Майкофіт

Інструкція, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Майкофіт, 250 мг, тверді капсули
Mycophenolas mofetil
Перед застосуванням лікарського засобу необхідно уважно ознайомитися з інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб призначено виключно для конкретної особи. Не передавайте його іншим.
• Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо погіршаться будь-які небажані ефекти або виникнуть небажані ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

1. Що таке лікарський засіб Майкофіт і для чого його застосовують
2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Майкофіт
3. Як застосовувати лікарський засіб Майкофіт
4. Можливі небажані ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Майкофіт
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Майкофіт і для чого його застосовують.
Повна назва лікарського засобу — Майкофіт, 250 мг, тверді капсули.
Лікарський засіб Майкофіт містить мікофенолату мофетил. Він належить до групи лікарських засобів, які називаються імунодепресантами.
Лікарський засіб Майкофіт застосовують у дорослих і дітей з метою запобігання відторгнення трансплантованої нирки, серця або печінки організмом пацієнта.
Лікарський засіб Майкофіт слід застосовувати разом з іншими лікарськими засобами, такими як циклоспорин і кортикостероїди.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Майкофіт

ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Мікофенолат викликає вроджені вади та викидиші. Якщо пацієнтка — жінка репродуктивного віку, яка може завагітніти, вона повинна перед початком лікування надати негативний результат тесту на вагітність і дотримуватися рекомендацій щодо контрацепції, наданих лікарем.
Лікар обговорить з пацієнтом терапію та надасть письмову інформацію, зокрема щодо впливу мікофенолату на ненароджену дитину. Уважно прочитайте цю інформацію та дотримуйтеся інструкцій.
Якщо пацієнт не повністю розуміє ці інструкції, необхідно звернутися до лікаря, щоб той пояснив їх знову перед прийомом мікофенолату. Також ознайомтеся з додатковою інформацією, наведеною в цьому розділі у підрозділах «Попередження та заходи обережності» та «Вагітність і годування грудьми».
Коли не застосовувати лікарський засіб Майкофіт

• якщо пацієнт має алергію на мікофенолату мофетил, мікофенолову кислоту або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
• якщо пацієнтка може завагітніти і перед першим призначенням лікарського засобу не надала результату тесту на вагітність, що виключає вагітність, оскільки мікофенолат викликає вроджені вади та викидиші,
• при вагітності, плануванні вагітності або підозрі вагітності.
• при відсутності ефективної контрацепції (див. Контрацепція, вагітність і годування грудьми).
• якщо пацієнтка годує грудьми.

Не слід застосовувати цей лікарський засіб, якщо хоча б один із вищезазначених випадків стосується пацієнта.
У разі сумнівів перед застосуванням лікарського засобу Майкофіт проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Майкофіт негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо:

• пацієнту понад 65 років, оскільки порівняно з молодшими пацієнтами він може мати підвищений ризик небажаних ефектів, таких як деякі вірусні інфекції, кровотеча з шлунково-кишкового тракту та набряк легень
• виникають симптоми інфекції, такі як гарячка або біль у горлі
• виникають неочікувані синці або кровотечі
• коли-небудь були або є проблеми з шлунково-кишковим трактом, такі як виразкова хвороба шлунка
• пацієнтка планує вагітність або завагітніла під час застосування лікарського засобу Майкофіт нею або її партнером
• пацієнт має спадковий дефіцит ферментів, такий як синдром Леша-Найхана або синдром Келлі-Сігміллера.

Якщо хоча б один із вищезазначених випадків стосується пацієнта (або якщо пацієнт не впевнений), слід перед початком лікування лікарським засобом Майкофіт проконсультуватися з лікарем.
Сонячне випромінювання
Лікарський засіб Майкофіт послаблює імунну систему організму. Унаслідок цього підвищується ризик розвитку раку шкіри. Необхідно обмежити експозицію на сонячне та УФ-випромінювання.
Цього можна досягти шляхом:

• ношіння захисного одягу, що закриває голову, шию, плечі та ноги
• застосування сонцезахисних засобів із високим фактором захисту.

