Інструкція, що входить до упаковки: Інформація для пацієнта

Позаконазол СТАДА, 100 мг, таблетки кишкового розчинення
позаконазол
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед прийомом лікувального засобу, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Необхідно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не можна передавати його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Позаконазол СТАДА і для чого його застосовують
Важлива інформація перед початком застосування лікарського засобу Позаконазол СТАДА
Як застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Позаконазол СТАДА
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Позаконазол СТАДА і для чого його застосовують

Лікарський засіб Позаконазол СТАДА містить діючу речовину позаконазол. Він належить до групи протигрибкових засобів. Цей засіб застосовують для профілактики та лікування багатьох видів інфекцій, спричинених грибками.
Цей засіб діє, вбиваючи або пригнічуючи ріст грибків, які можуть викликати інфекції.
Лікарський засіб Позаконазол СТАДА може застосовуватися у дорослих для лікування грибкових інфекцій, спричинених грибами роду Aspergillus.
Лікарський засіб Позаконазол СТАДА може застосовуватися у дорослих та дітей віком від 2 років із масою тіла понад 40 кг для лікування таких видів грибкових інфекцій:

інфекцій, спричинених видами грибів роду Aspergillus, які не реагують на протигрибкові засоби — амфотерицин В або ітраконазол, або у випадках, коли лікування цими засобами має бути припинено;
інфекцій, спричинених видами грибів роду Fusarium, які не реагують на амфотерицин В, або у випадках, коли лікування амфотерицином В має бути припинено;
інфекцій, спричинених грибками, такими як хромобластомікоз і феоїдомікоз, які не реагують на лікування ітраконазолом або у випадках, коли лікування ітраконазолом має бути припинено;
інфекцій, спричинених грибами роду Coccidioides, які не реагують на один або більше з таких засобів — амфотерицин В, ітраконазол або флуконазол, або у випадках, коли лікування цими засобами має бути припинено;

Цей засіб також можна застосовувати для профілактики грибкових інфекцій у дорослих та дітей віком від 2 років із масою тіла понад 40 кг, у яких існує високий ризик таких інфекцій, а саме:

у пацієнтів із ослабленою імунною системою внаслідок хіміотерапії, що застосовується при лікуванні гострого мієлобластного лейкозу (ГМЛ) або мієлодиспластичного синдрому (МДС);
у пацієнтів, які отримують високодозну імуносупресивну терапію після трансплантації гематопоетичних стовбурових клітин (ТГСК).

2. Важливі відомості перед прийняттям лікарського засобу Позаконазол СТАДА

Не слід приймати лікарський засіб Позаконазол СТАДА:

якщо пацієнт має алергію на позаконазол або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
якщо пацієнт приймає: терфенадин, астемізол, цизаприд, пімозид, галофантрин, хінідин, будь-які ліки, що містять алкалоїди спорину, такі як ерготамін або дигідроерготамін, або статини, такі як симвастатин, аторвастатин або ловастатин,
якщо пацієнт розпочав лікування венетоклаксом або дозування венетоклаксу поступово збільшується в рамках терапії хронічної лімфоцитарної лейкемії (англ. CLL, chronic lymphocytic leukaemia).

Не слід приймати лікарський засіб Позаконазол СТАДА, якщо пацієнта стосується будь-яка з
вищезазначених ситуацій. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта перед
прийняттям лікарського засобу Позаконазол СТАДА.
Додаткову інформацію щодо інших ліків, які можуть взаємодіяти з лікарським засобом Позаконазол
СТАДА, наведено в розділі «Лікарський засіб Позаконазол СТАДА та інші ліки».
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Позаконазол СТАДА слід проконсультуватися з лікарем,
фармацевтом або медсестрою у таких випадках:

якщо раніше виникали алергічні реакції на інші протигрибкові засоби, такі як кетоконазол, флуконазол, ітраконазол або воріконазол.
якщо у минулому або зараз у пацієнта є проблеми з печінкою. Під час прийому цього лікарського засобу може знадобитися здача аналізів крові.
якщо у пацієнта виникає тяжка діарея або блювота, оскільки ці симптоми можуть зменшити ефективність цього лікарського засобу.
порушення на ЕКГ, що вказують на наявність подовженого інтервалу QTc.
ослаблення м’яза серця або серцева недостатність.
дуже повільна робота серця.
порушення ритму серця.
будь-які порушення, пов’язані з рівнем калію, магнію або кальцію в крові.
прийом вінкрестину, вінбластину та інших алкалоїдів барвінку (використовуються при лікуванні онкологічних захворювань).
якщо пацієнт приймає венетоклакс (ліки, що використовуються при лікуванні онкологічних захворювань).

Якщо будь-яке з вищезазначених тверджень стосується пацієнта (або існує підозра),
перед початком прийому лікарського засобу Позаконазол СТАДА слід повідомити про це лікареві,
фармацевту або медсестрі.
У разі виникнення тяжкої діареї або блювоти під час прийому лікарського засобу Позаконазол
СТАДА слід негайно повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі, оскільки це може
призвести до того, що лікарський засіб не буде діяти належним чином. Додаткову інформацію наведено в розділі 4.
Під час лікування слід уникати впливу сонячних променів. Важливо закривати відкриті ділянки шкіри
захисним одягом і використовувати крем із високим фактором захисту від сонця (англ. SPF, Sun Protection Factor), оскільки може виникнути підвищена чутливість шкіри до ультрафіолетового випромінювання (англ. UV, Ultraviolet).
Діти та підлітки
Лікарський засіб Позаконазол СТАДА не слід застосовувати дітям віком до 2 років.
Лікарський засіб Позаконазол СТАДА та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Не слід застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА, якщо пацієнт приймає будь-який із
наступних ліків:

терфенадин (використовується для лікування алергій)
астемізол (використовується для лікування алергій)
цизаприд (використовується для лікування шлункових проблем)
пімозид (використовується для лікування симптомів синдрому Туретта та психічних захворювань)
галофантрин (використовується для лікування малярії)
хінідин (використовується для лікування порушень ритму серця).

Лікарський засіб Позаконазол СТАДА може збільшувати рівень цих ліків у крові, що може
призвести до серйозних порушень ритму серця:

будь-які ліки, що містять алкалоїди спорину, такі як ерготамін або дигідроерготамін, які використовуються для лікування мігрені. Лікарський засіб Позаконазол СТАДА може збільшувати рівень цих ліків у крові, що може призвести до серйозного зниження кровотоку в пальцях рук і ніг та їх ушкодження.
статини, такі як симвастатин, аторвастатин або ловастатин, які використовуються для лікування високого рівня холестерину.
венетоклакс, який використовується на початку лікування певного виду пухлин, що називається хронічною лімфоцитарною лейкемією (англ. CLL, chronic lymphocytic leukaemia).

Не слід приймати лікарський засіб Позаконазол СТАДА, якщо пацієнта стосується будь-яка з
вищезазначених ситуацій. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта перед
прийняттям цього лікарського засобу.
Інші ліки:
Наведений вище перелік містить ліки, які не можна приймати під час застосування лікарського засобу
Позаконазол СТАДА. Крім вищезазначених ліків, існують інші ліки, що несуть ризик порушень ритму серця, який може бути більшим при одночасному прийомі цих ліків разом з лікарським засобом Позаконазол СТАДА. Пацієнт повинен повідомити лікареві про всі приймані ліки (як рецептурні, так і безрецептурні).
Деякі ліки можуть підвищувати ризик побічних ефектів лікарського засобу Позаконазол
СТАДА шляхом збільшення концентрації позаконазолу в крові.
Наступні ліки можуть знижувати ефективність лікарського засобу Позаконазол СТАДА, знижуючи рівень позаконазолу в крові:

рифабутин та рифампіцин (використовуються для лікування певних інфекцій). Пацієнту, який вже приймає рифабутин, може знадобитися аналіз крові та спостереження за можливими побічними ефектами рифабутину.
фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал або примідон (використовуються для лікування або профілактики судом).
ефавіренз та фосфампренавір (використовуються для лікування ВІЛ-інфекції).
флуклоксацилін (антибіотик, що використовується для профілактики бактеріальних інфекцій).

Лікарський засіб Позаконазол СТАДА, ймовірно, може збільшувати ризик побічних ефектів деяких ліків шляхом підвищення їх концентрації в крові. До них належать:

вінкрестин, вінбластин та інші алкалоїди барвінку (використовуються для лікування онкологічних захворювань)
венетоклакс (використовується для лікування онкологічних захворювань)
циклоспорин (використовується під час трансплантації або після неї)
такролімус та силорімус (використовуються після трансплантації)
рифабутин (використовується для лікування деяких інфекцій)
ліки для лікування ВІЛ-інфекції, що називаються інгібіторами протеази (зокрема, лопінавір і атазанавір, які використовуються з ритонавіром)
мідазолам, тріазолам, алпразолам та інші подібні ліки, що називаються бензодіазепінами (використовуються як седативні або м’язові релаксанти)
дилтіазем, верапаміл, ніфедипін, нізолдипін та інші блокатори кальцієвих каналів (використовуються для лікування артеріальної гіпертензії)
дигоксин (використовується при серцевій недостатності)
похідні сульфонілсечовини, такі як гліпізид (використовуються для лікування цукрового діабету)
кислота альфа-транс-ретінова (англ. ATRA, all-trans retinoic acid), також відома як третиноїн (використовується для лікування певних онкологічних захворювань крові).

