Flonorm

Folleto informativo: información para el paciente

Flonorm 200 mg comprimidos recubiertos con película

rifaximina
Lea todo este folleto con atención antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Conserve este folleto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Flonorm y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Flonorm
3. Cómo tomar Flonorm
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Flonorm
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Flonorm y para qué se utiliza

Flonorm contiene el principio activo rifaximina. La rifaximina es un antibiótico intestinal eficaz frente a un gran número de bacterias.
Flonorm está indicado en adultos y adolescentes (de 12 a 18 años de edad) para:

• infecciones intestinales en forma aguda y crónica causadas por bacterias denominadas gram-positivas y gram-negativas
• formas agudas de diarrea
• diarrea provocada por una alteración de la flora bacteriana intestinal, por ejemplo:
  • diarrea estival
  • diarrea del viajero
  • enterocolitis (trastornos que afectan al intestino delgado y al colon)
• prevenir infecciones antes y después de una intervención quirúrgica del tubo digestivo
• tratamiento complementario de la hiperamonemia (una afección caracterizada por un contenido excesivo de amoníaco en sangre).

2. Qué debe saber antes de tomar Flonorm

No tome Flonorm

• si es alérgico a la rifaximina, a otros principios activos pertenecientes al grupo de medicamentos denominados rifamicinas, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si tiene una obstrucción intestinal, incluso parcial
• si tiene úlceras graves en el intestino
• si tiene diarrea acompañada de fiebre o sangre en las heces.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flonorm:

• si ha desarrollado una erupción cutánea grave o una descamación de la piel, erupción con ampollas y/o úlceras en la boca tras haber tomado rifaximina.

Tenga especial precaución al tomar Flonorm:
Se han notificado reacciones cutáneas graves durante el tratamiento con rifaximina, incluyendo la síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.
Deje de usar rifaximina y consulte inmediatamente a su médico si presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4.
Deje de tomar Flonorm y consulte a su médico:

• si sus síntomas empeoran o persisten durante más de 48 horas. Esto porque sus trastornos podrían deberse a bacterias invasivas (que atraviesan la mucosa intestinal), que generalmente causan fiebre, sangre en las heces y diarrea grave con alta frecuencia de evacuaciones.

Contacte inmediatamente a su médico si durante el tratamiento o incluso después de haber dejado de tomar Flonorm:

• desarrolla una diarrea grave. Esto porque durante el tratamiento con antibióticos, incluyendo la rifaximina, se han notificado casos de diarrea provocados por un crecimiento excesivo de la bacteria Clostridium difficile (colitis pseudomembranosa).

Antes de tomar Flonorm, informe a su médico:

• si tiene una alteración grave de la función hepática
• si tiene una alteración de la función renal.

La rifaximina puede causar una coloración rojiza en la orina.
Niños
La seguridad y eficacia de la rifaximina en niños menores de 12 años no han sido establecidas.
No puede hacerse ninguna recomendación sobre la dosis en pacientes menores de 12 años.
Otros medicamentos y Flonorm
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Antes de tomar Flonorm, informe a su médico si está tomando uno o más de los siguientes medicamentos:

• warfarina (anticoagulante)
• medicamentos para la epilepsia (antiepilépticos)
• medicamentos para los trastornos del ritmo cardíaco (antiarrítmicos)
• ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo en trasplantes)
• anticonceptivos orales que contienen estrógenos

Si debe usar carbón activado, tome Flonorm al menos 2 horas después del carbón activado.
Flonorm y alimentos
Puede tomar Flonorm con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Como medida de precaución, no se debe utilizar Flonorm durante el embarazo.
Lactancia
No se sabe si la rifaximina pasa a la leche materna. Si está amamantando, consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
La rifaximina altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas; sin embargo, se han notificado casos de vértigo y somnolencia.
No debe conducir vehículos ni utilizar máquinas si experimenta vértigo o somnolencia.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar Flonorm

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Puede tomar Flonorm con o sin alimentos. Tome las tabletas con un vaso de agua.
No utilice Flonorm durante más de 7 días, salvo indicación contraria de su médico.

Uso en adultos y adolescentes (12-18 años)

Tratamiento de las infecciones intestinales y de la diarrea
La dosis recomendada es 1 tableta cada 6 horas, salvo indicación contraria de su médico.

Tratamiento antes y después de una intervención quirúrgica
La dosis recomendada es 2 tabletas cada 12 horas, salvo indicación contraria de su médico.

Tratamiento complementario de la hiperamonemia
La dosis recomendada es 2 tabletas cada 8 horas, salvo indicación contraria de su médico.

