Estring

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE

Estring 7,5 microgrammi/24 ore, dispositivo vaginale

estradiolo emiidrato
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Estring y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Estring
3. Cómo usar Estring
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Estring
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Estring y para qué se utiliza

El dispositivo vaginal Estring es un anillo vaginal que contiene el principio activo estradiolo hemihidratado, una forma natural de estrógeno, la principal hormona sexual femenina.
Al aproximarse la edad de la menopausia, los ovarios de la mujer producen una cantidad decreciente de estrógenos (también denominado "el cambio"). Los niveles bajos de estrógenos pueden causar síntomas como sequedad vaginal, inflamación o picor, que a su vez pueden provocar úlceras o sensaciones dolorosas durante las relaciones sexuales, así como una mayor susceptibilidad a infecciones vaginales o urinarias.
El dispositivo vaginal Estring forma parte de la terapia de sustitución hormonal (TSH) y actúa localmente en la vagina para mantener niveles adecuados de estrógenos y aliviar estos síntomas en mujeres posmenopáusicas. No trata otros síntomas de la menopausia, como los sofocos o la sudoración. Informe a su médico si también tiene estos problemas.

2. Qué debe saber antes de usar Estring

Control de las condiciones médicas
Estring puede no ser adecuado para todas las mujeres. Antes de comenzar a usar Estring, su médico debería hacerle algunas preguntas sobre su historial médico y familiar. El médico puede decidir examinarle el seno y/o el abdomen y realizar una exploración ginecológica, pero solo si estos exámenes son necesarios para usted o si tiene preocupaciones específicas.
Después de comenzar la terapia de sustitución hormonal (TOS), es importante que acuda regularmente al médico para controles (al menos una vez al año). Durante estas revisiones, el médico evaluará con usted los beneficios y riesgos asociados con la continuación de la TOS.
Preste atención a:

• Someterse regularmente a exámenes de detección del cáncer de mama y pruebas de frotis cervical (Papanicolaou).
• Examinar regularmente el seno en busca de cambios como hundimiento de la piel, alteraciones del pezón o cualquier nódulo visible o palpable.

No use Estring si presenta alguna de las siguientes condiciones:

• Si es alérgica al estradiol o a medicamentos similares para la terapia hormonal sustitutiva o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
• Trastornos sanguíneos hereditarios (porfiria).
• Tumor maligno sensible a los estrógenos, como el cáncer de endometrio (del útero) o si se sospecha que lo padece.
• Presencia actual o previa de un "émbolo" (coágulos de sangre que se desplazan por la circulación y obstruyen vasos sanguíneos en la pierna u otra zona, condición también conocida como trombosis venosa profunda [TVP]).
• Cáncer de mama actual o previo, o si se sospecha que lo padece.
• Sangrado vaginal del que el médico no tenga conocimiento.
• Enfermedad hepática actual o previa, cuando las pruebas de función hepática aún estén fuera de lo normal.
• Crecimiento excesivo del tejido que recubre el útero (hiperplasia del endometrio no tratada).
• Obstrucción actual o previa de las arterias que podría causar enfermedades cardiovasculares como angina o infarto.
• Trastorno de la coagulación sanguínea (trastorno trombofílico como deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina).

Si alguna de las condiciones anteriores aparece por primera vez durante el uso de Estring, suspenda inmediatamente su uso y consulte inmediatamente a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Estring.
Antes de recetarle Estring, el médico evaluará su estado de salud y discutirá detalladamente con usted los riesgos y beneficios de la terapia hormonal sustitutiva. Informe al médico si actualmente o en el pasado ha tenido alguna de las siguientes condiciones, para ayudarle a determinar si es adecuada para el tratamiento con Estring:

