Валцит

Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

Валцит, 50 мг/мл, порошок для приготування розчину для перорального застосування
Valganciclovirum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
• Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Валцит і для чого його застосовують
2. Важливі відомості, перш ніж застосовувати лікарський засіб Валцит
3. Як застосовувати лікарський засіб Валцит
4. Можливі побічні реакції
5. Як зберігати лікарський засіб Валцит
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Валцит і для чого його застосовують

Валцит належить до групи лікарських засобів, дія яких полягає у безпосередньому запобіганні розмноженню вірусів. Валгансцикловір, який є діючою речовиною порошку, в організмі перетворюється на гансцикловір. Гансцикловір запобігає розмноженню вірусу, відомого як цитомегаловірус (CMV), і інфікуванню здорових клітин організму. У пацієнтів із ослабленою функцією імунної системи цитомегаловірус може викликати інфекції різних органів. Це може бути небезпечним для життя.
Лікарський засіб Валцит застосовують:

• для лікування цитомегаловірусного увеїту у дорослих пацієнтів із синдромом набутого імунодефіциту (СНІД); інфекція сітківки очей цитомегаловірусом може призводити до порушень зору, а навіть до сліпоти;
• для профілактики інфекцій, спричинених цитомегаловірусом, у дітей та дорослих, які не інфіковані цитомегаловірусом, після трансплантації паренхіматичного органа від донора, інфікованого цитомегаловірусом.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Валцит

Коли не застосовувати лікарський засіб Валцит

• якщо пацієнт має алергію на валганцикловір, ганцикловір або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6);
• якщо пацієнтка годує грудьми.

Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Валцит слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:

• якщо пацієнт має алергію на ацикловір, пенцикловір, валацикловір або фамцикловір. Це інші ліки, що використовуються при вірусних інфекціях.

Коли слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні лікарського засобу Валцит

• Якщо у пацієнта знижена кількість білих, червоних кров’яних пластинок або тромбоцитів (малих клітин, що беруть участь у процесі згортання крові). Лікар, який спостерігає за пацієнтом, направить його на дослідження крові перед початком застосування лікарського засобу Валцит, а також на додаткові дослідження крові під час лікування.
• Якщо пацієнт перебуває під час променевої терапії.
• Якщо пацієнт має проблеми з нирками; лікар, який спостерігає за пацієнтом, може призначити знижену дозу та може рекомендувати регулярні дослідження крові під час лікування.

Лікарський засіб Валцит і інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає
наразі або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати. Це стосується також ліків,
що відпускаються без рецепта.
Одночасний прийом лікарського засобу Валцит разом з іншими ліками може впливати на концентрацію ліків
у крові і може спричинити шкідливу дію. Якщо пацієнт наразі приймає ліки, що містять
одну з наведених нижче активних речовин, слід повідомити про це лікареві:

• іміпенем з циластатином (антибіотики); прийом їх разом з лікарським засобом Валцит може спричинити судоми;
• зідовудин, диданозин, ламівудин, ставудин, тенофовір, абакавір, емтрицитабін або подібні види ліків, що використовуються у лікуванні СНІДу;
• адефовір або будь-які інші ліки, що використовуються у лікуванні гепатиту В;
• пробенецид (ліки, що використовуються у лікуванні подагри); під час одночасного застосування пробенециду та лікарського засобу Валцит може підвищуватися концентрація ганцикловіру у крові;
• мікофенолат мофетил, циклоспорин або такролімус (використовуються після трансплантації органів);
• вінкрістин, вінбластин, доксорубіцин, гідроксимочевина або подібні види ліків, що використовуються у лікуванні онкологічних захворювань;
• триметоприм, комбінації триметоприму з сульфонамідами та дапсон (протибактеріальні засоби);
• пентамідин (ліки, що використовуються у лікуванні паразитарних захворювань або інфекцій легень);
• флукітозин або амфотерцин В (протигрибкові засоби).

