Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Нейротоп ретард 300, 300 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Нейротоп ретард 600, 600 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Carbamazepinum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Необхідно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно для конкретної особи. Не можна передавати його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Нейротоп ретард і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Нейротоп ретард
Як застосовувати лікарський засіб Нейротоп ретард
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Нейротоп ретард
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Нейротоп ретард і для чого його застосовують

Нейротоп ретард містить діючу речовину карбамазепін.
Карбамазепін має протисудорожну дію та заспокійливий ефект при різних формах епілепсії.
При деяких захворюваннях нервової системи карбамазепін має знеболювальний ефект і впливає на
порушення чутливості.
Показання до застосування:
Епілепсія

часткові складні або прості напади
узагальнені тоніко-клонічні напади; змішані форми нападів

Маніакальні стани та профілактика маніакально-депресивних розладів (біполярного розладу).
Алкогольний абстинентний синдром.
Ідіопатичний невралгічний біль трійчастого нерва та невралгічний біль трійчастого нерва при
рассіяному склерозі.
Цукровий діабетичний нейропатичний біль.
Карбамазепін зазвичай неефективний при нападах з втратою свідомості (petit mal) та міоклонічних нападах.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Нейротоп ретард

Коли не застосовувати препарат Нейротоп ретард:
якщо є підвищена чутливість до карбамазепіну або речовин, що йому подібні (трициклічні антидепресанти), або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі 6;
якщо є передсердно-шлуночковий блок;
у разі тяжкої серцевої недостатності;
у разі порушення функції кісткового мозку;
якщо одночасно застосовуються антидепресанти, що містять інгібітори МАО; лікування з їх застосуванням слід припинити щонайменше за 2 тижні до початку застосування карбамазепіну;
у дітей молодше 1 року життя;
Нейротоп ретард 600 — у дітей молодше 6 років.

Попередження та заходи обережності
Потрібно повідомити лікаря про наявність таких захворювань:

захворювання серцево-судинної системи;
порушення функції нирок і (або) печінки;
ураження печінки;
глаукома.

У таких випадках лікар вирішить, чи слід застосовувати препарат Нейротоп ретард.
Потрібно повідомити лікаря, якщо:

є інші захворювання або алергії;
нещодавно застосовувалися інші ліки, навіть ті, що доступні без рецепта;
планується вагітність, пацієнтка вагітна або годує грудьми.

Не слід починати чи припиняти лікування без узгодження з лікарем.
Лікар рекомендує регулярно проходити лабораторні дослідження (кров, функція печінки).
Необхідно негайно зв’язатися з лікарем, якщо виникли такі небажані ефекти, як висип на шкірі, лихоманка, біль у горлі, виразки (особливо в порожнині рота та горлі) та жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей).
Існують повідомлення про потенційно небезпечні для життя шкірні реакції, пов’язані з застосуванням карбамазепіну. Вони можуть включати синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, які спочатку проявляються червоними плямами на тулубі, часто з пухирцем у центрі. Додаткові симптоми — виразки в порожнині рота, горлі, носі, на статевих органах, а також кон’юнктивіт (покрасніння та набряк очей).
Разом із вищезазначеними симптомами можуть виникати симптоми, схожі на грип.
Кількість пухирців може збільшуватися. Може також виникати шелушіння шкіри.
Більший ризик тяжких шкірних реакцій існує протягом перших тижнів лікування.
Якщо після застосування карбамазепіну у пацієнта раніше виникав синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз, повторно цей препарат застосовувати ніколи не слід.
Якщо у пацієнта виникли висип або вищезазначені шкірні реакції, слід припинити застосування карбамазепіну та негайно зв’язатися з лікарем. Однак пацієнтів, які застосовують карбамазепін для лікування епілепсії, слід попередити, що після припинення прийому препарату можуть виникнути напади або збільшитися їх частота (див. розділ 4 «Побічні ефекти»).
Алкоголь і грейпфрутовий сік можуть порушувати дію карбамазепіну, тому під час застосування препарату Нейротоп ретард не слід вживати алкоголь або грейпфрутовий сік.
Під час застосування препарату Нейротоп ретард у період вагітності існує ризик шкідливого впливу на ненароджену дитину. Якщо пацієнтка народжувального віку, вона повинна застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Нейротоп ретард і протягом двох тижнів після прийому останньої дози (див. «Вагітність і годування грудьми»).
Нейротоп ретард може знижувати ефективність оральних контрацептивів. Тому слід застосовувати інший відповідний метод контрацепції після консультації з лікарем.
Якщо виникли порушення серцевого ритму (уповільнення), порушення крові (проявляються блідістю, втомою, зниженою імунною відповідністю до інфекцій, схильністю до кровотеч), порушення функції нирок (кров або білок у сечі), необхідно негайно зв’язатися з лікарем.
Тяжкі побічні ефекти, що стосуються шкіри, трапляються рідко під час застосування препарату Нейротоп ретард. Такі ефекти можна передбачити у пацієнтів китайської та тайської раси за допомогою аналізу крові. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо пацієнт має таке походження.
Невелика кількість осіб, які застосовують протиприпадкові препарати, що містять карбамазепін, думали про те, щоб завдати собі шкоди або покінчити життя самогубством. Якщо у пацієнта коли-небудь виникнуть такі думки, необхідно негайно зв’язатися з лікарем.

