Prospecto: información para el paciente

GLUCARDIAMID, 125 mg + 1500 mg, comprimidos
Nicethamidum + Glucosum
Lea cuidadosamente esta información antes de tomar el medicamento, ya que contiene datos importantes para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

Guarde este prospecto, ya que puede ser necesario volver a consultarlo.
Si necesita consejo o información adicional, consulte con su farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto

Qué es G y para qué se utiliza
Información importante antes de tomar G
Cómo tomar G
Posibles efectos adversos
Cómo conservar G
Contenido del envase y otra información

1. Qué es G y para qué se utiliza

G contiene como principios activos nicetamida y glucosa.
La nicetamida actúa como estimulante del sistema nervioso central. Aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al dióxido de carbono, incrementa el volumen respiratorio y la frecuencia de la respiración. Al aumentar la frecuencia cardíaca, el gasto cardíaco y la presión en las arterias pulmonares, eleva la presión arterial, especialmente en pacientes con hipotensión.
La glucosa contenida en el medicamento G sirve como fuente de energía para el organismo.
G puede utilizarse como tratamiento complementario:

en estados de gran y prolongado esfuerzo físico;
en estados de debilidad y fatiga crónicas.

2. Información importante antes de tomar el medicamento G

Cuándo no debe tomar el medicamento G

si el paciente tiene alergia al niketamida o a la glucosa, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
en pacientes con taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco) y trastornos graves del ritmo cardíaco;
en pacientes con angina de pecho inestable;
en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar G, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe utilizarse con precaución (únicamente bajo indicación médica):

en casos graves de asma bronquial, ya que el medicamento puede provocar un marcado espasmo bronquial;
en caso de hipertensión arterial;
en caso de hipertiroidismo;
en pacientes con epilepsia, ya que puede provocar crisis convulsivas;
en pacientes con diabetes.

La niketamida figura en la lista de medicamentos considerados como sustancias dopantes en el deporte, elaborada por la Comisión para la Lucha contra el Dopaje. Puede provocar resultados positivos en determinadas pruebas antidopaje.
Niños y adolescentes
No debe utilizarse en niños menores de 12 años.
G y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar en el futuro.
No se han observado interacciones del medicamento G con otros fármacos a las dosis recomendadas.
Debe administrarse con precaución en pacientes que toman medicamentos simpaticomiméticos e inhibidores de la monoaminooxidasa, así como en combinación con medicamentos que producen relajación muscular.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso del medicamento G durante el embarazo ni durante la lactancia, debido a la falta de estudios que confirmen su seguridad.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
El medicamento no afecta a las capacidades psicofísicas, ni a la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas.
G contiene glucosa y sacarosa
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. El medicamento puede tener efectos perjudiciales sobre los dientes.
G contiene tartracina (E 104)
El medicamento puede provocar reacciones alérgicas.
G contiene butilhidroxianisol (E 320) y butilhidroxitolueno (E 321)
El medicamento puede provocar irritación local de las membranas mucosas.

3. Cómo utilizar G

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Vía de administración oral.
Dosis recomendada:
Chupar de 4 a 6 pastillas al día.
Uso de una dosis de G superior a la recomendada
G incluso tras la ingestión completa de múltiples pastillas se libera lentamente y una gran parte del fármaco se elimina en ese tiempo.
En caso de sobredosificación significativa pueden aparecer: respiración acelerada, náuseas, vómitos, sudoración excesiva, picor, estornudos, inquietud, convulsiones similares a las epilépticas. Otros síntomas son: mareo y dolor de cabeza, ansiedad, alteraciones de la orientación, enrojecimiento cutáneo, eritema, fiebre alta, sudoración y parestesias, así como sensación de calor. Los síntomas más graves de sobredosificación incluyen: aumento de la presión arterial, espasticidad muscular, taquicardia sinusal y otras arritmias, convulsiones tipo epilépticas.
Olvido de la toma de G
Debe continuar con el tratamiento sin aumentar la dosis siguiente.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este producto puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Los efectos adversos pueden manifestarse como una disminución del umbral de convulsiones, tos persistente,
broncoespasmo y dolor de cabeza.
Entre los efectos adversos más graves se incluye la exacerbación de los síntomas de porfiria, una enfermedad
caracterizada por episodios de dolor abdominal, trastornos neurológicos y psiquiátricos.
Notificación de efectos adversos
Si apareciera cualquier síntoma adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar G

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25°C.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras la leyenda: Fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene G

Las sustancias activas del medicamento son nicetamida y glucosa.
Los demás componentes son: glucosa líquida, sacarosa, grasa sólida, ácido cítrico monohidratado, monooleato de sorbitán, cera blanca, amarillo de quinoleína (E 104), butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno.

Cómo es G y qué contiene el envase
Pastillas en forma de pequeños ladrillos planos, hechas de una masa amarilla transparente, empaquetadas individualmente en un laminado de aluminio/papel/PE, dentro de una caja de cartón.
El envase contiene 10 o 20 pastillas.

Titular y fabricante
Titular:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante:
Przedsiębiorstwo Produkcyjno – Handlowe „EWA” S.A.
ul. Zamkowy Folwark 9
63-700 Krotoszyn