Neofordex

Italia
Nombre comercial Neofordex
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosificación
DESAMETASONA
Tipo de receta Receta limitada – no renovable, dispensable bajo receta hospitalaria o de especialista
Código ATC
H02AB02
Número de registro 044832
Fabricante THERAVIA
Neofordex comprimidos

Contenido

Folleto informativo: información para el paciente

Neofordex 40 mg comprimido

desametasona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es Neofordex y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Neofordex
  3. Cómo tomar Neofordex
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Neofordex
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Neofordex y para qué se utiliza

Neofordex es un medicamento que contiene el principio activo desametasona. La desametasona es un tipo de hormona denominada glucocorticoide, a veces llamado corticoide o corticosteroide, con diversas acciones que incluyen efectos sobre los glóbulos blancos, los cuales forman parte del sistema inmunitario (las defensas naturales del organismo). La desametasona es similar a los glucocorticoides producidos naturalmente en el organismo.
Neofordex se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple, un tumor sanguíneo que afecta a los glóbulos blancos productores de anticuerpos. Neofordex se administrará en combinación con otros medicamentos para el mieloma múltiple; juntos actúan eliminando los glóbulos blancos cancerosos.

2. Qué debe saber antes de tomar Neofordex

No tome Neofordex

  • si es alérgico al desametasone o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
  • si tiene una infección vírica, especialmente hepatitis vírica, herpes, varicela o herpes zóster;
  • si padece una enfermedad psiquiátrica no tratada.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Neofordex, especialmente si se administra junto con otros medicamentos.
Riesgo de infección
El tratamiento con Neofordex (un corticosteroide de alta dosis) puede reducir la capacidad del organismo para combatir infecciones (especialmente las causadas por bacterias, levaduras y/o parásitos). Esto puede provocar infecciones provocadas por microorganismos que rara vez causan infección en circunstancias normales (llamadas infecciones oportunistas). Si contrae una infección de cualquier tipo durante el tratamiento con este medicamento, contacte inmediatamente con su médico. Esto es particularmente importante si nota signos de neumonía: tos, fiebre, dificultad respiratoria y dolor en el pecho. También podría sentir confusión, especialmente si es una persona mayor. Debe informar al médico si ha tenido tuberculosis o si ha alojado en regiones donde las infecciones por nematodos son comunes.
Nota: durante el tratamiento con Neofordex, es importante evitar el contacto con personas que tengan varicela, sarampión o herpes zóster. Si cree que ha estado en contacto con alguien en estas condiciones, informe inmediatamente a su médico.
Alteraciones psiquiátricas
Los corticosteroides de alta dosis, como el desametasone, pueden causar problemas psicológicos, a veces graves. Consulte a su médico antes de tomar Neofordex si usted o un familiar directo ha sufrido o sufre actualmente de depresión grave o episodios maníacos. Esto es particularmente importante si se siente deprimido o tiene pensamientos suicidas. El insomnio puede minimizarse si se toma Neofordex por la mañana.
Síndrome de lisis tumoral
Consulte a su médico si presenta síntomas de síndrome de lisis tumoral como calambres musculares, debilidad muscular, confusión, pérdida o alteraciones visuales y dificultad respiratoria.
Tratamiento a largo plazo
Durante el tratamiento con este medicamento es importante seguir una dieta equilibrada (baja en azúcar y sodio, rica en proteínas). La retención de líquidos y de sodio es común y puede provocar hipertensión. Su médico le recomendará una dieta adecuada y podría recetarle suplementos de potasio, calcio o vitamina D.
El tratamiento con glucocorticoides como el desametasone puede reducir el efecto de los medicamentos para el tratamiento de la diabetes o de la hipertensión. El médico podría tener que aumentar la dosis de estos medicamentos.
Hematología
Si ha tenido coágulos de sangre en el pasado, debe informar a su médico antes de tomar Neofordex.
La combinación de desametasone con talidomida, lenalidomida o pomalidomida (medicamentos para el tratamiento del mieloma múltiple) aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos en venas y arterias. Debe informar inmediatamente a su médico si presenta dificultad respiratoria, dolor en el pecho o hinchazón en brazos o piernas.
La combinación de desametasone con lenalidomida o pomalidomida puede provocar una disminución del número de glóbulos blancos (células sanguíneas que ayudan a combatir infecciones) y/o de plaquetas (que ayudan a prevenir hemorragias). Su médico realizará análisis de sangre adecuados antes y durante el tratamiento.
Crisis por feocromocitoma
El tratamiento con este medicamento puede provocar una crisis por feocromocitoma, que puede ser fatal. El feocromocitoma es un tumor raro de las glándulas suprarrenales. La crisis puede presentarse con los siguientes síntomas: dolor de cabeza, sudoración, palpitaciones e hipertensión. Contacte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.
Alteraciones oculares
El tratamiento con este medicamento puede provocar coriorretinopatía serosa central, una enfermedad ocular que causa visión borrosa o distorsionada. Esto afecta normalmente a un solo ojo. Si nota visión borrosa o distorsionada que dura varios días, contacte a su médico.
Tendinitis
El tratamiento con este medicamento puede provocar inflamación de los tendones. En casos extremadamente raros, puede producirse la rotura del tendón. Este riesgo aumenta con el tratamiento con ciertos antibióticos y en caso de problemas renales. Contacte a su médico si nota dolor, rigidez o hinchazón en las articulaciones o tendones.
Informe a cualquier médico, dentista o profesional sanitario que le pueda recetar un tratamiento que está tomando o ha tomado recientemente desametasone (ver sección “Otros medicamentos y Neofordex”).
Si se enferma o sufre un accidente, o si necesita someterse a una intervención quirúrgica (incluso con el dentista) o a una vacunación (las altas dosis de glucocorticoides pueden disminuir el efecto de las vacunas que contienen “virus vivos”), debe informar a su médico que está tomando o ha tomado recientemente corticosteroides de alta dosis.
Si necesita someterse a pruebas (especialmente para infecciones), debe informar a la persona que realiza las pruebas, ya que el desametasone puede interferir con los resultados.
Antes de tomar Neofordex, informe a su médico

