Инъекция глюкозы 5% бакстер

Инструкция, прилагаемая к упаковке: Информация для пользователя

Инъекцио Глюкози 5% Бакстер, раствор для инфузий
Активное вещество: глюкоза
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии любых вопросов обращайтесь к врачу или медсестре.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое лекарственное средство Инъекцио Глюкози 5% Бакстер и для чего оно применяется
2. Важная информация перед введением лекарственного средства Инъекцио Глюкози 5% Бакстер
3. Как вводится лекарственное средство Инъекцио Глюкози 5% Бакстер
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Инъекцио Глюкози 5% Бакстер
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Инъекцио Глюкози 5% Бакстер и для чего оно применяется

Раствор для инфузий Инъекцио Глюкози 5% Бакстер представляет собой раствор сахара (глюкозы) в воде.
Глюкоза является одним из источников энергии для организма. Данный инфузионный раствор содержит 200 килокалорий на литр.
Раствор для инфузий Инъекцио Глюкози 5% Бакстер применяется:

• как источник жидкости и сахара (углеводов);
• для разведения или введения других лекарственных средств, которые могут применяться внутривенно.

2. Важная информация перед введением препарата Инджектио Глюкози 5% Бакстер

НЕ применять препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер, если у пациента имеется одно из следующих состояний:

• нелеченная или недостаточно компенсированная сахарный диабет, при котором концентрация глюкозы в крови выше нормы (декомпенсированный диабет);
• непереносимость глюкозы, например, при нарушении метаболизма, вызванном тяжелым заболеванием (метаболический стресс);
• гиперосмолярная кома (потеря сознания). Такой тип комы может возникнуть у пациентов с диабетом, не получающих достаточную дозу лекарств;
• повышенная концентрация глюкозы в крови (гипергликемия);
• повышенная концентрация лактата в крови (гиперлактатемия);
• непереносимость (гиперчувствительность) к глюкозе. Может наблюдаться у пациентов с аллергией на кукурузу.

Если к инфузионному раствору добавляется другой препарат, необходимо всегда ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке этого препарата. Это позволит пациенту проверить, можно ли безопасно применять данный препарат.

Предупреждения и меры предосторожности

Пациент должен сообщить врачу, если у него имеется или ранее наблюдалось одно из следующих состояний:

• избыток воды в организме (водная интоксикация);
• сахарный диабет или повышенная концентрация глюкозы в крови (гипергликемия);
• нарушение функции почек;
• сепсис, травма или шок;
• низкая концентрация электролитов (натрий, калий, фосфор, магний) в крови;
• недавно перенесенный инсульт (острый ишемический инсульт). Повышенная концентрация глюкозы в крови может усугубить симптомы инсульта и негативно повлиять на восстановление;
• метаболические нарушения вследствие голодания или диеты, не обеспечивающей достаточную пропорцию необходимых питательных веществ (гипонутриция);
• низкое содержание тиамина (витамина B₁) в организме. Это может наблюдаться у пациентов с хроническим алкоголизмом;
• аллергия на кукурузу (препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер содержит сахар, полученный из кукурузы);
• состояние, способное вызвать повышенную концентрацию вазопрессина — гормона, регулирующего объем жидкости в организме. Избыточная концентрация вазопрессина может быть вызвана, например:
  • острым и тяжелым заболеванием;
  • болью;
  • операцией;
  • инфекциями, ожогами, поражением мозга;
  • заболеваниями сердца, печени, почек или центральной нервной системы;
  • приемом определенных лекарств (см. также раздел «Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер и другие лекарства»). Это может увеличить риск развития гипонатриемии (низкого содержания натрия в крови) и вызвать головную боль, тошноту, судороги, сонливость, кому, отек мозга и смерть. Отек мозга увеличивает риск смерти и повреждения мозга. Пациенты с повышенным риском отека мозга включают:
  • детей;
  • женщин (особенно в репродуктивном возрасте);
  • пациентов с нарушениями уровня спинномозговой жидкости, например, при менингите, внутричерепном кровоизлиянии или повреждении мозга.

Во время инфузии этого раствора врач будет брать пробы крови и мочи для анализа:

• уровня электролитов, таких как калий в крови (концентрация электролитов в плазме);
• уровня глюкозы (сахара);
• объема жидкости в организме (гидроэлектролитный баланс);
• кислотности крови и мочи (нарушения кислотно-щелочного баланса).

Поскольку препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер содержит сахар (глюкозу), он может вызывать повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемию). В таком случае врач может:

• скорректировать скорость инфузии;
• назначить инсулин для снижения уровня глюкозы в крови;
• при необходимости дополнительно назначить калий.