Препарат Нейротоп ретард та інші ліки
Ліки можуть впливати один на одного. Тому перед початком лікування препаратом Нейротоп ретард слід повідомити лікареві про всі застосовувані ліки.
Нейротоп ретард може послаблювати дію таких препаратів:

ліки, що запобігають згортанню крові (антикоагулянти);
деякі антибіотики (наприклад, доксициклін);
ліки від нерегулярного серцевого ритму (хінідин);
гормональні контрацептиви, наприклад, таблетки, пластирі, ін’єкції або імпланти. Препарат Нейротоп ретард може впливати на дію гормональних контрацептивів і знижувати їх ефективність у запобіганні вагітності. Слід проконсультуватися з лікарем, який обговорить найбільш підходящий вид контрацепції під час прийому препарату Нейротоп ретард.

Наступні активні речовини можуть впливати на ефективність препарату Нейротоп ретард:

деякі ліки від бактеріальних інфекцій (наприклад, еритроміцин, тролендоміцин, ізоніазид);
ліки від серцево-судинних захворювань (наприклад, верапаміл, дилтіазем);
знеболювальні (декстропропоксіфен);
антидепресанти (вілоксазин);
ліки від надлишку кислоти шлункового соку (ціметидин);
деякі протиприпадкові препарати (фенітоїн, примідон, валпроїнова кислота, бревіракетам).

Одночасне застосування деяких ліків, що використовуються при психічних захворюваннях і містять літій, може спричиняти сонливість і стан сплутаності.
Нейротоп ретард може змінювати результати досліджень щитоподібної залози.

Нейротоп ретард, їжа, напої та алкоголь
Під час застосування препарату Нейротоп ретард слід уникати вживання алкоголю та грейпфрутового соку, оскільки вони можуть порушувати дію карбамазепіну.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми, вважає, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.

Вагітність
Препарат Нейротоп ретард може спричиняти серйозні вроджені вади. Якщо пацієнтка приймає Нейротоп ретард під час вагітності, ризик вродженої вади у дитини може бути навіть утричі вищим, ніж у жінок, які не приймають протиприпадкові препарати. Зазначалися випадки серйозних вроджених вад, зокрема дефекти нервової трубки (розщеплення хребта), вроджені вади обличчя, такі як розщеплення верхньої губи та піднебіння, вади голови, вади серця, вроджені вади статевого члена, пов’язані з відкриттям сечівника (епіспадія), та вади пальців. Якщо пацієнтка приймає Нейротоп ретард під час вагітності, народжену дитину слід ретельно обстежувати.
У новонароджених дітей матерів, які приймали Нейротоп ретард під час вагітності, спостерігалися проблеми з нервовим розвитком (розвитком мозку). У деяких дослідженнях виявлено, що карбамазепін має негативний вплив на розвиток нервової системи у дітей, які під час вагітності були під впливом карбамазепіну, тоді як у інших дослідженнях такого впливу не виявлено. Вплив на нервовий розвиток виключити не можна.
Якщо пацієнтка народжувального віку і не планує вагітність, вона повинна застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Нейротоп ретард. Препарат Нейротоп ретард може впливати на дію гормональних контрацептивів, таких як контрацептивна таблетка, і знижувати їх ефективність у запобіганні вагітності. Пацієнтка повинна проконсультуватися з лікарем, який обговорить найбільш підходящий вид контрацепції під час прийому препарату Нейротоп ретард. Якщо припинити лікування препаратом Нейротоп ретард, слід продовжувати застосовувати ефективну контрацепцію протягом наступних двох тижнів після припинення його застосування.
Якщо пацієнтка народжувального віку і планує завагітніти, перед припиненням контрацепції та перед зачаттям вона повинна проконсультуватися з лікарем, щоб змінити метод лікування на інший, відповідний для захисту ненародженої дитини від впливу карбамазепіну.
Якщо пацієнтка вагітна або вважає, що може бути вагітною, вона повинна негайно повідомити про це лікареві. Не слід припиняти прийом препарату до обговорення цього питання з лікарем. Припинення прийому препарату без консультації з лікарем може спричинити припадки, які можуть бути небезпечними для пацієнтки та її ненародженої дитини. Лікар може ухвалити рішення про зміну лікування.
Якщо пацієнтка приймає Нейротоп ретард під час вагітності, існує також ризик виникнення у неї проблем із кровотечею безпосередньо після пологів. Лікар може призначити пацієнтці та дитині препарат для запобігання цьому.

