Інструкція, вкладена до упаковки: інформація для споживача

Картексан, 400 мг, капсули, тверді
Сульфат натрію хондроїтину
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед прийомом лікарського засобу, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

Що таке лікарський засіб Картексан і для чого його застосовують
Важливі відомості, перш ніж приймати Картексан
Як приймати лікарський засіб Картексан
Можливі небажані явища
Як зберігати лікарський засіб Картексан
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Картексан і для чого його застосовують

Діючою речовиною лікарського засобу Картексан є сульфат натрію хондроїтину — речовина, яка природно присутня в
організмі людини. Це один із структурних елементів суглобових хрящів.
Картексан застосовують для симптоматичного лікування остеоартрозу колінного та тазостегнового суглобів.
Дія лікарського засобу є повільною, її початок настає протягом 6–8 тижнів, тому для лікування гострого та короткотривалого болю рекомендовано застосовувати інші лікарські засоби.
Ефект лікування зазвичай зберігається протягом 2–3 місяців після припинення терапії.
Якщо поліпшення не настає або стан пацієнта погіршується, слід звернутися до лікаря.

2. Важлива інформація перед прийомом лікувального засобу Картексан

Коли не приймати лікувальний засіб Картексан

якщо пацієнт має алергію на хондроїтинсульфат або будь-який інший компонент цього лікувального засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікувального засобу Картексан слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

якщо пацієнт хворіє на захворювання серця (серцеву недостатність) або ниркову недостатність. Картексан може спричиняти накопичення рідини в організмі та відеки.
якщо пацієнт хворіє на печінкову недостатність.
якщо пацієнт приймає ліки, що впливають на здатність крові до згортання (такі як ацетилсаліцилева кислота, дипіридамол або клопідогрель).
якщо пацієнт приймає знеболювальні засоби, оскільки застосування хондроїтинсульфату може зменшити необхідність у застосуванні знеболювальних препаратів.

Діти
Картексан не рекомендовано застосовувати дітям.
Взаємодія Картексану з іншими ліками
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає в даний час або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Це стосується зокрема ліків, що впливають на здатність крові до згортання (наприклад, варфарин, ацетилсаліцилева кислота, дипіридамол або клопідогрель).
Якщо пацієнт приймає варфарин, після початку або припинення прийому лікувального засобу Картексан лікар може призначити частіший контроль показника МІЧ.

Картексан і харчування
Лікувальний засіб Картексан можна приймати до, під час або після їжі. Якщо пацієнт схильний до шлункових проблем, ліки слід приймати після їжі.

Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікувального засобу.
Відсутні дані щодо застосування лікувального засобу Картексан під час вагітності або годування грудьми, і тому цей засіб не слід застосовувати під час вагітності або лактації.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Не встановлено, що лікувальний засіб Картексан впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як приймати лік Картексан

Цей лік слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Капсули не жувати, їх треба ковтати цілими, запиваючи відповідною кількістю рідини (наприклад, склянкою
води).
Рекомендована доза становить 800 мг, тобто 2 капсули у вигляді однієї дози на добу, яку приймати протягом трьох
місяців.
У важчих випадках рекомендована доза становить 1200 мг, тобто 3 капсули на добу протягом перших
4–6 тижнів лікування, а потім — 800 мг у одній добовій дозі до кінця тримісячного
періоду лікування. Добову дозу 1200 мг можна приймати одноразово або розділити на три
дози, тобто по 1 капсулі тричі на добу.
Лікування складається з повторюваних періодів тримісячного прийому лікування з двомісячними
перервами без прийому ліку.
Застосування у дітей
Лік Картексан не рекомендовано застосовувати дітям.
Прийняття більшої, ніж рекомендована, дози ліку Картексан
Надійшов один звіт про випадкове або навмисне передозування без наслідків для
пацієнта (не виникло блювоти, нудоти чи змін концентрації електролітів у крові). На підставі
досліджень не очікуються шкідливі наслідки або симптоми. У разі передозування слід негайно звернутися до
Центру токсикологічної інформації (тел. 607 218 174).
Пропуск прийому ліку Картексан:
Не очікується жодних особливих наслідків. Не слід приймати подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу,
слід продовжити лікування, прийнявши звичайну дозу наступного дня.
Припинення прийому ліку Картексан
Не очікується жодних особливих наслідків.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Побічні ефекти, що трапляються рідко (у 1 пацієнта на 1 000):
Розлади шлунка і кишківника: Розлади шлунка і кишківника (такі як біль у верхній частині живота, нудота або
діарея).
Розлади шкіри та підшкірної тканини: Покрасніння, горбкуваті висипання на шкірі, подразнююче запалення
шкіри.
Побічні ефекти, що трапляються дуже рідко (у 1 пацієнта на 10 000):
Розлади шкіри та підшкірної тканини: Екзема, свербіж шкіри, кропив’янка.
Загальні симптоми: Набряк.
Повідомлення про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити лікареві, фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до національної системи повідомлень:
Департамент моніторингу небажаних подій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Ал. Єроздзельське 181C
02 222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна також повідомляти суб’єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати лікарський засіб Картексан

Лікарський засіб потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не зберігати при температурі вище 30 °C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після слова „Термін придатності:”. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Картексан

Діючою речовиною лікарського засобу є натрію сульфат хондроїтину. Кожна капсула містить 400 мг натрію сульфату хондроїтину.
Допоміжні речовини: стеарат магнію. Допоміжні речовини оболонки капсули: желатина, діоксид титану (Е171), індігоцианін (Е132), хіноліновий жовтий (Е104).

Як виглядає лікарський засіб Картексан і що містить упаковка
Капсули лікарського засобу Картексан доступні в упаковках по 24, 60 та 180 капсул. Збірна упаковка містить 180 (3 упаковки по 60) капсул.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Суб’єкт, відповідальний за випуск, та виробник
Суб’єкт, відповідальний, що має дозвіл на введення в обіг
REIG JOFRE Sp. z o.o.
вул. Острудзька 74N
03-289 Варшава
Польща
Виробник
NOUCOR HEALTH, S.A.
Avda. Camί Reial, 51-57.
08184 Палау-Соліта-і-Плегаманс. Барселона
Іспанія
Цей лікарський засіб зареєстрований для введення в обіг у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Австрія, Фінляндія, Угорщина та Польща — Cartexan
Чехія — Condrodin