Не следует вводить препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер через ту же иглу, что и переливание крови. Это может привести к повреждению эритроцитов или их агрегации.

Врач должен учитывать, получает ли пациент парентеральное питание (питание, вводимое внутривенно).

При длительной терапии раствором Инджектио Глюкози 5% Бакстер может потребоваться дополнительное питание.

Дети

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер следует применять с особой осторожностью у детей.

Введение препарата Инджектио Глюкози 5% Бакстер детям должно осуществляться врачом или медсестрой. Дозировку определяет врач, имеющий опыт лечения детей, и она зависит от возраста, массы тела и состояния пациента. Если препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер используется для доставки или разведения другого лекарства или если одновременно вводятся другие препараты, это также может повлиять на дозировку.

При инфузии у детей лечащий врач будет брать пробы крови и мочи для контроля уровня электролитов в крови, таких как калий (электролиты в плазме).

Новорожденные, особенно недоношенные и с низкой массой тела, более подвержены риску развития слишком низкого или слишком высокого уровня глюкозы в крови (гипо- или гипергликемия), поэтому их необходимо особенно тщательно наблюдать во время лечения внутривенными растворами глюкозы для обеспечения адекватного контроля уровня сахара и предотвращения возможных долгосрочных нежелательных эффектов.

Низкий уровень глюкозы в крови у новорожденных может вызывать продолжительные судороги, кому и повреждение мозга. Высокий уровень глюкозы в крови связан с внутрижелудочковыми кровоизлияниями, бактериальными и грибковыми инфекциями, поражением зрения (ретинопатия недоношенных), кишечными инфекциями (некротизирующий энтероколит), нарушениями легких (бронхолегочная дисплазия), более длительным пребыванием в больнице и смертью.

При введении новорожденным мешок с раствором может быть подключен к инфузионному насосу, который обеспечит введение необходимого объема раствора в заданные временные интервалы. Врач или медсестра будут контролировать работу устройства для безопасного введения.

У детей (включая новорожденных и более старших детей), получающих препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер, существует повышенный риск развития низкого уровня натрия в крови (гипоосмотическая гипонатриемия) и связанных с этим нарушений мозга из-за низкой концентрации натрия в плазме (гипонатриемическая энцефалопатия).

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер и другие лекарства

Сообщите врачу или медсестре обо всех препаратах, которые вы принимаете в настоящее время или принимали недавно, а также о тех, которые вы планируете принимать.

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер и другие одновременно принимаемые лекарства могут взаимно влиять друг на друга.

Не следует применять препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер с некоторыми гормонами (катехоламинами), включая адреналин, или стероидами, которые могут повышать уровень глюкозы в крови.

Некоторые лекарства могут влиять на уровень гормона вазопрессина. К ним относятся:

• противодиабетические препараты (хлорпропамид);
• препараты для снижения холестерина (клофибрат);
• некоторые противоопухолевые препараты (винкристин, ифосфамид, циклофосфамид);
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при лечении депрессии);
• антипсихотические препараты или опиоиды, применяемые для облегчения сильной боли;
• обезболивающие и (или) противовоспалительные препараты (также известные как НПВП);
• препараты, имитирующие или усиливающие действие вазопрессина, такие как десмопрессин (применяется при повышенной жажде и увеличении объема мочи), терлипрессин (применяется при кровотечении из пищевода) и окситоцин (применяется для стимуляции родов);
• противосудорожные препараты (карбамазепин и окскарбазепин);
• диуретики (мочегонные средства).

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер и прием пищи и жидкости

Следует проконсультироваться с врачом о том, что можно есть и пить во время лечения.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или медсестрой перед применением этого препарата.

Беременность

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер может применяться во время беременности. Однако необходимо соблюдать осторожность при использовании раствора глюкозы во время родов.

Влияние на фертильность

Нет достаточных данных о влиянии препарата Инджектио Глюкози 5% Бакстер на фертильность. Однако не ожидается негативного влияния на фертильность.

Грудное вскармливание

Нет достаточных данных о влиянии препарата Инджектио Глюкози 5% Бакстер на пациенток, кормящих грудью. Однако не ожидается негативного влияния на кормящих матерей.

Препарат Инджектио Глюкози 5% Бакстер может применяться во время грудного вскармливания.