Валцит і прийом їжі та напоїв
Лікарський засіб Валцит слід приймати під час їжі. Якщо пацієнт з якоїсь причини не може приймати їжу, він повинен все ж приймати призначену дозу лікарського засобу Валцит.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна, вона не повинна застосовувати лікарський засіб Валцит, якщо тільки лікар не рекомендує інше. Якщо
пацієнтка вагітна або планує мати дитину, перед прийомом лікарського засобу Валцит вона обов’язково повинна повідомити про це лікареві. Прийом лікарського засобу Валцит під час вагітності може пошкодити
немовля в утробі.
Не приймати лікарський засіб Валцит під час годування грудьми. Якщо лікар хоче, щоб пацієнтка розпочала
курс лікування лікарським засобом Валцит, вона повинна припинити годування грудьми до початку прийому цього лікарського засобу.
Необхідно, щоб пацієнтка репродуктивного віку застосовувала ефективну контрацепцію під час
прийому лікарського засобу Валцит та протягом щонайменше 30 днів після завершення лікування.
Якщо чоловік застосовує лікарський засіб Валцит, він повинен під час лікування та протягом 90 днів після його завершення
використовувати презерватив під час статевого контакту з партнеркою, яка може вагітніти.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Пацієнт не повинен керувати транспортними засобами або обслуговувати будь-які пристрої чи механізми, якщо під час застосування лікарського засобу у нього виникнуть запаморочення, втому, тремтіння або почуття сплутаності.
Перед застосуванням будь-якого лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Лікарський засіб Валцит містить бензоат натрію та натрій (сіль)
Одна пляшка лікарського засобу місткістю 12 г містить 100 мг бензоату натрію, що еквівалентно 1 мг/мл
приготованого розчину. Бензоатна сіль може посилювати жовтяницю (пожовтіння шкіри та очей) у
новонароджених (до закінчення 4-го тижня життя).
1 мл приготованого розчину містить 0,188 мг натрію, що означає, що лікарський засіб є по суті «вільним від
натрію» — це слід враховувати у пацієнтів, які контролюють споживання натрію.

3. Як застосовувати лікарський засіб Валцит

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
З розчином лікарського засобу Валцит слід поводитися обережно. Необхідно уникати контакту розчину зі шкірою та очима. Якщо випадково розчин потрапив на шкіру, слід ретельно вимити шкіру водою та милом. Якщо випадково розчин потрапив у очі, слід ретельно промити очі водою.
Необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо добової дози розчину для перорального застосування, щоб уникнути передозування.
Якщо це можливо, розчин для перорального застосування Валцит слід приймати під час їжі — див. пункт 2.
Важливо, щоб для вимірювання дози розчину Валцит пацієнт використовував дозатор, що входить до комплекту. Не слід використовувати ці дозатори для введення іншого лікарського засобу. У комплект входять два дозатори; кожен дозатор слід викинути після 20 застосувань.
Кожен дозатор призначений для вимірювання до 10 мл (500 мг) розчину з поділкою через кожні 0,5 мл (25 мг). 1 мл розчину для перорального застосування Валцит відповідає 50 мг валганцикловіру.
Після вимірювання дози дозатор слід ретельно промити дистильованою або кип’яченою водою та залишити для висихання.
Якщо обидва дозатори будуть викинуті, загублені або пошкоджені, слід звернутися до лікаря або фармацевта, які порадять, як продовжувати прийом лікарського засобу.

Дорослі
Профілактика захворювання на ЦМВ у реципієнтів трансплантатів
Прийом лікарського засобу слід розпочати протягом 10 днів після трансплантації. Зазвичай рекомендована доза становить 900 мг розчину лікарського засобу Валцит, який приймають ОДИН раз на добу. За допомогою прикладеного дозатора слід набрати двічі по 9 мл (450 мг) [тобто 2 дозатори, наповнені розчином до позначки 9 мл (450 мг)]. Продовжувати прийом такої дози лікарського засобу до 100 днів. У пацієнтів після трансплантації нирки лікар може рекомендувати прийом дози протягом 200 днів.

Лікування активного цитомегаловірусного увеїту у пацієнтів з СНІДом (так зване початкове лікування)
Зазвичай рекомендована доза становить 900 мг розчину лікарського засобу Валцит, який приймають ДВА рази на добу протягом 21 дня (три тижні). За допомогою прикладеного дозатора слід набрати двічі по 9 мл (450 мг) [тобто 2 дозатори, наповнені розчином до позначки 9 мл (450 мг)] вранці та двічі по 9 мл (450 мг) [тобто 2 дозатори, наповнені розчином до позначки 9 мл (450 мг)] увечері. Якщо лікар не рекомендує інше, не слід приймати таку дозу довше, ніж 21 день, оскільки це може збільшити ризик небажаних явищ.

