Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Нейротоп ретард 300, 300 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Нейротоп ретард 600, 600 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Carbamazepinum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Слід зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не можна передавати його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Нейротоп ретард і для чого його застосовують
Важливі відомості, перш ніж застосовувати лікарський засіб Нейротоп ретард
Як застосовувати лікарський засіб Нейротоп ретард
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Нейротоп ретард
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Нейротоп ретард і для чого його застосовують

Нейротоп ретард містить діючу речовину карбамазепін.
Карбамазепін має протисудорожну дію та заспокоює емоції при різних формах епілепсії.
При деяких захворюваннях нервової системи карбамазепін має знеболювальний ефект і впливає на
порушення чутливості.
Показання до застосування:
Епілепсія

часткові ускладнені або прості напади;
генералізовані тоніко-клонічні напади; змішані форми нападів.

Маніакальні синдроми та профілактика маніакально-депресивних (біполярних) розладів.
Алкогольний абстинентний синдром.
Ідіопатичний невралгічний біль трійчастого нерва та невралгічний біль трійчастого нерва при розсіяному склерозі.
Цукровий діабетичний нейропатичний біль.
Карбамазепін зазвичай неефективний при нападах із втратою свідомості (petit mal) та міоклонічних нападах.

2. Інформація, що важлива перед застосуванням лікарського засобу Нейротоп ретард

Коли не застосовувати лікарський засіб Нейротоп ретард:
якщо пацієнт має алергію на карбамазепін або речовини, що йому подібні (трьохкільцеві антидепресанти), або на будь-який з інших складових цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6);
якщо є передсердно-шлуночковий блок;
у разі тяжкої серцевої недостатності;
у разі порушення функції кісткового мозку;
якщо одночасно застосовуються антидепресанти, що містять інгібітори МАО; лікування з їх застосуванням слід припинити щонайменше за 2 тижні до початку застосування карбамазепіну;
у дітей молодше 1 року життя;
Нейротоп ретард 600 — у дітей молодше 6 років.

Попередження та заходи обережності

Потрібно повідомити лікаря про наявність таких захворювань:

захворювання серцево-судинної системи;
порушення функції нирок і (або) печінки;
ураження печінки;
глаукома.

У таких випадках лікар вирішить, чи слід застосовувати лікарський засіб Нейротоп ретард.
Слід повідомити лікареві, якщо:

є інші захворювання або алергії;
нещодавно застосовувалися інші ліки, навіть ті, що доступні без рецепта;
планується вагітність, пацієнтка вагітна або годує грудьми.

Не слід починати або припиняти лікування без узгодження з лікарем.
Лікар рекомендує регулярні лабораторні дослідження (кров, функція печінки).
Необхідно негайно зв’язатися з лікарем, якщо виникли такі небажані явища, як висип на шкірі, гарячка, біль у горлі, виразки (особливо в порожнині рота та горлі), а також жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей).
Існують повідомлення про потенційно загрожуючі життю шкірні реакції, пов’язані з застосуванням карбамазепіну. Вони можуть включати синдром Стівенса-Джонсона, токсико-епідермальний некроліз, які спочатку проявляються червоними плямами на тулубі, часто з пухиром у центрі. Додаткові симптоми — виразки в порожнині рота, горлі, носі, на статевих органах, а також запалення кон’юнктиви (покрасніння та набряк очей).
Разом з вищезазначеними симптомами можуть виникати симптоми, схожі на грип.
Кількість пухирів може збільшуватися. Може також виникати відшарування шкіри.
Більший ризик тяжких шкірних реакцій існує в перші тижні лікування.
Якщо після застосування карбамазепіну у пацієнта коли-небудь виникав синдром Стівенса-Джонсона або токсико-епідермальний некроліз, ніколи не слід поновлювати застосування цього лікарського засобу.
Якщо у пацієнта виникла висипка або вищезазначені шкірні реакції, слід припинити застосування карбамазепіну та негайно зв’язатися з лікарем. Проте пацієнтам, які застосовують карбамазепін у лікуванні епілепсії, слід попередити, що після припинення прийому лікувального засобу можуть виникнути напади або може збільшитися їх частота (див. розділ 4. «Побічні ефекти»).
Алкоголь і грейпфрутовий сік можуть порушувати дію карбамазепіну, тому під час застосування лікарського засобу Нейротоп ретард не слід вживати алкоголь та грейпфрутовий сік.
Під час застосування лікарського засобу Нейротоп ретард під час вагітності існує ризик шкідливого впливу на ненароджену дитину. Якщо пацієнтка є у віці, придатному для вагітності, вона повинна застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування лікарським засобом Нейротоп ретард та протягом двох тижнів після прийому останньої дози (див. «Вагітність та годування грудьми»).
Нейротоп ретард може зменшувати ефективність пероральних засобів контрацепції. Тому слід застосовувати інший відповідний метод контрацепції за узгодженням з лікарем.
Якщо виникли порушення серцевого ритму (уповільнення), порушення крові (проявляються блідістю, втомою, зниженою стійкістю до інфекцій, підвищеною схильністю до кровотеч), порушення нирок (кров або білок у сечі), необхідно негайно зв’язатися з лікарем.
Тяжкі побічні ефекти, що стосуються шкіри, трапляються рідко під час застосування лікарського засобу Нейротоп ретард. Такі ефекти можна передбачити у пацієнтів китайської та тайської раси на підставі аналізу крові. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо пацієнт має таке походження.
Невелика кількість осіб, які застосовують протисудорожні ліки, що містять карбамазепін, думали про те, щоб завдати собі шкоди або вбити себе. Якщо у пацієнта коли-небудь виникли такі думки, необхідно негайно зв’язатися з лікарем.

