Луцетам®

Украина
Торговое название Луцетам®
Форма выпуска раствор для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
пирацетам · 200 мг/мл
Тип рецепта по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер UA/8165/02/01
Луцетам® раствор для инъекций

Дети. Не применять. Передозировка. Симптомы: усиление проявлений побочного действия препарата. Симптомы передозировки наблюдались при оральном применении препарата в дозе 75 г. Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет, возможно применение гемодиализа (выведение 50–60 % пирацетама). Побочные реакции.

Система или орган по системе классификации органов и систем

ВОЗ

Часто


(≥1/100

до <1/10)

Нечасто


(≥1/1000

до <1/100)

Со стороны нервной системы

Гиперкинезия

Со стороны метаболизма и питания

Увеличение массы тела

Психические расстройства

Раздражительность

Депрессия

Общие расстройства и расстройства в месте введения

Астения

Побочные реакции, отмеченные в ходе постмаркетинговых наблюдений, перечислены ниже по системам органов.

Со стороны крови и лимфатической системы.
Единичные случаи: геморрагические расстройства.

Со стороны иммунной системы.
Единичные случаи: повышенная чувствительность, анафилактоидные реакции.

Психические расстройства.
Часто: раздражительность.
Нечасто: депрессия.
Единичные случаи: повышенная возбудимость, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны нервной системы.
Часто: гиперкинезия.
Нечасто: сонливость.
Единичные случаи: атаксия, нарушение равновесия, повышенная частота приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.

Со стороны органов слуха и лабиринта.
Единичные случаи: головокружение.

Со стороны пищеварительной системы.
Единичные случаи: боли в животе, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей.
Единичные случаи: ангионевротический отёк, дерматиты, сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны репродуктивной системы и лактации.
Единичные случаи: повышение половой активности.

Со стороны сосудов.
Очень редко: гипотензия, тромбофлебит.

Общие расстройства и расстройства в месте введения.
Нечасто: астения.
Очень редко: боль в месте введения, озноб.

Исследования.
Часто: увеличение массы тела.

Срок годности.
3 года.
Нельзя применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Несовместимость.
Исследования не проводились.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами.

Упаковка.
По 5 мл (1 г) в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.
По 15 мл (3 г) в ампуле; по 4 ампулы в блистере; по 1 или 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска.
По рецепту.

Производитель.
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС / EGIS Pharmaceuticals PLC.

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.
1165, г. Будапешт, ул. Бекеньфельди, 118–120, Венгрия / 1165, Budapest, Bokenyfoldi ut. 118–120, Hungary.