Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Занакодар Комбі, 80 мг + 12,5 мг, таблетки
Telmisartanum+Hydrochlorotiazydum
Перед застосуванням лікувального засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Занакодар Комбі та коли його застосовують
Важливі відомості перед початком застосування Занакодар Комбі
Як застосовувати Занакодар Комбі
Можливі небажані ефекти
Як зберігати Занакодар Комбі
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Занакодар Комбі та коли його застосовують

Занакодар Комбі — це комбінований лікарський засіб, що містить дві діючі речовини: телмізартан і гідрохлоротіазид у одній таблетці. Обидві речовини допомагають контролювати артеріальний тиск.

Телмізартан належить до групи ліків, які називаються блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ. Ангіотензин ІІ — це речовина, яка утворюється в організмі і спричинює звуження судин, підвищуючи тим самим артеріальний тиск. Телмізартан блокує дію ангіотензину ІІ, унаслідок чого судини розширюються, а артеріальний тиск знижується.
Гідрохлоротіазид належить до групи ліків, які називаються тіазидними діуретиками, і сприяє збільшенню виділення сечі, що призводить до зниження артеріального тиску.

Не ліковане підвищене артеріальне тиск може пошкоджувати кровоносні судини в органах, у деяких випадках може призводити до ускладнень, таких як інфаркт міокарда, серцева недостатність або ниркова недостатність, інсульт або втрата зору. Найчастіше перед виникненням таких ускладнень не спостерігаються жодні симптоми підвищеного артеріального тиску. Тому важливо регулярно вимірювати артеріальний тиск, щоб перевіряти, чи він перебуває в межах нормальних значень.
Занакодар Комбі застосовують для лікування підвищеного артеріального тиску (первинної артеріальної гіпертензії) у дорослих, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється за допомогою телмізартану або гідрохлоротіазиду, що застосовуються окремо.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Занакодар Комбі

Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі

якщо пацієнт має алергію на телмісартан або будь-який інший компонент цього препарату (перераховані в розділі 6);
якщо пацієнт має алергію на гідрохлоротіазид або похідні сульфаніламіду;
після третього місяця вагітності (також слід уникати застосування препарату Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності — див. розділ «Вагітність»);
якщо у пацієнта тяжке захворювання печінки, таке як холестаз або звуження жовчних шляхів (порушення відтоку жовчі з печінки та жовчного міхура) або будь-яке інше тяжке захворювання печінки;
якщо пацієнт має тяжке захворювання нирок;
якщо лікар виявив низький рівень калію або підвищений рівень кальцію в крові, що не зникає під час лікування;
якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується препаратом, що знижує артеріальний тиск, який містить аліскірен.

Якщо будь-який з наведених вище випадків стосується пацієнта, слід повідомити про це лікаря або
фармацевта перед прийомом препарату Занакодар Комбі.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому препарату Занакодар Комбі слід обговорити з лікарем, якщо у
пацієнта є або були будь-які з наведених нижче станів або захворювань:

низький артеріальний тиск (гіпотензія), ймовірність виникнення якого зростає, якщо пацієнт має дегідратацію (надмірну втрату води з організму) або дефіцит натрію через застосування діуретиків (сечогінних таблеток), малосоленої дієти, діареї, блювоти або гемодіалізу;
захворювання нирок або трансплантація нирки;
стеноз ниркової артерії (звуження судин, що постачають кров до однієї або обох нирок);
захворювання печінки;
захворювання серця;
цукровий діабет;
підагра;
підвищений рівень альдостерону (затримка води та натрію в організмі, включаючи порушення електролітної рівноваги);
системний червоний вовчак (також відомий як «вовчак» або «СКВ») — захворювання, при якому імунна система атакує власний організм;
діюча речовина гідрохлоротіазид може викликати рідкісні реакції у вигляді погіршення зору або болю в оці. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинній оболонці, що оточує око (надмірне накопичення рідини між сітківкою та склоподібною оболонкою) або підвищення внутрішньоочного тиску — вони можуть виникнути від кількох годин до тижня після прийому препарату Занакодар Комбі. Якщо їх не лікувати, це може призвести до постійного порушення зору.
якщо у пацієнта раніше був злоякісний новоутвір шкіри або якщо під час лікування з’являються несподівані зміни шкіри. Лікування гідрохлоротіазидом, особливо великими дозами протягом тривалого часу, може підвищити ризик певних видів злоякісних новоутворів шкіри та губ (некретиномний рак шкіри). Під час прийому препарату Занакодар Комбі слід захищати шкіру від дії сонячного світла та УФ-випромінювання;
якщо у пацієнта раніше після прийому гідрохлоротіазиду виникали проблеми з диханням або легенями (зокрема, пневмонія або накопичення рідини в легенях). Якщо після прийому препарату Занакодar Комбі у пацієнта виникне сильна задишка або труднощі з диханням, необхідно негайно звернутися за медичною допомогою.
якщо після прийому препарату Занакодар Комбі у пацієнта виникли біль у животі, нудота, блювота або діарея, слід обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення щодо подальшого лікування. Самостійно не слід приймати рішення про припинення прийому препарату Занакодар Комбі.

