sta curando che sta assumendo o ha assunto steroidi.

Se deve sottoporsi a test di soppressione (test per misurare i livelli ormonali), test allergici cutanei o test per infezioni batteriche, informi chi esegue il test che sta assumendo dexametasona, poiché ciò potrebbe interferire con i risultati.

Il medico potrebbe ridurre la quantità di sale nella sua dieta e prescriverle un integratore di potassio durante il trattamento con questo medicinale.

Se è un paziente anziano, alcuni degli effetti indesiderati di questo medicinale possono essere più gravi, in particolare l’assottigliamento delle ossa (osteoporosi), pressione alta, bassi livelli di potassio, diabete, maggiore suscettibilità alle infezioni e riduzione dello spessore della pelle. Il medico la monitorerà più attentamente.

Bambini

Se un bambino sta assumendo questo medicinale, è importante che il medico ne controlli regolarmente crescita e sviluppo. Dexametasona TAD non deve essere usata abitualmente nei neonati prematuri con problemi respiratori.

Altri medicinali e Dexametasona TAD

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale:

• Anticoagulanti (farmaci che fluidificano il sangue), ad es. warfarina
• Acido acetilsalicilico o farmaci simili (antinfiammatori non steroidei), ad es. indometacina
• Farmaci usati per trattare il diabete
• Farmaci usati per trattare l’ipertensione
• Farmaci usati per trattare i problemi cardiaci
• Diuretici (compresse che favoriscono l’eliminazione dell’acqua)
• Infusione di anfotericina B
• Fenitoina, carbamazepina, primidone (farmaci per l’epilessia)
• Rifabutina, rifampicina, isoniazide (antibiotici usati per trattare la tubercolosi)
• Antiacidi – in particolare quelli contenenti trisilicato di magnesio
• Barbiturici (farmaci usati per favorire il sonno e alleviare l’ansia)
• Aminoglutetimide (trattamento antitumorale)
• Carbenoxolone (usata nel trattamento delle ulcere gastriche)
• Efedrina (decongestionante nasale)
• Acetazolamide (usata per il glaucoma e l’epilessia)
• Idrocortisone, cortisone e altri corticosteroidi
• Ketoconazolo, itraconazolo (per infezioni fungine)
• Ritonavir (per l’HIV)
• Antibiotici, inclusi eritromicina, fluoroquinoloni
• Farmaci che aiutano la motilità muscolare nei pazienti con miastenia grave (ad es. neostigmina)
• Colestiramina (per livelli elevati di colesterolo)
• Ormoni estrogeni, inclusi i contraccettivi orali
• Tetracosactide, usata nei test di funzionalità surrenalica
• Sultopride, usata per calmare emozioni
• Ciclosporina, usata per prevenire il rigetto nei trapianti
• Talidomide, usata ad es. per il mieloma multiplo
• Praziquantel, somministrato per certe infezioni da vermi
• Vaccinazione con vaccini vivi
• Clorochina, idrossiclorochina e meflochina (per la malaria)
• Somatotropina
• Protirelina

Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli senza prescrizione medica. Potrebbe avere un rischio aumentato di effetti indesiderati gravi se assume dexametasona insieme a questi farmaci.

• Alcuni farmaci possono aumentare gli effetti di Dexametasona TAD e il medico potrebbe doverla monitorare attentamente se sta assumendo questi medicinali (inclusi alcuni farmaci per l’HIV: ritonavir, cobicistat).
• Acido acetilsalicilico o farmaci simili (antinfiammatori non steroidei), ad es. indometacina
• Farmaci per il trattamento del diabete
• Farmaci usati per trattare i problemi cardiaci
• Diuretici (compresse che favoriscono l’eliminazione dell’acqua)
• Infusione di anfotericina B
• Acetazolamide (usata per il glaucoma e l’epilessia)
• Tetracosactide, usata nei test di funzionalità surrenalica
• Carbenoxolone (usata nel trattamento delle ulcere gastriche)
• Clorochina, idrossiclorochina e meflochina (per la malaria)
• Farmaci usati per trattare l’ipertensione
• Talidomide, usata ad es. per il mieloma multiplo
• Vaccinazione con vaccini vivi
• Farmaci che aiutano la motilità muscolare nella miastenia grave (ad es. neostigmina)
• Antibiotici, inclusi fluoroquinoloni.

Deve leggere il foglietto illustrativo di tutti i medicinali che assume insieme a Dexametasona TAD, riguardo alle informazioni su questi farmaci prima di iniziare il trattamento con Dexametasona TAD. Quando si usano talidomide, lenalidomide o pomalidomide, è necessario prestare particolare attenzione ai test di gravidanza e alle misure di prevenzione.

Dexametasona TAD con alimenti, bevande e alcol

La dexametasona deve essere assunta insieme o dopo i pasti per ridurre al minimo l’irritazione del tratto gastrointestinale. Si raccomanda di evitare bevande contenenti alcol o caffeina. È consigliato assumere pasti piccoli e frequenti, e la possibilità di assumere antiacidi, se prescritti dal medico.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o desidera rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Dexametasona TAD deve essere prescritta durante la gravidanza, e in particolare nel primo trimestre, solo se i benefici superano i rischi per la madre e il feto. Se rimane incinta durante il trattamento, non interrompa Dexametasona TAD, ma informi immediatamente il medico della gravidanza. I corticosteroidi possono passare nel latte materno. Non si può escludere un rischio per i neonati o i lattanti. Si deve prendere una decisione riguardo alla prosecuzione o interruzione dell’allattamento o del trattamento con dexametasona, considerando il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio del trattamento con dexametasona per la donna.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non guidi, non usi utensili o macchinari né svolga alcuna attività pericolosa se manifesta effetti indesiderati come confusione, allucinazioni, capogiri, stanchezza, sonnolenza, svenimenti o visione offuscata.

Dexametasona TAD contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, consulti con lui prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Dexametasona TAD

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal suo medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.

Dexametasona TAD è disponibile in compresse da 4 mg, 8 mg, 20 mg e 40 mg. La compressa può essere divisa in due metà uguali per assumere dosi aggiuntive di 2 mg e 10 mg oppure per facilitare la deglutizione.

La dexametasona viene generalmente assunta in dosi comprese tra 0,5 e 10 mg al giorno, a seconda della malattia in trattamento.

In malattie più gravi, possono rendersi necessarie dosi superiori a 10 mg al giorno. La dose deve essere adattata in base alla risposta individuale del paziente e alla gravità della malattia. Per ridurre al minimo gli effetti indesiderati, si deve utilizzare la dose più bassa efficace possibile.

Salvo diversa indicazione, valgono le seguenti raccomandazioni posologiche:

Le raccomandazioni posologiche indicate di seguito hanno solo valore orientativo.

La dose iniziale e quella giornaliera devono essere sempre stabilite in base alla risposta individuale del paziente e alla gravità della malattia.

• Pemfigo: dose iniziale di 300 mg per 3 giorni consecutivi, seguita da un aggiustamento della dose in discesa in funzione delle necessità cliniche.
• Miosite: 40 mg per 4 giorni in cicli.
• Purpura trombocitopenica idiopatica: 40 mg per 4 giorni in cicli.
• Compressione midollare metastatica: la dose iniziale e la durata del trattamento dipendono dalla causa e dalla gravità. Possono essere utilizzate dosi molto elevate, fino a 96 mg, per trattamento palliativo. Per una dosificazione ottimale e per ridurre il numero di compresse, possono essere utilizzate combinazioni di dosi più basse (4 mg e 8 mg) e dosi più alte (20 mg o 40 mg).
• Prevenzione e trattamento della emesi indotta da citostatici, chemioterapia emetogena nel contesto del trattamento antiemetico: 8-20 mg (una compressa da 20 mg o metà di quella da 40 mg) prima della chemioterapia, successivamente 4-16 mg/giorno nei giorni 2 e 3.
• Trattamento del mieloma multiplo sintomatico, leucemia linfoblastica acuta, malattia di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin in associazione ad altri farmaci: la posologia abituale è di 40 mg o 20 mg una volta al giorno.

La dose e la frequenza di somministrazione variano in base al protocollo terapeutico e ai trattamenti associati. L’assunzione della dexametasona deve seguire le istruzioni per la somministrazione della dexametasona quando specificate nel foglio illustrativo dei trattamenti associati. Se ciò non avviene, si devono seguire i protocolli e le linee guida terapeutiche locali o internazionali. I medici prescrittori devono valutare attentamente quale dose di dexametasona utilizzare, tenendo conto della situazione e dello stato della malattia del paziente.

Trattamento a lungo termine

Per il trattamento a lungo termine delle diverse malattie, dopo la terapia iniziale, si raccomanda di passare dal trattamento con glucocorticoidi a base di dexametasona alla prednisone/prednisolone, al fine di ridurre la soppressione della funzione del surrene.

Uso nei bambini

Se un bambino sta assumendo questo medicinale, è importante che il medico ne controlli crescita e sviluppo a intervalli regolari.

Se assume più Dexametasona TAD di quanto deve

Se assume una quantità eccessiva di medicinale, contatti immediatamente il suo medico o l’ospedale.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il suo medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita. Si raccomanda di portare con sé il contenitore e il foglietto illustrativo al professionista sanitario.

Se dimentica di assumere Dexametasona TAD

Se dimentica di assumere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora di assumere la dose successiva.

Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Dexametasona TAD

Se il suo trattamento deve essere interrotto, deve seguire le raccomandazioni del suo medico. Questi potrebbe consigliarle di ridurre gradualmente la quantità di medicinale assunta fino a sospenderla completamente. Sono stati riportati diversi sintomi in caso di interruzione troppo rapida del trattamento, come pressione sanguigna bassa e, in alcuni casi, recidiva della malattia per cui era stato prescritto il trattamento.

