Інструкція, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Холінекс Інтенс
2,5 мг + 1,2 мг, тверді пастилки
Hexylresorcinolum + Benzalkonii chloridum
Перед застосуванням лікувати цього засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря, фармацевта чи медсестри.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її перечитати.
Якщо потрібна порада чи додаткова інформація, звертайтеся до фармацевта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі можливі побічні ефекти, не вказані в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.
Якщо через 7 днів (у дорослих) або 3 дні (у дітей) стан не покращиться або пацієнт почуватиметься гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

Що таке Холінекс Інтенс і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Холінекс Інтенс
Як застосовувати лікарський засіб Холінекс Інтенс
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Холінекс Інтенс
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Холінекс Інтенс і для чого його застосовують
Тверді пастилки Холінекс Інтенс містять діючі речовини, які місцево знеболюють — гексилрезорцинол, а також бензалконію хлорид, що має антибактеріальну дію.
Тверді пастилки Холінекс Інтенс застосовують симптоматично при болях і запаленні в горлі.
Якщо через 7 днів (у дорослих) або 3 дні (у дітей) стан не покращиться або пацієнт почуватиметься гірше, слід звернутися до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Холінекс Інтенс

Коли не слід застосовувати лікарський засіб Холінекс Інтенс:

якщо пацієнт має алергію на діючі речовини або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6)
якщо у пацієнта виявлено непереносимість певних цукрів (глюкози, сахарози, фруктози).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Холінекс Інтенс слід проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Діти
Не слід застосовувати лікарський засіб дітям віком до 7 років.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс і інші ліки
Взаємодії лікарського засобу Холінекс Інтенс з іншими ліками не виявлено.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує вагітність, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Впливу лікарського засобу Холінекс Інтенс на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми не виявлено.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить бензалконію хлорид
Лікарський засіб містить 1,2 мг бензалконію хлориду в кожній твердій пастилці. Бензалконію хлорид може спричиняти місцеве подразнення.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить глюкозу та сахарозу
Якщо у пацієнта раніше була виявлена непереносимість певних цукрів, йому слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб містить 1,366 г сахарози та 0,419 г глюкози на одну тверду пастилку. Це слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом, які приймають більше ніж 2 пастилки на добу.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить пропіленгліколь
Лікарський засіб містить 10,68 мг пропіленгліколю в кожній твердій пастилці.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить ароматизатори
Лікарський засіб містить ароматизатор (малиновий) з d-лімоненом, d-дипентеном та ліналолом, які можуть спричиняти алергічні реакції.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить азочинні барвники (кармін, блискучий чорний)
Лікарський засіб може спричиняти алергічні реакції.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить діоксид сірки
Лікарський засіб рідко може спричиняти тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Лікарський засіб Холінекс Інтенс містить натрій
Лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на одну тверду пастилку, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Холінекс Інтенс

Ці ліки слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря, фармацевта чи медсестри. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта чи медсестри.
Пастилку слід повільно розсмоктати.
Дорослі (в тому числі особи похилого віку) та діти віком від 12 років
Приймати по одній пастилці кожні три години; не більше 8 пастилок на добу.
Діти віком від 7 до 12 років
Приймати по одній пастилці кожні три години; не більше 4 пастилок на добу.
Не застосовувати ліки дітям віком молодше 7 років.
Не слід застосовувати дозу, більшу, ніж рекомендовано. Якщо симптоми зберігаються, слід звернутися за порадою до лікаря.
У разі відчуття, що дія ліків Холінекс Інтенс є надто сильною або надто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Холінекс Інтенс
Передозування гексилрезорцинолу може призвести до подразнення шлунка та кишечника.
Після відміни ліків слід застосувати симптоматичне лікування.
Після прийому надмірної дози ліків можуть виникнути нудота, блювота, діарея, підвищений пітність і посилене почуття спраги, пов’язане з надмірним споживанням левоментолу.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози ліків, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Пропуск прийому ліків Холінекс Інтенс
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Можуть виникати місцеві подразнення або запальні стани в порожнині рота та горлі.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі такі, що не зазначені
в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних подій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Холінекс Інтенс

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Холінекс Інтенс

Діючими речовинами ліків є: гексилрезорцинол і бензалконію хлорид. Одна тверда пастилка містить 2,5 мг гексилрезорцинолу та 1,2 мг бензалконію хлориду.
Інші складові: сахароза, рідкий глюкозин, пропіленгліколь, лимонна кислота моногідрат, левоментол, ароматизатор малиновий PHL-472549 (що містить зокрема d-лімонен, d-дипентен, ліналол, пропіленгліколь, діоксидини, глюкозний сироп і цукор), червоний козьоміль (Е 124), блискучий чорний (Е 151).

Як виглядають ліки Холінекс Інтенс і що містить упаковка
Ліки Холінекс Інтенс мають форму світлофіолетових, круглих, двоопуклих твердих пастилок.
Доступні упаковки
10, 12, 16, 20 або 24 тверді пастилки.
Суб’єкт, відповідальний за випуск
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Для отримання докладнішої інформації щодо цих ліків звертайтеся до
представника суб’єкта, відповідального за випуск:
Stada Pharm Sp. z o.o.
вул. Краковяків 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20
Виробник
Підприємство виробничо-торговельне „EWA” S.A. у Кротошині
вул. Замковий Фольварк 9
63-700 Кротошин
Детальна інформація про ці ліки доступна на вебсайті Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійцидних продуктів