Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Занакодар Комбі, 80 мг + 25 мг, таблетки
Telmisartanum+Hydrochlorotiazydum
Уважно прочитайте всю цю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб мати можливість звернутися до неї у разі потреби.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим особам. Цей препарат може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі.
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні реакції, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Занакодар Комбі та для чого його застосовують
Важливі відомості перед початком застосування Занакодар Комбі
Як застосовувати Занакодар Комбі
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Занакодар Комбі
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Занакодар Комбі та для чого його застосовують

Занакодар Комбі — це комбінований лікарський засіб, що містить дві діючі речовини: телмісартан і гідрохлоротіазид у одній таблетці. Обидві речовини допомагають контролювати артеріальний тиск.

Телмісартан належить до групи препаратів, які називаються блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ. Ангіотензин ІІ — це речовина, що утворюється в організмі і спричинює звуження кровоносних судин, що призводить до підвищення артеріального тиску. Телмісартан блокує дію ангіотензину ІІ, унаслідок чого кровоносні судини розширюються, а артеріальний тиск знижується.
Гідрохлоротіазид належить до групи препаратів, що називаються тіазидними діуретиками, і сприяє підвищенню виведення сечі, що призводить до зниження артеріального тиску.

Неліковане підвищене артеріальне тиск може пошкоджувати кровоносні судини в органах і в окремих випадках призводити до ускладнень, таких як інфаркт міокарда, серцева недостатність або ниркова недостатність, інсульт, втрата зору. Найчастіше до появи цих ускладнень не спостерігається жодних симптомів підвищеного артеріального тиску. Саме тому важливо регулярно вимірювати артеріальний тиск, щоб переконатися, що він перебуває в межах нормальних значень.
Занакодар Комбі застосовується для лікування підвищеного артеріального тиску (первинної артеріальної гіпертензії) у дорослих, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється препаратом Занакодар Комбі, 80 мг + 25 мг, або у пацієнтів, які раніше стабілізувалися під впливом телмісартану або гідрохлоротіазиду, що застосовувалися окремо.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Занакодар Комбі

Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі

якщо пацієнт має алергію на телмісартан або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6);
якщо пацієнт має алергію на гідрохлоротіазид або похідні сульфаніламіду;
після третього місяця вагітності (також слід уникати застосування препарату Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності — див. розділ «Вагітність»);
якщо у пацієнта виявлена тяжка хвороба печінки, наприклад, застій жовчі або звуження жовчних протоків (порушення відтоку жовчі з печінки та жовчного міхура) або будь-яка інша тяжка хвороба печінки;
якщо пацієнт має тяжку хворобу нирок;
якщо лікар виявив низький рівень калію або підвищений рівень кальцію в крові, які не зникають після лікування;
якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується ліками, що знижують тиск крові, які містять аліскірен.

Якщо будь-який з перелічених вище випадків стосується пацієнта, необхідно повідомити про це лікаря або
фармацевта перед прийомом препарату Занакодар Комбі.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому препарату Занакодар Комбі слід обговорити з лікарем, якщо у
пацієнта є або були будь-які з наведених нижче станів або захворювань:

низький артеріальний тиск (гіпотензія), ймовірність виникнення якого зростає, якщо пацієнт має дегідратацію (надмірну втрату води з організму) або дефіцит натрію через застосування діуретиків (сечогінних таблеток), бідносольової дієти, діареї, блювоти або гемодіалізу;
захворювання нирок або трансплантація нирки;
звуження ниркової артерії (звуження судин, що постачають одну або обидві нирки);
захворювання печінки;
захворювання серця;
цукровий діабет;
підагра;
підвищений рівень альдостерону (затримка води та натрію в організмі, включаючи порушення електролітного балансу);
системний червоний вовчак (також відомий як «вовчак» або «SLE») — захворювання, при якому імунна система атакує власний організм;
активна речовина гідрохлоротіазид може викликати рідкісні реакції, що призводять до послаблення зору або болю в оці. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в безсудинній оболонці, що оточує око (надмірне накопичення рідини між склерою та судинною оболонкою) або підвищення тиску всередині ока — можуть виникнути від кількох годин до тижня після прийому препарату Занакодар Комбі. Якщо їх не лікувати, може розвинутися стійке порушення зору;
якщо раніше у пацієнта був злоякісний новоутвір шкіри або якщо під час лікування з’являються несподівані зміни шкіри. Лікування гідрохлоротіазидом, особливо великими дозами протягом тривалого часу, може підвищити ризик розвитку деяких видів злоякісних пухлин шкіри та губ (немеланомний рак шкіри). Під час прийому препарату Занакодар Комбі слід захищати шкіру від дії сонячного світла та УФ-випромінювання;
якщо у пацієнта раніше після прийому гідрохлоротіазиду виникали проблеми з диханням або легенями (зокрема, пневмонія або накопичення рідини в легенях). Якщо після прийому препарату Занакодар Комбі у пацієнта виникне важка задиха або труднощі з диханням, необхідно негайно звернутися за медичною допомогою.
якщо після прийому препарату Занакодар Комбі у пацієнта виник болю в животі, нудота, блювота або діарея, слід обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення щодо подальшого лікування. Не слід самостійно приймати рішення про припинення прийому препарату Занакодар Комбі.

