Injectio Glucosi 5% Baxter

Prospecto adjunto al envase: Información para el usuario

Injectio Glucosi 5% Baxter, solución para perfusión
Principio activo: glucosa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermera. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es Injectio Glucosi 5% Baxter y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la administración de Injectio Glucosi 5% Baxter
3. Cómo se administra Injectio Glucosi 5% Baxter
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo se conserva Injectio Glucosi 5% Baxter
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Injectio Glucosi 5% Baxter y para qué se utiliza

La solución para perfusión Injectio Glucosi 5% Baxter es una solución de azúcar (glucosa) en agua.
La glucosa es una de las fuentes de energía del organismo. Esta solución para perfusión aporta 200 kilocalorías por litro.
La solución para perfusión Injectio Glucosi 5% Baxter se utiliza:

• como fuente de líquido y azúcar (hidrato de carbono);
• para diluir o administrar otros medicamentos que pueden administrarse por vía de perfusión.

2. Información importante antes de la administración del medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

NO utilizar el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter si el paciente presenta alguno de los siguientes estados:

• diabetes no adecuadamente tratada, en la que el nivel de azúcar en sangre supera los valores normales (diabetes descompensada);
• intolerancia a la glucosa, por ejemplo: cuando el metabolismo no es normal, por ejemplo: debido a una enfermedad grave (estrés metabólico);
• coma hiperosmolal. Este tipo de coma puede presentarse en pacientes con diabetes que no reciben dosis suficientes de medicación;
• niveles superiores a lo normal de azúcar en sangre (hiperglucemia);
• niveles superiores a lo normal de lactato en sangre (hiperlactatemia);
• intolerancia (hipersensibilidad) a la glucosa. Puede presentarse en pacientes con alergia al maíz.

Si al solución para perfusión se añade otro medicamento, siempre debe consultarse el prospecto incluido en el envase de dicho medicamento. De esta forma, el paciente podrá comprobar si puede administrarlo de forma segura.
Advertencias y precauciones
El paciente debe informar al médico si padece o ha padecido alguno de los siguientes estados:

• exceso de agua en el organismo (intoxicación por agua);
• diabetes o niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia);
• disfunción renal;
• sepsis, traumatismo o shock;
• niveles bajos de electrolitos (sodio, potasio, fósforo, magnesio) en sangre;
• reciente accidente cerebrovascular (ictus isquémico agudo). Un aumento del nivel de azúcar en sangre puede agravar los síntomas del ictus y afectar negativamente a la recuperación;
• trastornos metabólicos debidos al ayuno o a una dieta que no proporciona la proporción adecuada de nutrientes esenciales (desnutrición);
• si el paciente tiene bajos niveles de tiamina (vitamina B₁) en el organismo. Esto puede ocurrir en pacientes con enfermedad crónica por alcoholismo;
• alergia al maíz (el producto Injectio Glucosi 5% Baxter contiene azúcar derivado del maíz);
• estado que pueda provocar niveles elevados de vasopresina, una hormona que regula la cantidad de líquido en el organismo. Un nivel excesivo de vasopresina en el organismo puede deberse, por ejemplo:
  • enfermedad aguda y grave;
  • dolor;
  • cirugía;
  • infecciones, quemaduras, enfermedad cerebral;
  • enfermedades cardíacas, hepáticas, renales o del sistema nervioso central;
  • toma de ciertos medicamentos (véase también el apartado "Injectio Glucosi 5% Baxter y otros medicamentos"). Esto puede aumentar el riesgo de hiponatremia (bajo nivel de sodio en sangre) y provocar cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral e incluso la muerte. El edema cerebral aumenta el riesgo de muerte y daño cerebral. Los pacientes con mayor riesgo de presentar edema cerebral son:
  • niños;
  • mujeres (especialmente en edad fértil);
  • pacientes con problemas en el equilibrio del líquido cefalorraquídeo, por ejemplo, debido a meningitis, hemorragia intracraneal o lesión cerebral.

Durante la perfusión de esta solución, el médico tomará muestras de sangre y orina para analizar:

• la cantidad de electrolitos como el potasio en sangre (concentración de electrolitos en plasma);
• la cantidad de azúcar (glucosa);
• la cantidad de líquidos en el organismo (equilibrio hídrico);
• la acidez de la sangre y la orina (cambios en el equilibrio ácido-base).

