Глюкардіамід

Польща
Торгова назва Глюкардіамід
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Глюкоза · 1500 мг
Тип рецепта Відпускається без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер 100026982
Глюкардіамід таблетки

Інструкція, вкладена до упаковки: інформація для пацієнта

ГЛЮКАРДІАМІД, 125 мг + 1500 мг, таблетки
Nicethamidum + Glucosum
Перед прийомом лікування необхідно уважно ознайомитися зі змістом інструкції, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.
Цей лікарський засіб слід завжди приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до
рекомендацій лікаря або фармацевта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
  • Якщо потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до фармацевта.
  • Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі всі можливі небажані явища, не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке Г і для чого його застосовують
  2. Важливі відомості перед прийомом ліку Г
  3. Як застосовувати Г
  4. Можливі небажані ефекти
  5. Як зберігати Г
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Г і для чого його застосовують

Г містить як діючі речовини нікетамід та глюкозу.
Нікетамід має стимулюючу дію на центральну нервову систему. Збільшує чутливість
дихального центру до вуглекислого газу, підвищує дихальний об’єм і збільшує частоту
дихання. Збільшуючи частоту серцевих скорочень, хвилинний об’єм серця та тиску в легеневих артеріях,
підвищує артеріальний тиск, особливо у пацієнтів із гіпотензією.
Глюкоза, що міститься в ліку Г, використовується як джерело енергії для організму.
Г можна застосовувати допоміжно:

  • при станах значного і тривалого фізичного навантаження;
  • при станах хронічного виснаження та втоми.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку G

Коли не застосовувати лік G

  • якщо пацієнт має алергію на нікетамід або глюкозу або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в розділі 6);
  • у пацієнтів із тахікардією (прискорене серцебиття) та тяжкими порушеннями серцевого ритму;
  • у пацієнтів із нестабільною стенокардією;
  • у дітей віком до 12 років.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку G слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
З обережністю (лише за узгодженням з лікарем) застосовувати:

  • при тяжкій бронхіальній астмі, оскільки лік може спричинити значний бронхоспазм;
  • при артеріальній гіпертензії;
  • при гіпертиреозі;
  • при епілепсії, оскільки може спричиняти напади судом;
  • при цукровому діабеті.

Нікетамід включений до списку ліків, які визнані допінговими засобами у спорті, складеного Комісією з боротьби з допінгом. Може спричиняти позитивні результати певних антидопінгових тестів.
Діти та підлітки
Не застосовувати у дітей віком до 12 років.
G та інші ліки
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
При рекомендованих дозах не спостерігалися взаємодії ліку G з іншими ліками.
Лік слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають симпатоміметики та інгібітори моноаміноксидази, а також у поєднанні з ліками, що спричиняють розслаблення м’язів.
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку. Не рекомендується застосовувати лік G під час вагітності та годування грудьми через відсутність досліджень, що підтверджують безпеку.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
Лік не порушує психофізичну працездатність, здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
G містить глюкозу та сахарозу
Якщо у пацієнта раніше діагностували непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед застосуванням ліку. Лік може шкідливо впливати на зуби.
G містить хіноліновий жовтий (E 104)
Лік може спричиняти алергічні реакції.
G містить бутилгідроксианізол (E 320) та бутилгідрокситолуен (E 321)
Лік може спричиняти місцеве подразнення слизових оболонок.

3. Як застосовувати Глюкардіамід

Цей лік слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Прийом всередину.
Рекомендована доза:
Смоктати 4–6 пастилок на добу.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Глюкардіамід
Навіть після проковтування цілих багатьох пастилок Глюкардіамід вивільняється повільно, і значна частина ліку в цей час виводиться з організму.
При значному перевищенні рекомендованих доз можуть виникнути такі симптоми: прискорене дихання, нудота, блювота, підвищена пітливість, свербіж, кашляння, нервозність, напади, подібні до епілептичних, а також запаморочення та головний біль, тривога, порушення орієнтації, почервоніння шкіри, висип, висока гарячка, пітливість, парестезії та відчуття спеки. Більш тяжкими симптомами передозування є: підвищення артеріального тиску, м’язові спазми, синусова тахікардія та інші аритмії, напади, подібні до епілептичних.
Пропуск прийому ліку Глюкардіамід
Слід продовжувати застосування ліку, не збільшуючи наступну дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Побічні ефекти можуть проявлятися: зниженням порогу судоми, тривалим кашлем,
спазмом бронхів і головним болем.
До тяжчих побічних ефектів належить провокація симптомів порфірії — захворювання,
яке характеризується нападами болю в животі, порушеннями нервової системи та психічними розладами.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні симптоми, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції,
необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо
в Департамент моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів,
виробів медичного призначення та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб'єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо
безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати G

Ліки слід зберігати в недоступному та непомітному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25°C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису: Термін
придатності. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить G

  • Діючими речовинами лікарського засобу є нікетамід і глюкоза.
  • Інші складові: глюкоза рідка, сахароза, жир твердий, кислота лимонна моногідрат, моноолеат сорбітану, віск білий, жовте хінолінове (E 104), бутилгідроксианізол, бутилгідрокситолуен.

Як виглядає G і що містить упаковка
Таблетки у формі плоских кубиків із прозорої жовтої маси, упаковані окремо у ламіновану плівку
алюміній/папір/ПЕ, в картонну коробку.
Упаковка містить 10 або 20 таблеток.
Відповідальний суб’єкт та виробник
Відповідальний суб’єкт:
Фармацевтичні заводи POLPHARMA S.A.
вул. Пельпінська 19, 83-200 Старогард-Ґданський
тел. + 48 22 364 61 01
Виробник:
Виробничо-торгове підприємство „EWA” S.A.
вул. Замковий Фольварк 9
63-700 Кротошин