• Prolapso (debilitamiento de las estructuras que sostienen los órganos internos) o si se ha sometido previamente a cirugía por prolapso.
• Está recibiendo tratamiento a largo plazo con esteroides o tiene problemas en las glándulas suprarrenales, por ejemplo, una enfermedad llamada enfermedad de Cushing (que puede provocar adelgazamiento o enrojecimiento de la piel).
• Trastornos vaginales, sangrado o dolor en la vagina, incluyendo irritación o secreciones que podrían deberse a úlceras o infecciones.
• Si tiene una vagina corta y estrecha debido a una cirugía previa o como consecuencia de un trastorno llamado atrofia vaginal.
• Retención de líquidos debido a problemas cardíacos o renales.
• Niveles elevados de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre.
• Enfermedades hepáticas (incluidos tumores malignos del hígado).
• Diabetes.
• Antecedentes familiares de tumores malignos (especialmente de mama).
• Factores de riesgo para la formación de coágulos sanguíneos en venas (tromboembolismo venoso o trombosis venosa profunda), véase el apartado 2 que describe los riesgos de tomar Estring.
• Presión arterial elevada.
• Migraña o fuerte dolor de cabeza.
• Miomas uterinos (crecimiento de las paredes del útero).
• Convulsiones (epilepsia).
• Cálculos en la vesícula biliar.
• Enfermedad autoinmune, lupus eritematoso sistémico (LES).
• Diagnóstico de hiperplasia del endometrio (aumento del número de células que recubren internamente el útero).
• Endometriosis (presencia de tejidos que recubren el útero en lugares distintos del útero).
• Problemas auditivos causados por cicatrices en el oído (otosclerosis).
• Asma.
• Los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas de angioedema, especialmente en mujeres con angioedema hereditario. Consulte inmediatamente al médico si nota síntomas como hinchazón en algunas partes del cuerpo (incluidos los genitales), más frecuentemente en áreas alrededor de la cara, boca, lengua y cuello.

Si alguna de las condiciones anteriores empeora o reaparece durante el uso de Estring, debe retirar el dispositivo vaginal Estring y acudir inmediatamente al médico.
Suspender el uso de Estring y consultar inmediatamente a un médico
Si nota alguno de los siguientes síntomas durante el uso de la TOS, retire el dispositivo vaginal Estring y consulte inmediatamente al médico. Si tiene dificultad o siente dolor al intentar retirar el anillo vaginal, no continúe y consulte al médico:

• si desarrolla alguna de las condiciones mencionadas en la sección “NO use Estring”;
• si presenta coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia). Estos podrían ser signos de una enfermedad hepática;
• si presenta un fuerte aumento de la presión arterial (los síntomas pueden ser dolor de cabeza, fatiga, mareos);
• si aparecen dolores de cabeza similares a migrañas que ocurren por primera vez;
• si queda embarazada;
• si nota signos de coágulo sanguíneo, tales como:
• piernas hinchadas, enrojecidas y dolorosas;
• dolor repentino en el pecho;
• dificultad para respirar; Para más información, véase “Coágulos de sangre en una vena (trombosis)” Nota: Estring no es un anticonceptivo. Si han pasado menos de 12 meses desde su última menstruación o si tiene menos de 50 años, podría aún necesitar un método anticonceptivo adicional para prevenir un embarazo. Consulte a su médico.

TOS y cáncer
Engrosamiento excesivo del revestimiento del útero (hiperplasia del endometrio) y cáncer del revestimiento del útero (cáncer de endometrio)
Tomar una TOS con solo estrógenos en forma de comprimidos durante un largo período de tiempo puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer del revestimiento del útero (endometrio).
No está claro si existe un riesgo similar con Estring, que se utiliza para tratamientos repetidos o a largo plazo (más de un año). Sin embargo, Estring ha demostrado una absorción muy baja en sangre, por lo que no es necesario añadir un progestágeno.
Si tiene sangrado o pérdida de sangre entre ciclos, normalmente no es un evento preocupante, pero es recomendable concertar una cita con el médico. Podría ser una señal de que el endometrio se ha engrosado.
Los siguientes riesgos derivan de medicamentos utilizados en TOS que circulan por la sangre. Sin embargo, Estring está destinado al tratamiento local en la vagina y su absorción sistémica es muy baja. Es menos probable que las siguientes condiciones empeoren o reaparezcan durante el tratamiento con Estring, pero debe acudir al médico si tiene alguna preocupación.
Cáncer de mama
Las evidencias sugieren que tomar TOS combinada (estrógenos-progestágenos) y posiblemente también TOS con solo estrógenos aumenta el riesgo de cáncer de mama. El riesgo adicional depende de la duración del tratamiento con TOS. El riesgo adicional se hace evidente en pocos años. Sin embargo, vuelve a niveles normales dentro de algunos años (máximo 5) tras la interrupción del tratamiento.
Revise regularmente sus senos. Consulte al médico si nota cambios como:

• hundimiento de la piel;
• alteraciones en el pezón;
• cualquier nódulo visible o palpable;