Тривале підтримувальне лікування для запобігання рецидиву активного увеїту у пацієнтів з СНІДом із цитомегаловірусним увеїтом (так зване підтримувальне лікування)
Зазвичай рекомендована доза лікарського засобу становить 900 мг розчину Валцит, який приймають ОДИН раз на добу. За допомогою прикладеного дозатора набрати двічі по 9 мл (450 мг) [тобто 2 дозатори, наповнені розчином до позначки 9 мл (450 мг)]. Слід намагатися приймати розчин у той самий час кожного дня. Лікар вирішить, як довго слід приймати лікарський засіб Валцит. Якщо у пацієнта під час прийому такої дози лікарського засобу погіршиться стан увеїту, лікар може рекомендувати повторне початкове лікування (як зазначено вище) або вирішити про застосування іншого лікарського засобу для лікування інфекції ЦМВ.

Пацієнти похилого віку
Застосування лікарського засобу Валцит у пацієнтів похилого віку не досліджувалося.

Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів із порушенням функції нирок лікар може рекомендувати прийом щодня меншої дози розчину лікарського засобу Валцит. Дуже важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дозування.

Пацієнти з порушенням функції печінки
Застосування лікарського засобу Валцит у пацієнтів із порушенням функції печінки не досліджувалося.

Застосування у дітей та підлітків
Профілактика захворювання на ЦМВ у пацієнтів після трансплантації паренхіматозного органу
Прийом лікарського засобу дитині слід розпочати протягом 10 днів після трансплантації органу. Рекомендована доза може змінюватися залежно від розміру дитини та повинна застосовуватися ОДИН раз на добу. Лікар, що веде пацієнта, підбирає відповідну дозу з урахуванням зросту дитини, маси тіла та функції нирок. Прийом лікарського засобу в цій дозі слід продовжувати до 100 днів. Якщо дитина перенесла трансплантацію нирки, лікар може рекомендувати прийом лікарського засобу протягом 200 днів.
Для вимірювання дози розчину Валцит слід використовувати дозатори, що входять до упаковки.
Якщо обидва дозатори будуть викинуті, загублені або пошкоджені, слід звернутися до лікаря або фармацевта, які порадять, як продовжувати прийом лікарського засобу.

Спосіб та шлях застосування
Рекомендується, щоб фармацевт приготував розчин лікарського засобу Валцит перед видачею пацієнту.
Після приготування розчину слід дотримуватися нижченаведеної інструкції щодо набору та прийому лікарського засобу.

ДОЗАТОР

Кришка плунжер
захисна з’єднувач
від
відкриття
дітьми
кінець

1. Перед кожним використанням струшувати закриту пляшку протягом приблизно 5 секунд.
2. Зняти захисну кришку від відкриття дітьми.
3. Перед вставлянням кінця дозатора в з’єднувач, слід повністю витиснути плунжер у напрямку кінця дозатора. Необхідно міцно встановити кінець у отвір з’єднувача.
4. Перевернути весь комплект (пляшка та дозатор) догори дном.
5. Повільно витягувати плунжер, доки не буде набрана потрібна кількість розчину в дозатор (див. малюнок).
6. Перевернути весь комплект дном донизу та повільно вийняти дозатор із пляшки.
7. Вводити безпосередньо в ротову порожнину та проковтнути. Не змішувати з будь-якою рідиною перед застосуванням.
8. Після кожного використання пляшку слід закрити кришкою, що захищає від відкриття дітьми.
9. Негайно після застосування: розібрати дозатор, промити під дистильованою або кип’яченою водою та залишити для висихання перед наступним використанням.

Слід бути обережним, щоб уникнути контакту шкіри з розчином. Якщо такий контакт відбувся, слід ретельно промити водою та милом.
Не слід використовувати розчин після закінчення терміну придатності, який становить 49 днів з дня приготування.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Валцит
Якщо пацієнт прийняв або підозрює, що прийняв більшу, ніж рекомендовано, кількість розчину Валцит, слід негайно звернутися до лікаря або звернутися до лікарні. Перевищення рекомендованої дози може призвести до виникнення серйозних небажаних явищ, особливо з боку крові або нирок. Може знадобитися стаціонарне лікування.

