Bylvay 200 microgrammi capsule rigide

Spagna
Nome commerciale Bylvay 200 microgrammi capsule rigide
Forma farmaceutica capsule, rigide
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Uso Ospedaliero
Numero di registrazione 1211566001
Produttore Ipsen Pharma

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Bylvay 200 microgrammi capsule rigide

Bylvay 400 microgrammi capsule rigide

Bylvay 600 microgrammi capsule rigide

Bylvay 1200 microgrammi capsule rigide

odevixibat

Questo medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale, il che permetterà di identificare rapidamente nuove informazioni sulla sua sicurezza. Lei può contribuire segnalando eventuali effetti avversi che dovesse manifestare. Nella parte finale della sezione 4 è riportata l'informazione su come segnalare tali effetti avversi.

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha domande, si rivolga al suo medico o al farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi dei suoi, in quanto potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti avversi, informi il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti avversi non elencati in questo foglio illustrativo (vedere sezione 4).

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Bylvay e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Bylvay
  3. Come prendere Bylvay
  4. Possibili effetti avversi
  5. Conservazione di Bylvay
  6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Bylvay e a cosa serve

Bylvay contiene il principio attivo odevixibat. Odevixibat è un farmaco che aumenta l'eliminazione dal corpo di sostanze chiamate acidi biliari. Gli acidi biliari sono componenti del liquido digestivo chiamato bile, prodotta dal fegato e secreta nell'intestino. Odevixibat blocca il meccanismo che normalmente li riassorbe dall'intestino dopo aver svolto la loro funzione. In questo modo, possono essere eliminati dall'organismo attraverso le feci.

Bylvay è utilizzato per il trattamento della colangite biliare intraepatica familiare progressiva (CIFP) in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi. La CIFP è una malattia epatica causata dall'accumulo di acidi biliari (colestasi) che peggiora nel tempo e che spesso si accompagna a un intenso prurito.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Bylvay

Non prenda Bylvay

  • se è allergico all'odevixibat o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6)

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Bylvay:

  • se le è stata diagnosticata un'assenza completa o un deficit funzionale della proteina della pompa di esportazione degli acidi biliari;
  • se ha una grave disfunzione epatica;
  • se ha una riduzione della motilità gastrica o intestinale o una riduzione del circolo degli acidi biliari tra fegato, bile e intestino tenue a causa di farmaci, interventi chirurgici o malattie diverse dalla PBC, poiché in questi casi l'effetto dell'odevixibat può risultare ridotto.

Consulti il medico se sviluppa diarrea durante il trattamento con Bylvay. Si raccomanda ai pazienti con diarrea di bere una quantità sufficiente di liquidi per evitare disidratazione.

Durante il trattamento con Bylvay possono essere osservati livelli elevati di enzimi epatici nei test di funzionalità epatica. Prima di iniziare a prendere Bylvay, il medico eseguirà un test per valutare la funzionalità epatica al fine di verificare il corretto funzionamento del fegato. Il medico effettuerà controlli regolari per monitorare la funzionalità epatica.

Prima e durante il trattamento, il medico potrebbe controllare anche i livelli ematici di vitamina A, D ed E e il valore INR (rapporto normalizzato internazionale, che misura il rischio di sanguinamento).

Bambini

L'uso di Bylvay non è raccomandato nei neonati di età inferiore ai 6 mesi, poiché non è noto se il medicinale sia sicuro ed efficace in questa fascia d'età.

Uso di Bylvay con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Il trattamento con odevixibat può influire sull'assorbimento delle vitamine liposolubili, come le vitamine A, D ed E, e di alcuni farmaci.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o prevede di rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale.

Non è raccomandato l'uso di Bylvay durante la gravidanza né nelle donne in età fertile che non utilizzano metodi contraccettivi.

Non è noto se l'odevixibat possa passare nel latte materno e arrecare danno al bambino. Il medico la aiuterà a decidere se sia meglio interrompere l'allattamento o evitare il trattamento con Bylvay, considerando il beneficio dell'allattamento per il bambino e quello di Bylvay per la madre.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

L'influenza di Bylvay sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari è nulla o trascurabile.