Si toma más Flonorm del que debe
En caso de ingestión de una dosis excesiva de Flonorm, informe inmediatamente a su médico.

Si olvida tomar Flonorm
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Flonorm
Continúe tomando Flonorm según las instrucciones recibidas de su médico. Es necesario que complete el tratamiento con Flonorm para combatir la infección intestinal. Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
Interrumpa el tratamiento con rifaximina y consulte inmediatamente a su médico si observa alguno
de los siguientes síntomas:

• manchas rojizas planas en el tronco, con forma de diana o circulares, a menudo con vesículas centrales, exfoliación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).

Es posible que muchos de los efectos adversos que se indican a continuación, especialmente los del
estómago y del intestino, sean debidos a la infección intestinal y no al tratamiento con Flonorm.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza, mareo
• dolor abdominal, hinchazón abdominal, flatulencia (gases), diarrea, estreñimiento, urgencia de defecar, falsa sensación de necesidad de defecar
• náuseas, vómitos
• fiebre

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• infecciones por candidiasis
• inflamaciones o infecciones de nariz y garganta
• infecciones de las vías respiratorias superiores
• infecciones por herpes simple
• alteraciones en los análisis de sangre [aumento de linfocitos, aumento de monocitos, disminución de neutrófilos, aumento de los valores de enzimas hepáticos (AST)]
• disminución del apetito
• pérdida de líquidos corporales (deshidratación)
• sueños anormales, insomnio, somnolencia
• depresión, nerviosismo
• dolor de cabeza localizado en la frente o en un solo lado de la cabeza
• sensación de hormigueo, disminución de la sensibilidad táctil
• visión doble
• dolor de oído, vértigo
• palpitaciones, sofocos, aumento de la presión arterial
• dificultad para respirar, congestión nasal, garganta seca, tos, secreciones nasales, dolor de garganta
• dolor de estómago, dificultad para digerir, trastornos de la motilidad intestinal
• labios secos
• heces duras, sangre en las heces, moco en las heces
• alteraciones del gusto
• acumulación de líquido en el abdomen (ascitis)
• irritaciones y erupciones cutáneas, quemaduras solares
• calambres musculares, debilidad muscular, dolores musculares
• dolor de cuello, dolor de espalda
• alteraciones en los análisis de orina (presencia de sangre en la orina, glucosa en la orina, proteínas en la orina)
• aumento de la frecuencia de micción, aumento del volumen de orina emitida
• ciclos menstruales más cercanos entre sí
• sensaciones de cansancio, escalofríos, sudor frío, sudoración excesiva
• dolores e incomodidades de diversa naturaleza
• síntomas similares a los de la gripe
• hinchazón en las piernas o brazos.

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles)

• infecciones por Clostridium difficile
• sensación de desmayo
• alteraciones en los análisis de sangre [disminución del número de plaquetas, pruebas de función hepática alteradas, alteraciones en la prueba de coagulación sanguínea (INR)]
• hipersensibilidad y reacciones alérgicas, en algunos casos graves, hasta el shock
• hinchazón del rostro, labios o laringe
• picazón, urticaria, eritema, eccema
• piel enrojecida (dermatitis), descamación de la piel (dermatitis exfoliativa)
• presencia de pequeñas manchas violáceas en la piel (purpura).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través de
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Flonorm

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Flonorm

• El principio activo es rifaximina. Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de rifaximina.
• Los demás componentes son carboximetilalmidón sódico (tipo A), glicerol distearato, sílice coloidal anhidra, talco, celulosa microcristalina, hipromelosa, dióxido de titanio E171, edetato disódico, glicol propilénico, óxido de hierro rojo E172.

Descripción del aspecto de Flonorm y contenido del envase
Cada envase contiene un blíster de 12 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Alfasigma S.p.A. - Via Ragazzi del ’99, n. 5 - 40133 Bolonia (BO)
Fabricante
Alfasigma S.p.A. – Via E. Fermi, n. 1 - 65020 Alanno (PE)

Folleto informativo: información para el paciente

Flonorm 100mg/5 ml granulado para suspensión oral

rifaximina
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es Flonorm y para qué se utiliza

Flonorm contiene el principio activo rifaximina. La rifaximina es un antibiótico intestinal eficaz frente a un gran número de bacterias.
Flonorm está indicado en adultos y adolescentes (de 12 a 18 años de edad) para:

• infecciones intestinales en forma aguda y crónica causadas por bacterias denominadas grampositivas y gramnegativas
• formas agudas de diarrea
• diarrea provocada por una alteración de la flora bacteriana intestinal, por ejemplo: diarrea del verano, diarrea del viajero o enterocolitis (trastornos del intestino delgado y del colon)
• prevenir infecciones antes y después de una intervención quirúrgica del tubo digestivo
• tratamiento complementario de la hiperamonemia (una afección caracterizada por un contenido excesivo de amoníaco en sangre).

2. Qué debe saber antes de tomar Flonorm

No tome Flonorm

• si es alérgico a la rifaximina, a otros principios activos pertenecientes a la categoría de medicamentos denominados rifamicinas, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
• si tiene una obstrucción intestinal, incluso parcial
• si tiene úlceras intestinales graves
• si tiene diarrea acompañada de fiebre o sangre en las heces.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flonorm:

• si ha desarrollado una erupción cutánea grave o una exfoliación de la piel, erupción con ampollas y/o úlceras en la boca tras haber tomado rifaximina.

Tenga especial precaución al tomar Flonorm:
Durante el tratamiento con rifaximina se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo
el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.
Deje de usar rifaximina y consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de los
síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en la sección 4.
Interrumpa el tratamiento con Flonorm y consulte a su médico:

• si sus síntomas empeoran o persisten durante más de 48 horas. Esto se debe a que sus trastornos podrían deberse a bacterias invasivas (que atraviesan la mucosa intestinal), que generalmente causan fiebre, sangre en las heces y diarrea grave con alta frecuencia de evacuaciones.

Contacte inmediatamente a su médico si durante el tratamiento o incluso después de haber
dejado de tomar Flonorm:

• desarrolla una diarrea grave. Esto se debe a que durante el tratamiento con antibióticos, incluida la rifaximina, se han notificado casos de diarrea provocados por un crecimiento excesivo de la bacteria Clostridium difficile (colitis pseudomembranosa).

Antes de tomar Flonorm, informe a su médico:

• si tiene una alteración grave de la función hepática
• si tiene una alteración de la función renal.

La rifaximina puede provocar una coloración rojiza de la orina.
Niños
La seguridad y eficacia de la rifaximina en niños menores de 12 años no han sido
establecidas. No puede hacerse ninguna recomendación sobre la dosis en pacientes menores de
12 años.
Otros medicamentos y Flonorm
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría
tomar cualquier otro medicamento.
Antes de tomar Flonorm, informe a su médico si está tomando uno o más de los siguientes medicamentos:

• warfarina (anticoagulante)
• medicamentos contra la epilepsia (antiepilépticos)
• medicamentos contra los trastornos del ritmo cardíaco (antiarrítmicos)
• ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo en trasplantes)
• anticonceptivos orales que contienen estrógenos

Si debe usar carbón activado, tome Flonorm al menos 2 horas después del carbón activado.
Flonorm con alimentos
Puede tomar Flonorm con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que lo está, planea quedarse embarazada o está dando el pecho
con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este
medicamento.
Embarazo
Como medida de precaución, no se debe utilizar Flonorm durante el embarazo.
Lactancia
No se sabe si la rifaximina pasa a la leche materna. Si está amamantando, consulte a su médico.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
La rifaximina altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o de usar maquinaria, sin embargo, se han notificado casos de vértigo y somnolencia.
No debe conducir vehículos ni usar maquinaria si experimenta vértigo o somnolencia.
Este medicamento contiene sacarosa, benzoato sódico y sodio
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.
El medicamento contiene 2,88 g de sacarosa (azúcar) por 10 ml de suspensión reconstituida. Téngase en cuenta en personas con diabetes mellitus.
El medicamento contiene 6 mg de benzoato sódico por dosis de 10 ml de suspensión reconstituida, equivalente a 60 mg/100 ml.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml de suspensión
reconstituida, es decir, es esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar Flonorm

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Puede tomar Flonorm con o sin alimentos.
No use Flonorm durante más de 7 días, salvo prescripción médica en contrario.

Uso en adultos y adolescentes (12-18 años)
Tratamiento de las infecciones intestinales y de la diarrea
La dosis recomendada es de 10 ml de suspensión oral (equivalente a 200 mg de principio activo) cada 6 horas, salvo prescripción médica en contrario.

Tratamiento antes y después de una intervención quirúrgica
La dosis recomendada es de 20 ml de suspensión oral (equivalente a 400 mg de principio activo) cada 12 horas, salvo prescripción médica en contrario.

Tratamiento complementario de la hiperamonemia
La dosis recomendada es de 20 ml de suspensión oral (equivalente a 400 mg de principio activo) cada 8 horas, salvo prescripción médica en contrario.

Cómo preparar la suspensión
El envase incluye una jeringa dosificadora. 5 ml de suspensión contienen 100 mg de principio activo.

5 ml = 100 mg

• Añada agua al gránulo hasta la flecha indicada en la etiqueta del frasco
• Agite bien el frasco
• Añada más agua hasta que el nivel de la suspensión alcance la altura de la flecha

Agite enérgicamente el frasco antes de cada administración.
La suspensión así preparada puede conservarse durante 7 días a temperatura ambiente.

Si toma más Flonorm del que debe
Si toma una dosis excesiva de Flonorm, informe inmediatamente a su médico.

Si olvida tomar una dosis de Flonorm
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Flonorm
Continúe tomando Flonorm según las instrucciones recibidas de su médico. Es necesario que complete el tratamiento con Flonorm para combatir la infección intestinal. Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Suspensión el tratamiento con rifaximina y consulte inmediatamente a su médico si observa alguno
de los siguientes síntomas:

• manchas rojizas no elevadas en el tronco, con forma de diana o circulares, a menudo con vesículas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ser precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).

Es posible que muchos de los efectos adversos indicados a continuación, especialmente los relacionados con el estómago
e intestino, sean debidos a la infección intestinal y no al tratamiento con Flonorm.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza, mareos
• dolor abdominal, distensión abdominal, flatulencias (gases), diarrea, estreñimiento, urgencia de evacuar las heces, falsa sensación de necesidad de defecar
• náuseas, vómitos
• fiebre

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• infecciones por candidiasis
• inflamaciones o infecciones de la nariz y la garganta
• infecciones de las vías respiratorias superiores
• infecciones por herpes simple
• alteraciones en los análisis de sangre [aumento de linfocitos, aumento de monocitos, reducción de neutrófilos, aumento de los valores de enzimas hepáticos (AST)]
• disminución del apetito
• pérdida de líquidos corporales (deshidratación)
• sueños anormales, insomnio, somnolencia
• depresión, nerviosismo
• dolor de cabeza localizado en la frente o en un solo lado de la cabeza
• sensación de hormigueo, disminución de la sensibilidad táctil
• visión doble
• dolor de oído, vértigo
• palpitaciones, sofocos, aumento de la presión arterial
• dificultad para respirar, congestión nasal, garganta seca, tos, secreciones nasales, dolor de garganta
• dolor de estómago, dificultad para digerir, trastornos de la motilidad intestinal
• labios secos
• heces duras, sangre en las heces, moco en las heces
• alteraciones del gusto
• acumulación de líquido en el abdomen (ascitis)
• irritaciones y erupciones cutáneas, quemaduras solares
• calambres musculares, debilidad muscular, dolores musculares
• dolor de cuello, dolor de espalda
• alteraciones en los análisis de orina (presencia de sangre en la orina, glucosa en la orina, proteínas en la orina)
• aumento de la frecuencia de la micción, aumento del volumen de orina emitida
• ciclos menstruales más cercanos entre sí
• sensaciones de fatiga, escalofríos, sudor frío, sudoración abundante
• dolores e incomodidades de diversa índole
• síntomas similares a los de la gripe
• hinchazón en las piernas o brazos

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles)

• infecciones por Clostridium difficile
• sensación de desmayo
• alteraciones en los análisis de sangre [disminución del número de plaquetas, pruebas de función hepática alteradas, alteraciones en la prueba de coagulación sanguínea (INR)]
• hipersensibilidad y reacciones alérgicas, en algunos casos graves, hasta shock
• hinchazón del rostro, labios o laringe
• picazón, urticaria, eritema, eccema
• piel enrojecida (dermatitis), descamación de la piel (dermatitis exfoliativa)
• presencia de pequeñas manchas violáceas en la piel (púrpura)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través de
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Flonorm

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
La suspensión preparada añadiendo agua al gránulo para suspensión oral puede conservarse durante 7 días a temperatura ambiente.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Scad.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Flonorm

• El principio activo es rifaximina. 100 ml de suspensión contienen 2 g de rifaximina.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, pectina, caolín, sacarina sódica, benzoato sódico, sacarosa, aroma de cereza ácida.

Descripción del aspecto de Flonorm y contenido del envase
Cada envase contiene un frasco de 60 ml con gránulos para suspensión oral y un dosificador.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Alfasigma S.p.A. - Via Ragazzi del ’99, n. 5 - 40133 Bolonia (BO)
Fabricante:
Alfasigma S.p.A. – Via E. Fermi, n. 1 – 65020 Alanno (PE)