Перед початком прийому препарату Занакодар Комбі слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом:

Якщо пацієнт приймає будь-який із наведених нижче препаратів, що застосовуються для лікування підвищеного артеріального тиску:
- інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (англ. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors, ACEI) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо, якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом;
- аліскірен.

Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень
електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також інформацію в розділі «Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі».

якщо пацієнт приймає дигоксин.

Пацієнтка повинна повідомити лікаря про підозру (або плани) на вагітність. Не рекомендується застосовування
препарату Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності, а після третього місяця вагітності його
прийом заборонено, оскільки в цей період він може спричинити тяжкі ушкодження плоду (див. розділ
«Вагітність»).
Лікування гідрохлоротіазидом може призвести до порушення електролітної рівноваги в організмі.
Типові симптоми порушення водно-електролітного балансу включають сухість слизової оболонки
порожнини рота, слабкість, летаргію, сонливість, тривожність, болі або судоми в м’язах, нудоту, блювоту,
втому м’язів та неправильне прискорене серцебиття (понад 100 ударів на хвилину). У
разі виникнення будь-яких із цих симптомів слід повідомити про це лікаря.
Також слід повідомити лікаря про виникнення підвищеної чутливості шкіри до сонячного світла
у вигляді сонячних опіків (наприклад, почервоніння, свербіж, набряк, утворення пухирів),
що виникають швидше, ніж зазвичай.
У разі планованої хірургічної операції або знеболення слід повідомити лікаря
про прийом препарату Занакодар Комбі.
Препарат Занакодар Комбі може менш ефективно знижувати артеріальний тиск у пацієнтів чорної раси.
Діти та підлітки
Застосування препарату Занакодар Комбі не рекомендовано дітям та підліткам віком до 18 років.
Препарат Занакодар Комбі та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Лікар може вирішити змінити дозу цих ліків або вжити інших заходів обережності. У деяких випадках може знадобитися припинення прийому одного з ліків. Це стосується особливо одночасного прийому разом з препаратом Занакодар Комбі наступних ліків:

Препарати літію, що застосовуються для лікування певних видів депресії;
Ліки, що знижують рівень калію в крові (гіпокаліємія), такі як інші сечогінні препарати (сечогінні таблетки), проносні засоби (наприклад, касторове масло), кортикостероїди (наприклад, преднізон), АКТГ (адренокортикотропний гормон), амфотерицин (протигрибковий препарат), карбеноксолон (використовується для лікування виразок порожнини рота), натрієва сіль пеніциліну G (антибіотик), саліцилова кислота та її похідні;
Ліки, що можуть підвищувати рівень калію в крові, наприклад, калійзберігаючі діуретики, препарати калію, замінники солі, що містять калій, інгібітори АПФ, циклоспорин (імунодепресант) та інші лікарські засоби, наприклад, натрієва гепаринова (антикоагулянт);
Ліки, на які впливають зміни рівня калію в крові, такі як кардіотонічні засоби (наприклад, дигоксин) або препарати, що використовуються для контролю серцевого ритму (наприклад, хінідин, дизопірамід, аміодарон, соталол), ліки, що застосовуються при лікуванні психічних розладів (наприклад, тіорідазин, хлорпромазин, левомепромазин), а також інші ліки, такі як деякі антибіотики (наприклад,
спарфлоксацин, пентамідин) або певні ліки, що використовуються при лікуванні алергічних реакцій (наприклад, терфенадин);
Ліки, що застосовуються при цукровому діабеті (інсулін або пероральні препарати, такі як метформін);
Колестирамін і колестипол — ліки, що знижують рівень жирів у крові;
Ліки, що підвищують артеріальний тиск, такі як норадреналін;
М’язові розслаблювачі, такі як тубокурарин;
Кальцієві добавки та (або) вітамін D;
Ліки з антихолінергічною дією (використовуються для лікування різних порушень, таких як спазми в шлунково-кишковому тракті, спазми сечового міхура, астма, хвороба руху, м’язові спазми, хвороба Паркінсона, а також як допоміжні засоби при знеболенні), такі як атропін і біпериден;
Амантадин (ліки, що застосовуються при хворобі Паркінсона, а також для лікування або профілактики певних вірусних захворювань);
Інші ліки, що застосовуються при лікуванні гіпертонії, кортикостероїди, знеболювальні засоби (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати, НПЗП), ліки, що застосовуються при лікуванні злоякісних новоутворень, підагри або запалення суглобів;
Якщо пацієнт приймає інгібітор АПФ або аліскірен (див. також інформацію в розділах «Коли не застосовувати препарат Занакодар Комбі» та «Попередження та заходи обережності»);
Дигоксин.

Препарат Занакодар Комбі може посилювати дію інших ліків, що знижують артеріальний тиск, які застосовуються при лікуванні гіпертонії, або ліків, що можуть спричинити зниження артеріального тиску (наприклад, баклофен, аміфостин).
Крім того, артеріальний тиск можуть додатково знижувати: алкоголь, барбітурати, наркотики або антидепресанти. Симптомом є запаморочення при підйомі. У разі необхідності корекції дози іншого ліку, який приймає пацієнт під час застосування препарату Занакодар Комбі, слід проконсультуватися з лікарем.
Дія препарату Занакодар Комбі може бути послаблена при одночасному застосуванні НПЗП (нестероїдних протизапальних препаратів, наприклад, ацетилсаліцилової кислоти або ібупрофену).
Застосування препарату Занакодар Комбі разом з їжею та алкоголем
Препарат Занакодар Комбі можна приймати разом з їжею або незалежно від прийому їжі.
Слід уникати вживання алкоголю до тих пір, поки не проконсультуєтесь з лікарем. Алкоголь може додатково знижувати артеріальний тиск і (або) посилювати ризик запаморочення або непритомності.
Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Пацієнтка повинна повідомити лікареві про підозру (або плани) на вагітність. Зазвичай лікар радить припинити застосування препарату Занакодар Комбі перед планованою вагітністю або негайно після виявлення вагітності та призначити інший препарат замість Занакодар Комбі. Не рекомендується застосовувати препарат Занакодар Комбі під час вагітності, а після третього місяця вагітності його застосування заборонено, оскільки він може серйозно нашкодити дитині, якщо застосовується після 3 місяців вагітності.
Годування грудьми
Слід повідомити лікареві про годування грудьми або намір годувати грудьми. Не рекомендується застосовувати препарат Занакодар Комбі під час годування грудьми. Лікар може обрати інший спосіб лікування під час годування грудьми.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Деякі пацієнти, які приймають препарат Занакодар Комбі, можуть відчувати запаморочення або
втому. У такому разі не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми.
Препарат Занакодар Комбі містить лактозу
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен
зв’язатися з лікарем перед прийомом препарату Занакодар Комбі.
Препарат Занакодар Комбі містить натрій
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто препарат вважається «безсольним».

3. Як застосовувати лік Занакодар Комбі

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза ліку Занакодар Комбі — одна таблетка на добу. Слід намагатися приймати
таблетку о тій самій порі кожного дня. Лік Занакодар Комбі можна приймати під час прийому їжі
або між прийомами їжі. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою або безалкогольним напоєм.
Важливо, щоб лік Занакодар Комбі приймався щодня, доки лікар не порадить інакше.
Якщо у пацієнта печінка не функціонує належним чином, зазвичай доза не повинна перевищувати
40 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду на добу.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Занакодар Комбі
Якщо помилково буде прийнято надто багато таблеток, можуть виникнути такі ознаки, як
низький тиск крові та прискорення серцевого ритму. Також повідомлялися випадки уповільнення серцевого ритму,
запаморочення, блювота, погіршення функції нирок, включаючи ниркову недостатність. У зв’язку з
вмістом гідрохлоротіазиду може також виникнути виражене зниження тиску крові та низький рівень
калію в крові, що може призвести до нудоти, сонливості та скорочень м’язів і (або) нерегулярного
серцебиття, пов’язаного з одночасним застосуванням ліків, таких як глікозиди наперстянки, та
деяких антиаритмічних засобів. Слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта
або до найближчого відділення невідкладної медичної допомоги в лікарні.
Пропуск прийому ліку Занакодар Комбі
Якщо пацієнт забув прийняти дозу ліку, він повинен зробити це негайно після того, як згадає про це
того самого дня. Якщо таблетку не було прийнято одного дня, слід прийняти звичайну дозу
наступного дня. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі виникнення подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними і вимагають негайної медичної допомоги:
У разі появи будь-яких із наступних симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря:
Сепсис* (часто називають «отруєнням крові» — це тяжке інфекційне захворювання, що супроводжується запальною реакцією всього організму), раптовий набряк шкіри та слизових оболонок (ангіоневротичний набряк).
Зазначені побічні ефекти трапляються рідко (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів) або з невідомою частотою (у випадку токсичного епідермального некролізу), але є надзвичайно тяжкими. У такому разі слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо не лікувати вищезазначені симптоми, вони можуть призвести до смерті. Підвищену частоту випадків сепсису спостерігали у пацієнтів, які приймали тільки телмісартан, проте не можна виключити його розвиток і при застосуванні препарату Занакодар Комбі.

Можливі побічні ефекти препарату Занакодар Комбі:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Запаморочення
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Зниження концентрації калію в крові, тривога, запаморочення, відчуття поколювання та оніміння (парестезії), відчуття обертання, прискорене серцебиття (тахікардія), порушення серцевого ритму, низький артеріальний тиск, раптове зниження артеріального тиску при підйомі, скорочення дихання (задишка), діарея, сухість слизових оболонок порожнини рота, метеоризм, біль у спині, судоми м’язів, біль у м’язах, порушення ерекції (неможливість досягти або утримати ерекцію), біль у грудній клітці, підвищення концентрації сечової кислоти в крові.

Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Запалення легень (бронхіт), активація або загострення системного червоного вовчака (захворювання, при якому організм атакує власну імунну систему, що призводить до болю в суглобах, висипу на шкірі та підвищення температури), біль у горлі, синусит, відчуття суму (депресія), труднощі заснути (безсоння), порушення зору, труднощі з диханням, біль у животі, запори, метеоризм (диспепсія), нудота (блювота), запалення слизової оболонки шлунка, порушення функції печінки (частіше спостерігається у пацієнтів японського походження), почервоніння шкіри (еризема), алергічні реакції, такі як свербіж або висип, підвищена пітливість, кропив’янка, біль у суглобах та кінцівках, судоми м’язів, симптоми, схожі на грип, біль, низька концентрація натрію, підвищена концентрація креатиніну, підвищена активність печінкових ферментів або креатинкінази в крові.

Побічні ефекти, що повідомлялися для одного з компонентів препарату, можуть виникати також під час терапії препаратом Занакодар Комбі, навіть якщо їх не спостерігали під час клінічних досліджень цього засобу.

Телмісартан
У пацієнтів, які приймали лише телмісартан, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Інфекція верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), інфекції сечовивідних шляхів, низька кількість червоних кров’яних тілець (анемія), підвищена концентрація калію, повільна робота серця (брадикардія), порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність, слабкість, кашель.

Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Низька кількість тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості певних білих кров’яних тілець (еозинофілія), тяжка алергічна реакція (наприклад, гіперчутливість, анафілактична реакція, лікарська висипка), низька концентрація глюкози в крові (у пацієнтів із цукровим діабетом), запалення слизової оболонки шлунка, висип (порушення шкіри), дегенерація суглобів, тендиніт, зниження концентрації гемоглобіну (білка крові), сонливість.