Годування грудьми
Карбамазепін проникає до грудного молока. Слід проконсультуватися з лікарем, чи можливе годування грудьми. Якщо необхідно припинити годування грудьми, це слід робити поступово, щоб уникнути симптомів відмови у новонародка.

Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Увага: цей препарат може знижувати швидкість реакції та здатність керувати автомобілем.
Препарат Нейротоп ретард може спричиняти порушення здатності до реакції, зокрема запаморочення, сонливість, атаксію, подвійне зору, порушення акомодації та нечіткий зір, особливо на початку лікування або під час зміни дози, при застосуванні вищих доз або в поєднанні з вживанням алкоголю. Тому під час керування транспортними засобами та обслуговування механізмів слід дотримуватися особливої обережності, а у разі виникнення таких симптомів не слід керувати транспортними засобами, обслуговувати механізми або виконувати інші дії, що вимагають підвищеної уваги.

Препарат Нейротоп ретард містить натрій
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку з подовженим вивільненням, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як застосовувати ліки Нейротоп ретард

Цей ліки завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Спосіб застосування:
Таблетки слід ковтати, запиваючи рідиною, під час або після їжі.
Таблетки можна ділити без втрати властивостей подовженого вивільнення. Таблетки можна розчиняти
у різних рідинах (1 склянка води, чаю, молока або фруктового соку — за винятком соку
грейпфрутового). Розчин слід випити одразу після приготування.
Дозування:
Дозу ліків Нейротоп ретард та тривалість терапії лікар встановлює індивідуально для кожного
пацієнта.
Перед початком лікування слід провести дослідження крові та проби печінки.
Лікування протизапальне
При введенні карбамазепіну рекомендовано поступове зменшення дози раніше призначених
протизапальних засобів.
Дорослі та діти віком старше 10 років:
Зазвичай терапію розпочинають з дози 150 мг (половина таблетки 300 мг) 2 рази на добу, потім
дозу повільно збільшують до досягнення індивідуальної оптимальної дози. Рекомендовано збільшувати
вечірню дозу. Підтримувальна доза становить 600 мг на добу. Якщо ліки призначають один раз
на добу, їх слід приймати ввечері.
У деяких дорослих може бути необхідно застосування більших доз.
Діти віком від 1 до 5 років:
Зазвичай доза становить 150 мг двічі на добу (вранці та ввечері).
Діти віком від 6 до 10 років:
Зазвичай доза становить 150 мг або 300 мг двічі на добу (вранці та ввечері).
Маніакальні стани та профілактика афективних розладів (біполярних)
Зазвичай призначають від 300 мг до 1500 мг на добу. Найчастіше рекомендують 600 мг карбамазепіну
на добу у двох дозах.
При лікуванні гострого маніакального стану дозу слід збільшувати швидко, тоді як при профілактиці
двобічного афективного розладу дозу слід збільшувати поступово, щоб забезпечити
оптимальну переносимість.
Невралгія трійчастого нерва
Зазвичай лікування розпочинають з дози 300 мг один раз на добу, потім поступово збільшують
дозу до припинення болю. Пізніше слід встановити мінімальну ефективну дозу, поступово зменшуючи
застосовувану дозу. Зазвичай добова доза становить 600 мг.
Цукровий нейропатичний біль
Зазвичай доза становить 600 мг один раз на добу або дві дози по 300 мг (вранці та ввечері).
Алкогольний абстинентний синдром
Зазвичай добова доза становить 600 мг. У гострих випадках можна призначити 1200 мг на добу
протягом кількох перших днів лікування.
Дозування у пацієнтів із нирковою недостатністю
У пацієнтів із нирковою недостатністю лікар індивідуально підбирає нижчу дозу ліків.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Нейротоп ретард
У разі випадкового прийому більшої дози ліків, ніж рекомендовано, слід негайно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Поява симптомів, таких як: труднощі з диханням, прискорене або нерегулярне серцебиття,
дезорієнтація, сонливість, збудження, галюцинації, втрата свідомості, непритомність, тремтіння, судоми,
порушення зору, розширення зіниць, порушення мовлення, ністагм, нудота або блювота,
труднощі з виділенням сечі, може свідчити про передозування ліками. У таких
випадках слід припинити застосування ліків і негайно повідомити лікаря або звернутися
до найближчого відділення невідкладної допомоги.
Пропуск прийому ліків Нейротоп ретард
У разі пропуску дози ліків Нейротоп ретард слід прийняти наступну рекомендовану дозу у звичайний
час. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліків Нейротоп ретард
Лікування ліками Нейротоп ретард можна розпочинати та припиняти лише під контролем лікаря.
Якщо виникають запитання або сумніви щодо застосування цих ліків, слід проконсультуватися з
лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Нижче наведено перелік побічних ефектів, включаючи навіть ті, що виникають у окремих випадках.
Якщо посилюються будь-які з наведених нижче симптомів або виникають інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта.
Якщо виникають будь-які з наведених нижче побічних ефектів, необхідно негайно
звернутися до лікаря або до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні:

підвищення температури тіла, болісне горло, висип на шкірі, виразки в порожнині рота, набряк лімфатичних вузлів (наприклад, у порожнині рота або горла);
незрозумілі підшкірні синці або незрозумілі плями на шкірі;
темний колір сечі;
симптоми тяжких шкірних реакцій, наприклад, шелушіння шкіри;
жовтяниця шкіри та очей;
набряк нижніх частин ніг, щиколоток або стоп;
незвичайний серцевий ритм, втрата свідомості.

Необхідно повідомити лікаря, якщо наведені нижче побічні ефекти
зберігаються довше, ніж кілька днів:
Головокружіння, сонливість, блювота, відчуття втоми, висип на шкірі, головний біль, нечітке
зору або подвоєння в очах, сухість у роті, запори, діарея, біль у суглобах або м’язах,
підвищена чутливість шкіри або очей до сонячного світла, підвищена пітливість, втрата апетиту,
статеві розлади.
Також можуть виникати інші побічні ефекти:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

зниження кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія);
головокружіння, порушення координації, сонливість, втому;
нудота, блювота;
алергічні шкірні реакції, виразки (крурка), які можуть призвести до смерті.

Часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

збільшення маси тіла, зниження концентрації натрію в крові, що в рідкісних випадках може призводити до апатії, блювоти, головного болю, стану сплутаності свідомості та нервових розладів;
зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості білих кров’яних клітин (еозинофілія);
головний біль, подвоєння в очах, нечітке зору;
сухість у роті;
набряк, зниження виділення сечі.

Не дуже часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):

ненормальні, непрохідні рухи, такі як судоми, тремтіння м’язів, непрохідні рухи очей (офтальмоплегія);
діарея або запори;
шкірний еритродермічний дерматит із шелушінням.

Рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб):

порушення провідності в серцевому м’язі;
підвищення кількості білих кров’яних клітин (лейкоцитоз), набряк лімфатичних вузлів, дефіцит фолієвої кислоти;
спонтанні рухи в області рота та обличчя, тривалі непрохідні рухи очних яблук, порушення мовлення, неконтрольовані рухи тіла, запалення нервів, поколювання, слабкість м’язів, ознаки паралічу;
біль у животі;
симптоми, подібні до системного червоного вовчака (підвищення температури тіла, втому, підвищена чутливість до сонячного світла, ревматичний біль у суглобах, почервоніння шкіри);
надто високий або надто низький кров’яний тиск;
запізнілі алергічні реакції, що впливають на різні органи, з симптомами, такими як підвищення температури тіла, висип на шкірі, запалення стінок судин, набряк лімфатичних вузлів, біль у суглобах, зміни в загальному аналізі крові та порушення функції печінки; зміни можуть також стосуватися інших органів, таких як легені, нирки, підшлункова залоза, серце та частин товстої кишки;
жовтяниця;
галюцинації (зорові або чуттєві), депресія, втрата апетиту, тривожність, агресивна поведінка, стан сплутаності свідомості.

Дуже рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 000 осіб):

відхилення від норми результатів досліджень щитоподібної залози, підвищення рівня холестерину в крові, включаючи HDL-холестерин та тригліцериди;
уповільнення серцевого ритму, порушення серцевого ритму, серцева недостатність, погіршення стану серця;
значне зниження кількості білих кров’яних клітин (агранулоцитоз), анемія, зниження утворення червоного пігменту крові (порфірія), підвищення кількості червоних кров’яних клітин;
кон’юнктивіт, помутніння кришталика;
підвищена або знижена чутливість слуху, зміна сприйняття високих тонів;
реакції гіперчутливості дихальних шляхів із підвищенням температури тіла, труднощами в диханні, запаленням легень;
порушення смаку, запалення язика або слизової оболонки ротової порожнини, запалення підшлункової залози;
запалення нирок, ниркова недостатність, порушення функції нирок, часте сечовипускання, труднощі з сечовипусканням (затримка сечі);
почервоніння шкіри у вигляді диска або вузлуваті зміни та кровотечі (синдром Стівенса-Джонсона), ураження шкіри, що можуть призвести до смерті (токсико-епідермальний некроліз), чутливість до світла, запалення шкіри або слизової оболонки, зміни забарвлення шкіри, почервоніння, вугри, підвищена пітливість, випадіння волосся, підвищений ріст волосся;
біль у суглобах, м’язові скорочення, порушення мінералізації кісток, що призводить до їхніх руйнувань;
підвищення рівня пролактину, що може призводити до збільшення молочної залози у чоловіків та виділення молока, не пов’язаного з годуванням груддю;
тромбофлебіт, закупорка вен;
менінгіт, набряк у ділянці обличчя з можливими труднощами при ковтанні та диханні (ангіоневротичний набряк);
обмежена функція печінки;
статеві розлади;
активація психозу.

Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):

підвищення окремих показників функції печінки та запалення печінки, може виникати з різною частотою;
думки та поведінка, спрямовані на самогубство, під час протисудорожного лікування або невдовзі після його припинення;
високий рівень аміаку в крові (гіперамонемія). Симптоми гіперамонемії можуть включати дратівливість, дезорієнтацію, блювоту, втрату апетиту та сонливість.

Існують повідомлення про ураження кісткової тканини, включаючи остеопенію та остеопороз (зниження щільності кісток) та переломи. Пацієнт повинен обговорити з лікарем лікування, враховуючи тривалість його проведення, інформацію про попередні захворювання на остеопороз та прийом стероїдів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна також повідомляти відповідальному суб’єкту.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Нейротоп ретард

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25ºC.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності вказує на останній день відповідного місяця.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати
фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Нейротоп ретард
Діючою речовиною ліків є карбамазепін.
Одна таблетка ліків Нейротоп ретард 300 містить 300 мг карбамазепіну.
Одна таблетка ліків Нейротоп ретард 600 містить 600 мг карбамазепіну.
Інші складові:
кopolімер метакрилату амонію (тип B), кopolімер кислоти метакрилової та етилакрилату (1:1),
дисперсія 30%, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип A), целюлоза микрокристалічна.
Як виглядають ліки Нейротоп ретард і що містить упаковка
Ліки Нейротоп ретард мають форму таблеток з подовженим вивільненням, упакованих у блистери з фольги PVC/PVDC/алюміній у картонному пакуванні.
Упаковка містить 50 таблеток з подовженим вивільненням.
Відповідальна організація та виробник
G.L. Pharma GmbH
Schloßplatz 1
A-8502 Lannach
Австрія
Для отримання докладнішої інформації слід звертатися до представника відповідальної організації:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Варшава, Польща
Тел.: 022/ 636 52 23; 636 53 02
[email protected]