Dado que Injectio Glucosi 5% Baxter contiene azúcar (glucosa), puede provocar un aumento del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia). En tal caso, el médico puede:

• ajustar la velocidad de perfusión;
• administrar insulina para reducir el nivel de azúcar en sangre;
• si es necesario, administrar potasio adicional.

No se debe administrar el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter a través de la misma aguja utilizada para la transfusión sanguínea. Esto podría provocar daño o agregación de los glóbulos rojos.
El médico tendrá en cuenta si el paciente recibe nutrición parenteral (alimentación administrada mediante perfusión intravenosa).
Durante un tratamiento prolongado con la solución Injectio Glucosi 5% Baxter, puede ser necesario un aporte nutricional adicional.

Niños
Injectio Glucosi 5% Baxter debe administrarse con especial precaución en niños.
La administración de Injectio Glucosi 5% Baxter en niños debe realizarse bajo supervisión médica o de enfermería. La dosis debe ser determinada por un médico con experiencia en el tratamiento pediátrico, y dependerá de la edad, el peso corporal y el estado del paciente. Si Injectio Glucosi 5% Baxter se utiliza para administrar o diluir otro medicamento o si se administran otros medicamentos simultáneamente, esto también puede influir en la dosis.
En el caso de perfusiones en niños, el médico responsable tomará muestras de sangre y orina para controlar los niveles de electrolitos en sangre, como el potasio (electrolitos en plasma).
Los recién nacidos, especialmente los prematuros y con bajo peso al nacer, son más susceptibles a presentar niveles demasiado bajos o demasiado altos de azúcar en sangre (hipo- o hiperglucemia), por lo que deben ser monitorizados especialmente durante el tratamiento con soluciones intravenosas de glucosa para garantizar un control adecuado de los niveles de glucosa y evitar posibles efectos adversos a largo plazo.
Un bajo nivel de azúcar en sangre en recién nacidos puede provocar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Un alto nivel de azúcar en sangre se asocia con hemorragias intraventriculares, infecciones bacterianas y fúngicas, daño visual (retinopatía del prematuro), infecciones gastrointestinales (enterocolitis necrotizante), trastornos pulmonares (displasia broncopulmonar), estancia hospitalaria prolongada y muerte.
En el caso de administración a recién nacidos, la bolsa con la solución puede conectarse a una bomba de perfusión, que permitirá administrar la cantidad adecuada de solución en intervalos de tiempo determinados. El médico o la enfermera monitorizarán el dispositivo para garantizar una administración segura.
En niños (incluidos recién nacidos y niños mayores) que reciben Injectio Glucosi 5% Baxter, existe un mayor riesgo de desarrollar hiponatremia hiposmótica (bajo nivel de sodio en sangre) y trastornos cerebrales debido a la baja concentración de sodio en plasma (encefalopatía hiponatrémica).

Injectio Glucosi 5% Baxter y otros medicamentos
Debe informar al médico o enfermera sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que tenga previsto tomar.
Injectio Glucosi 5% Baxter y otros medicamentos administrados simultáneamente pueden influir entre sí.
No se debe administrar Injectio Glucosi 5% Baxter junto con ciertas hormonas (catecolaminas), como la adrenalina, ni con esteroides, ya que estos pueden aumentar el nivel de azúcar en sangre.
Algunos medicamentos pueden afectar al nivel de la hormona vasopresina. Entre ellos se incluyen:

• medicamentos antidiabéticos (clorpropamida);
• medicamentos para el colesterol (clofibrato);
• ciertos medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de la depresión);
• medicamentos antipsicóticos u opioides utilizados para aliviar el dolor intenso;
• medicamentos analgésicos y/o antiinflamatorios (también conocidos como AINE);
• medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la producción elevada de orina), la terlipresina (utilizada para tratar el sangrado esofágico) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto);
• medicamentos anticonvulsivos (carbamazepina y oxcarbazepina);
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina).

Injectio Glucosi 5% Baxter, alimentos y bebidas
Debe consultar con el médico qué puede comer y beber durante el tratamiento.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, cree que podría estarlo, está en periodo de lactancia o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o enfermera antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
El medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter puede utilizarse durante el embarazo. Sin embargo, debe tenerse precaución al administrar soluciones de glucosa durante el parto.

Efecto sobre la fertilidad
No existen datos adecuados sobre el efecto de Injectio Glucosi 5% Baxter sobre la fertilidad. No obstante, no se espera que tenga ningún efecto sobre la fertilidad.

Lactancia
No existen datos adecuados sobre el efecto de Injectio Glucosi 5% Baxter en las pacientes que amamantan. No obstante, no se espera que tenga ningún efecto sobre las pacientes en periodo de lactancia.
El medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter puede utilizarse durante la lactancia.
Si se añade cualquier medicamento a la solución Injectio Glucosi 5% Baxter durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultar con el médico;
• leer el prospecto incluido en el envase del medicamento añadido.

Conducción y uso de máquinas
Debe consultar con su médico o enfermera antes de conducir o utilizar maquinaria.

3. Cómo se administra el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

El medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter se administra por medio de un médico o una enfermera. La dosis y la duración de la administración las determinará el médico. Esto dependerá de la edad del paciente, su peso corporal, su estado clínico, la razón del tratamiento y de si la infusión se utiliza para suministrar u otro medicamento diluido. La dosis empleada también puede verse influenciada por otras terapias que se estén aplicando simultáneamente.

NO debe utilizarse el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase presenta cualquier tipo de daño.

La solución para perfusión Injectio Glucosi 5% Baxter se administra normalmente mediante un tubo de plástico conectado a una aguja insertada en una vena. Habitualmente, esta solución se administra a través de una vena del brazo. No obstante, el médico puede emplear otro método de administración de este medicamento.

La solución para perfusión Injectio Glucosi 5% Baxter debe administrarse lentamente, con el fin de prevenir la producción excesiva de orina (diuresis osmótica).

Antes y durante la perfusión, el médico controlará:

• la cantidad de líquidos en el organismo;
• la acidez de la sangre y de la orina;
• la concentración de electrolitos en el organismo (especialmente sodio, en pacientes con concentración elevada de la hormona vasopresina o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

Se deben desechar todos los restos no utilizados de la solución. NO debe administrarse la solución Injectio Glucosi 5% Baxter a partir de una bolsa parcialmente usada.

Administración de una dosis mayor de la recomendada de Injectio Glucosi 5% Baxter

La administración de una cantidad excesiva de la solución Injectio Glucosi 5% Baxter (sobredosis) o su administración demasiado rápida puede provocar los siguientes síntomas:

• acumulación de líquido en los tejidos que provoca hinchazón (edema) o intoxicación por agua, con concentraciones de sodio en sangre inferiores a las normales (hiponatremia);
• aumento de la cantidad de orina producida (diuresis osmótica);
• excesiva densidad sanguínea (hiperosmolaridad);
• pérdida de agua del organismo (deshidratación);
• concentración elevada de azúcar en sangre (hiperglucemia);
• presencia de azúcar en la orina (hiperglucosuria).

Si alguno de los síntomas mencionados empeora, debe informarse inmediatamente al médico. En tal caso, el médico suspenderá o reducirá la perfusión. Será necesario administrar insulina y aplicar un tratamiento adecuado según los síntomas presentados.

Si al solución para perfusión Injectio Glucosi 5% Baxter se le ha añadido otro medicamento, este último también podría provocar la aparición de síntomas antes de que se presenten los efectos derivados de la sobredosis de la infusión. Se recomienda leer el prospecto incluido en el envase del medicamento añadido para conocer los posibles efectos adversos.

Interrupción del tratamiento con Injectio Glucosi 5% Baxter

La decisión de interrumpir el tratamiento con Injectio Glucosi 5% Baxter la tomará el médico.

Si tiene alguna duda sobre la utilización de este medicamento, consulte con su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Los efectos adversos pueden incluir:

• reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves denominadas anafilaxia (posibilidad de presentarse en pacientes con alergia al maíz);
• alteraciones en la cantidad de electrolitos en sangre (trastornos electrolíticos);
• concentración de glucosa en sangre más alta de lo normal (hiperglucemia);
• pérdida de agua del organismo (deshidratación);
• exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia);
• exceso de producción de orina (poliuria);
• baja concentración de sodio en sangre (hiponatremia), que puede estar relacionada con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria) y trastornos neurológicos asociados (encefalopatía hiponatrémica aguda). La hiponatremia puede provocar daño cerebral irreversible y muerte debido al edema cerebral (ver también el apartado 2 «Advertencias y precauciones»);
• reacciones relacionadas con la técnica de administración del medicamento:
• reacciones en el lugar de administración:
  • irritación de la vena por donde se administra la solución. Puede provocar enrojecimiento, dolor o escozor e hinchazón a lo largo de la vena por donde se administra la solución;
  • fiebre, reacciones febriles;
  • infección en el lugar de administración;
  • extravasación de la solución de infusión al espacio perivenoso (extravasación). Puede dañar los tejidos y provocar la formación de cicatrices;
  • formación de coágulos en las venas (trombosis venosa) en el lugar de la infusión, provocando dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona del coágulo.

Si se añade otro medicamento a la solución para administración intravenosa, este también puede provocar
efectos adversos. Dichos efectos dependerán del tipo de medicamento añadido. Debe leerse el prospecto
incluido en el envase del medicamento añadido para conocer los posibles efectos adversos que pueda
producir.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en
este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones
Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos
Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del
uso del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

Mantenga el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
Bolsas de 50 ml y 100 ml: no conservar a temperatura superior a 30 °C.
Bolsas de 250 ml, 500 ml y 1000 ml: no existen recomendaciones especiales sobre la conservación del medicamento.
NO utilice el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, tras la indicación „Fecha de caducidad“. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes indicado.
No debe utilizar el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase individual presenta algún tipo de daño.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter
La sustancia activa es azúcar (glucosa): 50 g por litro.
El único otro componente es agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter y contenido del envase
El medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter es una solución transparente, libre de partículas visibles.
Se presenta en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está colocada en un envase exterior protector de plástico hermético.

Tamaños de las bolsas:

• 50 ml
• 100 ml
• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Tamaños de los envases:

• 50 bolsas de 50 ml en caja de cartón
• 75 bolsas de 50 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 50 ml
• 50 bolsas de 100 ml en caja de cartón
• 60 bolsas de 100 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 100 ml
• 30 bolsas de 250 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 250 ml
• 20 bolsas de 500 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 500 ml
• 10 bolsas de 1000 ml en caja de cartón
• 12 bolsas de 1000 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 1000 ml

No todos los tipos de envases pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
00-380 Warszawa

Fabricantes:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica

Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
España

Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Irlanda

Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO)
Italia

Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.

Información destinada exclusivamente al personal médico profesional:

Manipulación y preparación
Los productos para administración parenteral deben inspeccionarse antes de su uso, siempre que el envase y la solución lo permitan, para comprobar la ausencia de partículas visibles o cambios de color.
Utilizar únicamente si la solución es clara, no contiene partículas visibles y el recipiente está intacto. Administrar inmediatamente después de conectar el sistema de perfusión.
No retirar del envase protector hasta el momento de su uso.
La bolsa interior garantiza la esterilidad del producto.
No conectar en serie los recipientes de plástico. Este tipo de uso podría provocar una embolia gaseosa causada por el aire residual aspirado del primer recipiente antes de que finalice la administración del líquido del segundo recipiente.
La aplicación de presión adicional sobre soluciones intravenosas contenidas en bolsas flexibles de material plástico para aumentar la velocidad de flujo podría provocar una embolia gaseosa si no se ha eliminado completamente el aire residual del recipiente antes de la administración.
El uso de sistemas de perfusión con dispositivo de desaireado con la válvula de desaireado en posición abierta puede provocar embolia gaseosa. No deben utilizarse sistemas de perfusión con dispositivo de desaireado con la válvula de desaireado en posición abierta junto con bolsas flexibles de plástico.
La solución debe administrarse utilizando material estéril y siguiendo las normas de asepsia. El sistema de perfusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.
Puede ser necesaria la suplementación de electrolitos, según las necesidades clínicas del paciente.
Otros medicamentos pueden añadirse a la solución antes o durante la perfusión, a través del puerto de acceso cerrado para la adición de medicamentos.
Cuando se añada otro medicamento, debe confirmarse la osmolaridad final antes de la administración parenteral. Es imprescindible mezclar cuidadosa y completamente cada medicamento añadido en condiciones de asepsia. Las soluciones que contengan medicamentos adicionales deben utilizarse inmediatamente, sin almacenamiento.
La adición de otros medicamentos o una técnica inadecuada de administración pueden provocar reacciones febriles debido a la posible introducción de pirógenos. En caso de reacción adversa, interrumpir inmediatamente la perfusión.
Debe prestarse especial atención al modo de administración para evitar la infusión excesiva de líquidos intravenosos en recién nacidos, lo cual podría ser mortal. Al utilizar una bomba de jeringa para la administración de líquidos o medicamentos intravenosos en recién nacidos, no debe dejarse el bolsa de solución conectada a la jeringa.
Al utilizar una bomba de perfusión, todos los pinzas del sistema de administración deben estar cerradas antes de desconectar el sistema de la bomba o antes de apagar la bomba. Esto es necesario independientemente de que el sistema de administración tenga protección contra flujo libre.
El equipo de perfusión intravenosa y los dispositivos de administración deben revisarse frecuentemente.
Desechar después de un solo uso.
Desechar cualquier resto no utilizado de la solución.
No volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.
No almacenar soluciones a las que se hayan añadido productos medicinales.
Al añadir productos medicinales al producto Injectio Glucosi 5% Baxter, actuar de acuerdo con los principios de asepsia.
Mezclar completamente con el producto medicinal añadido.

1. Apertura

a. Extraer la bolsa Viaflo del envase protector inmediatamente antes de su uso.
b. Presionando firmemente la bolsa interna, comprobar si hay fugas. Si se detecta alguna fuga,
desechar la bolsa, ya que el contenido podría no ser estéril.
c. Comprobar que la solución sea transparente y no contenga partículas insolubles. Si la solución
no es transparente o contiene partículas insolubles, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Durante la preparación y la administración, se deben utilizar materiales estériles.
a. Colgar la bolsa en el soporte.
b. Retirar la cubierta plástica del puerto de perfusión situado en la parte inferior de la bolsa:

• sujetar la aleta más pequeña del cuello del puerto con una mano,
• sujetar la aleta más grande del tapón con la otra mano y girar,
• el tapón saldrá desprendido.
  c. Durante la conexión de la infusión, aplicar las normas de asepsia.
  d. Conectar el sistema de perfusión siguiendo las instrucciones proporcionadas con el sistema respecto a la conexión, llenado del sistema y administración de la solución.

3. Formas de introducción de medicamentos adicionales

Aviso: Los medicamentos añadidos pueden presentar incompatibilidades (ver punto 5 „Incompatibilidades de los medicamentos añadidos” más abajo).
Añadir medicamentos antes de la administración
a. Desinfectar el puerto de administración del medicamento.
b. Utilizando una jeringa con la aguja adecuada, insertar la aguja en el puerto de administración autoestable y administrar el medicamento.
c. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento añadido. En el caso de preparaciones de alta densidad, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puertos con la bolsa en posición vertical con los puertos hacia arriba y mezclar.
Aviso: No almacenar bolsas que contengan medicamentos añadidos.
Añadir medicamentos durante la administración
a. Cerrar la pinza del conjunto de perfusión.
b. Desinfectar el puerto de administración del medicamento.
c. Utilizando una jeringa con la aguja adecuada, insertar la aguja en el puerto de administración autoestable y administrar el medicamento.
d. Retirar la bolsa del soporte e (o) invertirla con los puertos hacia arriba.
e. Vaciar ambos puertos golpeando suavemente en la posición con los puertos hacia arriba.
f. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento.
g. Colgar nuevamente la bolsa en su posición original, abrir la pinza y continuar la administración.

4. Estabilidad durante el uso (fármacos adicionales)

Antes de la administración, se deberá determinar la estabilidad química y física de cada fármaco añadido al pH que presenta la Injectio Glucosi 5% Baxter en el recipiente Viaflo.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente, salvo que la disolución del fármaco se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de almacenamiento del producto.

5. Incompatibilidades de los medicamentos añadidos

Como en el caso de cualquier solución para administración parenteral, antes de añadir medicamentos se debe
verificar su compatibilidad con la solución contenida en el recipiente Viaflo.
El médico será responsable de evaluar la incompatibilidad del medicamento añadido con Injectio Glucosi 5% Baxter,
tras comprobar si se ha producido algún cambio de color y/o la posible aparición de precipitados,
complejos insolubles o cristales. Debe consultarse el prospecto del medicamento que se vaya a añadir a la solución.
Antes de añadir un medicamento, debe comprobarse si es soluble y estable en agua con un pH similar al de la solución
Injectio Glucosi 5% Baxter.
Una vez añadido un medicamento cuya compatibilidad con Injectio Glucosi 5% Baxter haya sido confirmada, la solución debe administrarse inmediatamente.
No deben utilizarse sustancias cuya incompatibilidad sea conocida.
Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.