  • si padece una enfermedad hepática o renal,
  • si tiene una enfermedad cardíaca o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio,
  • si tiene la presión arterial alta, colesterol alto o fuma,
  • si padece diabetes o tiene antecedentes familiares de diabetes,
  • si tiene osteoporosis, especialmente si es mujer en menopausia,
  • si tiene glaucoma (aumento de la presión intraocular) o antecedentes familiares de glaucoma,
  • si padece miastenia grave (una enfermedad que afecta a los músculos), inflamación de un tendón (tendinitis),
  • si tiene una úlcera péptica (úlcera en el estómago o duodeno) o antecedentes de úlceras pépticas, hemorragia o perforación gástrica,
  • si tiene inflamación del colon, diverticulitis o se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica intestinal,
  • si tiene o se sospecha que tiene feocromocitoma (un tumor de las glándulas suprarrenales).

El médico le realizará un seguimiento más estrecho si padece alguna de las enfermedades mencionadas.
Personas mayores
Si es una persona mayor, algunos de los efectos adversos de Neofordex podrían ser más graves, especialmente adelgazamiento óseo (osteoporosis), hipertensión arterial, niveles bajos de potasio, diabetes, mayor sensibilidad a infecciones y adelgazamiento de la piel. El médico le realizará un seguimiento cuidadoso.
Niños y adolescentes
El mieloma múltiple no se desarrolla en niños. No administre este medicamento a niños (es decir, a cualquier persona menor de 18 años).
Otros medicamentos y Neofordex
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Antes de iniciar el tratamiento con Neofordex, lea el prospecto de todos los medicamentos que deba tomar en combinación con Neofordex, para obtener toda la información necesaria. Cuando se toman talidomida, lenalidomida o pomalidomida, es necesario prestar especial atención a los requisitos sobre pruebas y prevención del embarazo.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, consulte a su médico antes de tomar Neofordex:
Las siguientes coadministraciones deben evitarse

  • ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la fiebre leve (puede aumentar el riesgo de hemorragia);

Informe también a su médico si se ha vacunado recientemente o si prevé vacunarse (ver sección “Advertencias y precauciones”).
Las siguientes coadministraciones requieren precauciones

  • medicamentos que reducen los niveles de potasio en sangre: por ejemplo, ciertos diuréticos o laxantes, inyección de anfotericina B, tetracosactida, debido al riesgo de disminución de los niveles de potasio. El médico podría tener que monitorizar el nivel de potasio;
  • medicamentos que pueden aumentar el riesgo de anomalías del ritmo cardíaco (por ejemplo, ciertos medicamentos para enfermedades cardíacas, como la digoxina), ya que los bajos niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias;
  • medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, ya que su efecto puede reducirse. El médico podría tener que modificar la dosis del tratamiento antihipertensivo;
  • medicamentos para el tratamiento de la anemia como la eritropoyetina (EPO) u otros medicamentos como la terapia hormonal sustitutiva, que pueden aumentar el riesgo de formación de coágulos sanguíneos (ver secciones “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”);
  • medicamentos para el tratamiento del dolor, inflamación y fiebre (antiinflamatorios no esteroideos), por ejemplo ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, meloxicam y otros, que pueden aumentar el riesgo de hemorragia o úlceras gástricas;
  • medicamentos para el tratamiento de la diabetes, ya que Neofordex puede alterar los niveles de glucosa. Es importante autocontrolar los niveles de glucosa en sangre, especialmente al inicio del tratamiento. El médico podría tener que modificar la dosis de los medicamentos antidiabéticos;
  • ciertos antibióticos (como las fluorquinolonas) que pueden aumentar el riesgo de tendinitis y, en casos excepcionales, la rotura del tendón afectado, especialmente tras un tratamiento prolongado;
  • ciertos medicamentos para el tratamiento del cáncer (como el metotrexato) que pueden aumentar el riesgo de infección, hemorragia o anemia.

Los siguientes medicamentos pueden influir en el efecto de Neofordex
Estos medicamentos pueden reducir el efecto de Neofordex:

  • aminoglutetimida (medicamento para el tratamiento del síndrome de Cushing o del cáncer de mama);
  • anticonvulsivantes (para el tratamiento de la epilepsia) como carbamazepina, fosfenitoína, fenobarbital, fenitoína, primidona;
  • rifampicina (utilizada para el tratamiento de la tuberculosis);
  • medicamentos para el dolor de estómago (por ejemplo, antiácidos) y colestiramina (para reducir el colesterol); la administración de estos medicamentos junto con Neofordex debe hacerse con al menos dos horas de diferencia;
  • efedrina (para el tratamiento de ataques de asma o para aliviar la congestión nasal).
    Estos medicamentos pueden aumentar el efecto de Neofordex:
  • aprepitant o fosaprepitant (para el tratamiento de las náuseas y vómitos tras cirugía o provocados por quimioterapia [tratamiento del cáncer]);
  • antibióticos cuyo nombre del principio activo termina en -micina, antifúngicos cuyo nombre del principio activo termina en -conazol, y medicamentos anti-VIH cuyo nombre del principio activo termina en -navir.