3. Come prendere Bylvay

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nel trattamento delle epatopatie progressive con riduzione del flusso biliare.

La dose di Bylvay dipende dal suo peso. Il medico calcolerà il numero corretto di capsule da assumere e la loro concentrazione.

La dose raccomandata è

  • 40 microgrammi di odevixibat per chilogrammo di peso corporeo, una volta al giorno
  • Se il medicinale non dovesse risultare sufficientemente efficace dopo 3 mesi, il medico potrà aumentare la dose a 120 microgrammi di odevixibat per chilogrammo di peso corporeo (fino a un massimo di 7 200 microgrammi una volta al giorno).

Non sono raccomandate dosi diverse negli adulti.

Modalità di somministrazione

Prenda le capsule una volta al giorno al mattino, con o senza cibo.

Tutte le capsule possono essere inghiottite intere con un bicchiere d'acqua oppure possono essere aperte e il contenuto spolverizzato su un alimento o in un liquido adatto all'età (ad esempio, latte materno, latte artificiale o acqua).

Le capsule più grandi, da 200 e 600 microgrammi, sono state concepite per essere aperte e il contenuto spolverizzato su un alimento o in un liquido adatto all'età, ma possono essere inghiottite intere. Le capsule più piccole, da 400 e 1 200 microgrammi, sono state concepite per essere inghiottite intere, ma possono essere aperte e il contenuto spolverizzato su un alimento o in un liquido adatto all'età.

Alla fine di questo foglietto illustrativo troverà istruzioni dettagliate su come aprire le capsule e spolverizzare il contenuto su un alimento o in un liquido.

Se il medicinale non migliora la sua malattia dopo 6 mesi di trattamento quotidiano continuativo, il medico le consiglierà un trattamento alternativo.

Se assume più Bylvay di quanto deve

Informi il medico se ritiene di aver assunto troppo Bylvay.

I possibili sintomi di un sovradosaggio sono diarrea e disturbi gastrointestinali.

Se dimentica di prendere Bylvay

Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prenda la dose successiva all'ora prevista.

Se interrompe il trattamento con Bylvay

Non interrompa l'assunzione di Bylvay senza aver prima consultato il medico.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Gli effetti indesiderati possono presentarsi con le seguenti frequenze:

Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • diarrea, inclusa diarrea con feci sanguinolente, feci molli
  • vomito
  • dolore addominale (di pancia)

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • aumento delle dimensioni del fegato

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di notifica indicato nell'Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Bylvay

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul flacone dopo EXP. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese riportato.

Conservare nell'imballaggio originale al fine di proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a una temperatura superiore a 25 °C.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o con i rifiuti domestici. Chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non sono più necessari. In questo modo si contribuisce alla protezione dell'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Bylvay

  • Il principio attivo è l'odevixibat.

Ogni capsula rigida di Bylvay 200 microgrammi contiene 200 microgrammi di odevixibat (come sesquiidrato).

Ogni capsula rigida di Bylvay 400 microgrammi contiene 400 microgrammi di odevixibat (come sesquiidrato).

Ogni capsula rigida di Bylvay 600 microgrammi contiene 600 microgrammi di odevixibat (come sesquiidrato).

Ogni capsula rigida di Bylvay 1 200 microgrammi contiene 1 200 microgrammi di odevixibat (come sesquiidrato).

Gli altri componenti sono:

  • Contenuto della capsula

Cellulosa microcristallina

Ipromellosa

Rivestimento della capsula

Bylvay 200 microgrammi e 600 microgrammi capsule rigide

Ipromellosa

Biossido di titanio (E171)

Ossido di ferro giallo (E172)

Bylvay 400 microgrammi e 1 200 microgrammi capsule rigide

Ipromellosa

Biossido di titanio (E171)

Ossido di ferro giallo (E172)

Ossido di ferro rosso (E172)

Inchiostro per stampa

Gomma lacca

Propilenglicole

Ossido di ferro nero (E172)

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Bylvay 200 microgrammi capsule rigide:

Capsule di dimensione 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con cappuccio opaco di colore avorio e corpo opaco bianco; con la scritta «A200» in inchiostro nero.

