Glucosa

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GLUCOSA (GLUCOSE)

Composición:

principio activo: glucosa;

1 ml de solución contiene 50 mg de monohidrato de glucosa (calculado como sustancia al 100 %);
excipiente: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución para perfusión.

Propiedades físico-químicas principales: líquido incoloro o ligeramente amarillento y transparente.

Grupo farmacoterapéutico. Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión. Código ATC B05CX01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución de glucosa al 5 % es isotónica respecto al plasma sanguíneo y, al administrarse por vía intravenosa, restablece el volumen de la sangre circulante. En casos de pérdida de sangre, constituye una fuente de material nutritivo, así como también favorece la eliminación de toxinas del organismo. La glucosa proporciona un sustrato para la reposición de los gastos energéticos. Tras las inyecciones intravenosas, activa los procesos metabólicos, mejora la función antitóxica del hígado, potencia la actividad contráctil del miocardio, produce vasodilatación y aumenta el diuresis.

Farmacocinética.

Tras la administración, se distribuye rápidamente en los tejidos del organismo. Se excreta por los riñones.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Deshidratación hipertónica e isotónica;
• en niños, para prevenir alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico durante intervenciones quirúrgicas;
• intoxicación;
• hipoglucemia;
• como disolvente de otras soluciones compatibles de medicamentos.

Contraindicaciones.

La solución de glucosa al 5 % está contraindicada en pacientes con:

• hiperglucemia;
• hipersensibilidad a la dextrosa.

No administrar el medicamento simultáneamente con productos sanguíneos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse concomitantemente con diuréticos tiacídicos y furosemida, debe tenerse en cuenta su capacidad de influir en el nivel de glucosa en suero. La insulina favorece la entrada de glucosa en los tejidos periféricos. La solución de glucosa reduce el efecto tóxico del pirazinamida sobre el hígado. La administración de un gran volumen de solución de glucosa favorece el desarrollo de hipokaliemia, lo que aumenta la toxicidad de los medicamentos digitálicos administrados simultáneamente. La solución de glucosa es incompatible con aminofilina, barbitúricos solubles, hidrocortisona, canamicina, sulfamidas solubles y cianocobalamina.

Características de uso.

El medicamento debe administrarse con mucha precaución en pacientes con hemorragias intracraneales e intrarraquídeas.

Durante la administración intravenosa prolongada del medicamento, es necesario controlar el nivel de glucosa en sangre.

Con el fin de prevenir la aparición de hiposmolaridad plasmática, la solución de glucosa al 5 % puede combinarse con la administración de solución isotónica de cloruro de sodio.

Al administrar dosis elevadas, si es necesario, se prescribe insulina subcutánea a razón de 1 UI por cada 4–5 g de glucosa.

El contenido del frasco solo puede utilizarse para un solo paciente. Tras romper la hermeticidad del frasco o del recipiente, el resto del contenido no utilizado debe desecharse.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede administrarse según las indicaciones.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

No hay datos disponibles debido al uso exclusivo del medicamento en condiciones hospitalarias.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía intravenosa en forma de perfusión gota a gota. La dosis para adultos es de hasta 1500 ml al día. La dosis diaria máxima para adultos es de 2000 ml. En caso necesario, la velocidad máxima de administración para adultos es de 150 gotas por minuto (500 ml/hora).

Niños.

La dosis para niños depende de la edad, la masa corporal, el estado del paciente y los parámetros de laboratorio.

Sobredosis.

Aumento de las manifestaciones de reacciones adversas.

Puede desarrollarse hiperglucemia e hidratación hipotónica. En caso de sobredosis, se debe administrar tratamiento sintomático y medicamentos con insulina de acción normal.

Reacciones adversas.

Alteraciones del equilibrio electrolítico y reacciones generales del organismo que pueden presentarse durante la administración de infusiones masivas:

• hipopotasemia;
• hipofosfatemia;
• hipomagnesemia;
• hiponatremia;
• hipervolemia;
• hiperglucemia;
• reacciones alérgicas (hipertemia, erupciones cutáneas, edema angioneurótico, shock).

Alteraciones del tubo digestivo:

• muy raramente – náuseas de origen central.

En caso de presentarse reacciones adversas, se debe interrumpir la administración del solución, evaluar el estado del paciente y proporcionar la asistencia necesaria.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños, a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en el envase original.

Incompatibilidades.

La solución de glucosa es incompatible con aminofilina, barbitúricos solubles, eritromicina, hidrocortisona, warfarina, kanamicina y sulfamidas solubles, cianocobalamina.

No debe utilizarse en el mismo sistema, ni simultáneamente, ni antes ni después de una transfusión sanguínea, debido al riesgo de pseudaglutinación.

Envase.

200 ml, 250 ml, 400 ml o 500 ml en contenedores de polímero;

200 ml o 400 ml en frascos de vidrio.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. TOB «Yuria-Pharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 18030, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Kobzarska, 108. Tel.: (044) 281-01-01.