Пропуск застосування лікарського засобу Валцит
Якщо пацієнт забув прийняти дозу лікарського засобу Валцит, йому слід прийняти пропущену дозу якомога швидше, а наступну дозу — у звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.

Переривання застосування лікарського засобу Валцит
Не припиняти застосування лікарського засобу, доки лікар не порадить припинити лікування.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх пацієнтів.
Алергічні реакції
Різкі та тяжкі алергічні реакції на валганцикловір (анапілактичний шок) виникають не частіше,
ніж у 1 із 1 000 пацієнтів. Якщо у пацієнта з’являться будь-які з наведених нижче симптомів, необхідно ПРИПИНИТИ прийом препарату Валцит і негайно звернутися до лікарні:

• висип на шкірі у вигляді пухирів, що сверблять (крурпія);
• раптовий набряк горла, обличчя, губ або порожнини рота, що може призвести до утруднення ковтання або дихання;
• раптовий набряк долонь, стоп або щиколоток.

Тяжкі побічні ефекти
Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо пацієнт помітить у себе будь-які з наступних тяжких побічних ефектів — лікар може наказати пацієнту припинити прийом препарату Валцит, і пацієнту може знадобитися термінове лікування:
Дуже часто: ці ефекти можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів

• знижена кількість білих кров’яних клітин — з симптомами інфекції, такими як біль у горлі, виразки в порожнині рота або гарячка
• знижена кількість червоних кров’яних клітин — симптоми включають відчуття задишки або втоми, перебої в роботі серця або блідість шкіри
  Часто: ці ефекти можуть виникати у не більше ніж 1 із 10 пацієнтів
• інфекція крові (сепсис) — симптоми включають гарячку, озноб, перебої в роботі серця, сплутаність свідомості та невиразну мову
• знижена кількість тромбоцитів — симптоми включають кровотечі або підшкірні крововиливи, які виникають легше, ніж зазвичай, кров у сечі або калі або кровотеча з ясен, кровотеча може бути інтенсивною
• дуже значне зниження кількості кров’яних клітин
• запалення підшлункової залози — симптомом є сильний біль у животі, що віддає в спину
• напади судом
  Не часто: ці ефекти можуть виникати у не більше ніж 1 із 100 пацієнтів
• недостатність кісткового мозку, що виробляє кров’яні клітини
• галюцинації — почути або побачити те, чого немає в дійсності
• порушення мислення або сприйняття, втрата контакту з реальністю
• недостатність нирок

Нижче наведені побічні ефекти, які виникали під час лікування валганцикловіром або ганцикловіром.
Інші побічні ефекти
Необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру, якщо пацієнт помітить у себе будь-які з наступних симптомів:
Дуже часто: ці ефекти можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів

• молочниця або молочниця порожнини рота
• інфекції верхніх дихальних шляхів (наприклад, синусит, тонзиліт)
• втрата апетиту
• головний біль
• кашель
• відчуття задишки
• діарея
• нудота або блювота
• біль у животі
• екзема
• відчуття втоми
• гарячка

Часто: ці ефекти можуть виникати у не більше ніж 1 із 10 пацієнтів

• грип
• інфекція сечовивідних шляхів — симптоми включають гарячку, частіше сечовипускання, біль під час сечовипускання
• інфекція шкіри та тканин під шкірою
• легка алергічна реакція — симптоми можуть включати почервоніння та свербіж шкіри
• втрата ваги
• відчуття депресії, тривоги або сплутаності свідомості
• труднощі зі сном
• слабкість або оніміння долонь або стоп, що впливає на рівновагу тіла
• зміни в чутті дотику, відчуття поколювання, свербіння, уколів або печіння
• зміни в смакових відчуттях
• озноб
• запалення очей (кон’юнктивіт), біль у очах або проблеми зі зором
• біль у вусі
• низький тиск крові, що може викликати запаморочення або втрату свідомості
• труднощі з ковтанням
• запор, метеоризм, нерозарбання, біль у шлунку, набряк живота
• виразки порожнини рота
• ненормальні результати лабораторних тестів печінки та нирок
• нічні пітіння
• свербіж, висип
• випадання волосся
• біль у спині, біль у м’язах або суглобах, судоми
• відчуття запаморочення, слабкості або загального поганого самопочуття

