Ін'єкція глюкози 5% Бакстер

Укладка, додана до упаковки: Інформація для користувача

Ін'єкція глюкози 5% Бакстер, розчин для інфузій
Діюча речовина: глюкоза
Перед застосуванням лікувального засобу уважно прочитайте всю інформацію, оскільки вона містить важливі відомості для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
• Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або медсестри.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, повідомте про це лікареві або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

1. Що таке лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер і для чого його застосовують
2. Важливі відомості, перш ніж застосовувати Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер
3. Як застосовують Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер і для чого його застосовують

Розчин для інфузій Ін'єкція глюкози 5% Бакстер є розчином цукру (глюкози) у воді.
Глюкоза є одним із джерел енергії організму. Цей розчин для інфузій забезпечує 200 кілокалорій на літр.
Розчин для інфузій Ін'єкція глюкози 5% Бакстер застосовується:

• як джерело рідини та цукру (вуглеводу);
• для розведення або введення інших ліків, які можуть застосовуватися інфузійно.

2. Важливі відомості перед введенням ліку Ін'єкція глюкози 5% Бакстер

НЕ застосовувати лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер, якщо у пацієнта присутній будь-який із
наступних станів:

• неадекватно лікований цукровий діабет, при якому концентрація цукру в крові перевищує норму (некомпенсований цукровий діабет);
• непереносимість глюкози, наприклад: коли метаболізм не є нормальним, наприклад: через важке захворювання (метаболічний стрес);
• гіперосмолярна кома (втрата свідомості). Цей тип коми може виникнути у пацієнтів із цукровим діабетом, які не отримують достатніх доз ліків;
• вища за нормальну концентрація цукру в крові (гіперглікемія);
• вища за нормальну концентрація лактатів у крові (гіперлактатемія);
• непереносимість (гіперчутливість) до глюкози. Може виникнути у пацієнтів з алергією на кукурудзу.

Якщо до інфузійного розчину додається інший лік, завжди необхідно ознайомитися з інструкцією,
що додається до упаковки цього ліку. Таким чином пацієнт може перевірити, чи може безпечно
застосовувати цей лік.
Попередження та заходи обережності
Пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо у нього присутній або коли-небудь був будь-який із нижче зазначених станів:

• надлишок води в організмі (водна інтоксикація);
• цукровий діабет або підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія);
• нирки не працюють належним чином;
• сепсис, травма або шок;
• низький рівень електролітів (натрій, калій, фосфор, магній) у крові;
• нещодавно перенесений інсульт (гострий ішемічний інсульт). Підвищений рівень цукру в крові може погіршувати симптоми інсульту та впливати на одужання;
• метаболічні порушення через голодування або дієту, яка не забезпечує належної пропорції необхідних харчових компонентів (недохарчування);
• якщо в організмі пацієнта низький рівень тіаміну (вітамін B₁). Це може трапитися у пацієнтів із хронічним алкоголізмом;
• алергія на кукурудзу (продукт Ін'єкція глюкози 5% Бакстер містить цукор, отриманий з кукурудзи);
• стан, що може спричинити підвищений рівень вазопресину — гормону, що регулює кількість рідини в організмі. Занадто високий рівень вазопресину в організмі може бути спричинений, наприклад:
• раптовим і серйозним захворюванням;
• більш;
• операцією;
• інфекціями, опіками, захворюванням мозку;
• захворюваннями, пов’язаними з серцем, печінкою, нирками або центральною нервовою системою;
• прийомом певних ліків (див. також пункт «Лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер та інші ліки»). Це може збільшувати ризик низького рівня натрію в крові та спричиняти головний біль, нудоту, судоми, сонливість, кому, набряк мозку та смерть. Набряк мозку збільшує ризик смерті та ушкодження мозку. Пацієнти з вищим ризиком розвитку набряку мозку — це:
• діти;
• жінки (особливо у репродуктивному віці);
• пацієнти з проблемами з рівнем спинномозкової рідини, наприклад, через менінгіт, внутрішньочерепну кровотечу або ушкодження мозку.