Если к раствору Инджектио Глюкози 5% Бакстер добавляется какой-либо препарат, используемый во время беременности или грудного вскармливания, необходимо:

• проконсультироваться с врачом;
• прочитать инструкцию, прилагаемую к добавляемому препарату.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Следует проконсультироваться с врачом или медсестрой перед вождением транспортных средств или управлением механизмами.

3. Как будет вводиться препарат Injectio Glucosi 5% Baxter

Препарат Injectio Glucosi 5% Baxter вводится врачом или медсестрой. Дозу и продолжительность введения определяет врач. Она будет зависеть от возраста пациента, массы тела, его состояния, причины лечения, а также от того, используется ли инфузия для введения или разведения другого лекарства. На дозу могут также влиять другие одновременно проводимые терапии.
НЕ следует применять препарат Injectio Glucosi 5% Baxter, если он содержит видимые частицы или если упаковка повреждена в какой-либо форме.
Раствор для инфузий Injectio Glucosi 5% Baxter, как правило, вводится через пластиковую трубку, подсоединённую к игле, введённой в вену. Обычно раствор вводится через вену на руке. Однако врач может применить и другой способ введения этого препарата.
Раствор для инфузий Injectio Glucosi 5% Baxter должен вводиться медленно, чтобы избежать чрезмерного образования мочи (осмотическая диуреза).
Перед началом и во время инфузии врач будет контролировать:

• объём жидкости в организме;
• кислотность крови и мочи;
• концентрацию электролитов в организме (особенно натрия) у пациентов с высоким уровнем гормона вазопрессина или принимающих другие лекарства, усиливающие действие вазопрессина.

Необходимо утилизировать все неиспользованные остатки раствора. НЕ следует вводить раствор Injectio Glucosi 5% Baxter из частично использованного пакета.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Injectio Glucosi 5% Baxter
Введение слишком большого объёма раствора Injectio Glucosi 5% Baxter (передозировка) или слишком быстрое его введение может вызвать следующие симптомы:

• накопление жидкости в тканях, приводящее к отёку (отёки) или водной интоксикации, с более низкими, чем норма, концентрациями натрия в крови (гипонатриемия);
• увеличение объёма выделяемой мочи (осмотическая диуреза);
• повышение осмолярности крови (гиперосмолярность);
• потерю воды организмом (обезвоживание);
• высокое содержание сахара в крови (гипергликемия);
• наличие сахара в моче (гликозурия).

Если один из вышеуказанных симптомов усиливается, необходимо немедленно сообщить об этом врачу. В таком случае врач прервёт или снизит инфузию. Может потребоваться введение инсулина и проведение соответствующего лечения в зависимости от симптомов.
Если к раствору для инфузий Injectio Glucosi 5% Baxter был добавлен другой препарат, он также может вызывать появление симптомов до возникновения симптомов передозировки инфузии. Рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению добавляемого препарата, чтобы узнать о возможных побочных эффектах.
Прекращение применения препарата Injectio Glucosi 5% Baxter
Решение о прекращении применения препарата Injectio Glucosi 5% Baxter принимает врач.
При возникновении любых сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, Инъекцио Глюкози 5% Бакстер может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
К побочным эффектам могут относиться:

• реакции повышенной чувствительности, включая тяжелые аллергические реакции, называемые анафилаксией (возможны у пациентов с аллергией на кукурузу);
• нарушения концентрации электролитов в крови (электролитные нарушения);
• повышенная концентрация сахара в крови (гипергликемия);
• потеря жидкости из организма (обезвоживание);
• избыток жидкости в кровеносных сосудах (гиперволемия);
• чрезмерное выделение мочи (полиурия);
• низкая концентрация натрия в крови (гипонатриемия), которая может быть связана с лечением в стационаре (госпитальная гипонатриемия) и вызывать неврологические нарушения (острая гипонатриемическая энцефалопатия). Гипонатриемия может привести к необратимому повреждению мозга и смерти вследствие отека мозга (см. также раздел 2 «Предостережения и меры предосторожности»);
• реакции, связанные с техникой введения препарата:
• реакции в месте введения:
  • раздражение вены, в которую вводится раствор. Это может вызвать покраснение, боль, жжение и отек вдоль вены;
  • повышение температуры тела, лихорадочные реакции;
  • инфекция в месте введения;
  • выход раствора из вены в окружающие ткани (инфильтрация). Это может повредить ткани и привести к образованию рубцов;
  • образование тромбов в венах (тромбофлебит) в месте инфузии, вызывающее боль, отек или покраснение в области тромба.