Neofordex puede influir en el efecto de estos medicamentos

  • el efecto de los anticonceptivos orales y de la terapia hormonal sustitutiva (THS) puede reducirse. Deben adoptarse medidas eficaces para evitar el embarazo (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”);
  • el efecto de los anticoagulantes orales puede aumentarse, lo que incrementa el riesgo de hemorragia. El médico podría tener que monitorizar cuidadosamente sus parámetros de coagulación;
  • el efecto de ciertos medicamentos para el tratamiento del cáncer (como docetaxel y ciclofosfamida) podría reducirse;
  • los efectos hepáticos de lapatinib (utilizado para el tratamiento del cáncer) pueden aumentar;
  • el efecto de la ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir las respuestas inmunitarias) puede reducirse. Además, se han notificado convulsiones con el uso simultáneo de desametasone y ciclosporina. El uso concomitante de Neofordex y ciclosporina debe evitarse;
  • el efecto de midazolam (utilizado como somnífero y para el tratamiento de la epilepsia) puede reducirse;
  • el efecto de la ivermectina (para ciertas infecciones por parásitos) puede reducirse, por lo que el tratamiento con ivermectina debe completarse con éxito antes de la administración de Neofordex (ver sección “Advertencias y precauciones”);
  • el efecto de rifabutina e isoniazida (utilizados para el tratamiento de la tuberculosis) puede reducirse;
  • el efecto de indinavir (utilizado para el tratamiento del VIH) puede reducirse;
  • el efecto de la eritromicina puede reducirse;
  • el efecto de prazicuantel (para ciertas infecciones por parásitos) puede reducirse con el riesgo de fracaso del tratamiento; por tanto, el tratamiento con prazicuantel y el tratamiento con Neofordex deben separarse al menos una semana.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que lo está o si planea quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Debe evitar quedar embarazada durante el tratamiento con Neofordex, ya que puede provocar malformaciones congénitas. Usted y su pareja deben utilizar un método anticonceptivo adecuado.
No debe usar Neofordex durante el embarazo a menos que su estado clínico requiera el tratamiento con desametasone. Informe inmediatamente a su médico si queda embarazada o si se queda embarazada durante el tratamiento.
Los glucocorticoides se excretan en la leche materna, por lo que no puede descartarse un riesgo para los recién nacidos/lactantes. Informe a su médico si está amamantando o si piensa hacerlo. El médico le ayudará a decidir si debe interrumpir la lactancia o si debe interrumpir el tratamiento con Neofordex, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de Neofordex para la madre.
Conducción y uso de máquinas
Neofordex altera moderadamente la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas. No conduzca, no use herramientas ni máquinas ni realice actividades peligrosas si experimenta efectos adversos como confusión, alucinaciones, mareo, fatiga, somnolencia, desmayos o visión borrosa.
Neofordex contiene lactosa
Neofordex contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Neofordex

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico.

El médico determinará la dosis y la frecuencia con que debe tomar Neofordex. Esto puede variar según su estado clínico y cualquier otro tratamiento concomitante. La dosis recomendada es de una comprimido cada vez. Si tiene más de 65 años y/o su salud es frágil, el médico puede decidir recetarle un producto diferente que contenga una dosis más baja de desametasona. No tome una dosis superior o inferior a la recetada. Debe tomar este medicamento en los días indicados, exactamente como le haya prescrito el médico.

El médico puede modificar la dosis y la frecuencia de administración en función de ciertos parámetros, como los análisis de sangre, su estado general, otros medicamentos recetados y su respuesta al tratamiento.

Trague la dosis prescrita de un comprimido (40 mg) por la mañana con un vaso de agua.

Si tiene dificultades para extraer el comprimido del blíster, pida ayuda a otra persona.

El insomnio puede reducirse al mínimo si toma Neofordex por la mañana.

Si toma más Neofordex del que debe

Si toma una dosis excesiva de Neofordex, contacte inmediatamente a su médico o acuda a un hospital.

Si olvida tomar Neofordex

Si olvida tomar Neofordex a la hora habitual:

  • si ha pasado menos de 12 horas: tome el comprimido inmediatamente;
  • si han pasado más de 12 horas: no tome el comprimido olvidado, pero tome el siguiente comprimido a la hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

Si interrumpe el tratamiento con Neofordex

Pueden aparecer efectos adversos graves si interrumpe bruscamente la toma de este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con este medicamento demasiado rápidamente, puede experimentar una disminución de la presión sanguínea. También puede presentar un "síndrome de retirada", que puede incluir cefalea, trastornos visuales (incluido dolor o hinchazón del ojo), náuseas o vómitos, fiebre, dolor muscular y articular, hinchazón dentro de la nariz, pérdida de peso, picor y conjuntivitis. Si debe interrumpirse el tratamiento, siga las indicaciones de su médico.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
El médico le hablará sobre ellos y le explicará los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.
Los efectos adversos que se indican a continuación se han observado cuando la dexametasona se ha tomado para el tratamiento del mieloma múltiple y para el tratamiento de otras enfermedades. En algunos casos, la administración conjunta de diferentes medicamentos puede aumentar los efectos adversos de uno u otro medicamento tomados por separado.
Neofordex puede causar problemas graves de salud mental. Estos son frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) y pueden incluir:

  • sensación de depresión (incluidos pensamientos suicidas),
  • sensación de exaltación (manía), gran felicidad (euforia) o cambios de humor,
  • ansiedad, dificultad de concentración y pérdida de memoria,
  • percibir, ver u oír cosas que no existen o creer en cosas irreales, pensamientos sombríos, cambios en el comportamiento. Si nota cualquiera de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.

Otros posibles efectos adversos son:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia);
  • estreñimiento;
  • dificultad para dormir (insomnio);
  • calambres musculares, debilidad muscular;
  • fatiga, debilidad, hinchazón del cuerpo y de la cara.
    Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas
  • infecciones bacterianas, virales o fúngicas, incluidas neumonía, herpes zóster, infecciones de la nariz, boca, amígdalas o garganta, bronquitis, herpes, infección de la vejiga, infección por candidiasis;
  • reducción del número de glóbulos rojos o blancos y/o de plaquetas, o aumento del número de glóbulos blancos, reducción de los niveles de potasio o de albúmina (una proteína) en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico en sangre, alteraciones en las pruebas de función hepática;
  • síndrome de Cushing, es decir, aumento de peso en el tronco y en la cara, sudoración excesiva, estrías, capilares (pequeños vasos sanguíneos) dilatados visibles y sequedad de la piel, crecimiento excesivo de vello en la cara (especialmente en mujeres) y adelgazamiento del cabello;
  • aparición de diabetes, pérdida o aumento del apetito, aumento o pérdida de peso, retención de líquidos;
  • agresividad, confusión, irritabilidad, nerviosismo, inquietud, alteración del estado de ánimo;
  • sensibilidad, entumecimiento, hormigueo o sensación de quemazón en la piel, o dolor en las manos o los pies debido a daño nervioso, mareo, temblor, dolor de cabeza, pérdida o alteración del gusto;
  • cataratas, visión borrosa;
  • latido cardíaco rápido o irregular, presión arterial demasiado alta o demasiado baja, formación de coágulos sanguíneos que pueden obstruir los vasos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas o en los pulmones), hinchazón de los brazos o las piernas, enrojecimiento de la piel de la cara o del cuerpo;
  • tos, dificultad para respirar, dificultad para hablar, dolor de garganta o inflamación de la boca, ronquera, boca seca, hipo, inflamación de las mucosas;
  • vómitos, náuseas, diarrea, indigestión, flatulencia, hinchazón y/o dolor abdominal;
  • erupción cutánea, picor, enrojecimiento de la piel, sudoración excesiva (hiperhidrosis), piel seca, pérdida de cabello (alopecia);
  • deterioro muscular, dolor muscular, articular, óseo o de las extremidades;
  • necesidad frecuente de orinar;
  • dolor, fiebre, escalofríos, desmayo, vértigo, debilidad, somnolencia, alteración del sentido del equilibrio.
    Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas
  • fiebre debida a insuficiencia de ciertos glóbulos blancos, insuficiencia de todos los tipos de células sanguíneas, reducción de la capacidad de coagulación de la sangre;
  • incapacidad de la tiroides para producir cantidades normales de hormonas (hipotiroidismo);
  • insuficiencia de agua en el organismo (deshidratación), con sed o dolor de cabeza, reducción de los niveles de magnesio o calcio en sangre;
  • alteraciones del estado de ánimo, alucinaciones;
  • accidente cerebrovascular, dificultad de coordinación o movimiento, desmayo;
  • inflamación del ojo y/o de los párpados, aumento de la producción de lágrimas;
  • infarto de miocardio, latido cardíaco excesivamente lento;
  • urticaria;
  • insuficiencia renal.
    Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles
  • infección, inflamación generalizada del organismo debida a infección (sepsis);
  • incapacidad del organismo para responder normalmente a estrés intenso, como accidentes, cirugía o enfermedad debido a una función suprarrenal insuficiente, dolor de cabeza inusualmente intenso con alteraciones visuales relacionado con la suspensión del tratamiento, alteración del ciclo menstrual en las mujeres, crecimiento excesivo del vello (hirsutismo);
  • aumento de la necesidad de medicamentos antidiabéticos, desequilibrio de sales, pérdida de potasio debida a bajos niveles de dióxido de carbono (una enfermedad denominada alcalosis metabólica);
  • crisis epilépticas;
  • aumento de la presión intraocular, incluido glaucoma, enfermedades de la coroides y de la retina (coriorretinopatía);
  • incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre al organismo (insuficiencia cardíaca);
  • úlceras, perforaciones y/o hemorragias en el esófago (garganta), estómago o intestino, inflamación del páncreas (que puede manifestarse con dolor en la espalda y el abdomen);
  • cicatrización lenta de heridas, acné, adelgazamiento de la piel, hematomas, manchas rojas o moradas en la piel (purpura);
  • adelgazamiento de los huesos con aumento del riesgo de fracturas, enfermedad ósea, rotura de tendones.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación indicado en el Anexo V. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Neofordex