Під час інфузії цього розчину лікар братиме проби крові та сечі для дослідження:

• кількості електролітів, таких як калій у крові (концентрація електролітів у плазмі);
• кількості цукру (глюкози);
• кількості рідини в організмі (баланс рідини);
• кислотності крові та сечі (зміни кислотно-лужної рівноваги).

Оскільки Ін'єкція глюкози 5% Бакстер містить цукор (глюкозу), може спричиняти підвищення рівня
цукру в крові (гіперглікемію). У такій ситуації лікар може:

• змінити швидкість інфузії;
• ввести інсулін для зниження рівня цукру в крові;
• за необхідності додатково ввести калій.

Не можна вводити лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер через ту саму голку, що й переливання крові. Це може
призводити до ушкодження червоних кров’яних тілець або їх злипання.
Лікар враховуватиме, чи пацієнту проводиться парентеральне харчування (харчування, що вводиться
за допомогою інфузії у вену).
Під час тривалої терапії розчином Ін'єкція глюкози 5% Бакстер може бути необхідним додаткове харчування.
Діти
Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер слід вводити з особливою обережністю дітям.
Дітям Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер повинні вводити лікар або медсестра. Дозу визначає лікар, досвідчений у лікуванні дітей, і вона залежатиме від віку, маси тіла, стану пацієнта. Якщо Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер застосовують для введення або розведення іншого ліку або одночасно вводять інші ліки, це також може впливати на дозу.
Під час інфузії дітям лікар братиме проби крові та сечі для контролю кількості електролітів у крові, таких як калій (електроліти в плазмі).
Новонароджені, особливо недоношені та з низькою масою тіла, більш схильні до розвитку надто низького або надто високого рівня цукру в крові (гіпо- або гіперглікемія), тому їх слід особливо уважно спостерігати під час лікування внутрішньовенними розчинами глюкози з метою забезпечення належного контролю рівня цукру та уникнення можливих тривалих побічних ефектів.
Низький рівень цукру в крові у новонароджених може спричиняти тривалі судоми, кому та ушкодження мозку. Високий рівень цукру в крові пов’язаний з внутрішньошлуночковими кровотечами, розвитком бактеріальної та грибкової інфекції, ушкодженням зору (ретинопатія недоношених), кишковими інфекціями (некротизуючий ентероколіт), порушеннями легень (бронхолегенева дисплазія), подовженим перебуванням у лікарні та смертю.
Під час введення новонародженим мішок із розчином можна підключити до інфузійної помпи, яка дозволить вводити необхідну кількість розчину у визначені часові інтервали. Лікар або медсестра будуть контролювати роботу пристрою для забезпечення безпечного введення.
У дітей (включаючи новонароджених та старших дітей), які отримують Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер, існує підвищений ризик розвитку низького рівня натрію в крові (гіпоосмолярна гіпонатріємія) та порушень, пов’язаних із мозком, через низьку концентрацію натрію в плазмі (гіпонатремічна енцефалопатія).
Лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер та інші ліки
Потрібно повідомити лікаря або медсестру про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Ін'єкція глюкози 5% Бакстер та інші ліки, що приймаються одночасно, можуть впливати один на одного.
Не слід застосовувати Ін'єкцію глюкози 5% Бакстер разом із певними гормонами (катехоламінами), зокрема адреналіном або стероїдами, які можуть підвищувати рівень цукру в крові.
Деякі ліки можуть впливати на рівень гормону вазопресину. До них належать:

• цукрознижувальні засоби (хлорпропамід)
• ліки від холестерину (клофібрат)
• деякі протиракові ліки (вінкрістин, іфосфамід, циклофосфамід)
• селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (використовуються при лікуванні депресії)
• нейролептики або опіоїди, що використовуються для полегшення сильного болю
• знеболювальні та (або) протизапальні засоби (також відомі як НПЗЗ)
• ліки, що імітують або посилюють дію вазопресину, такі як десмопресин (використовується при лікуванні підвищеної спраги та збільшеної кількості сечі), терліпресин (використовується при лікуванні кровотечі з стравоходу) та окситоцин (використовується для викликання пологів)
• протисудомні засоби (карбамазепін та окскарбамазепін)
• діуретики (сечогінні засоби).