Діти
У дітей, особливо молодше 6 років, ймовірність виникнення певних небажаних ефектів може бути вищою, ніж у дорослих. До таких ефектів належать діарея, блювота, інфекції, зниження кількості червоних кров’яних клітин і зниження кількості білих кров’яних клітин у крові, а також, можливо, злоякісні новоутворення лімфатичної системи або шкіри.
Капсули підходять лише для дітей, які можуть проковтнути лікарський засіб у твердій формі без ризику задихнення. Тому лікарський засіб слід застосовувати виключно відповідно до рекомендацій лікаря.
У разі будь-яких сумнівів щодо лікування дитини перед застосуванням лікарського засобу слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікарський засіб Майкофіт та інші лікарські засоби
Повідомте лікареві або фармацевту про всі лікарські засоби, які ви зараз приймаєте або приймали нещодавно. Це стосується також лікарських засобів, які отримано без рецепта, наприклад, рослинних засобів.
Це пов’язано з тим, що Майкофіт може впливати на дію деяких лікарських засобів. Також деякі лікарські засоби можуть впливати на дію лікарського засобу Майкофіт.
Зокрема, перед початком застосування лікарського засобу Майкофіт слід повідомити лікареві або фармацевту про застосування будь-якого з наступних лікарських засобів:

• азатіоприну або інших лікарських засобів, які пригнічують імунну систему — застосовуються після трансплантації
• холестираміну, що застосовується для лікування підвищених рівнів холестерину
• рифампіцину — антибіотика, що застосовується для профілактики або лікування інфекцій, таких як туберкульоз (ТБ)
• лікарських засобів, що нейтралізують шлунковий сік, або інгібіторів протонної помпи — застосовуються при проблемах із кислотністю в шлунку, таких як диспепсія
• лікарських засобів, що зв’язують фосфати — застосовуються у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю для зменшення всмоктування фосфатів у кров
• антибіотиків — застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій
• ізафуконазолу — застосовується для лікування грибкових інфекцій
• телмісартану — застосовується для лікування високого артеріального тиску
• ацикловіру, ганцикловіру або валганцикловіру — застосовуються для лікування та профілактики вірусних інфекцій.

Щеплення
Якщо необхідно зробити щеплення (живою вакциною) під час прийому лікарського засобу Майкофіт, слід спочатку проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Лікар повинен порадити, яку вакцину слід застосувати.
Пацієнт не може здавати кров під час лікування лікарським засобом Майкофіт і щонайменше протягом 6 тижнів після закінчення лікування. Чоловіки не можуть здавати сперму під час лікування лікарським засобом Майкофіт і щонайменше протягом 90 днів після закінчення лікування.
Майкофіт і харчування
Прийом їжі та напоїв не впливає на лікування лікарським засобом Майкофіт.
Вагітність, контрацепція та годування грудьми
Контрацепція у жінок, які приймають лікарський засіб Майкофіт
Якщо пацієнтка — жінка репродуктивного віку, яка може завагітніти, під час лікування лікарським засобом Майкофіт вона повинна застосовувати ефективний метод запобігання вагітності. Це стосується періодів:

• перед початком застосування лікарського засобу Майкофіт
• протягом усього періоду терапії лікарським засобом Майкофіт
• протягом 6 тижнів після закінчення прийому лікарського засобу Майкофіт

Проконсультуйтеся з лікарем щодо найбільш відповідного методу запобігання вагітності.
Вибір залежатиме від індивідуальної ситуації пацієнтки. Найкраще, щоб пацієнтка застосовувала два методи контрацепції, оскільки це зменшить ризик небажаної вагітності.
Необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря, якщо пацієнтка вважає, що контрацепція може бути неефективною, або якщо пацієнтка забула прийняти таблетку контрацептиву.
Пацієнтка не може завагітніти, якщо вона відповідає хоча б одному з наступних критеріїв:

• перебуває в постменопаузі, тобто їй понад 50 років і понад рік не було менструацій (якщо менструації припинилися через лікування онкологічного захворювання, все ще існує можливість завагітніти).
• пройшла операцію з видалення маткових труб і обох яєчників (двобічна резекція придатків).
• пройшла операцію з видалення матки (гістеректомія)
• яєчники пацієнтки припинили працювати (передчасна недостатність яєчників, підтверджена спеціалістом-гінекологом)
• народилася з одним із наступних рідкісних порушень, що призводять до безпліддя: генотип XY, синдром Тернера або відсутність матки
• є дитиною або підлітком, який ще не почав мати менструації.