Лікарський засіб Нейротоп ретард та інші ліки

Ліки можуть впливати один на одного.
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Нейротоп ретард може послаблювати дію таких ліків:

ліки, що запобігають згортанню крові (антикоагулянти);
деякі антибіотики (наприклад, доксіциклін);
ліки від нерегулярного серцевого ритму (хінідин);
гормональні засоби контрацепції, наприклад, таблетки, пластини, ін’єкції або імпланти. Лікарський засіб Нейротоп ретард може впливати на дію гормональних засобів контрацепції та зменшувати їх ефективність у запобіганні вагітності. Слід поговорити з лікарем, який обговорить найбільш відповідний вид контрацепції під час прийому лікарського засобу Нейротоп ретард.

Наступні активні речовини можуть впливати на ефективність лікарського засобу Нейротоп ретард:

деякі ліки від бактеріальних інфекцій (наприклад, еритроміцин, тролендоміцин, ізоніазид);
ліки від серцево-судинних захворювань (наприклад, верапаміл, дилтіазем);
знеболювальні засоби (декстропропоксіфен);
ліки від депресії (вілоксазин);
ліки від надлишкової кислотності шлункового соку (циметидин);
деякі протисудорожні ліки (фенітоїн, примідон, валпроїнова кислота, бревіракетам).

Одночасне застосування деяких ліків, що використовуються при психічних захворюваннях і містять літій, може спричиняти сонливість та стан сплутаності.
Нейротоп ретард може змінювати результати досліджень щитоподібної залози.

Нейротоп ретард, їжа, напої та алкоголь

Під час застосування лікарського засобу Нейротоп ретард слід уникати вживання алкоголю та грейпфрутового соку, оскільки вони можуть порушувати дію карбамазепіну.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Вагітність

Лікарський засіб Нейротоп ретард може спричиняти серйозні вроджені вади. Якщо пацієнтка приймає лікарський засіб Нейротоп ретард під час вагітності, ризик виникнення вродженої вади у дитини є навіть утричі вищим, ніж у жінок, які не приймають протисудорожні ліки. Зазначалося виникнення серйозних вроджених вад, зокрема вад нервової трубки (розщеплення хребта), вроджених вад обличчя, таких як розщеплення верхньої губи та піднебіння, вад голови, вад серця, вроджених вад статевого члена, пов’язаних з відкриттям сечівника (епіспадія), та вад пальців. Якщо пацієнтка приймає лікарський засіб Нейротоп ретард під час вагітності, народжену дитину слід ретельно обстежувати.
У новонароджених дітей матерів, які застосовували лікарський засіб Нейротоп ретард під час вагітності, відзначалися проблеми з нейрологічним розвитком (розвитком мозку). У деяких дослідженнях було виявлено, що карбамазепін має негативний вплив на розвиток нервової системи у дітей, які під час перебування в матці піддавалися дії карбамазепіну, тоді як у інших дослідженнях такого впливу не було виявлено. Вплив на нейрологічний розвиток виключити не можна.
Якщо пацієнтка є у віці, придатному для вагітності, і не планує вагітність, вона повинна застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування лікарським засобом Нейротоп ретард. Лікарський засіб Нейротоп ретард може впливати на дію гормональних засобів контрацепції, таких як контрацептивна таблетка, і зменшувати їх ефективність у запобіганні вагітності. Пацієнтка повинна поговорити з лікарем, який обговорить найбільш відповідний вид контрацепції під час прийому лікарського засобу Нейротоп ретард. Якщо припинити лікування лікарським засобом Нейротоп ретард, слід продовжувати застосовувати ефективну контрацепцію протягом наступних двох тижнів після припинення його застосування.
Якщо пацієнтка є у віці, придатному для вагітності, і планує завагітніти, перед припиненням контрацепції та перед настанням вагітності вона повинна проконсультуватися з лікарем, щоб змінити метод лікування на інший, відповідний для захисту ненародженої дитини від дії карбамазепіну.
Якщо пацієнтка вагітна або підозрює, що може бути вагітною, вона повинна негайно повідомити про це лікареві. Не слід припиняти прийом лікувального засобу до обговорення цього питання з лікарем. Припинення прийому лікувального засобу без консультації з лікарем може спричинити напади епілепсії, які можуть бути небезпечними для пацієнтки та її ненародженої дитини. Лікар може ухвалити рішення про зміну лікування.
Якщо пацієнтка приймає лікарський засіб Нейротоп ретард під час вагітності, існує також ризик виникнення у неї проблем із кровотечею безпосередньо після пологів. Лікар може призначити пацієнтці та дитині ліки, щоб запобігти цьому.

Годування грудьми

Карбамазепін проникає в материнське молоко. Слід поспитати свого лікаря, чи можливе годування грудьми. Якщо необхідно припинити годування грудьми, слід робити це поступово, щоб уникнути симптомів відмови у новонародка.

Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів

Увага: цей лікарський засіб може знижувати швидкість реакції та здатність керувати автомобілем.
Лікарський засіб Нейротоп ретард може спричиняти порушення здатності до реакції, зокрема запаморочення, сонливість, атаксію, подвійне бачення, порушення акомодації та нечітке бачення, особливо на початку лікування або під час зміни дози, при більших дозах або в поєднанні з вживанням алкоголю. Тому слід дотримуватися особливої обережності під час керування транспортними засобами та обслуговування механізмів, а у разі виникнення таких симптомів не слід керувати транспортними засобами, обслуговувати механізми або виконувати інші дії, що вимагають особливої уваги.

Лікарський засіб Нейротоп ретард містить натрій

Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку з подовженим вивільненням, тобто лікарський засіб вважається «вільним від натрію».

3. Як застосовувати лік Нейротоп ретард

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Спосіб застосування:
Таблетки слід ковтати, запиваючи рідиною, під час або після їжі.
Таблетки можна ділити без втрати властивостей подовженого вивільнення. Таблетки можна розчиняти
в різних рідинах (1 склянка води, чаю, молока або фруктового соку — крім грейпфрутового соку).
Розчин слід випити одразу після приготування.
Дозування:
Дозу ліку Нейротоп ретард та тривалість терапії лікар встановлює індивідуально для кожного
пацієнта.
Перед початком лікування слід провести дослідження крові та проби печінкові.
Лікування протизапального дії
При введенні карбамазепіну рекомендовано поступове зменшення дози раніше призначених
протизапальних засобів.
Дорослі та діти віком понад 10 років:
Зазвичай терапію починають із дози 150 мг (половина таблетки 300 мг) 2 рази на добу, потім
дозу поступово збільшують до досягнення індивідуальної оптимальної дози. Рекомендовано збільшувати
вечірню дозу. Підтримувальна доза становить 600 мг на добу. Якщо лік призначають один раз
на добу, його слід приймати ввечері.
У деяких дорослих може знадобитися застосування більших доз.
Діти віком від 1 до 5 років:
Зазвичай доза становить 150 мг двічі на добу (вранці та ввечері).
Діти віком від 6 років до 10 років:
Зазвичай доза становить 150 мг або 300 мг двічі на добу (вранці та ввечері).
Маніакальні синдроми та профілактика афективних розладів (двобічних)
Зазвичай призначають від 300 мг до 1500 мг на добу. Найчастіше рекомендують 600 мг карбамазепіну
на добу у двох дозах.
При лікуванні гострого стану манії дозу слід збільшувати швидко, тоді як при профілактиці
двобічного афективного розладу дозу слід збільшувати поступово, щоб забезпечити
оптимальну переносимість.
Невралгія трійчастого нерва
Зазвичай лікування починають із дози 300 мг один раз на добу, потім поступово збільшують
дозу до припинення болю. Пізніше слід встановити мінімальну ефективну дозу, поступово зменшуючи
застосовувану дозу. Зазвичай добова доза становить 600 мг.
Цукровий нейропатичний синдром
Зазвичай доза становить 600 мг один раз на добу або дві дози по 300 мг (вранці та ввечері).
Алкогольний абстинентний синдром
Зазвичай добова доза становить 600 мг. У гострих випадках можна призначити 1200 мг на добу
протягом кількох перших днів лікування.
Дозування у пацієнтів із нирковою недостатністю
У пацієнтів із нирковою недостатністю лікар відповідно скоригує нижчу дозу ліку.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Нейротоп ретард
У разі випадкового прийому більшої дози ліку, ніж рекомендовано, слід негайно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Поява симптомів, таких як: труднощі з диханням, прискорене або нерегулярне серцебиття,
дезорієнтація, сонливість, збудження, галюцинації, втрата свідомості, непритомність, тремтіння, судоми,
порушення зору, розширення зіниць, порушення мовлення, ністагм, нудота або блювота,
труднощі з виділенням сечі, може свідчити про прийом надмірної дози ліку. У таких
випадках слід припинити застосування ліку та негайно повідомити про це лікаря або звернутися
до найближчого відділення невідкладної допомоги.
Пропуск прийому ліку Нейротоп ретард
У разі пропуску дози ліку Нейротоп ретард слід прийняти наступну рекомендовану дозу у звичайний
час. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліку Нейротоп ретард
Лікування ліком Нейротоп ретард можна починати та закінчувати лише під контролем лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов’язаних із застосуванням цього ліку, слід
звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Нижче наведено перелік побічних ефектів, включаючи ті, що спостерігалися лише в окремих випадках.
Якщо у вас посилюються будь-які з наведених симптомів або виникають побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта.
Якщо виникають будь-які з наведених нижче побічних ефектів, необхідно негайно звернутися до лікаря або до найближчого відділення невідкладної допомоги:

підвищення температури, подразнення горла, висип на шкірі, виразки в порожнині рота, набряк лімфатичних вузлів (наприклад, у порожнині рота або горла);
незрозумілі підшкірні синці або незрозумілі плями на шкірі;
темний колір сечі;
симптоми тяжких шкірних реакцій, наприклад, шелушіння шкіри;
жовтяниця шкіри та очей;
набряк нижніх частин ніг, щиколоток або стоп;
незвичайний ритм серця, втрата свідомості.

Необхідно повідомити лікаря, якщо наведені нижче побічні ефекти тривають
довше, ніж кілька днів:
Запаморочення, сонливість, блювота, відчуття втоми, висип на шкірі, головний біль, нечітке або подвійне бачення, сухість у порожнині рота, запори, діарея, біль у суглобах або м’язах, підвищена чутливість шкіри або очей до сонячного світла, підвищена пітливість, втрата апетиту, сексуальні розлади.
Можуть також виникати інші побічні ефекти:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

зниження кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія);
запаморочення, порушення координації, сонливість, втому;
нудота, блювота;
алергічні шкірні реакції, виразки (крурп’яна висипка), які можуть призвести до смерті.

Часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

збільшення маси тіла, зниження концентрації натрію в крові, що в рідкісних випадках призводить до апатії, блювоти, головного болю, стану сплутаності та нервових розладів;
зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості білих кров’яних клітин (еозинофілія);
головний біль, подвійне бачення, нечітке бачення;
сухість у порожнині рота;
набряк, зниження виділення сечі.

Нечасто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):

неправильні, непрохані рухи, такі як судоми, м’язове тремтіння, непрохані рухи очей (офтальмоплегія);
підвищення активності амінотрансфераз;
діарея або запори;
шелушіння шкіри (еритродермія).

Рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб):

порушення провідності в серці;
підвищення кількості білих кров’яних клітин (лейкоцитоз), набряк лімфатичних вузлів, дефіцит фолієвої кислоти;
спонтанні рухи в порожнині рота та обличчя, тривалі непрохані рухи очних яблук, порушення мовлення, неконтрольовані рухи тіла, запалення нервів, поколювання, слабкість м’язів, ознаки паралічу;
біль у животі;
симптоми, подібні до системного червоного вовчака (підвищення температури, втому, підвищена чутливість до сонячного світла, ревматичний біль у суглобах, почервоніння шкіри);
надто високий або надто низький кров’яний тиск;
запізнілі алергічні реакції, які можуть впливати на різні органи, з симптомами, такими як підвищення температури, висип на шкірі, запалення стінок судин, набряк лімфатичних вузлів, біль у суглобах, зміни в загальному аналізі крові та порушення функції печінки; зміни можуть також стосуватися інших органів, таких як легені, нирки, підшлункова залоза, серце та частини товстої кишки;
жовтяниця;
галюцинації (зорові або чуттєві), депресія, втрата апетиту, тривожність, агресивна поведінка, стан сплутаності.

Дуже рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 000 осіб):

відхилення від норми результатів досліджень щитоподібної залози, підвищення концентрації холестерину в крові, включаючи HDL-холестерин та тригліцериди;
уповільнення серцевого ритму, порушення серцевого ритму, серцева недостатність, погіршення захворювання серця;
значне зниження кількості білих кров’яних клітин (агранулоцитоз), анемія, зниження утворення червоного пігменту крові (порфірія), підвищення кількості червоних кров’яних клітин;
запалення кон’юнктиви, помутніння кришталика;
підвищена або знижена чутливість слуху, зміна сприйняття високих тонів;
реакції гіперчутливості дихальних шляхів з підвищенням температури, труднощами в диханні, запаленням легень;
порушення смаку, запалення язика або слизової оболонки рота, запалення підшлункової залози;
запалення нирок, ниркова недостатність, порушення функції нирок, часте сечовипускання, труднощі з сечовипусканням (затримка сечі);
почервоніння шкіри у вигляді диска або вузловаті зміни та кровотечі (синдром Стівенса-Джонсона), ураження шкіри, що можуть призвести до смерті (токсичний епідермальний некроліз), чутливість до світла, запалення шкіри або слизової оболонки, зміни забарвлення шкіри, почервоніння, висип, надмірна пітливість, втрата волосся, підвищений ріст волосся;
біль у суглобах, судоми м’язів, порушення мінералізації кісток, що призводить до їхніх розм’якшення;
підвищення концентрації пролактину, що може призводити до збільшення молочної залози у чоловіків та виділення молока, не пов’язане з годуванням грудьми;
запалення вен, закупорка вен;
запалення оболонок мозку, набряк у ділянці обличчя з можливими труднощами при ковтанні та диханні (ангіоневротичний набряк);
обмежена функція печінки;
сексуальні розлади;
активація психозу.

Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі доступних даних):

підвищення окремих показників функції печінки та запалення печінки, можуть виникати з різною частотою;
самогубні думки та поведінка під час лікування від епілепсії або невдовзі після його припинення;
високий рівень аміаку в крові (гіперамонемія). Симптоми гіперамонемії можуть включати дратівливість, дезорієнтацію, блювоту, втрату апетиту та сонливість.

Існують повідомлення про ураження кісткової тканини, включаючи остеопенію та остеопороз (зниження щільності кісток) та переломи. Пацієнт повинен обговорити з лікарем лікування, враховуючи тривалість його проведення, інформацію про попередні випадки остеопорозу та прийом стероїдів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальному суб’єкту.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Нейротоп ретард

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці, у схованому від світла місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25ºC.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці та блистері після: EXP.
Термін придатності вказує останній день зазначеного місяця.
Не викидати ліки у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Нейротоп ретард
Діючою речовиною ліків є карбамазепін.
Одна таблетка ліків Нейротоп ретард 300 містить 300 мг карбамазепіну.
Одна таблетка ліків Нейротоп ретард 600 містить 600 мг карбамазепіну.
Інші складові:
комерційний сополімер метакрилату амонію (тип B), сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1) 30%, колоїдний діоксид кремнію безводний, стеарат магнію, тальк, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип A), целюлоза мікрокристалічна.
Як виглядають ліки Нейротоп ретард і що містить упаковка
Нейротоп ретард 300: таблетки білі, плоскі, зі зрізаними краями, з розподільним жолобком з одного боку. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Нейротоп ретард 600: таблетки білі, видовжені, з розподільним жолобком з обох сторін. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Ліки Нейротоп ретард мають форму таблеток з подовженим вивільненням, упакованих у блистери з плівки PVC/PVDC/Aluminium у картонному пакеті.
Упаковка містить 50 таблеток з подовженим вивільненням.
Відповідальний суб’єкт і виробник
G.L. Pharma GmbH
Schloßplatz 1,
A-8502 Lannach,
Австрія
Для отримання докладнішої інформації щодо цих ліків слід звертатися до місцевого представника відповідального суб’єкта:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313,
01-031 Варшава, Польща
Тел.: 022/636 52 23; 636 53 02
[email protected]