Ін'єкція глюкози 5% Бакстер та їжа, напої
Потрібно запитати лікаря, що можна їсти та пити під час лікування.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед застосуванням цього ліку.
Вагітність
Лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер можна застосовувати під час вагітності. Однак слід дотримуватися обережності під час застосування розчину глюкози під час пологів.
Вплив на фертильність
Немає відповідних даних щодо впливу ліку Ін'єкція глюкози 5% Бакстер на фертильність.
Однак не очікується впливу на фертильність.
Годування грудьми
Немає відповідних даних щодо впливу ліку Ін'єкція глюкози 5% Бакстер на пацієнток, які годують грудьми. Однак не очікується впливу на пацієнток, які годують грудьми.
Лік Ін'єкція глюкози 5% Бакстер можна застосовувати під час годування грудьми.
Якщо до розчину Ін'єкція глюкози 5% Бакстер, що застосовується під час вагітності або годування грудьми, додається будь-який лік, необхідно:

• проконсультуватися з лікарем;
• прочитати інструкцію, що додається до упаковки доданого ліку.

Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Потрібно проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед керуванням транспортними засобами або обслуговуванням механізмів.

3. Як буде застосовуватися лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер

Лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер застосовується лікарем або медсестрою. Дозу та тривалість застосування визначає лікар. Це залежить від віку пацієнта, маси тіла, стану здоров’я, причини лікування, а також від того, чи інфузія використовується для введення або розведення іншого лікарського засобу. На дозу можуть впливати також інші одночасно застосовувані методи лікування.
НЕ слід застосовувати лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер, якщо він містить видимі частинки або якщо
упаковка пошкоджена.
Розчин для інфузії Ін'єкція глюкози 5% Бакстер зазвичай вводять через пластикову трубку, підключену до голки, встановленої в вені. Зазвичай розчин вводять через вену на руці. Проте лікар може використати інший спосіб введення цього лікарського засобу.
Розчин для інфузії Ін'єкція глюкози 5% Бакстер слід вводити повільно, щоб запобігти утворенню надмірної кількості сечі (осмотична діуреза).
Перед і під час інфузії лікар буде контролювати:

• кількість рідини в організмі;
• рівень кислотності крові та сечі;
• концентрацію електролітів в організмі (особливо натрію) у пацієнтів із підвищеним рівнем гормону вазопресину або тих, хто приймає інші ліки, що посилюють дію вазопресину.

Усі невикористані залишки розчину слід утилізувати. НЕ слід вводити розчин Ін'єкція глюкози 5% Бакстер із частково використаного пакета.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Ін'єкція глюкози 5% Бакстер
Введення надмірної кількості розчину Ін'єкція глюкози 5% Бакстер (передозування) або його швидке введення може спричинити такі симптоми:

• накопичення рідини в тканинах, що призводить до набряків (набряки) або водної інтоксикації, зі зниженим рівнем натрію в крові (гіпонатріємія);
• підвищення кількості виділюваної сечі (осмотична діуреза);
• надмірну щільність крові (гіперосмолярність);
• втрату води з організму (дегідратація);
• підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія);
• цукор у сечі (гіперглікозурія).

Якщо один із вищезазначених симптомів посилюється, необхідно негайно повідомити лікаря. У такому разі лікар припинить або зменшить інфузію. Може знадобитися введення інсуліну та застосування відповідного лікування залежно від симптомів.
Якщо до розчину для інфузії Ін'єкція глюкози 5% Бакстер додано інший лікарський засіб, він також може спричинити появу симптомів раніше, ніж симптоми передозування інфузії. Рекомендується ознайомитися з інструкцією до доданого лікарського засобу, щоб дізнатися про можливі симптоми.
Припинення застосування лікарського засобу Ін'єкція глюкози 5% Бакстер
Рішення про припинення застосування лікарського засобу Ін'єкція глюкози 5% Бакстер приймає лікар.
У разі будь-яких сумнівів щодо застосування лікарського засобу слід звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Побічні ефекти можуть включати:

• алергічні реакції, включаючи тяжкі алергічні реакції, відомі як анафілаксія (можливість виникнення у пацієнтів з алергією на кукурудзу);
• зміни в кількості електролітів у крові (порушення електролітного балансу);
• підвищення рівня цукру в крові (гіперглікемія);
• втрату рідини організмом (дегідратація);
• надлишок рідини у судинах (гіперволемія);
• надмірне сечовиділення (поліурія);
• низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія), яка може бути пов’язана з лікуванням у лікарні (госпітальна гіпонатріємія) і пов’язані з цим неврологічні порушення (гостра гіпонатріємічна енцефалопатія). Гіпонатріємія може призвести до незворотного ураження мозку та смерті внаслідок набряку мозку (див. також розділ 2 «Попередження та заходи обережності»);
• реакції, пов’язані з технікою введення препарату:
• реакції у місці введення:
  • подразнення вени, у яку вводиться розчин. Це може спричинити почервоніння, біль або печіння та набряк уздовж вени, у яку вводиться розчин;
  • підвищення температури тіла, гарячкові реакції;
  • інфекція у місці введення;
  • витік розчину для інфузії в навколосудинний простір (екстравазація). Це може пошкодити тканини та призвести до утворення рубців;
  • утворення тромбів у венах (тромбофлебіт) у місці інфузії, що спричиняє біль, набряк або почервоніння у ділянці тромбу.

Якщо до розчину для внутрішньовенного введення додається інший лікарський засіб, він також може викликати побічні ефекти. Вони залежатимуть від типу доданого препарату. Необхідно ознайомитися з Інструкцією, що входить до упаковки доданого препарату, щоб дізнатися про можливі побічні ефекти, які він може викликати.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за лікарський засіб.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер

Лікарський засіб потримувати у місці, недоступному для дітей.
Пакети 50 мл та 100 мл: не зберігати при температурі вище 30 °C.
Пакети 250 мл, 500 мл та 1000 мл: немає спеціальних вказівок щодо зберігання лікарського засобу.
НЕ використовувати лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, після позначення «Термін придатності». Термін придатності вказує на останній день відповідного місяця.
Не слід використовувати лікарський засіб Ін'єкція глюкози 5% Бакстер, якщо він містить видимі частинки або якщо первинна упаковка лікарського засобу має будь-які пошкодження.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Ін'єкція глюкози 5% Бакстер
Діючою речовиною є цукор (глюкоза): 50 г на літр.
Єдиним іншим компонентом є вода для ін'єкцій.
Як виглядають ліки Ін'єкція глюкози 5% Бакстер і що містить упаковка
Ліки Ін'єкція глюкози 5% Бакстер — це прозорий розчин, вільний від видимих частинок.
Доступні у пластикових пакетах з поліолефіну/поліаміду (Viaflo). Кожен пакет
розміщено в закритій захисній зовнішній пластиковій упаковці.
Розміри пакетів:

• 50 мл
• 100 мл
• 250 мл
• 500 мл
• 1000 мл

Розміри упаковок:

• 50 пакетів по 50 мл у картонному ящику
• 75 пакетів по 50 мл у картонному ящику
• 1 пакет 50 мл
• 50 пакетів по 100 мл у картонному ящику
• 60 пакетів по 100 мл у картонному ящику
• 1 пакет 100 мл
• 30 пакетів по 250 мл у картонному ящику
• 1 пакет 250 мл
• 20 пакетів по 500 мл у картонному ящику
• 1 пакет 500 мл
• 10 пакетів по 1000 мл у картонному ящику
• 12 пакетів по 1000 мл у картонному ящику
• 1 пакет 1000 мл

Не всі види упаковок можуть бути доступні в обігу.
Відповідальна організація та виробник
Відповідальна організація:
Baxter Polska Sp. z o.o.
вул. Кручковського 8
00-380 Варшава
Виробник:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Лесін
Бельгія
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Сабіньяніго (Уеска)
Іспанія
Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
графство Мейо
Ірландія
Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Гросотто (SO)
Італія
Baxter та Viaflo є торговими марками компанії Baxter International Inc.

Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу:

Спосіб застосування та підготовка
Продукти для парентерального введення перед застосуванням необхідно оглянути на предмет наявності видимих частинок або зміни кольору, якщо це можливо за умови розчину та упаковки.
Застосовувати тільки у тому випадку, коли розчин прозорий, без видимих частинок, і якщо ємність не пошкоджена. Вводити негайно після підключення інфузійного комплекту.
Не виймати з захисної упаковки до моменту використання.
Внутрішній пакет забезпечує стерильність препарату.
Пластикові ємності не слід підключати послідовно. Таке застосування може призвести до повітряної емболії, спричиненої залишковим повітрям, яке потрапило з першої ємності, перш ніж завершиться введення розчину з другої ємності.
Застосування додаткового тиску до внутрішньовенних розчинів, що містяться в гнучких ємностях із пластмаси з метою збільшення швидкості потоку, може призвести до повітряної емболії, якщо перед введенням повітря не було повністю видалено з ємності.
Використання інфузійних комплектів з повітровідсіченням при відкритому положенні клапана повітровідсічення може призвести до повітряної емболії. Не слід застосовувати інфузійні комплекти з повітровідсіченням із відкритим клапаном повітровідсічення разом із гнучкими ємностями з пластмаси.
Розчин необхідно вводити за допомогою стерильного обладнання з дотриманням правил асептики. Інфузійне обладнання слід попередньо заповнити розчином, щоб запобігти потраплянню повітря до системи.
Може бути показане додавання електролітів залежно від клінічних потреб пацієнта.
Додаткові ліки можна вводити до розчину до або під час інфузії через самозагерметизований порт для додавання ліків.
Якщо застосовується інший лікарський засіб, необхідно підтвердити кінцеву осмолярність перед парентеральним введенням.
Необхідне ретельне та обережне змішування в асептичних умовах з кожним додатковим лікарським засобом. Розчини, що містять додаткові ліки, повинні використовуватися негайно, без зберігання.
Додавання інших ліків або неправильна техніка введення може призвести до виникнення піретичних реакцій унаслідок можливого введення пірогенів. У разі виникнення небажаної події інфузію необхідно негайно припинити.
Необхідно особливо уважно стежити за способом введення, щоб уникнути вливання надмірної кількості внутрішньовенних рідин новонародженому, що може бути смертельним. Під час застосування шприцевого насоса для введення внутрішньовенних рідин або ліків новонародженому не слід залишати пакет із рідиною, підключений до шприца.
Під час застосування інфузійного насоса всі зажими інфузійного комплекту повинні бути закриті перед відключенням комплекту від насоса або перед вимкненням насоса. Це необхідно незалежно від того, чи має інфузійний комплект захист від вільного витікання.
Інфузійне внутрішньовенне обладнання та пристрої для введення необхідно регулярно перевіряти.
Викинути після одноразового використання.
Викинути невикористану залишкову кількість розчину.
Не підключати повторно частково використані пакети.
Не зберігати розчини, до яких додано додаткові лікарські засоби.
При додаванні додаткових лікарських засобів до препарату Ін'єкція глюкози 5% Бакстер дотримуватися правил асептики.
Ретельно перемішати з доданим лікарським засобом.

1. Відкриття

a. Вийняти пакет Viaflo з захисної упаковки безпосередньо перед використанням
b. Міцно стиснути внутрішній пакет, щоб перевірити, чи немає витоку. Якщо витік виявлено,
пакет потрібно викинути, оскільки вміст може бути нестерильним.
c. Перевірити, чи розчин є прозорим і не містить нерозчинених частинок. Якщо розчин
не є прозорим або містить нерозчинені частинки, його потрібно викинути.

2. Підготовка до введення

Під час підготовки та введення необхідно використовувати стерильні матеріали.
a. Підвісити пакет на стенд.
b. Зняти пластикову кришечку з порту для інфузії, розташованого на дні пакета:

• однією рукою схопити менше крилочко на горлечку порту,
• іншою рукою схопити більше крилочко на ковпачку та повернути,
• ковпачок відскочить.
  c. Під час підключення інфузії дотримуватися асептичних правил.
  d. Підключити інфузійний комплект, дотримуючись рекомендацій, вказаних до комплекту щодо підключення, заповнення комплекту та введення розчину.

3. Способи введення додаткових ліків

Увага: Додані ліки можуть виявлятися несумісними (див. нижче пункт 5 „Несумісність доданих ліків”).
Додавання ліків перед введенням
a. Обробити порт для додавання ліків антисептиком.
b. Використовуючи шприц із відповідною голкою, ввести голку в самозатисковий порт для додавання ліків і ввести ліки.
c. Ретельно перемішати розчин із доданим ліком. У разі препаратів із високою густиною, таких як хлорид калію, обережно постукати по портах, тримаючи мішок портами вгору, і перемішати.
Увага: Не зберігати мішки, що містять додані ліки.
Додавання ліків під час введення
a. Закрити затискач системи для інфузії.
b. Обробити порт для додавання ліків антисептиком.
c. Використовуючи шприц із відповідною голкою, ввести голку в самозатисковий порт для додавання ліків і ввести ліки.
d. Зняти мішок з штатива та (або) перевернути його портами вгору.
e. Опустошити обидва порти, обережно постукуючи по них у положенні мішка портами вгору.
f. Ретельно перемішати розчин із ліками.
g. Підвісити мішок у попереднє положення, знову відкрити затискач і продовжити введення.

4. Стабільність під час застосування (додаткові ліки)

Перед застосуванням необхідно встановити хімічну та фізичну стабільність кожного доданого ліку при рН,
яке має Ін'єкція глюкози 5% Бакстер у контейнері Viaflo.
З мікробіологічного погляду розчинений продукт слід використати негайно, якщо розчинення ліку не проводилося за контрольованих і валідованих асептичних умов. Якщо
розчин не було використано негайно, відповідальність за час і умови зберігання продукту несе користувач.

5. Несумісність доданих ліків

Як і у разі будь-якого розчину для парентерального введення, перед додаванням ліків слід
перевірити їх сумісність із розчином у пакеті Viaflo.
Лікар несе відповідальність за оцінку несумісності доданого ліку з Ін'єкцією глюкози 5% Бакстер після
перевірки можливої зміни кольору та (або) появи осаду, нерозчинних комплексів або кристалів.
Слід ознайомитися з інструкцією з застосування лікарського засобу, який планується додати до розчину.
Перед додаванням ліку слід переконатися, що він розчинний і стабільний у воді при значенні pH розчину
Ін'єкція глюкози 5% Бакстер.
Після додавання ліку, сумісність якого з Ін'єкцією глюкози 5% Бакстер підтверджено, розчин слід вводити
негайно.
Не слід застосовувати речовини, які, як відомо, є несумісними.
Baxter і Viaflo — це торгові марки компанії Baxter International Inc.