Если к вводимому внутривенно раствору добавляется другой лекарственный препарат, он также может вызывать побочные эффекты. Они будут зависеть от типа добавленного препарата. Следует внимательно ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к добавляемому препарату, чтобы узнать о возможных побочных эффектах, которые он может вызывать.
Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Аль. Ерозолимское 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Инъекцио Глюкози 5 % Бакстер

Храните лекарство в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Пакеты 50 мл и 100 мл: не хранить при температуре выше 30 °C.
Пакеты 250 мл, 500 мл и 1000 мл: специальных требований к хранению нет.
НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ лекарство Инъекцио Глюкози 5 % Бакстер после истечения срока годности, указанного на этикетке после надписи «Срок годности». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не следует применять лекарство Инъекцио Глюкози 5 % Бакстер, если оно содержит видимые частицы или если упаковка повреждена.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит препарат Инъекцио Глюкози 5% Бакстер
Действующее вещество — сахар (глюкоза): 50 г на литр.
Единственным другим компонентом является вода для инъекций.

Как выглядит препарат Инъекцио Глюкози 5% Бакстер и что содержит упаковка
Препарат Инъекцио Глюкози 5% Бакстер представляет собой прозрачный раствор, свободный от видимых частиц.
Препарат выпускается в пластиковых пакетах из полиолефин/полиамида (Viaflo). Каждый пакет помещён в закрытую защитную внешнюю пластиковую упаковку.

Объёмы пакетов:

• 50 мл
• 100 мл
• 250 мл
• 500 мл
• 1000 мл

Размеры упаковок:

• 50 пакетов по 50 мл в картонной коробке
• 75 пакетов по 50 мл в картонной коробке
• 1 пакет 50 мл
• 50 пакетов по 100 мл в картонной коробке
• 60 пакетов по 100 мл в картонной коробке
• 1 пакет 100 мл
• 30 пакетов по 250 мл в картонной коробке
• 1 пакет 250 мл
• 20 пакетов по 500 мл в картонной коробке
• 1 пакет 500 мл
• 10 пакетов по 1000 мл в картонной коробке
• 12 пакетов по 1000 мл в картонной коробке
• 1 пакет 1000 мл

Не все типы упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель
Ответственное лицо:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ул. Кручковского 8
00-380 Варшава

Производитель:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Лессин
Бельгия
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Сабиньяниго (Уэска)
Испания
Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Ирландия
Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Гросотто (SO)
Италия

Baxter и Viaflo являются товарными знаками компании Baxter International Inc.

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Способ применения и приготовление
Продукты для парентерального введения следует перед применением осмотреть с целью проверки наличия видимых частиц или изменения цвета, если раствор и упаковка позволяют это сделать.
Применять только в том случае, если раствор прозрачный, не содержит видимых частиц и если контейнер не повреждён. Вводить немедленно после подключения системы инфузии.
Не извлекать из защитной упаковки до момента использования.
Внутренний пакет обеспечивает стерильность продукта.
Пластиковые контейнеры нельзя подключать последовательно. Такое применение может привести к воздушной эмболии из-за остаточного воздуха, попавшего из первого контейнера, прежде чем введение жидкости из второго контейнера будет завершено.
Оказание дополнительного давления на внутривенные растворы, содержащиеся в гибких контейнерах из полимерных материалов, с целью увеличения скорости потока может вызвать воздушную эмболию, если перед введением из контейнера не был полностью удалён остаточный воздух.
Использование систем для внутривенного введения с вентиляцией при открытом вентиляционном клапане может вызвать воздушную эмболию. Не следует использовать системы для внутривенного введения с вентиляцией при открытом вентиляционном клапане совместно с гибкими контейнерами из полимерных материалов.
Раствор следует вводить с помощью стерильного оборудования с соблюдением правил асептики. Систему инфузии следует предварительно заполнить раствором, чтобы предотвратить попадание воздуха в систему.
Может потребоваться добавление электролитов в зависимости от клинических потребностей пациента.
Дополнительные лекарственные средства можно вводить в раствор до или во время инфузии через самогерметизирующийся порт для добавления лекарств.
При добавлении другого лекарственного средства необходимо подтвердить конечную осмолярность перед парентеральным введением.
Требуется тщательное и осторожное смешивание в асептических условиях с каждым добавляемым лекарственным средством. Растворы, содержащие дополнительные лекарства, должны использоваться немедленно, без хранения.
Добавление других лекарственных средств или неправильная техника введения могут привести к возникновению лихорадочных реакций вследствие возможного введения пирогенов. При возникновении нежелательного действия инфузию следует немедленно прекратить.
Особое внимание следует уделять способу введения, чтобы избежать введения избыточного объёма внутривенных жидкостей новорождённому, что может быть смертельно опасным. При использовании шприцевого насоса для введения внутривенных жидкостей или лекарств новорождённому не следует оставлять пакет с жидкостью, подключённый к шприцу.
При использовании инфузионного насоса все зажимы системы для внутривенного введения должны быть закрыты перед отключением системы от насоса или перед выключением насоса. Это требование необходимо независимо от наличия у системы защиты от свободного истечения.
Инфузионное оборудование и устройства для введения должны регулярно проверяться.
Утилизировать после однократного использования.
Утилизировать неиспользованный остаток раствора.
Не подключать повторно частично использованные пакеты.
Не хранить растворы, в которые были добавлены дополнительные лекарственные средства.
При добавлении дополнительных лекарственных средств в продукт Инъекцио Глюкози 5% Бакстер следует соблюдать правила асептики.
Тщательно перемешать с добавленным лекарственным средством.

1. Открытие

a. Извлечь пакет Viaflo из защитной упаковки непосредственно перед использованием.
b. Сжимая плотно внутренний пакет, проверить его на наличие утечек. Если утечка обнаружена, пакет следует утилизировать, поскольку содержимое может быть нестерильным.
c. Проверить, является ли раствор прозрачным и не содержит ли нерастворимых частиц. Если раствор не прозрачный или содержит нерастворимые частицы, его следует утилизировать.

2. Подготовка к введению

При подготовке и введении следует использовать стерильные материалы.
a. Подвесить пакет на штатив.
b. Снять пластиковую защиту с порта для переливания, расположенного в нижней части пакета:

• одной рукой взяться за меньшее крылышко на горлышке порта,
• другой рукой взяться за большее крылышко на заглушке и повернуть,
• заглушка отскочит.
  c. При подключении инфузии соблюдать правила асептики.
  d. Подключить систему переливания, соблюдая рекомендации, указанные к системе, касающиеся подключения, заполнения системы и введения раствора.

3. Способы введения дополнительных лекарств

Примечание: Добавляемые лекарства могут быть несовместимы (см. ниже пункт 5 «Несовместимость добавляемых лекарств»).
Добавление лекарств перед введением
a. Обработать антисептиком порт для добавления лекарства.
b. Используя шприц с подходящей иглой, ввести иглу в самогерметизирующийся порт для добавления лекарства и ввести лекарство.
c. Тщательно перемешать раствор с добавленным лекарством. При препаратах с высокой плотностью, таких как хлорид калия, аккуратно постучать по портам в положении пакета портами вверх и перемешать.
Примечание: Не хранить пакеты, содержащие добавленные лекарства.
Добавление лекарств во время введения
a. Закрыть зажим системы переливания.
b. Обработать антисептиком порт для добавления лекарства.
c. Используя шприц с подходящей иглой, ввести иглу в самогерметизирующийся порт для добавления лекарства и ввести лекарство.
d. Снять пакет со штатива и (или) перевернуть его портами вверх.
e. Освободить оба порта путём аккуратного постукивания в положении пакета портами вверх.
f. Тщательно перемешать раствор с лекарством.
g. Подвесить пакет в прежнем положении, снова открыть зажим и продолжить введение.

4. Стабильность при применении (дополнительные лекарства)

Перед применением необходимо установить химическую и физическую стабильность каждого добавляемого лекарства при pH, характерном для Инъекцио Глюкози 5% Бакстер в контейнере Viaflo.
С микробиологической точки зрения разбавленный продукт следует использовать немедленно, если только разведение лекарства не было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях. Если раствор не был использован немедленно, ответственность за срок и условия хранения продукта несёт пользователь.

5. Несовместимость добавляемых лекарств

Как и в случае любого раствора для парентерального введения, перед добавлением лекарств необходимо проверить их совместимость с раствором в контейнере Viaflo.
Оценка несовместимости добавляемого лекарства с Инъекцио Глюкози 5% Бакстер лежит на враче после проверки возможного изменения цвета и (или) появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Следует ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства, которое предполагается добавить в раствор.
Перед добавлением лекарства необходимо проверить, растворимо ли оно и стабильно ли в воде при pH раствора Инъекцио Глюкози 5% Бакстер.
После добавления лекарства, совместимость которого с Инъекцио Глюкози 5% Бакстер подтверждена, раствор следует вводить немедленно.
Вещества, о которых известно, что они несовместимы, не должны применяться.
Baxter и Viaflo являются товарными знаками компании Baxter International Inc.