Solución de glucosa 5% Baxter: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utilizzatore

Injectio Glucosi 5% Baxter, soluzione per infusione
Principio attivo: glucosio
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene
informazioni importanti per il paziente.

Conservare questo foglio illustrativo, in modo da poterlo consultare in qualsiasi momento.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o all'infermiere.
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare il medico o l'infermiere. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo:

Che cos'è Injectio Glucosi 5% Baxter e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di usare Injectio Glucosi 5% Baxter
Come viene somministrato Injectio Glucosi 5% Baxter
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Injectio Glucosi 5% Baxter
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Injectio Glucosi 5% Baxter e a cosa serve

Injectio Glucosi 5% Baxter soluzione per infusione è una soluzione di zucchero (glucosio) in acqua.
Il glucosio rappresenta una delle fonti energetiche dell'organismo. Questa soluzione per infusione fornisce 200 chilocalorie per litro.
Injectio Glucosi 5% Baxter soluzione per infusione viene utilizzato:

come fonte di liquidi e zucchero (carboidrato);
per diluire o somministrare altri medicinali che possono essere somministrati per via endovenosa.

2. Informazioni importanti prima dell’uso del medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter

NON utilizzare il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter se il paziente presenta una delle seguenti condizioni:

diabete non adeguatamente trattato, in cui la concentrazione di zucchero nel sangue è superiore alla norma (diabete scompensato);
intolleranza al glucosio, ad esempio quando il metabolismo non è normale, come nel caso di una grave malattia (stress metabolico);
coma iperosmolare (perdita di coscienza). Questo tipo di coma può verificarsi nei pazienti diabetici che non ricevono dosi sufficienti di farmaci;
livelli di zucchero nel sangue superiori alla norma (iperglicemia);
livelli di lattato nel sangue superiori alla norma (iperlattatemia);
ipersensibilità (allergia) al glucosio. Può verificarsi nei pazienti allergici al mais.

Se al soluzione per infusione viene aggiunto un altro medicinale, è sempre necessario leggere il foglio illustrativo incluso nella confezione di tale medicinale. In questo modo il paziente può verificare se può assumere in sicurezza il medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Il paziente deve informare il medico se presenta o ha mai presentato una delle seguenti condizioni:

eccesso di acqua nell’organismo (intossicazione da acqua);
diabete o livelli elevati di zucchero nel sangue (iperglicemia);
funzionalità renale alterata;
sepsi, trauma o shock;
bassi livelli di elettroliti (sodio, potassio, fosforo, magnesio) nel sangue;
recente ictus (ictus ischemico acuto). Un aumento della glicemia può aggravare i sintomi dell’ictus e influire negativamente sulla ripresa;
alterazioni metaboliche dovute a digiuno o dieta carente di una corretta proporzione di nutrienti essenziali (malnutrizione);
bassi livelli di tiamina (vitamina B) nell’organismo. Questo può verificarsi nei pazienti con malattia cronica da alcol;
allergia al mais (il prodotto Injectio Glucosi 5% Baxter contiene zucchero derivato dal mais);
condizioni che possono causare alti livelli di vasopressina, un ormone che regola la quantità di liquidi nell’organismo. Un’elevata concentrazione di vasopressina può essere causata, ad esempio, da:
malattia acuta e grave;
dolore;
intervento chirurgico;
infezioni, ustioni, malattia cerebrale;
patologie cardiache, epatiche, renali o del sistema nervoso centrale;
assunzione di alcuni farmaci (vedere anche il paragrafo „Injectio Glucosi 5% Baxter e altri medicinali”). Ciò può aumentare il rischio di bassi livelli di sodio nel sangue e causare mal di testa, nausea, convulsioni, sonnolenza, coma, edema cerebrale e morte. L’edema cerebrale aumenta il rischio di morte e di danni cerebrali. I pazienti con maggiore rischio di edema cerebrale sono:
bambini;
donne (in particolare in età fertile);
pazienti con problemi legati al liquido cerebrospinale, ad esempio a causa di meningite, emorragia intracranica o lesione cerebrale.

Durante l’infusione di questa soluzione, il medico preleverà campioni di sangue e di urina per esaminare:

la quantità di elettroliti, come il potassio, nel sangue (concentrazione degli elettroliti nel plasma);
la quantità di zucchero (glucosio);
la quantità di liquidi nell’organismo (equilibrio idrico);
l’acidità del sangue e dell’urina (variazioni dell’equilibrio acido-base).

Poiché Injectio Glucosi 5% Baxter contiene zucchero (glucosio), può causare un aumento della concentrazione di zucchero nel sangue (iperglicemia). In tale situazione, il medico può:

regolare la velocità di infusione;
somministrare insulina per ridurre la concentrazione di zucchero nel sangue;
se necessario, somministrare potassio aggiuntivo.

Non somministrare Injectio Glucosi 5% Baxter attraverso lo stesso ago utilizzato per la trasfusione di sangue. Ciò potrebbe causare danni ai globuli rossi o la loro aggregazione.
Il medico terrà conto se il paziente riceve nutrizione parenterale (alimentazione somministrata tramite infusione endovenosa).
Durante un trattamento prolungato con la soluzione Injectio Glucosi 5% Baxter, potrebbe essere necessario un apporto nutrizionale aggiuntivo.
Bambini
Injectio Glucosi 5% Baxter deve essere somministrato con particolare cautela nei bambini.
Nei bambini, Injectio Glucosi 5% Baxter deve essere somministrato da un medico o un’infermiera. La dose deve essere decisa da un medico esperto nel trattamento pediatrico e dipenderà dall’età, dal peso corporeo e dalle condizioni del paziente. Se Injectio Glucosi 5% Baxter viene utilizzato per somministrare o diluire un altro medicinale o se vengono somministrati altri medicinali contemporaneamente, ciò potrebbe influire sulla dose.
Nel caso di infusione nei bambini, il medico curante preleverà campioni di sangue e urina per controllare i livelli di elettroliti nel sangue, come il potassio (elettroliti nel plasma).
I neonati, in particolare quelli nati prematuri e con basso peso alla nascita, sono più suscettibili a sviluppare livelli di zucchero nel sangue troppo bassi o troppo alti (ipoglicemia o iperglicemia) e pertanto devono essere monitorati attentamente durante il trattamento con soluzioni endovenose di glucosio, al fine di garantire un adeguato controllo della glicemia e prevenire possibili effetti indesiderati a lungo termine.
I bassi livelli di zucchero nel sangue nei neonati possono causare convulsioni prolungate, coma e danni cerebrali. I livelli elevati di zucchero nel sangue sono associati a emorragie intraventricolari, infezioni batteriche e fungine, danni alla vista (retinopatia del prematuro), infezioni intestinali (enterocolite necrotizzante), alterazioni polmonari (displasia broncopolmonare), degenza ospedaliera prolungata e morte.
Nel caso di somministrazione ai neonati, la sacca contenente la soluzione può essere collegata a una pompa per infusione, che consentirà di somministrare la quantità richiesta di soluzione nei tempi stabiliti. Il medico o l’infermiera monitoreranno il dispositivo per garantire una somministrazione sicura.
Nei bambini (compresi neonati e bambini più grandi) che ricevono Injectio Glucosi 5% Baxter, esiste un maggiore rischio di sviluppare bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia ipoosmolare) e disturbi cerebrali dovuti ai bassi livelli di sodio nel plasma (encefalopatia iponatremica).
Injectio Glucosi 5% Baxter e altri medicinali
Informare il medico o l’infermiera di tutti i medicinali assunti attualmente, recentemente o previsti.
Injectio Glucosi 5% Baxter e altri medicinali assunti contemporaneamente possono influenzarsi reciprocamente.
Non assumere Injectio Glucosi 5% Baxter con certi ormoni (catecolamine), come l’adrenalina, o con steroidi, che possono aumentare la concentrazione di zucchero nel sangue.
Alcuni medicinali possono influenzare i livelli dell’ormone vasopressina. Tra questi:

farmaci antidiabetici (clorpropamide);
farmaci per il colesterolo (clofibrato);
alcuni farmaci antitumorali (vincristina, ifosfamide, ciclofosfamide);
inibitori selettivi del reuptake della serotonina (utilizzati nel trattamento della depressione);
farmaci antipsicotici o oppioidi utilizzati per alleviare forti dolori;
farmaci antidolorifici e (o) antinfiammatori (noti anche come FANS);
farmaci che imitano o potenziano l’effetto della vasopressina, come la desmopressina (utilizzata nel trattamento della sete eccessiva e della diuresi aumentata), la terlipressina (utilizzata nel trattamento dell’emorragia esofagea) e l’ossitocina (utilizzata per indurre il parto);
farmaci antiepilettici (carbamazepina e osscarbamazepina);
diuretici (farmaci diuretici).