Además, se recomienda que participe en programas de detección de cáncer de mama cuando se le ofrezcan.
Cáncer de ovario
El cáncer de ovario es raro, mucho más raro que el cáncer de mama. El uso de TOS con solo estrógenos se ha asociado con un ligero aumento del riesgo de cáncer de ovario.
El riesgo de cáncer de ovario varía con la edad. Por ejemplo, en mujeres entre 50 y 54 años que no toman TOS, aproximadamente 2 de cada 2000 recibirán un diagnóstico de cáncer de ovario en un período de 5 años. En mujeres que han tomado TOS durante 5 años, se detectarán aproximadamente 3 casos por cada 2000 usuarias (es decir, aproximadamente 1 caso adicional).
Efecto de la TOS sobre el corazón y la circulación
Coágulos de sangre en una vena (trombosis)
El riesgo de coágulos de sangre en venas es de 1,3 a 3 veces mayor en mujeres que toman TOS en comparación con aquellas que no la toman, especialmente durante el primer año de tratamiento.
Los coágulos de sangre pueden ser graves, y si uno de ellos llega a los pulmones, puede provocar dolor en el pecho, dificultad para respirar, colapso o incluso la muerte. Esta condición se denomina embolia pulmonar (EP).
La TVP y la EP son ejemplos de una condición llamada tromboembolismo venoso (TEV).
Es más probable desarrollar un coágulo de sangre en una vena si tiene edad avanzada y si se aplica alguna de las siguientes condiciones. Informe a su médico si alguna de estas situaciones le afecta:

• si tiene cáncer;
• si tiene un fuerte sobrepeso;
• si ha tenido un coágulo de sangre;
• si un familiar cercano ha tenido coágulos de sangre;
• si ha tenido uno o más abortos;
• si tiene algún problema de coagulación sanguínea que requiera tratamiento con un medicamento como warfarina;
• si no puede caminar durante un período prolongado debido a una cirugía importante, lesión o enfermedad;
• si padece una enfermedad rara llamada LES.

Si alguno de estos puntos le afecta, hable con su médico para determinar si puede tomar TOS.
Considerando a mujeres de cincuenta años que no toman TOS, se prevé que, en promedio, entre 4 y 7 de cada 1000 desarrollarán un coágulo de sangre en un período de 5 años.
Para mujeres de cincuenta años que toman TOS con solo estrógenos durante más de 5 años, la previsión aumenta a entre 5 y 8 casos por cada 1000 pacientes (es decir, 1 caso adicional).
Si tiene:

• una pierna hinchada y dolorosa;
• dolor repentino en el pecho;
• dificultad para respirar.

Consulte al médico lo antes posible y no tome más TOS hasta que el médico se lo autorice. Estos podrían ser signos de un coágulo de sangre.
Si va a someterse a una cirugía, asegúrese de que el médico lo sepa. Es posible que deba dejar de tomar la TOS aproximadamente 4-6 semanas antes de la operación, para reducir el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre. El médico le indicará cuándo puede reanudarla.
Enfermedades del corazón
En mujeres que toman terapia con solo estrógenos no hay un aumento del riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca.
Accidente cerebrovascular (ictus)
El riesgo de ictus es aproximadamente 1,5 veces mayor en mujeres que toman TOS en comparación con aquellas que no la toman. El número de casos adicionales de ictus debidos al uso de TOS aumenta con la edad. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de ictus son:

• el envejecimiento;
• la presión arterial elevada;
• el tabaquismo;
• consumo excesivo de alcohol;
• ritmo cardíaco irregular.

Si está preocupada por alguno de estos puntos o si ha tenido un ictus previamente, hable con su médico para determinar si puede tomar TOS.
Considerando a mujeres de cincuenta años que no toman TOS, se prevé que, en promedio, 8 de cada 1000 tengan un ictus en un período de 5 años.
Para mujeres de cincuenta años que toman TOS, la previsión en 5 años aumenta a 11 de cada 1000 (es decir, 3 casos adicionales).
Si tiene:

• dolores de cabeza inexplicables similares a migrañas, con o sin trastornos visuales, consulte al médico lo antes posible y no tome más TOS hasta que el médico se lo autorice. Estos dolores de cabeza pueden ser un signo temprano de ictus.

Otra información
La TOS no previene la pérdida de memoria. En un estudio realizado en mujeres que comenzaron a usar TOS combinada o con solo estrógenos después de los 65 años, se observó un ligero aumento del riesgo de demencia.
Las mujeres con niveles altos de triglicéridos en sangre pueden experimentar aumentos adicionales significativos, lo que puede provocar inflamación del páncreas (pancreatitis). Entre los síntomas de pancreatitis se incluyen dolor abdominal, distensión abdominal, fiebre y náuseas o vómitos.
Análisis de sangre
Si va a someterse a análisis de sangre (por ejemplo, para verificar niveles elevados de triglicéridos, un tipo de grasa en sangre), debe informar al médico que está usando Estring, ya que el uso del dispositivo vaginal puede influir en los resultados.
Otros medicamentos y Estring
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren receta médica.
En particular, informe al médico si está tomando:

• anticonvulsivos, usados en el tratamiento de la epilepsia, como fenobarbital, fenitoína o carbamazepina;
• antimicrobianos, como rifampicina o rifabutina;
• medicamentos para el tratamiento del VIH, como ritonavir, nelfinavir, nevirapina o efavirenz;
• productos a base de hierbas como hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Se recomienda retirar el anillo en caso de estreñimiento o durante el uso de preparaciones vaginales.

