Taufon-Darnytsia

Ukraina
Nazwa handlowa Taufon-Darnytsia
Postać farmaceutyczna krople, do oczu, roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
tauryna · 40 mg/ml
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/1894/01/01
Taufon-Darnytsia krople, do oczu, roztwór

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leku Taufon-Darnytsia (Taufon-Darnytsia)

SkÅ ad:

substancja czynna: taurine;

1 ml roztworu zawiera 40 mg tauryny;

substancje pomocnicze: metylowy ester kwasu parahydroksybenzoesowego (E 218), woda do wstrzykiwań.

PostaÄ leku. Kropelki do oczu, roztwÃ3r.

GÅ ³Ã3 wne fizykochemiczne wÅ asnoÅ ci: przezroczysty, bezbarwny cieczowy roztwÃ3r bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki stosowane w okulistyce. Inne Å rodki okulistyczne. Kod ATC S01X A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Taufon-Darnytsia zawiera taurynę – aminokwas zawierający siarkę, który powstaje w organizmie w wyniku przemiany cysteiny. Tauryna uczestniczy w syntezie materiału plastycznego, dzięki czemu stymuluje procesy naprawcze i regeneracyjne w przypadku chorób oka o charakterze dystroficznym oraz/lub procesów patologicznych towarzyszących gwałtownym zaburzeniom metabolizmu w tkankach ocznych, w tym przy urazach oka. Sprzyja normalizacji funkcji błon komórkowych, optymalizacji procesów energetycznych i metabolicznych, utrzymaniu stałego składu elektrolitowego cytoplazmy komórek, hamowaniu przekazywania synaptycznego.

Farmakokinetyka.

Po zakapaniu lek przenika do tkanek oka, gdzie wywiera swoje specyficzne działanie. W przypadku stosowania w dawkach terapeutycznych środek leczniczy praktycznie nie jest wchłaniany do krwiobiegu ogólnego.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

  • Zaburzenia odżywcze rogówki i siatkówki oka, w tym dziedziczne degenereacje siatkówkowo-siatkawkowe;
  • zaćma (wieku, cukrzycowa, pourazowa, promieniowa);
  • jako środek stymulujący procesy regeneracyjne po urazach rogówki;
  • jaskra otwartego kąta (jako lek wspomagający).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na taurynę lub na inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z kroplami okularnymi zawierającymi tymlolol wzmaga się obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i ciśnienia tętniczego.

W przypadku jednoczesnego stosowania kilku leków miejscowych do oka należy je stosować w odstępie 10–15 minut. Maści do oczu należy stosować jako ostatnie.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

W przypadku jaskry otwartego kąta przesączania leku należy stosować w połączeniu z tymololem, 20–30 minut przed zakapaniem tymololu.

Substancje pomocnicze: lek zawiera metyloparaben (E 218), który może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią nie były badane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Wpływ leku na organizm człowieka podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami nie był badany.

Tak jak w przypadku stosowania innych leków okulistycznych do zastosowania miejscowego, chwilowe zamglenie widzenia lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeżeli po zakapaniu wystąpi zamglenie widzenia, pacjent powinien odczekać, aż jego wzrok się oczyści, zanim zacznie prowadzić pojazd lub pracować z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Taufon-Darnytsia przepisuje się dorosłym.

Bezpośrednio przed zastosowaniem należy trzymać tubę-kroplówkę z lekiem w dłoni, aby ogrzać ją do temperatury ciała. Aby otworzyć tubę-kroplówkę, należy odkręcić nakrętkę, aż całkowicie się oddzieli od obudowy. Delikatnie naciskając na obudowę tuby-kroplówki, zakapywać roztwór do oka.

W leczeniu zaćmy przepisuje się po 2–3 krople 2–4 razy dziennie. Czas leczenia – 3 miesiące. Cykl należy powtórzyć po upływie 1 miesiąca.

W urazach stosuje się po 2–3 krople 2–4 razy dziennie przez okres 1 miesiąca.

W leczeniu zwyrodnienia siatkówki typu tapetoretinalnego oraz innych chorób zwyrodnieniowych siatkówki, urazów przebijających rogówkę lek wstrzykuje się pod spojówkę w dawce 0,3 ml roztworu 4 % raz dziennie przez 10 dni. Cykl leczenia należy powtórzyć po 6–8 miesiącach.

W jaskrze otwartego kąta lek zakapywany jest po 2–3 krople do worka spojówkowego 2 razy dziennie, 20–30 minut przed zastosowaniem tymlololu. Cykl leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

U niektórych pacjentów możliwe są reakcje alergiczne, zaczerwienienie spojówek, świąd, pieczenie i uczucie szczypania w oczach.

Okres ważności. 3 lata.

Po otwarciu flakonu lek należy przechowywać nie dłużej niż 28 dni.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 15 °C. Nie zamrażać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5 ml lub 10 ml w flakonie; po 1 flakonie w opakowaniu.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

Spółka Akcyjna „Fabryka Farmaceutyczna „Darnytsia”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 02093, miasto Kijów, ul. Borispielska 13.