Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

Увага! Зберігайте інструкцію! Інформація на первинній упаковці міститься іноземною мовою.
Картексан (Кондросан), 400 мг, капсули, тверді
Сульфат хондроїтину натрію
Картексан і Кондросан — це різні торгові назви одного й того самого лікарського засобу.
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед прийомом ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було ще раз її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4. Зміст інструкції :
1. Що таке лікарський засіб Картексан і для чого його застосовують
2. Важливі відомості перед прийомом лікарського засобу Картексан
3. Як застосовувати лікарський засіб Картексан
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Картексан
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Картексан і для чого його застосовують

Діючою речовиною лікарського засобу Картексан є сульфат хондроїтину натрію — речовина, що природно присутня в організмі людини. Це один із структурних елементів суглобових хрящів.
Лікарський засіб Картексан застосовується для симптоматичного лікування остеоартрозу колінного та кульшового суглобів. Дія лікарського засобу є повільною, її початок відбувається протягом 6–8 тижнів, тому для лікування гострого та короткотривалого болю рекомендовано застосовувати інші лікарські засоби. Ефект лікування зазвичай зберігається протягом 2–3 місяців після припинення терапії.
Якщо поліпшення стану не настає або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

2. Важливі відомості перед прийняттям ліків Картексан

Коли не приймати ліки Картексан

якщо пацієнт має алергію на сульфат хондроїтину натрію або будь-який інший компонент цих ліків (перераховані в розділі 6).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліків Картексан слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

якщо пацієнт хворіє на захворювання серця (серцеву недостатність) або ниркову недостатність. Ліки Картексан можуть спричиняти накопичення рідини в організмі та набряки;
якщо пацієнт хворіє на печінкову недостатність;
якщо пацієнт приймає ліки, що впливають на здатність крові згортатися (такі як ацетилсаліцилова кислота, дипіридамол або клопідогрель);
якщо пацієнт приймає знеболювальні засоби, оскільки застосування сульфату хондроїтину натрію може зменшити необхідність у прийомі знеболювальних препаратів.

Діти
Ліки Картексан не рекомендуються для застосування у дітей.
Ліки Картексан та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає наразі або приймав нещодавно, а також про ті, які планує приймати. Особливо це стосується ліків, що впливають на здатність крові згортатися (наприклад, варфарин, ацетилсаліцилова кислота, дипіридамол або клопідогрель).
Якщо пацієнт приймає варфарин, після початку або припинення прийому ліків Картексан лікар може призначити частіший контроль показника ІЧТР.
Ліки Картексан та їжа, напої
Ліки Картексан можна приймати до, під час або після їжі. Якщо пацієнт схильний до проблем із шлунком, ліки слід приймати після їжі.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цих ліків.
Немає даних щодо прийому ліків Картексан під час вагітності або годування груддю, і тому ці ліки не слід приймати під час вагітності або лактації.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Не встановлено, що ліки Картексан впливають на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.

3. Як застосовувати ліки Картексан

Цей лікарський засіб слід завжди приймати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Капсули не жувати, їх потрібно ковтати цілими, запиваючи відповідною кількістю рідини (наприклад, склянкою
води).
Рекомендована доза становить 800 мг, тобто 2 капсули у вигляді однієї дози на добу, які приймають протягом трьох
місяців.
У важчих випадках рекомендована доза становить 1200 мг, тобто 3 капсули на добу протягом перших
4–6 тижнів лікування, а потім 800 мг одноразово до закінчення тримісячного
періоду лікування. Добову дозу 1200 мг можна приймати одноразово або розділити на три
дози, тобто по 1 капсулі тричі на добу.
Лікування складається з повторюваних періодів тримісячного прийому препарату з двомісячними
перервами без застосування ліків.
Застосування у дітей
Ліки Картексан не рекомендуються для дітей.
Прийняття більшої, ніж рекомендована доза ліків Картексан
Надійшов один звіт про випадкове або навмисне передозування без наслідків для
пацієнта (не виникли нудота, блювота чи зміни концентрації електролітів у крові). На підставі
досліджень не очікується небезпечних наслідків або симптомів. У разі передозування слід завжди
звертатися до Центру токсикологічної інформації (тел. 607 218 174).
Пропуск прийому ліків Картексан:
Не очікується жодних особливих наслідків. Не слід застосовувати подвійну дозу для
відшкодування пропущеної дози, слід продовжити лікування, прийнявши звичайну дозу
наступного дня.
Припинення прийому ліків Картексан
Не очікується жодних особливих наслідків.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до
лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Побічні ефекти, що трапляються рідко (у 1 пацієнта на 1 000):
Порушення шлунка і кишечника: Розлади шлунка і кишечника (такі як біль у верхній частині живота, нудота або
діарея).
Порушення шкіри та підшкірної тканини: Покрасніння, вузликові висипання на шкірі, подразнююче запалення
шкіри.
Побічні ефекти, що трапляються дуже рідко (у 1 пацієнта на 10 000):
Порушення шкіри та підшкірної тканини: екзема, свербіж шкіри, кропив’янка.
Загальні симптоми: Набряк.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі такі, що не зазначені
в інструкції, необхідно повідомити лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних подій лікарських засобів
Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Картексан

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці, щоб вони не були їм видні.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові контейнери для сміття. Потрібно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Картексан

Діючою речовиною препарату є сульфат хондроїтину натрію. Кожна капсула тверда містить 400 мг сульфату хондроїтину натрію.
Інші складові: стеарат магнію. Допоміжні речовини в оболонці капсули: желатина, діоксид титану (Е171), індігоцианін (Е132), хінолінова жовта (Е104).

Як виглядає лікарський засіб Картексан і що містить упаковка
Капсули Картексан доступні в упаковках по 24 та 60 капсул.
Для отримання докладнішої інформації слід звертатися до державного суб’єкта або паралельного імпортера.
Державний суб’єкт у Іспанії, країні експорту:
Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Іспанія
Виробник:
Noucor Health, S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
Іспанія
Паралельний імпортер:
InPharm Sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Warszawa
Перепаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Warszawa
Номер дозволу в Іспанії, країні експорту: 815241.4
Номер дозволу на паралельний імпорт: 243/25
Цей лікарський засіб зареєстрований до обігу в країнах — учасницях Європейської економічної зони під такими назвами:
Австрія, Фінляндія, Угорщина та Польща — Cartexan
Чехія — Condrodin