Embarazo y lactancia
Estring no debe usarse durante el embarazo. Si queda embarazada mientras usa Estring, debe dejar de usarlo inmediatamente y comunicar al médico que está embarazada. Estring no debe usarse durante la lactancia. Antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia, consulte a su médico o farmacéutico.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No existen precauciones especiales; si se encuentra bien, puede conducir o usar maquinaria.

3. Cómo utilizar Estring

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. Siga atentamente las instrucciones que se indican a continuación. Antes de insertar el dispositivo vaginal Estring, lávese bien las manos.

Para insertar en la vagina Estring

• Relájese y adopte una posición cómoda, por ejemplo, de pie con un pie apoyado en un taburete, o tumbada boca arriba con las rodillas dobladas hacia arriba.
• Con una mano, separe los pliegues de la piel alrededor de la vagina.
• Con la otra mano, comprima el anillo dándole una forma ovalada.
• Empuje el anillo lo más profundamente posible dentro de la vagina, hacia arriba y hacia atrás, en dirección a la zona lumbar.
• Al final, lávese las manos. Si el anillo sale, debe enjuagarlo con agua tibia (no caliente) y luego volver a insertarlo.

Durante el uso de Estring
Es posible que al principio note la presencia del anillo, pero esta sensación no debería persistir. Pueden pasar varias semanas hasta que el anillo alcance su máxima eficacia. Una vez que el anillo comience a actuar, podría notar un aumento de la lubricación (humedad) vaginal, lo cual es normal y representa, en la práctica, un retorno al estado previo a la menopausia. La mayoría de las mujeres y sus parejas han encontrado aceptable la presencia del anillo en la vagina durante las relaciones sexuales. Si el anillo le resulta molesto a usted o a su pareja, o si no logran acostumbrarse a él, es posible retirarlo. Durante el esfuerzo para defecar, puede ocurrir que el anillo descienda por la vagina y note su presencia. Si esto sucede, puede simplemente volver a colocarlo en su sitio con un dedo. Si sabe que padece estreñimiento o que necesita hacer esfuerzo para defecar, retire el anillo preventivamente.

Para extraer Estring de la vagina

• Relájese y adopte una posición cómoda, por ejemplo, de pie con un pie apoyado en un taburete, o tumbada boca arriba con las rodillas dobladas hacia arriba.
• Con una mano, separe los pliegues de la piel alrededor de la vagina.
• Con la otra mano, enganche el anillo con el dedo.
• Extraiga suavemente el anillo tirando hacia abajo y hacia adelante.
• Al final, lávese las manos.

Durante cuánto tiempo se puede usar el anillo
Cada anillo puede mantenerse ininterrumpidamente durante 3 meses, tras lo cual, si es necesario, debe sustituirse por uno nuevo. La duración máxima recomendada para la terapia continuada es de dos años. Su médico intentará que usted tome la dosis más baja eficaz, y el tratamiento con terapia de sustitución hormonal (TOS) deberá continuar solo mientras los beneficios en alivio de síntomas importantes superen los riesgos.

Controles de rutina durante el uso de Estring
Es recomendable que participe regularmente en los programas nacionales de cribado del cáncer de mama y del cáncer de cuello uterino. Su médico le proporcionará más detalles. Además, debe informar a su médico lo antes posible si nota cualquier cambio en sus mamas.

Si interrumpe el tratamiento con el anillo
Los síntomas pueden reaparecer aproximadamente 3 semanas después.

Uso en niños
No se recomienda el uso de Estring dispositivo vaginal en niños.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Las siguientes enfermedades se han notificado con más frecuencia en mujeres que toman medicamentos utilizados en la terapia de sustitución hormonal (TSH) que circulan por la sangre, en comparación con mujeres que no toman la TSH. Estos riesgos se reducen con tratamientos administrados por vía vaginal, como Estring:

• cáncer de mama;
• cáncer de ovario;
• coágulos de sangre en venas de las piernas o pulmones (tromboembolia venosa);
• ictus;
• posible pérdida de memoria si la TSH se inició después de los 65 años.

