ЛУЦЕТАМ®

Україна
Торгова назва ЛУЦЕТАМ®
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Діюча речовина / Дозування
пірацетам · 200 мг/мл
Тип рецепта за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/8165/02/01
ЛУЦЕТАМ® розчин для ін'єкцій

Зміст

Діти. Не застосовувати. Передозування. Симптоми: посилення проявів побічної дії препарату. Симптоми передозування спостерігалися при оральному застосування препарату у дозі 75 г. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає, можна застосовувати гемодіаліз (виведення 50-60 % пірацетаму). Побічні реакції.

Система або орган за системою класифікації органів та систем

ВООЗ

Часто


(≥1/100

д

o <1/10)

Нечасто


(≥1/1000

д

o <1/100)

З боку нервової системи

Гіперкінезія

З боку метаболізму та харчування

Збільшення маси тіла

Психічні розлади

Знервованість

Депресія

Загальні розлади та розлади у місці уведення

Астенія

Побічні реакції, відзначені у ході постмаркетингових спостережень, перераховані нижче за системами органів. З боку крові та лімфи. Поодинокі випадки:геморагічні розлади. З боку імунної системи. Поодинокі випадки: гіперчутливість, анафілактоїдні реакції. Психічні розлади. Часто: знервованість. Нечасто: депресія. Поодинокі випадки: підвищена збуджуваність, тривожність, збентеження, галюцинації. З боку нервової системи. Часто: гіперкінезія. Нечасто: сонливість. Поодинокі випадки:атаксія,порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремтіння. З боку органів слуху та лабіринту. Поодинокі випадки: запаморочення. З боку травної системи. Поодинокі випадки: абдомінальний біль, біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання. З боку шкіри та підшкірних тканин. Поодинокі випадки ангіоневротичний набряк, дерматити, висипання, кропив’янка, свербіж. З боку репродуктивної системи та годування груддю. Поодинокі випадки: підвищення статевої активності. З боку судин: Дуже рідко: гіпотензія, тромбофлебіт. Загальні розлади та розлади у місці уведення: Нечасто:астенія. Дуже рідко: біль у місці уведення, пропасниця. Дослідження. Часто: збільшення маси тіла. Термін придатності. 3 роки. Не можна застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці. Несумісність. Досліджень не проводилось. Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами. Упаковка. По 5 мл (1 г) в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці. По 15 мл ( 3 г) в ампулі : по 4 ампули у блістері; по 1 або 5 блістерів у картонній коробці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/EGIS Pharmaceuticals PLC. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 1165, м. Будапешт, вул. Бекеньфелді, 118-120, Угорщина/1165, Budapest, Bokenyfoldi ut. 118-120, Hungary.