Prospecto: Información para el usuario

¡Atención! ¡Conservar el prospecto! Información en el envase primario en idioma extranjero.
Cartexan (Condrosan), 400 mg, cápsulas duras
Sulfato de condroitina sódica
Cartexan y Condrosan son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a una persona específica. No se lo transfiera a terceros. El medicamento podría perjudicar a personas incluso si sus síntomas son iguales.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本. Véase el apartado 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Cartexan y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Cartexan
3. Cómo tomar Cartexan
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Cartexan
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Cartexan y para qué se utiliza

La sustancia activa de Cartexan, el sulfato de condroitina sódica, es una sustancia que se encuentra de forma natural en el organismo humano. Es uno de los componentes estructurales del cartílago articular.
Cartexan se utiliza en el tratamiento sintomático de la osteoartritis de rodilla y de cadera. El medicamento tiene un inicio de acción lento, que se produce entre las 6 y 8 semanas, por lo que no se recomienda para el tratamiento del dolor agudo o de corta duración; en estos casos se recomienda el uso de otros medicamentos. Los efectos del tratamiento suelen mantenerse durante 2 a 3 meses tras finalizar la terapia.
Si no se observa mejoría o si el paciente empeora, debe consultar al médico.

2. Información importante antes de tomar Cartexan

Cuándo no debe tomar el medicamento Cartexan

si el paciente es alérgico al sulfato de sodio de condroitina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar Cartexan, debe hablar con su médico o farmacéutico.

si el paciente padece una enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca) o insuficiencia renal. Cartexan puede provocar retención de líquidos en el organismo y edemas;
si el paciente padece insuficiencia hepática;
si el paciente está tomando medicamentos que afectan la coagulación sanguínea (como el ácido acetilsalicílico, dipiridamol o clopidogrel);
si el paciente está tomando medicamentos analgésicos, ya que el uso de sulfato de sodio de condroitina puede reducir la necesidad de recurrir a analgésicos.

Niños
Cartexan no se recomienda para uso en niños.
Cartexan y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar. Esto se aplica especialmente a medicamentos que afectan la coagulación sanguínea (como la warfarina, el ácido acetilsalicílico, dipiridamol o clopidogrel).
Si el paciente está tomando warfarina, el médico puede indicar un control más frecuente del INR tras iniciar o interrumpir el tratamiento con Cartexan.
Cartexan con alimentos y bebidas
Cartexan puede tomarse antes, durante o después de las comidas. Si el paciente es propenso a trastornos gastrointestinales, se recomienda tomar el medicamento después de las comidas.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, amamantando, cree que podría estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existen datos sobre la administración de Cartexan durante el embarazo o la lactancia, por lo que no se debe tomar este medicamento durante el embarazo ni la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que Cartexan influya sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

3. Cómo tomar el medicamento Cartexan

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
No mastique las cápsulas; tráguelas enteras, acompañadas de una cantidad adecuada de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
La dosis recomendada es de 800 mg, es decir, 2 cápsulas en una única toma diaria durante tres meses.
En casos más graves, la dosis recomendada es de 1200 mg, es decir, 3 cápsulas al día durante las primeras 4 a 6 semanas de tratamiento, seguido de 800 mg en una única dosis diaria hasta completar el período de tratamiento de tres meses. La dosis diaria de 1200 mg puede tomarse de una sola vez o dividida en tres tomas, es decir, 1 cápsula tres veces al día.
El tratamiento consiste en períodos repetidos de tres meses de tratamiento seguidos de pausas de dos meses sin tomar el medicamento.
Uso en niños
Cartexan no se recomienda para niños.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Cartexan
Se ha recibido un informe sobre una sobredosis accidental o intencionada sin consecuencias para el paciente (no se produjeron vómitos, náuseas ni alteraciones en la concentración de electrolitos en sangre). Según los estudios disponibles, no se esperan efectos ni síntomas perjudiciales. En caso de sobredosis, debe ponerse en contacto inmediatamente con el Centro de Información Toxicológica (tel. 607 218 174).
Olvido de tomar Cartexan
No se esperan efectos especiales. No debe duplicarse la dosis para compensar la dosis olvidada; debe continuar el tratamiento tomando la dosis normal al día siguiente.
Interrupción del tratamiento con Cartexan
No se esperan efectos especiales.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Efectos adversos poco frecuentes (hasta 1 usuario de cada 1 000):
Alteraciones gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales (tales como dolor en la parte superior del abdomen, náuseas o diarrea).
Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Enrojecimiento, erupciones cutáneas granuladas, inflamación irritativa de la piel.
Efectos adversos muy raros (hasta 1 usuario de cada 10 000):
Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: eccema, picor de la piel, urticaria.
Síntomas generales: Edema.
Comunicación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden comunicarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Cartexan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe, ni los deseche en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Cartexan

La sustancia activa del medicamento es sulfato de condroitina sódica. Cada cápsula dura contiene 400 mg de sulfato de condroitina sódica.
Los demás componentes son: estearato de magnesio. Los excipientes de la cápsula son gelatina, dióxido de titanio (E171), indigotina (E132), amarillo de quinoleína (E104).

Aspecto del medicamento Cartexan y contenido del envase
Las cápsulas de Cartexan están disponibles en envases de 24 y 60 cápsulas.
Para obtener información más detallada, consulte al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España, país de exportación:
Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Fabricante:
Noucor Health, S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
España

Importador paralelo:
InPharm Sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsovia

Reenvasado en:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsovia

Número de autorización en España, país de exportación: 815241.4
Número de autorización de importación paralela: 243/25

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria, Finlandia, Hungría y Polonia - Cartexan
República Checa - Condrodin