Para obtener más información sobre estos efectos adversos, consulte el apartado 2.
Si desarrolla alguna de las condiciones descritas en “No use Estring si padece alguna de las siguientes condiciones” o
las enumeradas en “Interrumpa el uso de Estring y consulte inmediatamente a un médico” o si experimenta alguno de
los efectos adversos listados a continuación, retire el dispositivo vaginal Estring y acuda inmediatamente al médico. Si tiene dificultad o dolor al intentar retirar el anillo vaginal, no continúe y acuda al médico.

• síntomas de una reacción alérgica, como erupción cutánea, urticaria, picor. Estos ocurren con frecuencia poco común (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 100 que utiliza Estring);
• molestias vaginales persistentes o intensas, úlcera o hinchazón tras la inserción del anillo. Estos ocurren raramente (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1000 que utiliza Estring).

Se han notificado casos raros de adherencia del anillo vaginal a la pared vaginal, lo que dificulta su retirada. Algunas mujeres han necesitado una intervención quirúrgica para retirar el anillo vaginal.
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar a 1 de cada 10 personas que utilizan Estring:

• infección del tracto urinario;
• infección y picor dentro y alrededor de la vagina;
• molestias/dolor en la parte superior del abdomen;
• sensación persistente del anillo en la vagina o presión sobre la vejiga y/o el recto;
• dolor al orinar;
• picor generalizado;
• aumento de la sudoración.

Los síntomas mencionados anteriormente ocurren con más frecuencia en mujeres posmenopáusicas no tratadas.
Otros efectos adversos notificados durante el tratamiento de pacientes con otras formas de terapia estrogénica incluyen:
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

• depresión;
• pérdida de cabello;
• dolor articular;
• calambres en las piernas;
• sangrado o pérdida de sangre entre los ciclos, inusual e inesperado;
• secreciones vaginales;
• dolor en los senos, sensibilidad al tacto, hinchazón de los senos, secreción en los pezones;
• cambios en el peso (aumento o disminución);
• alteraciones en los niveles de triglicéridos (sustancias grasas presentes en la sangre);

Los efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

• coágulo de sangre en las piernas o en los pulmones. Véase “Interrumpa el uso de Estring y consulte inmediatamente a un médico”;
• inflamación vaginal;
• infección por candidiasis;
• cambios en el deseo sexual (aumento o disminución de la libido);
• alteraciones del estado de ánimo;
• ansiedad;
• dolor de cabeza o migraña;
• mareo;
• dificultad para usar lentes de contacto;
• sensación de malestar, sensación de hinchazón, dolor abdominal;
• enfermedad de la vesícula biliar;
• alteración del color de la piel, especialmente en la cara o el cuello, conocidas como “manchas del embarazo” (cloasma);
• crecimiento excesivo del vello;
• picor;
• erupción cutánea;
• alteraciones del flujo menstrual;
• cambios en las secreciones vaginales;
• hinchazón visible en la cara o en los tobillos.

Los siguientes efectos adversos se han notificado con otras TSH:
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• pérdida de memoria (demencia);
• nódulos dolorosos y rojizos en la piel (eritema nodoso);
• erupción cutánea con enrojecimiento o llagas con forma de diana (eritema multiforme).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Estring

No conserve a temperaturas superiores a 25  C.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la caja y también en la bolsita después de
"Cad.". La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilice el dispositivo vaginal Estring si aparece decolorado, deformado o si su superficie no es lisa.
Los anillos usados contienen aún una pequeña cantidad del principio activo hormonal. El anillo usado debe colocarse
en la bolsita original o en una bolsa de plástico que se cerrará herméticamente y se desechará de forma segura, fuera del alcance
y de la vista de los niños.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Estring

• El principio activo en Estring es estradiol hemihidratado 2 mg, equivalente a 1,94 mg de estradiol.
• Los demás componentes son silicona líquida, sulfato de bario, elastómero de silicona Q7-4735A, elastómero de silicona Q7-4735B.

Descripción del aspecto de Estring y contenido del envase
El anillo vaginal Estring es un anillo ligeramente opaco, de elastómero de silicona, con un núcleo blanquecino que contiene el depósito del principio activo, el estradiol hemihidratado.
Estring se presenta individualmente en una bolsita rectangular sellada térmicamente, compuesta por (de fuera a dentro): poliéster/aluminio/polietileno de baja densidad. Cada bolsita dispone, en un lado, de un punto de corte para facilitar la apertura por desgarro y está envasada en una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer Italia Srl, Via Isonzo 71, 04100 Latina
Productor
QPharma AB, Agneslundsvägen, 27, SE-201 25, Malmö, Suecia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: