Флюконазолін

Польща
Торгова назва Флюконазолін
Форма випуску сироп
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100129156
Флюконазолін сироп

Інструкція для пацієнта, що входить до упаковки

ФЛЮКОНАЗОЛІН
5 мг/мл, сироп
Fluconazolum
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування лікарського засобу, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
  • У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
  • Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке лікарський засіб Флюконазолін і для чого його застосовують
  2. Важливі відомості, перш ніж застосовувати лікарський засіб Флюконазолін
  3. Як застосовувати лікарський засіб Флюконазолін
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати лікарський засіб Флюконазолін
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Флюконазолін і для чого його застосовують

Флюконазолін містить флуконазол — протигрибковий засіб, який пригнічує утворення найважливішого
компоненту клітинної стінки патогенних грибів та порушує її правильну функцію.
Флуконазол застосовують для лікування інфекцій, спричинених дріжджеподібними грибами: кандидозу
вагіни, кандидозу порожнини рота та стравоходу, системних кандидозів (у тому числі кандидемії, розсіяного кандидозу та інших інвазивних форм кандидозу, наприклад кандидозу легень, кандидозу очеревини, кандидозу сечових шляхів), криптококового менінгоенцефаліту, криптококового менінгоенцефаліту у хворих на СНІД, грибкових уражень шкіри.
Крім того, Флюконазолін застосовують для профілактики кандидозу у пацієнтів із підвищеним ризиком (пацієнти з злоякісними новоутвореннями, після трансплантації органів, а також пацієнти, які піддаються хіміотерапії та/або променевій терапії), згідно з чинними клінічними рекомендаціями щодо лікування грибкових інфекцій.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Флюконазолін

Коли не застосовувати лік Флюконазолін:

  • якщо пацієнт має алергію на діючу речовину або будь-який із інших компонентів цього ліку (перерахованих у пункті 6);
  • якщо пацієнт має алергію на інші ліки, так звані азолові похідні;
  • під час лікування терфенадином, пімозидом, астемізолом, цизапридом.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку Флюконазолін слід обговорити це з лікарем:
Якщо у пацієнта після застосування ліку Флюконазолін коли-небудь виникала тяжка висипка на шкірі або
відшарування шкіри, пухирі та (або) виразки порожнини рота.
У пацієнтів, які лікувалися ліком Флюконазолін, спостерігалися випадки тяжких шкірних реакцій, у тому числі
лікарська реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS, англ. drug reaction with eosinophilia
1/8
and systemic symptoms). Якщо у пацієнта виникне будь-який із симптомів тяжких шкірних реакцій,
описаних у пункті 4, слід припинити застосування ліку Флюконазолін і негайно звернутися за
медичною допомогою.
У деяких осіб, особливо хворих на серйозні захворювання, такі як СНІД або онкологічні захворювання, а також у осіб, у яких спостерігаються порушення функції печінки, для обмеження ризику виникнення порушень функції печінки необхідний регулярний контроль стану цього органу, а у разі появи симптомів печінкової недостатності лікар прийме рішення про припинення застосування флуконазолу.
Під час лікування флуконазолом рідко спостерігалися шкірні зміни (так званий синдром Стівенса-Джонсона — різновид еритеми багатоформної та токсичного епідермального некролізу — так званий синдром Лайєла). Хворі на СНІД більш схильні до виникнення шкірних реакцій під час терапії різними ліками.
Якщо під час лікування флуконазолом у хворих на поверхневі грибкові інфекції з’явиться висипка,
лікар прийме рішення про припинення застосування флуконазолу.
Якщо під час лікування флуконазолом у хворих на системні або інвазивні форми кандидозу з’явиться висипка, лікування флуконазолом можна продовжувати за умови регулярного контролю стану пацієнта.
У разі виникнення пухирчастих уражень або еритеми багатоформної лікар прийме рішення про припинення застосування флуконазолу.
Якщо грибкова інфекція не зникає, може знадобитися застосування іншого протигрибкового лікування.
Також зареєстровано рідкісні випадки анафілаксії (див. п. 4. «Можливі небажані ефекти»).
Лікування флуконазолом може рідко призводити до змін на ЕКГ (так зване подовження сегмента QT) або навіть до появи дуже серйозних порушень ритму серця (так званого поліморфного шлуночкового тахікардію — « Torsade de pointes »). Застосування флуконазолу може сприяти виникненню аритмій у таких випадках:

  • вродженого або підтвердженого подовження так званого сегмента QT на ЕКГ;
  • так званої кардіоміопатії (особливо у хворих із серцевою недостатністю);
  • так званого синусового брадикардію;
  • інших порушень ритму серця;
  • одночасного застосування інших ліків, що подовжують так званий сегмент QT на ЕКГ;
  • так званих електролітних порушень (зниження концентрації в крові калію, магнію, кальцію).

Пацієнти з порушеннями функції нирок
У пацієнтів із нирковою недостатністю необхідна відповідна корекція дози флуконазолу (див. п. 3. «Як застосовувати лік Флюконазолін»).
Діти
Див. п. 3. «Як застосовувати лік Флюконазолін».
Лік Флюконазолін та інші ліки
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
У пацієнтів, які лікуються одночасно флуконазолом та іншими ліками, може знадобитися відповідна корекція дози застосовуваних ліків або зміна попереднього способу лікування, а іноді навіть припинення застосування одного з ліків. Рішення про внесення відповідної зміни терапії приймає виключно лікар після попередньої детальної оцінки стану пацієнта.
Відомо, що іноді необхідне збільшення дози флуконазолу у пацієнтів, які лікуються рифампіцином.
Іноді може знадобитися зменшення дози флуконазолу у пацієнтів, які лікуються гідрохлоротіазидом.
Флуконазол посилює дію деяких седативних засобів — так званих короткодіючих бензодіазепінів (наприклад, мідазоламу), тому необхідна відповідна корекція дози та контроль стану пацієнта.
Флуконазол посилює дію антикоагулянтів, що може призвести до кровотеч (синців, носових кровотеч, шлунково-кишкових кровотеч, гематурії та чорних стільців). Тому у пацієнтів, які отримують антикоагулянти — похідні кумарину — та флуконазол, лікар повинен рекомендувати суворий контроль параметрів, що визначають стан системи згортання крові (так званий Протромбіновий час).
Хворим на цукровий діабет можна застосовувати флуконазол разом із пероральними засобами, що знижують концентрацію глюкози в крові (так звані Похідні сульфонілсечовини: хлорпропамід, глібенкламід, гліпізид, толбутамід), однак слід враховувати можливість виникнення епізодів так званої гіпоглікемії.
Якщо необхідне одночасне застосування фенітоїну та флуконазолу, слід контролювати його концентрацію в крові та скоригувати дозу так, щоб досягти необхідної ефективності лікування.
Прийом флуконазолу, ймовірно, не впливає на ефективність пероральних контрацептивів.
Застосування флуконазолу не впливає на активність стероїдних гормонів у жінок, а лише в незначній мірі змінює їхню активність у чоловіків.
У пацієнтів після трансплантації нирок, які отримують циклоспорин та флуконазол, рекомендується контроль концентрації циклоспорину в крові. Однак флуконазол не впливав на концентрацію циклоспорину в крові пацієнтів після трансплантації кісткового мозку.
Стан пацієнтів, які приймають флуконазол та високі дози теофіліну (або пацієнтів, які піддаються ризику токсичної дії теофіліну), повинен бути ретельно контролюватися, і за потреби лікар повинен рекомендувати відповідні зміни в лікуванні.
У зв’язку з можливістю виникнення серйозних порушень скоротливої функції серця (подовження так званого інтервалу QT на ЕКГ, серцебиття, тахікардії, запаморочення та болю в грудній клітці) внаслідок посилення дії терфенадину у пацієнтів, які приймають флуконазол, не рекомендується одночасне лікування терфенадином та флуконазолом.
Аналогічно, у зв’язку з ризиком виникнення серйозних порушень ритму серця, включаючи так зване « Torsade de pointes », не слід одночасно приймати цизаприд та флуконазол.
Оскільки флуконазол підвищує концентрацію зідовудину в крові, що збільшує можливість виникнення його небажаних ефектів, лікар повинен контролювати стан хворих, які отримують таке лікування.
Флуконазол підвищує концентрацію рифабутину в крові, тому стан хворих, які лікуються рифабутином та флуконазолом, повинен бути під контролем.
Аналогічно, оскільки флуконазол підвищує концентрацію такролімусу в крові, у зв’язку з можливістю ураження нирок, стан хворих, які отримують таке лікування, повинен бути під контролем.
Деякі ліки підлягають метаболізму в організмі за участю тих самих ферментних систем, які відповідальні за метаболізм флуконазолу. Тому в певних випадках одночасне застосування флуконазолу та певних ліків може зменшити безпеку проводженого лікування або викрити небажані ефекти застосованих ліків, що особливо важливо при застосуванні ліків, які впливають на ритм серця, наприклад, можуть збільшувати так званий інтервал QT на ЕКГ, або змінювати ефективність лікування флуконазолом.
Під час застосування флуконазолу у хворих, які отримують одночасно астемізол або інші ліки, що метаболізуються за участю системи цитохрому P-450, необхідний ретельний контроль стану пацієнтів.
Застосування флуконазолу разом із їжею, циметидином, знешкоджувальними засобами або під час опромінення перед трансплантацією кісткового мозку практично не впливає на всмоктування флуконазолу.
Застосування ліку Флюконазолін разом із їжею та напоями
Одночасне споживання їжі не впливає на всмоктування флуконазолу.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона не повинна приймати лік Флюконазолін, якщо тільки лікар не рекомендував інше.
Якщо пацієнтка планує завагітніти, рекомендується, щоб після прийому однієї дози флуконазолу та до зачаття вона почекала тиждень.
При довших курсах лікування флуконазолом слід проконсультуватися з лікарем щодо необхідності застосування відповідної контрацепції під час лікування та протягом тижня після прийому останньої дози.
3/8
Флуконазол, прийнятий у першому або другому триместрі вагітності, може збільшувати ризик викиднів.
Флуконазол, прийнятий у першому триместрі вагітності, може збільшувати ризик народження дитини з вродженими вадами серця, кісток та (або) м’язів.
Зареєстровані випадки дітей з вродженими вадами черепа, вух, а також стегнової та ліктьової кісток, народжених матерями, які лікувалися від кокцидіоїдомікозу принаймні 3 місяці великими дозами флуконазолу (400–800 мг на добу). Зв’язок між застосуванням флуконазолу та цими випадками не є очевидним.
Не слід застосовувати флуконазол вагітним жінкам або жінкам репродуктивного віку, які не використовують ефективну контрацепцію.
Лік проникає в грудне молоко в концентраціях нижчих, ніж у плазмі крові. Годування груддю можна продовжувати після прийому однієї дози 40 мл сиропу (тобто 200 мг флуконазолу) на добу або меншої (див. п. 3. «Як застосовувати лік Флюконазолін»). Не рекомендується годування груддю після багаторазового прийому флуконазолу або високих його доз.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лік не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.
Лік Флюконазолін містить мальтитол
Якщо раніше у пацієнта виявлено непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом ліку. Лік може мати легкий проносний ефект.
Калорійність 2,3 ккал/г мальтитолу.
Лік Флюконазолін містить бензоат натрію (Е 211)
Лік містить 1,808 мг бензоату натрію в 1 мл сиропу.
Лік Флюконазолін містить пропіленгліколь (Е 1520)
Лік містить 60,797 мг пропіленгліколю в 1 мл сиропу.
Перед застосуванням ліку дитині віком до 5 років слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, особливо якщо дитина приймає інші ліки, що містять пропіленгліколь або алкоголю.
Жінкам у вагітності або які годують груддю не слід приймати цей лік без призначення лікаря.
Лікар може вирішити провести додаткові обстеження таких пацієнток.
Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок не повинні приймати цей лік без призначення лікаря. Лікар може вирішити провести додаткові обстеження таких пацієнтів.
Лік Флюконазолін містить етанол
Цей лік містить 0,361 мг етанолу в кожному мл сиропу. Кількість алкоголю в 5 мл сиропу еквівалентна менш ніж 1 мл пива або 1 мл вина. Невелика кількість алкоголю в цьому ліку не спричинить помітних наслідків.
Лік Флюконазолін містить натрій
Лік містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію в 5 мл сиропу, тобто лік вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Флюконазолін

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Лік застосовується внутрішньо.
Лік не містить цукру.
4/8
Загальні рекомендації
Лікування слід продовжувати до зникнення клінічних симптомів і отримання результатів
мікологічних досліджень, що свідчать про припинення активності дріжджів у взятому матеріалі.
Неправильна доза або надто короткий термін лікування може призвести до рецидиву інфекції. У
хворих на СНІД і криптококовий менінгіт зазвичай необхідно продовжувати підтримувальну терапію з метою запобігання рецидивам інфекції.
Дозування у дорослих
Лікувальне застосування :

  • кандидоз піхви: одноразово 150 мг флуконазолу (тобто 30 мл сиропу);
  • кандидоз порожнини рота: зазвичай рекомендована доза — 50 мг флуконазолу (тобто 10 мл сиропу) один раз на добу протягом 7–14 днів. Лікування зазвичай триває не більше 14 днів, за винятком пацієнтів зі зниженою імунною відповідністю. У важких випадках лікар може збільшити дозу до 100 мг флуконазолу (тобто до 20 мл сиропу) один раз на добу;
  • кандидоз стравоходу: зазвичай рекомендована доза — 50 мг флуконазолу (тобто 10 мл сиропу) на добу, у важких випадках лікар може збільшити дозу до 100 мг флуконазолу (тобто 20 мл сиропу) на добу. Зазвичай лікування триває 14–30 днів;
  • системні кандидози, включаючи кандидемію, генералізований кандидоз і інші інвазивні форми кандидозу (кандидоз легень, кандидоз очеревини, кандидоз сечових шляхів): у перший день — 400 мг флуконазолу (тобто 80 мл сиропу), потім — 200 мг флуконазолу (тобто 40 мл сиропу) на добу. Залежно від клінічної відповіді лікар може збільшити дозу до 400 мг флуконазолу (тобто 80 мл сиропу) на добу. Тривалість лікування залежить від клінічної відповіді;
  • криптококовий менінгіт: у перший день — 400 мг флуконазолу (тобто 80 мл сиропу), потім — 200–400 мг флуконазолу (тобто 40–80 мл сиропу) один раз на добу. Тривалість лікування залежить від клінічного ефекту та отримання негативних результатів мікологічних досліджень спинномозкової рідини, зазвичай становить не менше 6–8 тижнів;
  • профілактика рецидиву криптококового менінгіту: у хворих на СНІД після початкового лікування рекомендується застосовувати 100–200 мг флуконазолу (тобто 20–40 мл сиропу) на добу;
  • грибкові ураження шкіри: рекомендована доза — 50 мг флуконазолу (тобто 10 мл сиропу) один раз на добу протягом 2–4 тижнів, а при грибковому ураженні стоп — до 6 тижнів. Тривалість лікування не повинна перевищувати 6 тижнів.

Профілактичне застосування:
Профілактика кандидозів у осіб із високим ризиком інфекції (пацієнтів із зниженою імунною відповідністю, що виникає через так звану нейтропенію, яка є наслідком хіміотерапії цитотоксичними препаратами або променевою терапією): рекомендується застосовувати 50–400 мг флуконазолу (тобто 10–80 мл сиропу) один раз на добу залежно від ступеня ризику виникнення інфекції. Якщо існує ризик тривалої нейтропенії (наприклад, при трансплантації кісткового мозку), рекомендується застосовувати 400 мг флуконазолу (тобто 80 мл сиропу) один раз на добу, а лікування слід починати за кілька днів до очікуваного виникнення нейтропенії та продовжувати протягом 7 днів після досягнення в периферичній крові кількості нейтрофілів понад 1000 в мм³.
Дозування у дітей
Сироп Флюконазолін може застосовуватися у дітей старше 1 року.
Діти старше 1 року:

  • кандидоз порожнини рота, кандидоз стравоходу: у перший день — 6 мг флуконазолу/кг маси тіла (тобто по 1,2 мл сиропу/кг маси тіла), потім — 3 мг флуконазолу/кг маси тіла (тобто по 0,6 мл сиропу/кг маси тіла) на добу;
  • системні кандидози та криптококовий менінгіт: залежно від тяжкості інфекції — 6–12 мг/кг маси тіла на добу (тобто по 1,2–2,4 мл сиропу/кг маси тіла на добу);
  • профілактика кандидозів у дітей із високим ризиком інфекції (у пацієнтів із зниженою імунною відповідністю, що виникає через нейтропенію, яка є наслідком хіміотерапії цитотоксичними препаратами або променевою терапією): рекомендується застосовувати — залежно від ступеня

5/8
важкості та тривалості нейтропенії — від 3 до 12 мг/кг маси тіла на добу (тобто від 0,6 до 2,4 мл сиропу/кг маси тіла на добу). Див. дорослі, профілактичне застосування.
Не перевищувати у дітей добової дози 400 мг флуконазолу (тобто 80 мл сиропу).
Через обмежену кількість даних щодо застосування флуконазолу для лікування кандидозу піхви у дітей молодше 16 років, його застосування у цих випадках не рекомендується, якщо тільки немає альтернативних методів лікування.
Дозування у літніх осіб
Якщо функція нирок не порушена (так званий кліренс креатиніну перевищує 50 мл/хв), корекція дози флуконазолу у літніх осіб не потрібна.
Дозування у пацієнтів із нирковою недостатністю
Одноразове застосування флуконазолу пацієнтам із нирковою недостатністю не вимагає корекції дози.
При багаторазовому застосуванні (включаючи дітей) у перший день пацієнти отримують дозу, відповідну вказаним вище показанням і віку, а наступні добові дози лікар повинен скоригувати за такою схемою:
Кліренс креатиніну (мл/хв) Відсоток добової дози, рекомендованої для
пацієнтів із нирковою недостатністю