Не часто: ці ефекти можуть виникати у не більше ніж 1 із 100 пацієнтів

• відчуття збудження
• тремтіння, поштовхи
• глухота
• нерегулярне серцебиття
• кропив’янка, сухість шкіри
• кров у сечі
• безпліддя у чоловіків — див. розділ «Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність»
• біль у грудній клітці

Відшарування внутрішньої оболонки ока (відшарування сітківки), виникає лише у хворих на СНІД, у яких інфекцію ЦМВ лікували препаратом Валцит.
Додаткові побічні ефекти у дітей та підлітків
Побічні ефекти, що спостерігалися у дітей та підлітків, подібні до тих, що виникають у дорослих.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Валцит

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати порошок після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та етикетці пляшки
(«Термін придатності»). Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Порошок: немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Приготовлений розчин: зберігати в холодильнику (2ºC−8ºC).
Термін зберігання перорального розчину становить 49 днів. Не використовувати розчин після закінчення 49 днів
з моменту приготування або після закінчення терміну придатності, зазначеного фармацевтом на пляшці.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати фармацевта, як позбутися ліків,
які більше не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Валцит
Діючою речовиною ліків є валганцикловіру хлорид.
Після розчинення порошку, 1 мл розчину містить 50 мг валганцикловіру у формі хлориду,
тобто 55 мг хлориду валганцикловіру.
Інші складові (допоміжні речовини) це: полівідон, фумарова кислота, бензоат натрію (E211),
натрію сахаринат, манітол та ароматизатор Tutti Frutti [мальтодекстрина (кукурудзяна), гліколь
пропіленовий, гумі арабська E414 та ароматизатори, ідентичні натуральним, головним чином зі смаком банана,
ананаса та персика].
Як виглядають ліки Валцит і що містить упаковка
Порошок Валцит є гранульованим, білим до слабко жовтого кольору. У скляній пляшці міститься 12 г
порошку. Після розчинення об’єм розчину становить 100 мл, що забезпечує корисний об’єм 88 мл.
Розчин прозорий, безбарвний до коричневого. Упаковка також містить з’єднувач для
пляшки та 2 пероральні дозатори для вимірювання дози до 10 мл (500 мг), з поділками через 0,5 мл (25 мг).
Розмір упаковки: одна пляшка, що містить 12 г порошку.
Відповідальний суб’єкт та виробник
Відповідальний суб’єкт
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH,
Ziegelhof 24,
17489 Greifswald,
Німеччина
Імпортер
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH,
Ziegelhof 23 - 24,
17489 Greifswald,
Німеччина
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
Lindigstrasse 6
63801 Kleinostheim
Німеччина
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
Borsigstrasse 2
63755 Alzenau
Німеччина
Ці ліки зареєстровані до обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору та в Об’єднаному Королівстві під такими назвами:
Валцит: Австрія, Бельгія, Хорватія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Німеччина, Греція,
Угорщина, Ісландія, Ірландія, Італія, Ліхтенштейн, Люксембург, Нідерланди, Норвегія, Польща, Словенія,
Іспанія, Швеція, Велика Британія
RoВалцит: Франція, Португалія
Інші джерела інформації
Детальна інформація про ці ліки доступна на вебсайті Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
http://urpl.gov.pl

Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу

Рекомендується, щоб розчин Валциту готував фармацевт таким чином:

1. Відміряти 91 мл води в мірному циліндрі.
2. Зняти захисну кришку від відкриття дітьми, додати воду до пляшки, потім закрити пляшку захисною кришкою від відкриття дітьми. Сильно струсити закриту пляшку, доки порошок повністю не розчиниться.
3. Зняти захисну кришку від відкриття дітьми та вставити адаптер у горловину пляшки.
4. Міцно закрити пляшку захисною кришкою від відкриття дітьми. Це забезпечить правильне фіксацію адаптера в пляшці та захист від відкриття дітьми.
5. Записати на етикетці пляшки дату придатності приготованого розчину.

Рекомендується носити одноразові захисні рукавички під час відновлення лікарського засобу та протирання зовнішньої поверхні пляшки та (або) кришки, а також робочої поверхні після відновлення лікувального засобу.
Уникати вдихання або безпосереднього контакту порошку та розчину з шкірою або слизовими оболонками. У разі безпосереднього контакту шкіру слід ретельно вимити водою з милом, а очі — промити водою.