Контрацепція у чоловіків, які приймають лікарський засіб Майкофіт
Наявні дані не вказують на підвищений ризик викиднів або вроджених вад у дитини у випадку, коли батько приймає мікофенолат. Однак цей ризик не можна повністю виключити. В якості заходу обережності рекомендується, щоб пацієнт або його партнерка застосовували ефективну контрацепцію під час лікування та протягом 90 днів після закінчення прийому лікарського засобу Майкофіт.
Плануючи дитину, проконсультуйтеся з лікарем щодо ризику та можливості застосування інших лікарських засобів, що запобігають відторгненню трансплантованого органу.
Вагітність і годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, або підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна звернутися до лікаря або фармацевта перед прийомом цього лікарського засобу. Лікар повідомить пацієнтку про ризик, пов’язаний з вагітністю, та про інше лікування, яке можна застосувати, щоб запобігти відторгненню трансплантованого органу, якщо:

• пацієнтка планує вагітність,
• у пацієнтки не було менструації або виникла нетипова менструація або жінка підозрює, що вона вагітна.
• пацієнтка мала статевий контакт без застосування ефективного методу контрацепції. Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо пацієнтка завагітніла під час лікування мікофенолатом. Однак слід продовжувати приймати лікарський засіб Майкофіт до моменту зв’язку з лікарем.

Вагітність
Мікофенолат дуже часто викликає викидиші (50%) та тяжкі вроджені вади у ненародженої дитини (23-27%). До повідомлених вроджених вад належать вади вух, очей, обличчя (розщеплення губи/піднебіння), розвиткові аномалії пальців, серця, стравоходу (трубки, що з’єднує горло з шлунком), нирок та нервової системи (наприклад, спіна біфіда (неправильно сформовані хребці)). У дитини пацієнтки, яка лікувалася мікофенолатом, може виникнути одна з цих аномалій або більше ніж одна.
Якщо пацієнтка перебуває у віці, коли може завагітніти, вона повинна перед початком лікування надати негативний результат тесту на вагітність і дотримуватися рекомендацій щодо контрацепції, наданих лікарем. Лікар може попросити виконати перед початком лікування більше ніж один тест, щоб переконатися, що пацієнтка не вагітна.
Годування грудьми
Не слід застосовувати лікарський засіб Майкофіт під час годування грудьми, оскільки невеликі кількості лікарського засобу можуть проникати до материнського молока.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Лікарський засіб Майкофіт помірно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з інструментами або обладнанням. Якщо пацієнт відчуває сонливість, оніміння або сплутаність свідомості, слід повідомити про це лікареві або медсестрі та не керувати транспортними засобами, не працювати з інструментами та не обслуговувати обладнання до поліпшення самопочуття.
Лікарський засіб Майкофіт містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Майкофіт

Цей лік слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Яку дозу ліків слід приймати
Доза ліків залежить від виду трансплантації, яку отримав пацієнт. Зазвичай застосовувані дози
наведені нижче. Лікування буде продовжуватися стільки часу, скільки потрібно для запобігання
відторгненню трансплантованого органа.
Трансплантація нирки
Дорослі:

• Першу дозу ліків призначають протягом 3 днів після операції трансплантації.
• Добова доза — 8 капсул (2 г ліків), які приймають у двох окремих дозах.
• Слід приймати 4 капсули вранці та 4 капсули ввечері.

Діти:

• Капсули підходять лише для дітей, які можуть проковтнути ліки у твердій формі без ризику задихнення. Тому ліки слід застосовувати виключно за рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта перед застосуванням ліків.
• Доза може відрізнятися залежно від розміру дитини.
• Лікар дитини призначить відповідну дозу ліків залежно від зросту та маси тіла дитини (площі поверхні тіла, виміряної в квадратних метрах, «м²»). Рекомендована початкова доза ліків — 600 мг/м² два рази на добу. Рекомендована підтримувальна доза — 600 мг/м² два рази на добу (максимальна загальна добова доза становить 2 г). Дозу слід встановлювати індивідуально на підставі клінічної оцінки лікаря.

Трансплантація серця
Дорослі:

• Першу дозу ліків призначають протягом 5 днів після операції трансплантації.
• Добова доза — 12 капсул (3 г ліків), які приймають у двох окремих дозах.
• Слід приймати 6 капсул вранці та 6 капсул ввечері.

Діти:
Капсули підходять лише для дітей, які можуть проковтнути ліки у твердій формі без
ризику задихнення. Тому ліки слід застосовувати виключно за рекомендаціями лікаря.
У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта перед застосуванням ліків.

• Доза ліків може відрізнятися залежно від розміру дитини.
• Лікар дитини визначить відповідну дозу залежно від зросту та маси тіла дитини (площі поверхні тіла — виміряної в квадратних метрах, «м²»). Рекомендована початкова доза становить 600 мг/м² два рази на добу. Дозу слід встановлювати індивідуально на підставі клінічної оцінки лікаря. Якщо ліки добре переносяться, дозу за необхідності можна збільшити до 900 мг/м² два рази на добу (максимальна загальна добова доза — 3 г). Трансплантація печінки
• Дорослі: Першу дозу ліків Майкофіт у формі для перорального застосування слід призначити не раніше ніж через 4 дні після операції трансплантації та коли пацієнт зможе проковтнути ліки.
• Добова доза — 12 капсул (3 г ліків), які приймають у двох окремих дозах.
• Слід приймати 6 капсул вранці та 6 капсул ввечері.

Діти:
Капсули підходять лише для дітей, які можуть проковтнути ліки у твердій формі без
ризику задихнення. Тому ліки слід застосовувати виключно за рекомендаціями лікаря.
У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта перед застосуванням ліків.

• Доза ліків може відрізнятися залежно від розміру дитини.
• Лікар дитини визначить відповідну дозу залежно від зросту та маси тіла дитини (площі поверхні тіла — виміряної в квадратних метрах, «м²»). Рекомендована початкова доза становить 600 мг/м² два рази на добу. Дозу слід встановлювати індивідуально на підставі клінічної оцінки лікаря. Якщо ліки добре переносяться, дозу за необхідності можна збільшити до 900 мг/м² два рази на добу (максимальна загальна добова доза — 3 г).

Спосіб та шлях застосування

• Капсули слід ковтати цілими, запиваючи склянкою води.
• Їх не слід ламати, розтирати, а також не приймати капсули, які були розламані, відкриті чи поділені.
• Слід бути обережним, щоб не допустити контакту порошку з пошкодженої капсули зі шкірою або порожниною рота. Якщо це сталося, слід промити великою кількістю чистої води.
• Слід бути обережним, щоб не допустити контакту порошку з пошкодженої капсули зі шкірою. Якщо це сталося, слід ретельно вимити шкіру водою з милом.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Майкофіт
Якщо було застосовано більшу, ніж рекомендована, дозу ліків Майкофіт, слід негайно звернутися до
лікаря або безпосередньо відвідати лікарню. Так само слід вчинити, якщо інша особа випадково прийме ліки. Слід взяти з собою упаковку ліків.
Пропуск прийому ліків Майкофіт
Якщо було пропущено дозу ліків, її слід прийняти одразу після того, як згадаєте, а потім продовжити
приймати ліки, як зазвичай. Не слід приймати подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену
дозу.
Припинення застосування ліків Майкофіт
Не слід припиняти лікування ліками Майкофіт без узгодження з лікарем.
Припинення лікування може збільшити ймовірність відторгнення трансплантованого органа.
У разі виникнення сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря або
фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть наступні серйозні побічні ефекти — вони можуть вимагати термінового лікування:

• симптоми інфекції, такі як гарячка або біль у горлі
• незрозумілі синці або кровотечі
• висип, набряк обличчя, губ, язика або горла, труднощі з диханням — це може свідчити про тяжку алергічну реакцію на препарат (наприклад, анафілаксію, ангіоневротичний набряк).

Типові порушення
До найпоширеніших порушень належать: діарея, зниження кількості білих або червоних клітин крові, інфекції та блювота. Лікар регулярно буде призначати аналіз крові, щоб перевіряти наявність будь-яких змін, зокрема:

• кількості кров’яних клітин або симптомів інфекції

У дітей із більшою ймовірністю, ніж у дорослих, можуть виникати певні побічні ефекти. До них належать діарея, інфекції, зниження кількості білих клітин крові та зниження кількості червоних клітин крові.
Боротьба з інфекціями
Препарат Майкофіт послаблює імунну систему організму. Ця дія запобігає відторгненню трансплантата. Однак у результаті організм не зможе так ефективно боротися з інфекціями, як зазвичай. Це означає, що пацієнти можуть частіше захворювати на інфекційні захворювання. До них належать інфекції головного мозку, шкіри, порожнини рота, шлунка та кишечника, легень та сечовидільної системи.
Пухлини лімфоїдної тканини та шкіри
У дуже невеликої кількості пацієнтів, які лікувалися препаратом Майкофіт, розвинулися пухлини лімфоїдної тканини та шкіри, що може траплятися у пацієнтів, які приймають такі препарати (імунодепресанти).
Загальні системні побічні ефекти
Пацієнт може відчувати загальні системні побічні ефекти. До них належать тяжкі реакції гіперчутливості (наприклад: анафілаксія, ангіоневротичний набряк), гарячка, відчуття виснаження, порушення сну, болі (наприклад: шлунка, грудної клітки, суглобів або м’язів), головний біль, симптоми, схожі на грип, набряки.
Інші побічні ефекти можуть стосуватися:
Порушень шкіри, таких як:

• вугрові висипання, герпес, опоясуючий лишай, гіперплазія шкіри, випадіння волосся, висип, свербіж.

Порушень сечовидільної системи, таких як:

• наявність крові в сечі.

Порушень шлунково-кишкового тракту та порожнини рота, таких як:

• набряк ясен та виразки порожнини рота,
• запалення підшлункової залози, товстої кишки або шлунка,
• шлунково-кишкові розлади, включаючи кровотечі,
• порушення функції печінки,
• діарея, запори, нудота, неперетравність, втрата апетиту, метеоризм.

Порушень нервової системи, таких як:

• запаморочення, сонливість, відчуття оніміння,
• тремор, м’язові судоми, судоми,
• тривога або депресія, порушення мислення або настрою.

Порушень серця та кровоносних судин, таких як:

• зміна рівня артеріального тиску, прискорена робота серця, розширення кровоносних судин.

Порушень з боку легень, таких як:

• запалення легень, бронхіт,
• задишка, кашель, який може бути пов’язаний з бронхоектазією (станом, при якому дихальні шляхи незвично розширені) або фіброзом легень (рубцюванням легень). Необхідно повідомити лікаря, якщо розвинеться тривалий кашель або задишка.
• рідина в легенях або грудній клітці,
• захворювання пазух.

Інші порушення, такі як:

• зниження маси тіла, підагра, високий рівень цукру в крові, кровотечі, синці.

Додаткові побічні ефекти, що виникають у дітей та підлітків
У дітей, особливо віком до 6 років, імовірність виникнення певних побічних ефектів вища, ніж у дорослих. До них належать: діарея, блювота, інфекції, зниження кількості червоних і білих кров’яних клітин у крові, а також лімфома або рак шкіри.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів за адресою:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Майкофіт

Зберігати при температурі нижчій за 30 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці, прихованому від їхнього погляду.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонному пакуванні після слів
„Termin ważnosci (EXP)”. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Не застосовувати цей лікарський засіб, якщо є ознаки псування.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не потрібні. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Майкофіт

• Діючою речовиною препарату є мікофенолату мофетил. Кожна капсула містить 250 мг мікофенолату мофетилу.
• Інші компоненти препарату: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, полівінілпіролідон К-90, натрію кроскармелоза, тальк і магнію стеарат.
• Склад капсули: желатина, натрію лаурилсульфат, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172), жовтий оксид заліза (Е172), індигоцианін (FD & C Blue 2) (Е132).
• Склад чорнила для друку: шелак, чорний оксид заліза (Е172).

Як виглядає лікарський засіб Майкофіт і що містить упаковка
Майкофіт, 250 мг має колір від світло-блакитного до персикового, розмір „1”, тверді желатинові капсули,
з написом „MMF” відбитим на верхній частині та „250” — на тулубі, містять білий до білуватого порошок.
Майкофіт, 250 мг доступний у блистерних упаковках по 100 і 300 капсул.
Не всі види упаковок можуть бути в обігу.

Відповідальна особа
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
вул. Тасьмова 7
02-677 Варшава
Тел.: + 48 22 577 28 00

Виробник/Імпортер
Accord Healthcare B.V.
Вінтонтлаан 200
3526 KV Утрехт
Нідерланди
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
вул. Лутомирська 50
95-200 Пабянице
Accord Healthcare Single Member S.A.
64-й км національного шосе Афіни — Ламія,
Шиматарі, 32009
Греція

Цей лікарський засіб зареєстрований для обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами: