Taufon-Darnitsa

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TAU-FON-DARNITSA (TAUFONE-DARNITSA)

Composición:

Principio activo: taurina;

1 ml de solución contiene 40 mg de taurina;

Sustancias auxiliares: metilparahidroxibenzoato (E 218), agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución oftálmica en gotas.

Propiedades físico-químicas principales: líquido incoloro transparente, inodoro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en oftalmología. Otros medicamentos oftálmicos. Código ATC S01X A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Taufon-Darnitsia contiene taurina, un aminoácido que contiene azufre y que se forma en el organismo como resultado de la transformación de la cisteína. La taurina participa en la síntesis de material plástico, estimulando así los procesos reparativos y regenerativos en enfermedades oculares de carácter distrófico y/o en procesos patológicos acompañados de un trastorno marcado del metabolismo de los tejidos oculares, incluyendo las lesiones oculares. Favorece la normalización de las funciones de las membranas celulares, la optimización de los procesos energéticos y metabólicos, el mantenimiento de la estabilidad de la composición electrolítica del citoplasma celular y la inhibición de la transmisión sináptica.

Farmacocinética.

Tras la instilación, el medicamento penetra en los tejidos del ojo, donde ejerce su acción específica. Cuando se utiliza en dosis terapéuticas, el medicamento prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Alteraciones corneales y retinianas distroficas, incluidas las degeneraciones tapeto-retinianas hereditarias;
• cataratas (seniles, diabéticas, traumáticas, radiacionales);
• como agente para estimular los procesos regenerativos en lesiones de la córnea;
• glaucoma de ángulo abierto (como tratamiento adicional).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al taurina o a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Cuando se utiliza conjuntamente con colirios de timolol, se intensifica la reducción de la presión intraocular y de la presión arterial.

Cuando se administran simultáneamente varios medicamentos para uso local en el ojo, deben instilarse con un intervalo de 10 a 15 minutos. Las pomadas oftálmicas deben aplicarse al final.

Características de uso.

En el caso de glaucoma de ángulo abierto, el medicamento debe administrarse en combinación con timolol, 20-30 minutos antes de la instilación de timolol.

Sustancias auxiliares: el medicamento contiene metilparahidroxibenzoato (E 218), que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otros mecanismos.

No se ha investigado el efecto del medicamento sobre el organismo humano durante la conducción de vehículos de motor o el trabajo con otros mecanismos.

Como en el caso de otros medicamentos oftálmicos de uso local, la visión borrosa temporal u otros trastornos visuales pueden afectar la capacidad para conducir vehículos de motor o manipular otros mecanismos. Si tras la instilación ocular se produce visión borrosa, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Taufon se prescribe a adultos.

Inmediatamente antes de la aplicación, se debe mantener el frasco gotero con el medicamento en la palma de la mano para calentarlo hasta la temperatura corporal. Para abrir el frasco gotero, gire la tapa hasta que se separe completamente del cuerpo del frasco. Presionando suavemente el cuerpo del frasco gotero, aplique el medicamento en forma de gotas en el ojo.

Para el tratamiento de la catarata, se recomienda aplicar 2–3 gotas, 2–4 veces al día. La duración del tratamiento es de 3 meses. El curso debe repetirse con un intervalo de 1 mes.

En caso de traumatismos, aplicar 2–3 gotas, 2–4 veces al día durante 1 mes.

Para el tratamiento de la degeneración tapetorretiniana y otras enfermedades distroficas de la retina, así como lesiones penetrantes de la córnea, el medicamento debe administrarse por vía subconjuntival 0,3 ml de solución al 4 %, una vez al día durante 10 días. El curso de tratamiento debe repetirse tras 6–8 meses.

En el glaucoma de ángulo abierto, el medicamento debe instilarse en la bolsa conjuntival en dosis de 2–3 gotas, 2 veces al día, 20–30 minutos antes de la aplicación de timolol. La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.

Niños.

No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del medicamento en niños.

Sobredosificación.

No se han descrito casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

En pacientes individuales, es posible el desarrollo de reacciones alérgicas, hiperemia conjuntival, picor, escozor y escozor en los ojos.

Plazo de validez. 3 años.

Después de abrir el frasco, el medicamento debe conservarse durante un máximo de 28 días.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 15 °C. No congelar. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

5 ml o 10 ml por frasco; 1 frasco por estuche.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «Empresa farmacéutica «Darnitsa».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 02093, Kiev, calle Borispilska, 13.