Può inoltre verificarsi un “sindrome da astinenza” che comprende febbre, dolore muscolare e articolare, infiammazione della mucosa nasale (rinite), perdita di peso, prurito cutaneo e infiammazione degli occhi (congiuntivite). Se interrompe il trattamento troppo presto e compaiono uno o più dei sintomi descritti, deve contattare il suo medico il prima possibile.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Consulti immediatamente il medico se dovesse manifestare gravi problemi mentali. Questi possono interessare 5 persone su 100 che assumono medicinali come la desametasone. Tali problemi includono:

• sentirsi depressi, compresi pensieri suicidi,
• sentirsi euforici (mania) o presentare sbalzi d'umore,
• provare ansia, avere disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione, confusione mentale e perdita di memoria,
• sentire, vedere o udire cose che non esistono, avere pensieri strani o terrificanti, cambiare il proprio comportamento o sentirsi soli.

Consulti immediatamente il medico se dovesse manifestare:

• forti dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, profonda debolezza muscolare e affaticamento, pressione sanguigna estremamente bassa, perdita di peso e febbre, poiché questi sintomi potrebbero indicare un'insufficienza surrenalica,
• improvviso dolore addominale, sensibilità, nausea, vomito, febbre e sangue nelle feci, che potrebbero indicare una perforazione intestinale, in particolare se ha o ha avuto in passato una malattia intestinale.

Questo medicamento può peggiorare patologie cardiache preesistenti. Se dovesse manifestare respiro affannoso o gonfiore alle caviglie, consulti immediatamente il medico.

Altri possibili effetti indesiderati (frequenza non nota):

• Maggiore predisposizione a contrarre infezioni, comprese infezioni virali e fungine, ad esempio mughetto; recidiva della tubercolosi o di altre infezioni, ad esempio infezioni oculari se precedentemente già manifestate
• Riduzione del numero di globuli bianchi o aumento del numero di globuli bian游戏副本

5. Conservazione della Dexametasona TAD

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza è l’ultimo giorno del mese indicato.

Questo medicinale non richiede una temperatura particolare di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dalla luce e dall’umidità.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso gli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire le confezioni e i medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali non più utilizzati. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Dexametasona TAD

• Il principio attivo è la dexametasona.

Dexametasona TAD 20 mg compresse

Ogni compressa contiene 20 mg di dexametasona.

Dexametasona TAD 40 mg compresse

Ogni compressa contiene 40 mg di dexametasona.

• Gli altri componenti (eccipienti) sono lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, silice colloidale anidra e magnesio stearato (E470b). Vedere sezione 2 “Dexametasona TAD contiene lattosio”.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse da 20 mg: compresse bianche o quasi bianche, rotonde, con bordi smussati, solcate e con impresso un 20 su un lato (spessore: 4,0-6,0 mm; diametro: 10,7-11,3 mm). La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Compresse da 40 mg: compresse bianche o quasi bianche, ovali, solcate su entrambi i lati (spessore: 6,0-8,0 mm; lunghezza: 18,7-19,3 mm). La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Dexametasona TAD è disponibile in confezioni contenenti 10, 20, 30, 50, 60, 100, 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1 e 100 x 1 compresse in blister.

Possono essere commercializzate solo alcune dimensioni delle confezioni.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

TAD Pharma GmbH, Heinz‑Lohmann‑Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

Responsabile della produzione

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Oppure

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con i seguenti nomi:

Ungheria: Dexamethasone Krka 20 mg tabletta / Dexamethasone Krka 40 mg tabletta

Bulgaria: ?e?????????????? 20 mg ???????? / ?e?????????????? 40 mg ????????

Repubblica Ceca: Dexamethasone Krka 20 mg / Dexamethasone Krka 40 mg

Estonia: Dexamethason Krka

Croazia: Dexamethason Krka 20 mg tablete / Dexamethason Krka 40 mg tablete

Lettonia: Dexamethason Krka 20 mg tabletes / Dexamethason Krka 40 mg tabletes

Lituania: Dexamethasone Krka 20 mg tabletes / Dexamethasone Krka 40 mg tabletes

Polonia: Dexamethasone Krka

Romania: Dexametazona Krka 20 mg comprimate / Dexametazona Krka 40 mg comprimate

Slovenia: Dexamethason Krka 20 mg tablete / Dexamethason Krka 40 mg tablete

Slovacchia: Dexametazon Krka 20 mg tablety / Dexametazon Krka 40 mg tablety

Germania: Dexamethason TAD 20 mg Tabletten / Dexamethason TAD 40 mg Tabletten

Spagna: Dexametasona TAD 20 mg comprimidos / Dexametasona TAD 40 mg comprimidos

Regno Unito: Dexamethasone 20 mg tablets / Dexamethasone 40 mg tablets

Portogallo: Dexametasona Krka 20 mg comprimidos / Dexametasona Krka 40 mg comprimidos

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Luglio 2021

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.es/