Холинекс интенс

Польша
Торговое название Холинекс интенс
Форма выпуска таблетки, твердые
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100104297
Холинекс интенс таблетки, твердые

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Холинекс Интенс
2,5 мг + 1,2 мг, таблетки твёрдые
Hexylresorcinolum + Benzalkonii chloridum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями настоящей инструкции для пациента или
рекомендациями врача, фармацевта или медсестры.

  • Сохраняйте эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении вопросов или необходимости получения дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
  • Если у пациента появляются какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
  • Если в течение 7 дней (у взрослых) или 3 дней (у детей) улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

  1. Что такое Холинекс Интенс и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Холинекс Интенс
  3. Как применять препарат Холинекс Интенс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить препарат Холинекс Интенс
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Холинекс Интенс и для чего он применяется
Твёрдые таблетки Холинекс Интенс содержат действующие вещества — гексилрезорцинол, обладающий местным обезболивающим и антимикробным действием, и бензалкония хлорид, обладающий антимикробным действием.
Твёрдые таблетки Холинекс Интенс применяются симптоматически при боли и воспалении в горле.
Если в течение 7 дней (у взрослых) или 3 дней (у детей) улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Холинекс Интенс

Когда не следует применять препарат Холинекс Интенс:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6)
  • если у пациента ранее диагностирована непереносимость некоторых сахаров (глюкозы, сахарозы, фруктозы).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Холинекс Интенс необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом
или медсестрой.
Дети
Не следует применять препарат детям в возрасте младше 7 лет.
Взаимодействие препарата Холинекс Интенс с другими лекарственными средствами
Взаимодействие препарата Холинекс Интенс с другими лекарственными средствами не установлено.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не установлено влияние препарата Холинекс Интенс на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Препарат Холинекс Интенс содержит бензалкония хлорид
Препарат содержит 1,2 мг бензалкония хлорида в каждой твёрдой таблетке. Бензалкония хлорид может вызывать местное раздражение.
Препарат Холинекс Интенс содержит глюкозу и сахарозу
Если у пациента ранее диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат содержит 1,366 г сахарозы и 0,419 г глюкозы на одну твёрдую таблетку. Эту информацию следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом, принимающих более 2 таблеток в сутки.
Препарат Холинекс Интенс содержит пропиленгликоль
Препарат содержит 10,68 мг пропиленгликоля в каждой твёрдой таблетке.
Препарат Холинекс Интенс содержит ароматизаторы
Препарат содержит ароматизатор (малиновый) с d-лимоненом, d-дипентененом и линалолом, которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат Холинекс Интенс содержит азокрасители (кармин и бриллиантовый чёрный)
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат Холинекс Интенс содержит сульфиты
Препарат редко может вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Препарат Холинекс Интенс содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на твёрдую таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Cholinex Intense

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией, приведённой в данной аннотации для пациента, или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Таблетку следует медленно рассасывать.
Взрослым (включая пожилых пациентов) и детям старше 12 лет
Принимать по одной таблетке каждые три часа; не более 8 таблеток в сутки.
Детям в возрасте от 7 до 12 лет
Принимать по одной таблетке каждые три часа; не более 4 таблеток в сутки.
Не следует применять препарат детям младше 7 лет.
Не превышайте рекомендуемую дозу. При сохранении симптомов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Если, по вашему мнению, действие препарата Cholinex Intense слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, следует обратиться к врачу.
Применение препарата Cholinex Intense в дозе, превышающей рекомендованную
Передозировка гексилрезорцином может вызвать раздражение желудка и кишечника.
После прекращения приёма препарата следует проводить симптоматическое лечение.
При приёме слишком большой дозы препарата могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, сильное потоотделение и повышенная жажда, связанные с избыточным потреблением левоментола.
В случае приёма дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Пропуск приёма препарата Cholinex Intense
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Могут возникать местные раздражения или воспалительные состояния в полости рта и горле.
Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
О побочных действиях также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Cholinex Intense

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 25 °С.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите
фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете.
Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Cholinex Intense

  • Действующими веществами препарата являются: гексилрезорцинол и бензалкония хлорид. Одна таблетка содержит 2,5 мг гексилрезорцинола и 1,2 мг бензалкония хлорида.
  • Вспомогательные компоненты: сахароза, жидкая глюкоза, пропиленгликоль, лимонная кислота моногидрат, левоментол, ароматизатор ежевики PHL-472549 (содержащий, в частности, d-лимонен, d-дипентен, линалоол, пропиленгликоль, сульфиты, глюковый сироп и сахар), красный краситель кошениль (Е 124), бриллиантовый чёрный (Е 151).

Как выглядит лекарство Cholinex Intense и что содержит упаковка
Лекарство Cholinex Intense представляет собой светло-фиолетовые, круглые, двояковыпуклые таблетки.
Доступные упаковки
10, 12, 16, 20 или 24 таблетки.
Регистрационный держатель
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия
По вопросам, касающимся данного лекарственного препарата, обращайтесь к представителю регистрационного держателя:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ул. Krakowiaków 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20
Производитель
Производственно-торговое предприятие «EWA» S.A. в Кротошине
ул. Zamkowy Folwark 9
63-700 Кротошин
Подробная информация о данном лекарственном средстве доступна на веб-сайте Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов