Позаконазол стада

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: Информация для пациента

Posaconazole STADA, 100 мг, кишечнорастворимые таблетки
позаконазол
Перед приёмом лекарства внимательно прочитайте данную инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых сомнений обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Posaconazole STADA и для чего он применяется
2. Важная информация перед приёмом препарата Posaconazole STADA
3. Как принимать препарат Posaconazole STADA
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Posaconazole STADA
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Posaconazole STADA и для чего он применяется

Препарат Posaconazole STADA содержит активное вещество — позаконазол. Он относится к группе противогрибковых препаратов. Данный препарат применяется для профилактики и лечения различных видов инфекций, вызванных грибками.
Препарат действует, уничтожая или подавляя рост грибов, которые могут вызывать инфекции.
Препарат Posaconazole STADA может применяться у взрослых для лечения грибковых инфекций, вызванных грибами рода Aspergillus.
Препарат Posaconazole STADA может применяться у взрослых и у детей в возрасте от 2 лет с массой тела более 40 кг для лечения следующих видов грибковых инфекций:

• инфекций, вызванных видами грибов рода Aspergillus, которые не поддаются лечению противогрибковыми препаратами — амфотерицином В или итраконазолом, либо в случаях, когда лечение этими препаратами необходимо прекратить;
• инфекций, вызванных грибами рода Fusarium, которые не поддаются лечению амфотерицином В, либо в случаях, когда лечение амфотерицином В необходимо прекратить;
• инфекций, вызванных грибами, такими как хромобластомикоз и мицетома, которые не поддаются лечению итраконазолом или когда лечение итраконазолом необходимо прекратить;
• инфекций, вызванных грибами рода Coccidioides, которые не поддаются лечению одним или несколькими из следующих препаратов — амфотерицином В, итраконазолом или флуконазолом, либо в случаях, когда лечение этими препаратами необходимо прекратить;

Препарат также может применяться для профилактики грибковых инфекций у взрослых и у детей в возрасте от 2 лет с массой тела более 40 кг, у которых существует высокий риск таких инфекций, а именно:

• у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие химиотерапии, применяемой при лечении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) или миелодиспластического синдрома (МДС);
• у пациентов, получающих высокодозную иммуносупрессивную терапию после трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

2. Важная информация перед приемом препарата Позаконазол СТАДА

Не следует принимать препарат Позаконазол СТАДА:

• если у пациента имеется аллергия на позаконазол или любой из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6),
• если пациент принимает: терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид, галофантрин, хинидин, любые лекарства, содержащие алкалоиды спорыньи, такие как эрготамин или дигидроэрготамин, или препарат из группы статинов, например, симвастатин, аторвастатин или ловастатин,
• если пациент начал лечение венетоклаксом или доза венетоклакса постепенно увеличивается в рамках терапии хронического лимфолейкоза (англ. CLL, chronic lymphocytic leukaemia).

Не следует принимать препарат Позаконазол СТАДА, если у пациента имеется любая из
вышеуказанных ситуаций. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или
фармацевту перед приемом препарата Позаконазол СТАДА.
Дополнительная информация о других лекарствах, которые могут взаимодействовать с
препаратом Позаконазол СТАДА, содержится в разделе «Взаимодействие препарата Позаконазол
СТАДА с другими лекарствами».
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Позаконазол СТАДА необходимо проконсультироваться с
врачом, фармацевтом или медсестрой в следующих случаях:

• если ранее у пациента отмечались аллергические реакции на другие противогрибковые препараты, такие как кетоконазол, флуконазол, итраконазол или вориконазол.
• если у пациента в прошлом или в настоящее время были проблемы с печенью. Во время приема этого препарата может потребоваться сдача анализов крови.
• если у пациента наблюдаются тяжелая диарея или рвота, поскольку эти симптомы могут снижать эффективность препарата.
• нарушения ритма сердца (на ЭКГ), указывающие на наличие удлиненного интервала QTc.
• ослабление сердечной мышцы или сердечная недостаточность.
• очень медленная работа сердца.
• нарушения ритма сердца.
• любые нарушения, связанные с уровнем калия, магния или кальция в крови.
• прием винкристина, винбластина и других алкалоидов барвинка (применяемых при лечении онкологических заболеваний).
• если пациент принимает венетоклакс (препарат, применяемый при лечении онкологических заболеваний).