Injectio Glucosi 5% Baxter e alimenti e bevande
Chiedere al medico cosa è possibile mangiare e bere durante il trattamento.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, allatta al seno, pensa di essere in gravidanza o prevede di rimanere incinta, deve consultare il medico o l’infermiera prima di utilizzare questo medicinale.
Gravidanza
Il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, è necessario prestare cautela durante l’uso della soluzione di glucosio durante il parto.
Effetto sulla fertilità
Non sono disponibili dati adeguati sull’effetto di Injectio Glucosi 5% Baxter sulla fertilità. Tuttavia, non ci si aspetta un effetto sulla fertilità.
Allattamento
Non sono disponibili dati adeguati sull’effetto di Injectio Glucosi 5% Baxter sulle pazienti che allattano al seno. Tuttavia, non ci si aspetta un effetto sulle pazienti in allattamento.
Il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter può essere utilizzato durante l’allattamento.
Nel caso in cui al soluzione Injectio Glucosi 5% Baxter venga aggiunto un qualsiasi medicinale durante la gravidanza o l’allattamento, è necessario:

consultare il medico;
leggere il foglio illustrativo del medicinale aggiunto.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Consultare il medico o l’infermiera prima di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

3. Come verrà somministrato il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter

Il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter viene somministrato da un medico o da un’infermiera. Il dosaggio e la durata della somministrazione sono decisi dal medico. Tali parametri dipenderanno dall’età del paziente, dal peso corporeo, dal suo stato clinico, dalla motivazione terapeutica e dal fatto che l’infusione venga utilizzata per somministrare o diluire un altro medicinale. Anche altre terapie contemporaneamente in atto possono influenzare il dosaggio impiegato.
NON utilizzare il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter se contiene particelle visibili o se l’imballaggio è danneggiato in qualsiasi modo.
La soluzione per infusione Injectio Glucosi 5% Baxter viene solitamente somministrata attraverso un tubo di plastica collegato a un ago inserito in una vena. Generalmente, questa soluzione viene somministrata attraverso una vena del braccio. Tuttavia, il medico può scegliere un altro metodo di somministrazione di questo medicinale.
La soluzione per infusione Injectio Glucosi 5% Baxter deve essere somministrata lentamente, al fine di prevenire la produzione eccessiva di urina (diuresi osmotica).
Prima e durante l’infusione, il medico controllerà:

la quantità di liquidi nell’organismo;
l’acidità del sangue e delle urine;
la concentrazione degli elettroliti nell’organismo (in particolare del sodio, nei pazienti con elevata concentrazione dell’ormone vasopressina o in trattamento con altri medicinali che aumentano l’effetto della vasopressina).

È necessario eliminare tutti i residui non utilizzati della soluzione. NON somministrare la soluzione Injectio Glucosi 5% Baxter da un sacca parzialmente utilizzata.
Somministrazione di una dose superiore a quella raccomandata di Injectio Glucosi 5% Baxter
La somministrazione di una quantità eccessiva di soluzione Injectio Glucosi 5% Baxter (sopradosaggio) o una somministrazione troppo rapida possono causare i seguenti sintomi:

accumulo di liquidi nei tessuti con conseguente gonfiore (edema) o intossicazione da acqua, con concentrazioni di sodio nel sangue inferiori alla norma (iponatriemia);
aumento della produzione urinaria (diuresi osmotica);
eccessiva osmolarità del sangue (iperosmolarità);
perdita di acqua dall’organismo (disidratazione);
elevata concentrazione di zucchero nel sangue (iperglicemia);
zucchero nelle urine (iperglucosuria).

Se uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati dovesse peggiorare, è necessario informare immediatamente il medico. In tale situazione, il medico interromperà o ridurrà l’infusione. Potrà essere somministrata insulina e un trattamento appropriato in base ai sintomi presentati.
Se alla soluzione per infusione Injectio Glucosi 5% Baxter è stato aggiunto un altro medicinale, quest’ultimo potrebbe causare l’insorgenza di sintomi anche prima che si manifestino quelli legati al sovradosaggio dell’infusione. Si raccomanda di leggere il foglio illustrativo del medicinale aggiunto per conoscere i possibili effetti indesiderati.
Interruzione della somministrazione di Injectio Glucosi 5% Baxter
La decisione di interrompere la somministrazione del medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter spetta al medico.
In caso di dubbi riguardo all’uso del medicinale, rivolgersi al medico o all’infermiera.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i pazienti.
Gli effetti indesiderati possono comprendere:

reazioni di ipersensibilità, comprese gravi reazioni allergiche chiamate anafilassi (possibilità di insorgenza in pazienti allergici al mais);
alterazioni della quantità di elettroliti nel sangue (squilibri elettrolitici);
aumento della concentrazione di zucchero nel sangue (iperglicemia);
perdita di acqua dall'organismo (disidratazione);
eccesso di liquido nei vasi sanguigni (ipervolemia);
aumento della diuresi (poliuria);
bassa concentrazione di sodio nel sangue (iponatriemia), che può essere associata al trattamento ospedaliero (iponatriemia ospedaliera) e disturbi neurologici correlati (encefalopatia iponatriemica acuta). L'iponatriemia può portare a danni cerebrali irreversibili e morte a causa di edema cerebrale (vedere anche il punto 2 "Avvertenze e precauzioni");
reazioni legate alla tecnica di somministrazione del medicinale:
reazioni nel sito di somministrazione:
- irritazione della vena in cui viene somministrata la soluzione. Può causare arrossamento, dolore o bruciore e gonfiore lungo la vena;
- febbre, reazioni febbrili;
- infezione nel sito di somministrazione;
- fuoriuscita della soluzione per infusione nello spazio circostante il vaso (extravasazione). Può danneggiare i tessuti e portare alla formazione di cicatrici;
- formazione di coaguli nelle vene (trombosi venosa) nel sito di infusione, con conseguente dolore, gonfiore o arrossamento nell'area del coagulo.

Se al prodotto per infusione endovenosa viene aggiunto un altro medicinale, anche quest’ultimo può causare effetti indesiderati.
Tali effetti dipenderanno dal tipo di medicinale aggiunto. Si raccomanda di leggere il foglietto illustrativo del medicinale aggiunto per conoscere gli effetti indesiderati che potrebbe causare.
Segnalazione degli effetti indesiderati
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non menzionati nel foglietto illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, sarà possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d’uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter

Conservare il medicinale in un luogo visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Sacche da 50 ml e 100 ml: non conservare a una temperatura superiore a 30 °C.
Sacche da 250 ml, 500 ml e 1000 ml: non vi sono particolari istruzioni per la conservazione del medicinale.
NON utilizzare il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta, dopo la dicitura „Termine di scadenza”. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Non utilizzare il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter se contiene particelle visibili o se l'imballaggio monodose presenta qualsiasi tipo di danno.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter
La sostanza attiva è lo zucchero (glucosio): 50 g per litro.
L’unico altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.
Come si presenta il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter e contenuto della confezione
Il medicinale Injectio Glucosi 5% Baxter è una soluzione trasparente priva di particelle visibili.
È disponibile in sacche di plastica in poliolefina/poliammide (Viaflo). Ogni sacca è contenuta in un imballaggio esterno protettivo in plastica chiuso.
Dimensioni delle sacche:

50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml

Dimensioni delle confezioni:

50 sacche da 50 ml in una scatola di cartone
75 sacche da 50 ml in una scatola di cartone
1 sacca da 50 ml
50 sacche da 100 ml in una scatola di cartone
60 sacche da 100 ml in una scatola di cartone
1 sacca da 100 ml
30 sacche da 250 ml in una scatola di cartone
1 sacca da 250 ml
20 sacche da 500 ml in una scatola di cartone
1 sacca da 500 ml
10 sacche da 1000 ml in una scatola di cartone
12 sacche da 1000 ml in una scatola di cartone
1 sacca da 1000 ml

Non tutti i formati di confezionamento possono essere commercializzati.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
00-380 Warszawa
Produttore:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Belgio
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Spagna
Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Irlanda
Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO)
Italia
Baxter e Viaflo sono marchi registrati di Baxter International Inc.

Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato:

Modalità di manipolazione e preparazione
I prodotti per somministrazione parenterale devono essere ispezionati prima dell’uso, per verificare la presenza di particelle visibili o cambiamenti di colore, qualora il contenitore lo permetta.
Utilizzare soltanto se la soluzione è limpida, priva di particelle visibili e se il contenitore è intatto.
Somministrare immediatamente dopo aver collegato il set per infusione.
Non rimuovere dalla confezione protettiva prima dell’uso.
La busta interna garantisce la sterilità del prodotto.
I contenitori in plastica non devono essere collegati in serie. Tale modalità d’uso potrebbe causare embolia gassosa dovuta all’aria residua aspirata dal primo contenitore prima che la somministrazione dal secondo contenitore sia completata.
L’applicazione di pressione aggiuntiva sui soluti endovenosi contenuti in sacche flessibili in materiale plastico al fine di aumentare la velocità di flusso potrebbe causare embolia gassosa, qualora l’aria residua non fosse stata completamente rimossa dalla sacca prima della somministrazione.
L’utilizzo di set per infusione con dispositivo di spurgo, con valvola di spurgo in posizione aperta, potrebbe causare embolia gassosa. Non utilizzare set per infusione con dispositivo di spurgo, con valvola di spurgo in posizione aperta, insieme a contenitori flessibili in materiale plastico.
La soluzione deve essere somministrata utilizzando materiale sterile, nel rispetto delle norme di asepsi. Il set per infusione deve essere inizialmente riempito con la soluzione per prevenire l’introduzione di aria nel sistema.
Può essere indicata la supplementazione di elettroliti, in base alle esigenze cliniche del paziente.
Altri farmaci possono essere aggiunti alla soluzione prima o durante l’infusione, attraverso il porto aggiuntivo autosigillante.
Quando si aggiunge un altro farmaco, è necessario verificare l’osmolarità finale prima della somministrazione parenterale.
È essenziale un’accurata e delicata miscelazione in condizioni asettiche con ogni farmaco aggiunto.
Le soluzioni contenenti farmaci aggiunti devono essere utilizzate immediatamente e non conservate.
L’aggiunta di altri farmaci o una tecnica di somministrazione inadeguata potrebbe causare reazioni da pirrogeni. In caso di reazione avversa, interrompere immediatamente l’infusione.
È necessario prestare particolare attenzione alla modalità di somministrazione per evitare l’infusione di un’eccessiva quantità di liquidi endovenosi nel neonato, il che potrebbe risultare fatale. Quando si utilizza una pompa per siringa per somministrare liquidi endovenosi o farmaci al neonato, non lasciare la sacca collegata alla siringa.
Quando si utilizza una pompa per infusione, tutti i morsetti del set per infusione devono essere chiusi prima di scollegare il set dalla pompa o prima di spegnere la pompa. Questo è richiesto indipendentemente dal fatto che il set per infusione disponga o meno di un sistema di protezione contro il flusso libero.
Il materiale per infusione endovenosa e i dispositivi di somministrazione devono essere controllati frequentemente.
Smaltire dopo un solo utilizzo.
Smaltire il residuo non utilizzato della soluzione.
Non ricollegare sacche parzialmente utilizzate.
Non conservare soluzioni a cui sono stati aggiunti prodotti farmaceutici.
Quando si aggiungono prodotti farmaceutici al prodotto Injectio Glucosi 5% Baxter, seguire le norme di asepsi.
Mescolare accuratamente con il prodotto farmaceutico aggiunto.

1. Apertura

a. Rimuovere la sacca Viaflo dalla confezione protettiva immediatamente prima dell'uso.
b. Premendo con decisione sulla sacca interna, verificare la presenza di eventuali perdite. Se si riscontra una perdita,
scartare la sacca poiché il contenuto potrebbe non essere sterile.
c. Verificare che la soluzione sia limpida e priva di particelle insolubili. Se la soluzione non è limpida o contiene particelle insolubili, scartarla.

2. Preparazione per la somministrazione

Durante la preparazione e la somministrazione utilizzare materiali sterili.
a. Appendere la sacca all'asta.
b. Rimuovere la protezione di plastica dalla porta di somministrazione situata nella parte inferiore della sacca:

afferrare con una mano l'ala più piccola sulla cannula della porta,
afferrare con l'altra mano l'ala più grande sul tappo e ruotare,
il tappo salterà via.
c. Durante il collegamento della fleboclisi, seguire le norme di asepsi.
d. Collegare il set di somministrazione seguendo le istruzioni fornite con il set per quanto riguarda il collegamento, il riempimento del set e la somministrazione della soluzione.

3. Modalità di aggiunta di farmaci aggiuntivi

Nota: I farmaci aggiuntivi possono presentare incompatibilità (vedere punto 5 „Incompatibilità dei farmaci aggiuntivi” di seguito).
Aggiunta di farmaci prima della somministrazione
a. Disinfettare il porto per l’aggiunta del farmaco.
b. Utilizzando una siringa con l’ago appropriato, inserire l’ago nel porto autosigillante per l’aggiunta del farmaco e iniettare il farmaco.
c. Mescolare accuratamente la soluzione contenente il farmaco aggiunto. Per i preparati ad alta densità, come il cloruro di potassio, battere delicatamente sui porti con il sacchetto in posizione porti verso l’alto e mescolare.
Nota: Non conservare i sacchetti contenenti farmaci aggiunti.
Aggiunta di farmaci durante la somministrazione
a. Chiudere il morsetto del set per infusione.
b. Disinfettare il porto per l’aggiunta del farmaco.
c. Utilizzando una siringa con l’ago appropriato, inserire l’ago nel porto autosigillante per l’aggiunta del farmaco e iniettare il farmaco.
d. Rimuovere il sacchetto dal supporto e (o) capovolgerlo con i porti verso l’alto.
e. Svuotare entrambi i porti battendo delicatamente con il sacchetto in posizione porti verso l’alto.
f. Mescolare accuratamente la soluzione contenente il farmaco.
g. Riappesce il sacchetto nella posizione precedente, riaprire il morsetto e continuare la somministrazione.

4. Stabilità durante l'uso (farmaci aggiuntivi)

Prima dell'uso, si deve stabilire la stabilità chimica e fisica di ciascun farmaco aggiunto al pH
esibito da Injectio Glucosi 5% Baxter nel contenitore Viaflo.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto diluito deve essere utilizzato immediatamente, a meno che
la ricostituzione del farmaco non avvenga in condizioni asettiche controllate e validate.
Qualora la soluzione non venga utilizzata immediatamente, l'utente è responsabile dei tempi e delle condizioni di conservazione del prodotto.

5. Incompatibilità dei farmaci aggiunti

Come per ogni soluzione per somministrazione parenterale, prima dell'aggiunta di farmaci è necessario
verificare la loro compatibilità con la soluzione contenuta nel contenitore Viaflo.
Il medico è responsabile della valutazione dell'incompatibilità del farmaco aggiunto con Injectio Glucosi 5% Baxter,
dopo aver verificato l'eventuale cambiamento di colore e (o) la comparsa di un precipitato, complessi insolubili o cristalli.
È necessario prendere visione del foglietto illustrativo del medicinale da aggiungere alla soluzione.
Prima dell'aggiunta del farmaco, si deve verificare se esso risulti solubile e stabile in acqua con pH della soluzione
Injectio Glucosi 5% Baxter.
Dopo l'aggiunta di un farmaco la cui compatibilità con Injectio Glucosi 5% Baxter è stata verificata, la soluzione deve essere somministrata immediatamente.
Non devono essere utilizzate sostanze di cui è nota l'incompatibilità.
Baxter e Viaflo sono marchi registrati di Baxter International Inc.