Перед початком прийому препарату Занакодар Комбі слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом:

Якщо пацієнт приймає будь-які з наведених нижче ліків, що застосовуються для лікування високого артеріального тиску:
- інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом;
- аліскірен.

Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень
електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також інформацію в розділі «Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі».

якщо пацієнт приймає дигоксин.

Пацієнтка повинна повідомити лікаря про підозру (або плани) вагітності. Не рекомендується застосовувати
препарат Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності, а після третього місяця
вагітності його прийом заборонено, оскільки він може призвести до тяжкого ушкодження плоду (див. розділ
«Вагітність»).
Лікування гідрохлоротіазидом може призвести до порушення електролітного балансу в організмі.
Типовими симптомами порушення водно-електролітного балансу є сухість слизової оболонки
порожнини рота, слабкість, летаргія, сонливість, тривожність, болі або судоми в м’язах, нудота, блювота,
втому м’язів та неправильне прискорене серцебиття (понад 100 ударів на хвилину). У
разі виникнення будь-яких з наведених вище симптомів необхідно повідомити про це лікаря.
Також слід повідомити лікаря про виникнення підвищеної чутливості шкіри до сонячного світла
у вигляді сонячних опіків (наприклад, почервоніння, свербіж, набряк, утворення пухирів),
що виникають швидше, ніж зазвичай.
У разі планованої операції або знеболення слід повідомити лікареві
про прийом препарату Занакодар Комбі.
Препарат Занакодар Комбі може менш ефективно знижувати артеріальний тиск у пацієнтів негроїдної раси.
Діти та підлітки
Не рекомендується застосовувати препарат Занакодар Комбі дітям та підліткам віком до 18 років.
Препарат Занакодар Комбі та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає
зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Лікар може вирішити про
зміну дози цих ліків або про вжиття інших заходів обережності. У деяких випадках
може бути необхідним припинення прийому одного з ліків. Це стосується особливо одночасного
прийому разом з препаратом Занакодар Комбі таких ліків:

Препарати літію, що застосовуються для лікування деяких видів депресії;
Ліки, пов’язані з низьким рівнем калію в крові (гіпокаліємія), такі як інші діуретики (сечогінні таблетки), проносні засоби (наприклад, касторове олія), кортикостероїди (наприклад, преднізон), АКТГ (адренокортикотропний гормон), амфотерицин (протигрибковий засіб), карбеноксолон (використовується для лікування виразок порожнини рота), натрієва сіль пеніциліну G (антибіотик), саліцилова кислота та її похідні;
Ліки, що можуть підвищувати рівень калію в крові, наприклад, калійзберігаючі діуретики, добавки калію, замінники солі, що містять калій, інгібітори АПФ, циклоспорин (імунодепресант) та інші лікарські засоби, наприклад, натрієва гепарин (протизгортальний засіб);
Ліки, на які впливають зміни рівня калію в крові, такі як кардіотонічні засоби (наприклад, дигоксин) або ліки, що застосовуються для контролю серцевого ритму (наприклад, хінідин, дізопірамід, аміодарон, соталол),