Если какое-либо из вышеперечисленных утверждений относится к пациенту (или существует
подозрение на это), перед началом приема препарата Позаконазол СТАДА необходимо
сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
При возникновении тяжелой диареи или рвоты во время приема препарата Позаконазол СТАДА
необходимо немедленно сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре, поскольку это
может привести к снижению эффективности действия препарата. Дополнительная информация
содержится в разделе 4.
Во время лечения следует избегать воздействия солнечных лучей. Важно прикрывать открытые
участки кожи защитной одеждой и использовать солнцезащитный крем с высоким фактором
защиты (англ. SPF, Sun Protection Factor), поскольку может возникнуть повышенная
чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению (англ. UV, Ultraviolet).

Дети и подростки
Препарат Позаконазол СТАДА не следует назначать детям в возрасте младше 2 лет.
Взаимодействие препарата Позаконазол СТАДА с другими лекарствами
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает
в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Не следует применять препарат Позаконазол СТАДА, если пациент принимает один из
следующих препаратов:

• терфенадин (применяется при лечении аллергии),
• астемизол (применяется при лечении аллергии),
• цизаприд (применяется при лечении желудочных расстройств),
• пимозид (применяется при лечении симптомов синдрома Туретта и психических заболеваний),
• галофантрин (применяется при лечении малярии),
• хинидин (применяется при лечении нарушений ритма сердца).

Препарат Позаконазол СТАДА может вызывать повышение концентрации этих лекарств в крови,
что может привести к серьезным нарушениям ритма сердца:

• любых препаратов, содержащих алкалоиды спорыньи, таких как эрготамин или дигидроэрготамин, применяемых при лечении мигрени. Препарат Позаконазол СТАДА может вызывать повышение концентрации этих лекарств в крови, что может привести к серьезному снижению кровотока в пальцах рук и ног и их повреждению,
• препаратов из группы статинов, таких как симвастатин, аторвастатин или ловастатин, применяемых при лечении высокого уровня холестерина,
• венетоклакс, применяемый в начале лечения определенного вида опухоли, называемого хроническим лимфолейкозом (англ. CLL, chronic lymphocytic leukaemia).

Не следует принимать препарат Позаконазол СТАДА, если у пациента имеется любая из
вышеуказанных ситуаций. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или
фармацевту перед приемом этого препарата.
Другие лекарства:
Вышеуказанный список включает препараты, которые нельзя принимать во время лечения
препаратом Позаконазол СТАДА. Помимо перечисленных выше лекарств, другие препараты также
могут нести риск нарушений ритма сердца, который может возрастать при одновременном
приеме с препаратом Позаконазол СТАДА. Пациент должен сообщить врачу обо всех
принимаемых лекарствах (как по рецепту, так и без рецепта).
Некоторые лекарства могут повышать риск побочных эффектов препарата Позаконазол СТАДА,
увеличивая концентрацию позаконазола в крови.
Следующие лекарства могут снижать эффективность препарата Позаконазол СТАДА, уменьшая
концентрацию позаконазола в крови:

• рифабутин и рифампицин (применяются при лечении некоторых инфекций). Пациент, уже принимающий рифабутин, будет нуждаться в анализе крови и наблюдении на предмет возможных побочных эффектов рифабутина.
• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал или примидон (применяются при лечении или профилактике судорожных припадков).
• эфавиренз и фосампренавир (применяются при лечении ВИЧ-инфекции).
• флуклоксациллин (антибиотик, применяемый для профилактики бактериальных инфекций).

Препарат Позаконазол СТАДА, вероятно, может увеличивать риск возникновения нежелательных
реакций некоторых лекарств за счет повышения их концентрации в крови. К ним относятся:

• винкристина, винбластина и другие алкалоиды барвинка (применяются при лечении онкологических заболеваний),
• венетоклакс (применяется при лечении онкологических заболеваний),
• циклоспорин (применяется при трансплантации или после нее),
• такролимус и сиролимус (применяются после трансплантации),
• рифабутин (применяется при лечении некоторых инфекций),
• лекарства, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции, называемые ингибиторами протеазы (включая лопинавир и атазанавир, которые применяются с ритонавиром),
• мидазолам, триазолам, альпразолам и другие подобные препараты, называемые бензодиазепинами (применяются как успокаивающие или миорелаксанты),
• дилтиазем, верапамил, нифедипин, нисолдипин и другие препараты из группы блокаторов кальциевых каналов (применяются при лечении артериальной гипертензии),
• дигоксин (применяется при сердечной недостаточности),
• производные сульфонилмочевины, такие как глипизид (применяются при лечении сахарного диабета),
• транс-ретиновая кислота (англ. ATRA, all-trans retinoic acid), также известная как третиноин (применяется при лечении некоторых гематологических опухолей).

Если какое-либо из вышеперечисленных утверждений относится к пациенту (или существует
подозрение на это), перед началом приема препарата Позаконазол СТАДА необходимо
сообщить об этом врачу или фармацевту.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или
планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед
применением этого препарата.
Не следует применять препарат Позаконазол СТАДА во время беременности, за исключением
случаев, когда врач даст иное указание.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время
лечения препаратом Позаконазол СТАДА. При наступлении беременности во время лечения
препаратом Позаконазол СТАДА необходимо немедленно обратиться к врачу.
Во время лечения препаратом Позаконазол СТАДА нельзя кормить грудью, поскольку небольшие
количества препарата могут проникать в грудное молоко.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
При приеме препарата Позаконазол СТАДА могут возникать головокружение, сонливость или
нарушения зрения, что может влиять на способность управлять транспортными средствами,
работать с инструментами и управлять оборудованием. В таком случае не следует управлять
транспортными средствами или механизмами, а необходимо обратиться к врачу.
Препарат Позаконазол СТАДА содержит натрий
Содержание натрия в препарате составляет менее 1 ммоль (23 мг) в одной таблетке, что практически можно считать отсутствием содержания натрия.

3. Как принимать лекарство Позаконазол СТАДА

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует заменять препарат Позаконазол СТАДА в таблетках на позаконазол в виде
пероральной суспензии без консультации с врачом или фармацевтом, поскольку это может привести к неэффективности лечения или повышенной вероятности возникновения побочных реакций.

Какие дозы препарата следует принимать
Типичная доза позаконазола составляет 300 мг (три кишечнорастворимые таблетки по 100 мг) дважды в первый день, затем 300 мг (три кишечнорастворимые таблетки по 100 мг) один раз в сутки.
Продолжительность лечения может зависеть от типа инфекции, имеющейся у пациента, и может быть индивидуально скорректирована врачом. Не следует самостоятельно изменять дозу или схему лечения без консультации с врачом.

Как принимать лекарство Позаконазол СТАДА

• Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством воды.
• Не допускается дробить, жевать, ломать или растворять таблетки.
• Таблетки можно принимать во время еды или натощак.

Принятие дозы, превышающей рекомендованную, препарата Позаконазол СТАДА
В случае подозрения на приём слишком большой дозы препарата Позаконазол СТАДА необходимо проконсультироваться с врачом или немедленно обратиться в больницу.

Пропуск приёма препарата Позаконазол СТАДА

• В случае пропуска дозы препарата следует принять её как можно скорее.
• Однако если уже почти настало время приёма следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует — необходимо принять следующую дозу по установленной схеме.
• Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, Позаконазол СТАДА может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Тяжелые побочные эффекты
Если вы заметили какие-либо из перечисленных ниже тяжелых побочных эффектов,
немедленно сообщите врачу, фармацевту или медсестре, поскольку может потребоваться
немедленная медицинская помощь:

• тошнота или рвота (чувство тошноты или выбрасывание содержимого желудка), диарея
• симптомы проблем с печенью — к ним относятся: пожелтение кожи или белков глаз, необычно тёмная моча или светлый стул, чувство тошноты без видимой причины, желудочные проблемы, потеря аппетита или необычное чувство усталости или слабости, повышение активности печеночных ферментов, выявленное при анализе крови
• аллергическая реакция

Другие побочные эффекты
Если вы заметили какие-либо из следующих побочных эффектов, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Часто: могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов

• изменения концентрации электролитов в крови, выявленные анализом крови (проявляющиеся, в частности, спутанностью сознания или слабостью)
• нарушения чувствительности кожи, такие как онемение, покалывание, зуд, жжение, уколы или пощипывание
• головная боль
• низкий уровень калия — выявленный анализом крови
• низкий уровень магния — выявленный анализом крови
• высокое артериальное давление
• потеря аппетита, боль в желудке или расстройство желудка, газообразование, сухость во рту, нарушение вкуса
• изжога (жжение в груди, поднимающееся к горлу)
• низкий уровень нейтрофилов — определённого типа белых кровяных телец (нейтропения), выявленный при анализе крови, что может повышать риск инфекций
• лихорадка
• чувство слабости, головокружение, утомляемость или сонливость
• сыпь
• зуд
• запоры
• чувство дискомфорта в прямой кишке

Нечасто: могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов

• анемия — симптомы включают головную боль, чувство усталости или головокружение, одышку или бледность и низкий уровень гемоглобина, выявленный при анализе крови
• низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения), выявленный при анализе крови, что может привести к кровотечениям
• низкий уровень лейкоцитов — одного из видов белых кровяных телец (лейкопения), выявленный при анализе крови — может повышать риск инфекций
• повышенный уровень эозинофилов — одного из видов белых кровяных телец (эозинофилия) — может наблюдаться при воспалительных состояниях
• воспаление кровеносных сосудов
• нарушения сердечного ритма
• судорожные припадки (эпилептические)
• поражение нервов (нейропатия)
• нарушение сердечного ритма, выявленное при ЭКГ, сердцебиение, медленное или учащённое сердцебиение, высокое или низкое артериальное давление
• низкое артериальное давление
• воспаление поджелудочной железы — может вызывать сильную боль в верхней части живота (боль в желудке)
• нарушение кровоснабжения селезёнки (инфаркт селезёнки) — может вызывать сильную боль в верхней части живота (боль в желудке)
• серьёзные проблемы с почками — симптомы включают повышенное или пониженное мочеиспускание, мочу другого цвета, чем обычно
• высокий уровень креатинина в крови — выявленный при анализе крови
• кашель, икота
• кровотечение из носа
• сильная острая боль в груди при вдохе (плевралгия)
• увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия)
• снижение чувствительности, особенно кожи
• дрожь
• повышенный или пониженный уровень сахара в крови
• нечёткость зрения, повышенная чувствительность к свету
• выпадение волос (алопеция)
• язвы во рту
• озноб, общее плохое самочувствие
• боли, боль в спине или шее, боль в руках или ногах
• задержка жидкости (отёки)
• нарушения менструального цикла (неправильные кровотечения из половых путей)
• трудности с засыпанием (бессонница)
• полная или частичная потеря речи
• отёк полости рта
• необычные сны или проблемы со сном
• нарушения координации или равновесия
• воспаление слизистых оболочек
• заложенность носа
• затруднённое дыхание
• ощущение сдавления в груди
• чувство вздутия
• тошнота от лёгкой до тяжёлой степени, рвота, судороги мышц, диарея, обычно вирусного происхождения, боль в желудке
• отрыжка
• чувство дрожи

Редко: могут возникать не более чем у 1 из 1 000 пациентов

• воспаление лёгких — симптомы включают одышку и откашливание окрашенной мокроты
• высокое кровяное давление в лёгочных сосудах (лёгочная гипертензия), которое может привести к тяжёлому повреждению лёгких и сердца
• проблемы с кровью, такие как нарушение показателей свёртываемости крови, длительное кровотечение
• тяжёлые аллергические реакции, включая генерализованную пузырьковую сыпь и отслоение кожи
• психические расстройства, такие как слышание голосов или видение вещей, которых нет
• обмороки
• нарушения мышления или речи, непроизвольное дрожание, проявляющееся неконтролируемыми движениями, особенно рук, которые невозможно остановить
• инсульт — симптомы включают боль, слабость, онемение или покалывание в конечностях
• дефекты или пятна в поле зрения
• сердечная недостаточность или сердечный приступ, которые могут привести к остановке сердца и смерти, а также нарушения ритма с внезапной смертью
• тромбоз в ногах (тромбоз глубоких вен) — симптомы включают сильную боль или отёк ног
• тромбоз в лёгких (лёгочная эмболия) — симптомы включают одышку или боль при дыхании
• кровотечение в желудок или кишечник — симптомы включают рвоту кровью или выделение крови с калом
• кишечная непроходимость (обструкция кишечника); особенно касается толстой кишки. Непроходимость препятствует прохождению содержимого кишечника в нижние отделы пищеварительного тракта; симптомы включают чувство вздутия, рвоту, сильные запоры, потерю аппетита и спазмы
• гемолитико-уремический синдром — состояние, характеризующееся разрушением эритроцитов (гемолиз), которое может протекать с почечной недостаточностью или без неё
• панцитопения — низкий уровень всех типов кровяных клеток (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), выявленный при анализе крови
• крупные фиолетовые пятна на коже (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура)
• отёк лица и языка
• депрессия
• двоение в глазах
• боль в груди
• нарушение функции надпочечников — может вызывать слабость, утомляемость, потерю аппетита, изменение цвета кожи
• нарушение функции гипофиза — может вызывать низкие концентрации в крови некоторых гормонов, влияющих на функцию мужских и женских половых органов
• проблемы со слухом
• псевдоальдостеронизм, проявляющийся высоким артериальным давлением и низким уровнем калия (выявленным при анализе крови)

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• некоторые пациенты также сообщали о чувстве спутанности сознания после приёма позаконазола
• покраснение кожи

Если вы заметили какие-либо из перечисленных выше побочных эффектов,
сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать
напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств
Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Йерозолимское 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Побочные эффекты можно также сообщать ответственному субъекту.

5. Как хранить лекарство Позаконазол СТАДА

Хранить лекарство в местах, недоступных для детей и не подвергающихся прямому воздействию солнечного света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере или флаконе, а также на упаковке после слов «срок годности» («EXP»). Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Особые меры предосторожности при хранении этого лекарства не требуются.
Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Позаконазол STADA
Действующим веществом является позаконазол. Каждая кишечнорастворимая таблетка содержит 100 мг позаконазола.
Вспомогательные вещества: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (тип В), триэтилцитрат, ксилит, гидроксипропилцеллюлоза, пропилгаллат, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, натрия стеарилфумарат (см. раздел 2 «Лекарственное средство Позаконазол STADA содержит натрий»), поливиниловый спирт частично гидролизованный, диоксид титана (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид железа жёлтый (Е 172).

Как выглядит Позаконазол STADA и что содержится в упаковке
Кишечнорастворимые таблетки лекарственного средства Позаконазол STADA имеют жёлтую оболочку и форму капсул, с одной стороны выдавлены надписи «100P», с другой стороны — гладкие. Таблетки упакованы в картонные коробки по 24 или 96 таблеток в неперфорированных блистерах, 24 x 1 таблетка или 96 x 1 таблетка в перфорированных блистерах, разделённых на отдельные дозы, или по 60 таблеток в полимерных флаконах из полиэтилена высокой плотности (HDPE). Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственный держатель регистрации и производитель
Ответственный держатель регистрации
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад-Фильбель
Германия

Производитель/Импортёр
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Бад-Фильбель
Германия
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Вена
Австрия
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Бреда
Нидерланды
Delorbis Pharmaceuticals Ltd
17 Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Ergates, P.O. Box 28629
2081 Левкосия
Кипр
Clonmel Healthcare Limited
Waterford Road
Клонмел, E91 D768
Ирландия

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия Posaconazol STADA 100 mg magensaftresistente Tabletten
Хорватия Posakonazol STADA 100 mg želučanootporne tablete
Дания Posaconazol STADA
Эстония Posaconazole STADA
Финляндия Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti
Франция POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastrorésistant
Греция Posaconazole STADA
Испания Posaconazol STADA 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Нидерланды Posaconazol CF 100 mg, maagsapresistente tabletten
Ирландия Posaconazole Clonmel 100 mg gastro-resistant tablets
Исландия Posaconazole STADA
Литва Posaconazole STADA 100 mg skrandyje neirios tabletės
Латвия Posaconazole STADA 100 mg zarnās šķīstošās tabletes
Мальта Posaconazole Clonmel 100 mg Gastroresistant Tablets
Германия Posaconazol AL 100 mg magensaftresistente Tabletten
Польша Позаконазол СТАДА
Румыния Posaconazol STADA 100 mg comprimate gastrorezistente
Словакия Posaconazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Словакия Posakonazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Швеция Posaconazole STADA 100 mg enterotablett
Великобритания Posaconazole STADA 100 mg Gastro-resistant tablets
Италия Posaconazolo EG STADA