Bylvay 400 microgrammi capsule rigide:

Capsule di dimensione 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con cappuccio opaco di colore arancione e corpo opaco bianco; con la scritta «A400» in inchiostro nero.

Bylvay 600 microgrammi capsule rigide:

Capsule di dimensione 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con cappuccio e corpo opachi di colore avorio; con la scritta «A600» in inchiostro nero.

Bylvay 1 200 microgrammi capsule rigide:

Capsule di dimensione 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con cappuccio e corpo opachi di colore arancione; con la scritta «A1200» in inchiostro nero.

Le capsule rigide di Bylvay sono contenute in un flacone di plastica con chiusura in polipropilene, sigillo di sicurezza e sistema di chiusura a prova di bambino. Formato della confezione: 30 capsule rigide.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Ipsen Pharma

70 rue Balard

75015 Parigi

Francia

Responsabile della produzione

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate

Portadown, Craigavon

County Armagh

BT63 5UA

Regno Unito (Irlanda del Nord)

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Belgio/Belgio/Belgio/Lussemburgo/ Lussemburgo

Ipsen NV Belgio/Belgio/Belgio

Tel/Tel: +32 9 243 96 00

Italia

Ipsen SpA

Tel: + 39 02 39 22 41

Testo in caratteri cirillici con la scritta Bulgaria, il nome Swixx Biopharma EOOD e il numero di telefono +359 (0)2 4942 480

Lettonia

Ufficio rappresentanza Ipsen Pharma

Tel: + 371 67622233

Testo nero su fondo bianco con la scritta Repubblica Ceca, Ipsen Pharma s.r.o. e il numero di telefono +420 242 481 821

Lituania

Ipsen Pharma SAS Filiale in Lituania

Tel: +370 700 33305

Danimarca, Norvegia, Finlandia, Svezia, Islanda

Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB Svezia/Finlandia/Icelandia

Tlf/Puh/Tel/Sími: +46 8 451 60 00

Ungheria

IPSEN Pharma Hungary Kft.

Tel.: + 36 1 555 5930

Germania, Austria

Ipsen Pharma GmbH Germania

Tel: +49 89 2620 432 89

Paesi Bassi

Ipsen Farmaceutica B.V.

Tel: +31 (0) 23 554 1600

Estonia

Centralpharma Communications OÜ

Tel: +372 60 15 540

Polonia

Ipsen Poland Sp. z o.o.

Tel.: + 48 22 653 68 00

Grecia, Cipro, Malta

Ipsen Μονοπρ?σωπη EΠΕ

Grecia

Tel: +30 210 984 3324

Portogallo

Ipsen Portugal - Prodotti Farmaceutici S.A. Tel: + 351 21 412 3550

Spagna

Ipsen Pharma, S.A.U.

Tel: +34 936 858 100

Romania

Ipsen Pharma România SRL

Tel: + 40 21 231 27 20

Francia

Ipsen Pharma

Tel: +33 1 58 33 50 00

Slovenia

Swixx Biopharma d.o.o.

Tel: + 386 1 2355 100

Croazia

Swixx Biopharma d.o.o.

Tel: +385 1 2078 500

Repubblica Slovacca

Ipsen Pharma, unità organizzativa

Tel: + 420 242 481 821

Irlanda, Regno Unito (Irlanda del Nord)

Ipsen Pharmaceuticals Limited

Tel: +44 (0)1753 62 77 77

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Questo medicinale è stato autorizzato in «circostanze eccezionali». Questa modalità di approvazione indica che, a causa della rarità della malattia, non è stato possibile ottenere informazioni complete su questo medicinale.

L'Agenzia Europea per i Medicinali esaminerà annualmente le nuove informazioni disponibili su questo medicinale e il presente foglio illustrativo verrà aggiornato se necessario.

Altre fonti di informazione

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Europea per i Medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Sono inoltre disponibili collegamenti ad altri siti web riguardanti malattie rare e medicinali orfani.

Istruzioni

Istruzioni per aprire le capsule e spargere il contenuto su un alimento:

Passo 1. Mettere una piccola quantità di un alimento morbido in una ciotola (2 cucchiai/30 ml di yogurt, composta di mele, purè di banana o carota, budino al cioccolato, riso in bianco o fiocchi d'avena). L'alimento deve essere a temperatura ambiente o più freddo.

Due mani tengono un dispositivo blu con frecce bianche che indicano un movimento di trazione verso l'alto

Passo 2:

  • Tenga la capsula orizzontalmente per entrambe le estremità e ruoti in direzioni opposte.

Due mani versano piccoli granuli blu da due contenitori cilindrici su una superficie piana e chiara

Passo 3:

  • Separarle per versare il contenuto nel piatto contenente l'alimento morbido.
  • Battere leggermente la capsula per assicurarsi che fuoriescano tutti i granuli.
  • Ripetere il passo precedente se è necessaria più di una capsula per il dosaggio.

Una mano ruota un bastoncino all'interno di un contenitore

Passo 4:

  • Mescolare delicatamente il contenuto della capsula con l'alimento morbido.
  • Assumere immediatamente l'intero dosaggio dopo averlo mescolato. Non conservare la miscela per un uso successivo.
  • Beva un bicchiere d'acqua dopo il dosaggio.
  • Getti le carcasse delle capsule vuote.

Istruzioni per aprire le capsule e spargere il contenuto in un liquido adeguato per l'età:

Non somministri il medicamento attraverso un biberon o un bicchierino per bambini, poiché i granuli non passeranno attraverso l'apertura. I granuli non si scioglieranno nei liquidi.

Si rivolga alla sua farmacia qualora non disponga di una siringa orale adeguata per la somministrazione del medicamento a casa.

Due mani separano una capsula blu facendone cadere il contenuto granulare all'interno di un contenitore

Passo 1:

  • Tenere la capsula orizzontalmente per entrambe le estremità e ruotare in direzioni opposte.
  • Separarle per svuotare il contenuto in una piccola tazza o bicchiere. Battere leggermente sulla capsula per assicurarsi che fuoriescano tutti i granuli. Ripetere questo passaggio se è necessaria più di una capsula per la dose.
  • Aggiungere 1 cucchiaino (5 ml) di un liquido adatto all'età (ad esempio latte materno, latte artificiale o acqua).
  • Lasciare che i granuli si depositino nel liquido per circa 5 minuti, permettendo loro di inumidirsi completamente (i granuli non si scioglieranno).

Due mani tengono una siringa che viene mossa verticalmente su e giù

Passo 2:

  • Dopo 5 minuti, inserire completamente la punta della siringa orale nel bicchiere contenente la miscela.
  • Tirare lentamente lo stantuffo della siringa verso l'alto per aspirare nel corpo della siringa la miscela di liquido e granuli. Premere delicatamente lo stantuffo verso il basso per restituire la miscela di liquido e granuli nel bicchiere. Ripetere questo procedimento 2 o 3 volte per garantire una miscelazione completa dei granuli nel liquido.

Passo 3:

  • Aspirare completamente tutto il contenuto nella siringa orale tirando lo stantuffo fino in fondo.

Disegno lineare di una mano che inserisce un applicatore cilindrico nella bocca aperta di un neonato per somministrare il farmaco

Passo 4:

  • Posizionare la punta della siringa orale nella parte anteriore della bocca del bambino, tra la lingua e il lato della bocca, quindi premere delicatamente lo stantuffo per somministrare un flusso della miscela di liquido e granuli tra la lingua e il lato della bocca del bambino. Non somministrare il flusso della miscela di liquido e granuli nella parte posteriore della gola del bambino, poiché ciò potrebbe causare conati di vomito o soffocamento.
  • Se rimangono residui della miscela di liquido e granuli nel bicchiere, ripetere i passi 3 e 4 fino a quando non è stata somministrata l'intera dose.
  • Somministrare l'intera dose immediatamente dopo la preparazione. Non conservare la miscela di liquido e granuli per un uso successivo.
  • Dare al bambino latte materno, latte artificiale o un altro liquido adatto all'età da bere dopo la dose.
  • Smaltire le parti esterne delle capsule vuote.