ліки, що застосовуються для лікування психічних розладів (наприклад, тіорідазин, хлорпромазин,
левомепромазин) та інші ліки, такі як деякі антибіотики (наприклад, спарфлоксацин,
пентамідин) або певні ліки, що застосовуються для лікування алергічних реакцій (наприклад,
терфенадин)

Ліки для лікування цукрового діабету (інсулін або пероральні засоби, такі як метформін);
Колестірамін та колестипол, ліки, що знижують рівень жирів у крові;
Ліки, що підвищують тиск крові, такі як норадреналін;
Миорелаксанти, такі як тубокурарин;
Добавки кальцію та (або) вітаміну D;
Ліки з антихолінергічною дією (використовуються для лікування різних порушень, таких як спазми в шлунково-кишковому тракті, спазми сечового міхура, астма, кінетоз, м’язові спазми, хвороба Паркінсона, а також як допоміжні засоби при знеболенні), такі як атропін та біпериден;
Амантадин (ліки, що застосовуються при хворобі Паркінсона, а також для лікування або профілактики певних вірусних захворювань);
Інші ліки для лікування гіпертонії, кортикостероїди, знеболювальні засоби (наприклад, нестероїдні протизапальні засоби, НПЗЗ), ліки для лікування пухлин, підагри або запалення суглобів;
Якщо пацієнт приймає інгібітор АПФ або аліскірен (див. також інформацію в розділах «Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі» та «Попередження та заходи обережності»);
Дигоксин.

Препарат Занакодар Комбі може посилювати дію, що знижує тиск крові, інших ліків, що застосовуються
для лікування гіпертонії, або ліків, які можуть викликати зниження тиску крові (наприклад, баклофен,
аміфостин).
Крім того, низький тиск крові можуть додатково знижувати: алкоголь, барбітурати, наркотики або антидепресанти.
Одним із симптомів є запаморочення при підйомі. У разі необхідності корекції
дози іншого ліку, що приймається пацієнтом під час прийому препарату Занакодар Комбі,
слід проконсультуватися з лікарем.
Дія препарату Занакодар Комбі може бути послаблена при одночасному застосуванні НПЗЗ
(нестероїдних протизапальних засобів, наприклад, ацетилсаліцилової кислоти або ібупрофену).
Застосування препарату Занакодар Комбі з їжею та алкоголем
Препарат Занакодар Комбі можна приймати з їжею або незалежно від прийому їжі.
Слід уникати вживання алкоголю до тих пір, поки не проконсультуєтеся з лікарем. Алкоголь може додатково знижувати тиск крові та (або) посилювати ризик запаморочення або втрати свідомості.
Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Пацієнтка повинна повідомити лікареві про підозру (або плани) вагітності. Як правило, лікар порадить
припинити застосування препарату Занакодар Комбі перед планованою вагітністю або негайно після
підтвердження вагітності та порадить інший лік, замість препарату Занакодар Комбі. Не рекомендується застосовування препарату
Занакодар Комбі під час вагітності, а після третього місяця вагітності його застосування заборонено, оскільки він може серйозно нашкодити дитині, якщо застосовується після 3 місяців вагітності.
Годування грудьми
Слід повідомити лікареві про годування грудьми або про намір годувати грудьми. Не рекомендується
застосовувати препарат Занакодар Комбі під час годування грудьми. Лікар може обрати інше лікування під час годування грудьми.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин і механізмів
Деякі пацієнти, що приймають препарат Занакодар Комбі, можуть відчувати запаморочення або
втому. У такому випадку не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини та механізми.
Препарат Занакодар Комбі містить лактозу
Якщо у пацієнта раніше була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен
зв’язатися з лікарем перед прийомом препарату Занакодар Комбі.
Препарат Занакодар Комбі містить натрій
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Занакодар Комбі

Ці ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза ліків Занакодар Комбі — одна таблетка на добу. Слід намагатися приймати
таблетку о тій самій порі кожного дня. Ліки Занакодар Комбі можна приймати під час їжі
або між прийомами їжі. Таблетки слід проковтнути, запивши водою або безалкогольним напоєм.
Важливо, щоб ліки Занакодар Комбі приймалися щодня, доки лікар не рекомендує інакше.
Якщо у пацієнта печінка не функціонує належним чином, зазвичай доза не повинна перевищувати
40 мг телмізартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду на добу.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Занакодар Комбі
Якщо внаслідок помилки буде прийнято надто багато таблеток, можуть виникнути такі ознаки, як
низький тиск крові та прискорення серцевого ритму. Також повідомлялися випадки уповільнення серцевого ритму,
запаморочення, блювання, погіршення функції нирок, включаючи ниркову недостатність. У зв’язку з
вмістом гідрохлоротіазиду може також виникнути виражений низький тиск крові та низький вміст
калію в крові, що може призвести до нудоти, сонливості та скорочень м’язів і (або) нерегулярного
серцебиття, пов’язаного з одночасним застосуванням ліків, таких як глікозиди наперстянки, а також
певних антиаритмічних засобів. Слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта
або до найближчого відділення невідкладної медичної допомоги в лікарні.
Пропуск прийому ліків Занакодар Комбі
Якщо пацієнт забув прийняти дозу ліків, він повинен зробити це якомога швидше після того, як згадає
про це того ж дня. Якщо таблетку не було прийнято одного дня, слід прийняти звичайну дозу
наступного дня. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними і вимагають негайної медичної допомоги:
У разі появи будь-яких із наступних симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря:
Сепсис* (часто називають «отруєнням крові» — це тяжке інфекційне захворювання з запальною реакцією всього організму), раптовий набряк шкіри та слизових оболонок (ангіоневротичний набряк).
Ці побічні ефекти трапляються рідко (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів) або з невідомою частотою (у випадку токсичного епідермального некролізу), але є надзвичайно тяжкими. У такому разі прийом препарату слід припинити та негайно звернутися до лікаря. Якщо ці симптоми не лікувати, вони можуть призвести до смерті. Підвищену частоту випадків сепсису спостерігали у пацієнтів, які приймали тільки телмісартан, однак її не можна виключити і при застосуванні препарату Занакодар Комбі.
Можливі побічні ефекти препарату Занакодар Комбі:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Запаморочення
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Зниження концентрації калію в крові, тривога, втрати свідомості, відчуття поколювання та оніміння (парестезії), відчуття обертання (вертиго), прискорене серцебиття (тахікардія), порушення серцевого ритму, низький артеріальний тиск, раптове зниження артеріального тиску під час підйому (ортостатична гіпотензія), утруднення дихання (задишка), діарея, сухість слизових оболонок порожнини рота, метеоризм, біль у спині, судоми м’язів, біль у м’язах, порушення ерекції (неможливість досягти або підтримувати ерекцію), біль у грудній клітці, підвищення концентрації сечової кислоти в крові.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Запалення легень (бронхіт), активація або загострення системного червоного вовчака (захворювання, при якому організм атакується власною імунною системою, що призводить до болю в суглобах, шкірної висипки та підвищення температури), біль у горлі, синусит, відчуття суму (депресія), труднощі заснути (безсоння), порушення зору, утруднення дихання, біль у животі, запори, метеоризм (диспепсія), нудота (блювота), запалення слизової оболонки шлунка, порушення функції печінки (частіше спостерігається у пацієнтів японського походження), почервоніння шкіри (еритема), алергічні реакції, такі як свербіж або висипка, підвищена пітливість, кропив’янка, біль у суглобах та кінцівках, судоми м’язів, симптоми, схожі на грип, біль, низька концентрація натрію, підвищена концентрація креатиніну, підвищена активність печінкових ферментів або креатинкінази в крові.
Побічні ефекти, про які повідомлялися для одного з компонентів, можуть виникати також під час терапії препаратом Занакодар Комбі, навіть якщо їх не спостерігали під час клінічних досліджень.

Телмісартан
У пацієнтів, які приймали лише телмісартан, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Інфекції верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), інфекції сечовидільної системи, зниження кількості червоних кров’яних тілець (анемія), підвищена концентрація калію, повільний серцевий ритм (брадикардія), порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність, слабкість, кашель.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості певних білих кров’яних тілець (еозинофілія), тяжка алергічна реакція (наприклад, гіперчутливість, анафілактична реакція, лікарська висипка), низька концентрація глюкози в крові (у пацієнтів із цукровим діабетом), запалення слизової оболонки шлунка, висипка (шкірне ураження), дегенерація суглобів, тендиніт, зниження концентрації гемоглобіну (білка крові), сонливість.
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Прогресуюче рубцювання альвеол легень (інтерстиційна хвороба легень)**
Частота невідома (частоту не можна визначити на основі наявних даних):
Ангіоневротичний набряк кишечника — при застосуванні подібних препаратів спостерігався набряк кишки з такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
*Це явище може бути випадковим або пов’язаним із механізмом, який ще не вивчений.
**Повідомлялися випадки інтерстиційної хвороби легень, що мали часовий зв’язок із прийомом телмісартану. Однак причинно-наслідковий зв’язок не встановлено.

Гідрохлоротіазид
У пацієнтів, які приймали лише гідрохлоротіазид, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Нудота, зниження концентрації магнію в крові.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Зниження кількості тромбоцитів, що збільшує ризик кровотечі або синців (невеликі фіолетово-червоні ураження шкіри або інших тканин, спричинені кровотечею), підвищена концентрація кальцію в крові, головний біль.
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Підвищення рН (порушення кислотно-лужної рівноваги) через низьку концентрацію хлоридів у крові, гостра дихальна недостатність (симптоми включають важку задишку, підвищення температури, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти з невідомою частотою (частоту не можна визначити на основі наявних даних): запалення слинних залоз, злоякісні пухлини шкіри та губ (нещорікові злоякісні пухлини шкіри), зниження кількості (або повна відсутність) кров’яних тілець, включаючи низьку кількість червоних та білих кров’яних тілець, тяжкі алергічні реакції (наприклад, гіперчутливість, анафілактичні реакції), зниження або втрата апетиту, тривога, відчуття оглушення, нечітке бачення або бачення в жовтому кольорі, погіршення зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі симптоми накопичення рідини в безсудинній оболонці, що оточує око — надмірне накопичення рідини між сітківкою та склериною — або гострої закритокутової глаукоми), васкуліт (некротичний васкуліт), панкреатит, запалення слизової оболонки шлунка, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри або очей), синдром, подібний до вовчака (захворювання, що імітує системний червоний вовчак, при якому організм атакується власною імунною системою), шкірні порушення, такі як васкуліт шкіри, підвищена чутливість до сонячного світла, висипка, почервоніння шкіри, утворення пухирів на губах, очах та роті, шелушіння шкіри, підвищення температури (можливі симптоми еритеми багатоформної), слабкість, запалення нирок або порушення функції нирок, наявність глюкози в сечі (глюкозурія), підвищення температури, порушення електролітного балансу, підвищена концентрація холестерину в крові, зниження об’єму крові, підвищення концентрації глюкози, труднощі з контролем концентрації глюкози в крові/сечі у пацієнтів із цукровим діабетом або жирів у крові.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів,
Ал. Єрозолимське 181 C, 02-222 Варшава,
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309,
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Занакодар Комбі

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей та непомітному місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після: «Термін
придатності (EXP)». Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих рекомендацій щодо температури зберігання ліків не існує. Зберігати у вихідній упаковці для захисту від вологи та світла.
Ліки не слід викидати до каналізації чи побутових контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як утилізувати ліки, якими більше не користуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Занакодар Комбі
Діючими речовинами лікарського засобу є: телмісартан і гідрохлоротіазид. Кожна таблетка містить 80 мг
телмісартану та 25 мг гідрохлоротіазиду.
Інші складові: маннітол, повідон К 25, кросповідон, стеарат магнію, меглумін, натрію гідроксид, лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А) та оксид заліза жовтий (Е 172).
Як виглядає лікарський засіб Занакодар Комбі та що містить упаковка
Занакодар Комбі, 80 мг + 25 мг — це круглі двошарові таблетки білого і жовтого кольорів.
Лікарський засіб Занакодар Комбі доступний у блістерних упаковках, що містять 28 або 56 таблеток.
Відповідальний суб’єкт та виробник
Відповідальний суб’єкт
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Прага 7
Чеська Республіка
Виробник
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, n° 7, Poligono Industrial Miralcampo
19200, Azuqueca de Henares
Guadalajara
Іспанія
Інші джерела інформації
Докладна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійцих засобів.