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster tras Scad/EXP.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilice este medicamento si observa defectos o signos de deterioro en las comprimidos o en el envase.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación. Mantenga los comprimidos
en su envase blíster hasta el momento de su ingestión. Si está utilizando una caja portátil para pastillas, utilice la perforación para separar los comprimidos individuales del blíster sin abrir el envase.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Neofordex

  • El principio activo es desametasona. Cada comprimido contiene acetato de desametasona, equivalente a 40 mg de desametasona.
  • Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra (ver sección 2).

Descripción del aspecto de Neofordex y contenido del envase
Los comprimidos son blancos, de forma ovalada, con la inscripción “40 mg” grabada en un lado.
Cada envase de cartón contiene 10 x 1 comprimidos en blíster perforado para dosis unitaria en OPA/Aluminio /PVC-Aluminio.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
THERAVIA
16 Rue Montrosier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia
Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Bélgica/Belgique/Belgien Lietuva
THERAVIA Immedica Pharma AB
Tél/Tel: +32 (0)2 40 11 442 Tel/Puh: +46 (0)8 533 39 500
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
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Tel.: +33 (0)1 72 69 01 86 Tél/Tel: +352 278 62 329
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
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Tel.: +33 (0)1 72 69 01 86 Tel.: +33 (0)1 72 69 01 86
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Danmark Malta
Immedica Pharma AB THERAVIA
Tlf: +46 (0)8 533 39 500 Tel: +356 2776 1358
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Hrvatska România
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Ireland Slovenija
THERAVIA THERAVIA
Tel : 016950063 Tel: +33 (0)1 72 69 01 86
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Ísland Slovenská republika
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Otras fuentes de información
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.