Якщо будь-яке з вищезазначених тверджень стосується пацієнта (або існує підозра),
перед початком прийому лікарського засобу Позаконазол СТАДА слід повідомити про це лікареві
або фармацевту.
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або
планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед
застосуванням цього лікарського засобу.
Не можна застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА під час вагітності, окрім випадків,
коли лікар видасть інші вказівки.
Жінки репродуктивного віку повинні використовувати ефективний засіб контрацепції під час застосування
лікарського засобу Позаконазол СТАДА. У разі настання вагітності під час лікування лікарським засобом Позаконазол
СТАДА слід негайно звернутися до лікаря.
Під час лікування лікарським засобом Позаконазол СТАДА не можна годувати грудьми, оскільки незначні кількості
лікарського засобу можуть проникати до материнського молока.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Під час прийому лікарського засобу Позаконазол СТАДА можуть виникати запаморочення, сонливість або
порушення гостроти зору, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами, користуватися інструментами та обладнанням. У такому разі не слід керувати транспортними засобами або працювати з інструментами чи механізмами, а слід звернутися до лікаря.
Лікарський засіб Позаконазол СТАДА містить натрій
Вміст натрію в лікарському засобі становить менше 1 ммоль (23 мг) в одній таблетці, що практично можна вважати відсутністю натрію.

3. Як застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
питань слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА у вигляді таблеток замість позаконазолу у
вигляді оральної суспензії без консультації з лікарем або фармацевтом, оскільки це може призвести до
недостатньої ефективності лікування або підвищеного ризику виникнення побічних реакцій.
Які дози лікарського засобу слід застосовувати
Типова доза позаконазолу становить 300 мг (три кишковорастворні таблетки по 100 мг) двічі на добу
першого дня, потім 300 мг (три кишковорастворні таблетки по 100 мг) один раз на добу.
Тривалість лікування може залежати від типу інфекції, що є у пацієнта, і може бути індивідуально
узгоджена лікарем. Не слід самостійно змінювати дозу або схему лікування без консультації з лікарем.
Як застосовувати лікарський засіб Позаконазол СТАДА

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води.
Не можна кришити, жувати, ламати або розчиняти таблетки.
Таблетки можна застосовувати під час їжі або незалежно від прийому їжі.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Позаконазол СТАДА
У разі підозри на застосування надмірної кількості лікарського засобу Позаконазол СТАДА
слід негайно звернутися до лікаря або негайно звернутися до лікарні.
Пропуск прийому лікарського засобу Позаконазол СТАДА

У разі пропуску дози лікарського засобу слід прийняти її якомога швидше.
Якщо наближається час прийому наступної дози, не слід приймати пропущену дозу — слід прийняти наступну дозу згідно зі схемою.
Не слід приймати подвійну дозу для виправлення пропущеної дози.

У разі будь-яких подальших питань щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Серйозні побічні ефекти
Якщо виникли будь-які з наведених нижче серйозних побічних ефектів,
необхідно негайно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру, оскільки
може знадобитися негайна медична допомога:

нудота або блювота (почуття нудоти або виділення вмісту шлунка), діарея
симптоми проблем із печінкою — до них належать: жовтяниця шкіри або білоків очей, незвично темне сечовиділення або бліде калові маси, почуття нудоти без видимої причини, проблеми зі шлунком, втрата апетиту або незвичне почуття втоми або слабкості, підвищення активності печінкових ферментів, виявлене при аналізі крові
алергічна реакція

Інші побічні ефекти
Якщо виникли будь-які з наведених нижче побічних ефектів, необхідно
повідомити лікаря, фармацевта або медсестру.
Часто: можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів

зміни концентрації електролітів у крові, виявлені при аналізі крові (які можуть проявлятися, зокрема, почуттям сплутаності або слабкості)
неправильні відчуття шкіри, такі як оніміння, поколювання, свербіж, печіння, колючість або жар
головний біль
низький рівень калію — виявлено при аналізі крові
низький рівень магнію — виявлено при аналізі крові
підвищений артеріальний тиск
втрата апетиту, біль у шлунку або розлад шлунка, гази, сухість у порожнині рота, порушення смаку
кислотне підтікання (почуття печіння в грудній клітці, що піднімається до горла)
низький рівень нейтрофілів — певного типу білих кров’яних тілець (нейтропенія), виявлений при аналізі крові, що може підвищувати ризик інфекцій
гарячка
почуття слабкості, запаморочення, відчуття втоми або сонливості
висип
свербіж
запори
почуття дискомфорту в анальному отворі

Нечасто: можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 пацієнтів

анемія — симптоми включають головний біль, відчуття втоми або запаморочення, задишку або блідість шкіри та низький рівень гемоглобіну, виявлений при аналізі крові
низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія), виявлений при аналізі крові, що може призводити до кровотеч
низький рівень лейкоцитів — певного типу білих кров’яних тілець (лейкопенія), виявлений при аналізі крові — це може підвищувати ризик інфекцій
підвищений рівень еозинофілів — певного типу білих кров’яних тілець (еозинофілія) — може виникати при запальних станах
запалення судин (васкуліт)
порушення серцевого ритму
судоми (епілептичні напади)
ураження нервів (нейропатія)
неправильний серцевий ритм, виявлений при ЕКГ, серцебиття, повільне або прискорене серцебиття, підвищений або знижений артеріальний тиск
знижений артеріальний тиск
запалення підшлункової залози — може призводити до сильного болю в верхній частині живота (біль у шлунку)
переривання кровопостачання селезінки (інфаркт селезінки) — може призводити до сильного болю в верхній частині живота (біль у шлунку)
серйозні проблеми з нирками — симптоми включають виділення більшої або меншої кількості сечі, ніж зазвичай, або сечі іншого кольору
підвищений рівень креатиніну в крові — виявлено при аналізі крові
кашель, ікота
носова кровотеча
сильний гострий біль у грудній клітці під час вдиху (плевральний біль)
набряк лімфатичних вузлів (лімфаденопатія)
послаблення чутливості, особливо шкіри
тремтіння
підвищений або знижений рівень цукру в крові
нечітке зору, підвищена чутливість до світла
випадання волосся (алопеція)
виразки в порожнині рота
озноб, загальне погане самопочуття
болі, болі в спині або шиї, болі в руках або ногах
затримка рідини (набряки)
порушення менструального циклу (неправильні кровотечі зі статевих шляхів)
труднощі заснути (безсоння)
повна або часткова втрата мовлення
набряк порожнини рота
незвичайні сни або проблеми зі сном
проблеми з координацією або рівновагою
запалення слизових оболонок
закладеність носа
труднощі з диханням
тиснення в грудній клітці
почуття розпираючості
нудота від помірної до важкої, блювота, судоми м’язів, діарея, зазвичай вірусного походження, біль у шлунку
відрижка
почуття тремтіння

Рідко: (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 пацієнтів)

запалення легень — симптоми включають задишку та виділення забарвленої мокроти
підвищений тиск крові в судинах легень (легеневе гіпертензійне ураження), що може

призводити до серйозних уражень легень і серця

проблеми з кров’ю, такі як неправильні показники згортання крові, тривалі кровотечі
тяжкі алергічні реакції, включаючи генералізовану пухирчасту висипку та відшарування шкіри
психічні проблеми, такі як чуття голосів або бачення речей, яких немає
втрати свідомості
порушення мислення або мовлення, неправильне тремтіння, що полягає в неконтрольованих рухах, особливо рук, які не можна зупинити
інсульт — симптоми включають біль, слабкість, оніміння або поколювання в кінцівках
випадіння або плями в полі зору
серцева недостатність або серцевий напад, що може призвести до зупинки серця та смерті, а також порушень ритму з раптовою смертю
тромби в ногах (глибока венозна тромбоза) — симптоми включають сильний біль або набряк ніг
тромби в легенях (легенева емболія) — симптоми включають задишку або біль під час дихання
кровотеча в шлунок або кишки — симптоми включають блювоту кров’ю або виділення крові з калом
блокада кишечника (кишкова непрохідність); стосується особливо тонкої кишки. Блокада перешкоджає проходженню кишкового вмісту до нижчих відділів травного тракту; симптоми включають почуття розпираючості, блювоту, важкі запори, втрату апетиту та спазми
гемолітико-уремічний синдром — стан, що характеризується руйнуванням червоних кров’яних тілець (гемоліз), який може супроводжуватися нирковою недостатністю або без неї
панцитопенія — низький рівень усіх типів кров’яних тілець (червоних і білих кров’яних тілець та тромбоцитів), виявлений при аналізі крові
великі фіолетові плями на шкірі (тромботична тромбоцитопенічна пурпура)
набряк обличчя та язика
депресія
подвійне бачення
біль у грудях
неправильна робота надниркових залоз — може призводити до слабкості, швидкої втомлюваності, втрати апетиту, потемніння шкіри
неправильна робота гіпофіза — може призводити до низьких рівнів певних гормонів у крові, що впливають на роботу чоловічих і жіночих статевих органів
проблеми зі слухом
псевдоальдостеронізм, що призводить до підвищеного артеріального тиску та низького рівня калію (виявленого при аналізі крові)

Невідома частота: частоту не можна визначити на основі наявних даних

деякі пацієнти також повідомляли про почуття сплутаності після прийому Позаконазолу СТАДА
почервоніння шкіри

Якщо виникли будь-які з наведених вище побічних ефектів, необхідно
повідомити лікаря, фармацевта або медсестру.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які небажані симптоми, включаючи ті, що не зазначені
в інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів
Урядового центру реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Ал. Єрозолимське 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо
безпеки застосування лікарського засобу.
Побічні ефекти можна також повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.

5. Як зберігати ліки Позаконазол СТАДА

Ліки слід зберігати у місці, недоступному для дітей, і щоб воно було непомітне для них.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері або пляшці та
на упаковці після слів «термін придатності» («EXP»). Термін придатності означає останній день
вказаного місяця.
Особливих заходів обережності щодо зберігання цих ліків не потрібно.
Слід запитати фармацевта, як утилізувати ліки, якими вже не користуєтесь. Таке поводження допоможе
захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Позаконазол СТАДА
Діючою речовиною є позаконазол. Кожна кишково-розчинна таблетка містить 100 мг позаконазолу.
Інші складові: сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1) (тип B), цитрат триетилу, ксилітол, гідроксипропілцелюлоза, галат пропілу, целюлоза микрокристалічна, діоксид кремнію колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат (див. розділ 2 „Лікарський засіб Позаконазол СТАДА містить натрій”), полівініловий спирт частково гідролізований, діоксид титану (E 171), макрогол 3350, тальк, оксид заліза жовтий (E 172).
Як виглядає Позаконазол СТАДА і що містить упаковка
Кишково-розчинні таблетки лікарського засобу Позаконазол СТАДА мають жовте оболоння та форму капсул, з гравіюванням на одній стороні «100P», з іншого боку — гладкі. Таблетки упаковані в картонні блистери по 24 або 96 таблеток у неперфорованих блистерах, 24 x 1 таблетка або 96 x 1 таблетка у перфорованих блистерах, поділених на окремі дози, або по 60 таблеток у пляшечках з HDPE.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт та виробник
Відповідальний суб’єкт
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Виробник/Імпортер
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Бреда
Нідерланди
Delorbis Pharmaceuticals Ltd
17 Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Ergates, P.O. Box 28629
2081 Левкосья
Кіпр
Clonmel Healthcare Limited
Waterford Road
Clonmel, E91 D768
Ірландія

Thornton & Ross Limited
Manchester Road, Linthwaite
Huddersfield, HD7 5QH
Велика Британія

Цей лікарський засіб зареєстровано в країнах — учасницях Європейського
Економічного простору під такими назвами:
Австрія Posaconazol STADA 100 mg magensaftresistente Tabletten
Хорватія Posakonazol STADA 100 mg želučanootporne tablete
Данія Posaconazole STADA
Естонія Posaconazole STADA
Фінляндія Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti
Франція POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastrorésistant
Греція Posaconazole STADA
Іспанія Posaconazol STADA 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Нідерланди Posaconazol CF 100 mg, maagsapresistente tabletten
Ірландія Posaconazole Clonmel 100 mg gastro-resistant tablets
Ісландія Posaconazole STADA
Литва Posaconazole STADA 100 mg skrandyje neirios tabletės
Латвія Posaconazole STADA 100 mg zarnās šķīstošās tabletes
Мальта Posaconazole Clonmel 100 mg Gastroresistant Tablets
Німеччина Posaconazol AL 100 mg magensaftresistente Tabletten
Польща Позаконазол СТАДА
Румунія Posaconazol STADA 100 mg comprimate gastrorezistente
Словаччина Posaconazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Словаччина Posakonazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Швеція Posaconazole STADA 100 mg enterotablett
Великобританія Posaconazole STADA 100 mg Gastro-resistant tablets
Італія Posaconazolo EG STADA