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Прогресуюче рубцювання альвеол легень (інтерстиційна хвороба легень)**

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі наявних даних):
Ангіоневротичний набряк кишечника — при застосуванні схожих препаратів спостерігався набряк кишки з такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

*Це явище може бути випадковим або пов’язаним із механізмом, який ще не вивчений.
**Повідомлялися випадки інтерстиційної хвороби легень, що тимчасово пов’язані з прийомом телмісартану. Проте причинно-наслідковий зв’язок не встановлено.

Гідрохлоротіазид
У пацієнтів, які приймали лише гідрохлоротіазид, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Нудота, низька концентрація магнію в крові.

Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Зниження кількості тромбоцитів, що збільшує ризик кровотечі або синяків (невеликі фіолетово-червоні ураження на шкірі або в інших тканинах, спричинені кровотечею), підвищена концентрація кальцію в крові, головний біль.

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Підвищення рН (порушення кислотно-лужної рівноваги) через низьку концентрацію хлоридів у крові, гостра дихальна недостатність (симптоми включають важку задишку, підвищення температури, слабкість і сплутаність свідомості).

Побічні ефекти з невідомою частотою (частоту не можна визначити на основі наявних даних):
Запалення слинних залоз, злоякісні пухлини шкіри та губ (немеланоматозні злоякісні пухлини шкіри), зниження кількості (або повна відсутність) кров’яних тілець, включаючи низьку кількість червоних та білих кров’яних тілець, тяжкі алергічні реакції (наприклад, гіперчутливість, анафілактичні реакції), зниження або втрата апетиту, тривожність, відчуття оглушення, нечітке зору або жовтий зір, зниження гостроти зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі симптоми накопичення рідини в судинистій оболонці, що оточує око — надмірне накопичення рідини між судинною оболонкою та склериною — або гострої закритої кута глаукоми), васкуліт (некротичний васкуліт), панкреатит, запалення слизової оболонки шлунка, жовтяниця шкіри або очей (жовтяниця), синдром, схожий на вовчак (захворювання, що імітує системний червоний вовчак, при якому організм атакує власну імунну систему), порушення шкіри, такі як васкуліт шкіри, підвищена чутливість до сонячного світла з висипом, почервоніння шкіри, утворення пухирів на губах, очах та роті, відшарування шкіри, підвищення температури (можливі симптоми еритеми багатоформної), слабкість, запалення нирок або порушення функції нирок, наявність глюкози в сечі (глюкозурія), підвищення температури, порушення електролітного балансу, підвищена концентрація холестерину в крові, знижений об’єм крові, підвищена концентрація глюкози в крові, труднощі з контролем рівня глюкози в крові/сечі у пацієнтів із діагностованим цукровим діабетом або жирів у крові.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Ал. Єрозолімське, 181С, 02-222 Варшава,
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Занакодар Комбі

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після: «Термін
придатності (EXP)». Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих рекомендацій щодо температури зберігання ліків не існує. Зберігати в
оригінальній упаковці для захисту від вологи та світла.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Занакодар Комбі
Діючими речовинами ліків є: телмісартан і гідрохлоротіазид. Кожна таблетка містить 80 мг
телмісартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду.
Інші складові: манітол, повідон К 25, кросповідон, стеарат магнію, меглумін, натрію
гідроксид, лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, натрію
карбоксиметилкрахмаль (тип А) та оксид заліза, червоний (Е 172).
Як виглядають ліки Занакодар Комбі та що містить упаковка
Занакодар Комбі, 80 мг + 12,5 мг — це круглі двошарові таблетки рожево-білого кольору.
Ліки Занакодар Комбі доступні у блистерних упаковках по 28 або 56 таблеток.
Суб’єкт-відповідальний та виробник
Суб’єкт-відповідальний
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Прага 7
Чеська Республіка
Виробник
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, n ° 7 Poligono Industrial Miralcampo
19200, Azuqueca de Henares
Guadalajara
Іспанія
Інші джерела інформації
Детальна інформація про ці ліки доступна на вебсайті Управління з реєстрації
лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.