50 100 % (без змін)
≤ 50 (без діалізу) 50 % (знизити наполовину)
Пацієнти, які регулярно проходять гемодіаліз 100 % (без змін) після кожної діалізу
Якщо відомий лише рівень креатиніну в сироватці крові пацієнта, розрахунок кліренсу креатиніну за наведеною нижче формулою полегшує корекцію дози флуконазолу:
для дорослих чоловіків:
(140 – вік пацієнта в роках) x маса тіла пацієнта в кг
72 x концентрація креатиніну в сироватці (в мг/100 мл)
для дорослих жінок: значення, розраховане за наведеною вище формулою, слід помножити на
коефіцієнт 0,85.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Флюконазолін
У разі передозування флуконазолу лікар призначає симптоматичне лікування (за необхідності з промиванням шлунка) та так звану форсовану діурезу. Тригодинна гемодіаліз знижує концентрацію препарату в плазмі на 50%.
Пропуск прийому ліку Флюконазолін
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Флюконазолін зазвичай добре переноситься.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наведених нижче симптомів, необхідно припинити застосування препарату
Флюконазолін і негайно звернутися по медичну допомогу:

  • поширена висипка, підвищена температура тіла та збільшення лімфатичних вузлів (синдром DRESS або синдром гіперчутливості до ліків),
  • раптові труднощі з диханням, мовою або ковтанням,
  • свербіж губ, язика, обличчя та шиї,
  • сильне запаморочення або втрату свідомості,
  • свербляча висипка або пухирі на шкірі, з супутнім болем у ротовій порожнині або статевих органах.

Інші побічні ефекти:

  • головний біль, запаморочення, напади епілепсії, порушення смаку,
  • токсичний вплив на печінку, рідкісні випадки смерті та зміни в лабораторних показниках крові (підвищення активності ферментів: лужної фосфатази, аспартатдегідрогенази, аланиндегідрогенази та підвищення концентрації білірубіну), випадки печінкової недостатності, гепатиту, некрозу печінки, жовтяниці,
  • висипка, випадіння волосся, надмірне відшарування шкіри, включаючи так званий синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (так званий синдром Лайєла),
  • диспепсія, блювота, біль у животі, діарея, метеоризм, нудота. У деяких осіб, особливо у хворих на серйозні захворювання, такі як СНІД або онкологічні захворювання, відзначалися випадки зміни значень параметрів, що характеризують функціонування печінки, нирок, а також гематологічних і біохімічних досліджень,
  • зміни кількості білих кров’яних тіл та тромбоцитів (лейкопенія з нейтропенією та агранулоцитозом, тромбоцитопенія),
  • так звана анафілаксія (включаючи ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, свербіж), кропив’янка,
  • підвищення концентрації холестерину та тригліцеридів та зниження концентрації калію в крові,
  • порушення серцевого ритму (подовження так званого інтервалу QT, поліморфна шлуночкова тахікардія, так звана „Torsade de pointes”).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи можливі побічні ефекти,
не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Флюконазолін

Зберігати у вихідній упаковці, при температурі нижче 25 °C.
Ліки слід зберігати у місці, недоступному для дітей, та в якому їх не видно.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін
придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Флюконазолін
7/8

  • Діючою речовиною ліків є флуконазол. 1 мл сиропу містить 5 мг флуконазолу.
  • Інші складові (допоміжні речовини): малітитол рідкий, пропіленгліколь (Е 1520), лимонна кислота моногідрат, натрію бензоат (Е 211), ароматизатор полуничний AR0012/F (містить етанол та пропіленгліколь (Е 1520)), натрію сахарин дигідрат, вода очищена.

Як виглядають ліки Флюконазолін і що містить упаковка
Ліки мають форму сиропу. Одна упаковка ліків містить 150 мл сиропу.
Суб’єкт відповідальний та виробник
«ПРЭДСІЄБІОРСТВО ПРОДУКЦІЇ ФАРМАЦЕВТИЧНЕЙ ХАСКО-ЛЕК» С.А.
51-131 Вроцлав, вул. Жміґродзька 242 Е
Інформація про ліки
тел.: 22 742 00 22
електронна пошта: [email protected]
8/8