Fluconazol

Prospecto: Información para el paciente

FLUCONAZIN
5 mg/ml, jarabe
Fluconazolum
Lea todo el prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para usted. No debe cedérselo a otras personas. Puede perjudicar a terceros, incluso si los síntomas son iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el punto 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Fluconazin y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Fluconazin
3. Cómo tomar Fluconazin
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Fluconazin
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Fluconazin y para qué se utiliza

Fluconazin contiene fluconazol, un medicamento antifúngico que inhibe la formación de un componente esencial de la pared celular de los hongos patógenos, alterando así su funcionamiento normal.
Fluconazol se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos del género Candida: candidiasis vaginal, candidiasis oral y esofágica, candidiasis sistémicas (incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasivas de candidiasis, tales como candidiasis pulmonar, peritoneal y de las vías urinarias), meningitis criptocócica, meningitis criptocócica en pacientes con SIDA, y micosis de la piel.
Además, Fluconazin se utiliza para prevenir la aparición de candidiasis en pacientes con riesgo elevado (pacientes con neoplasias malignas, trasplantados de órganos, y pacientes sometidos a quimioterapia y/o radioterapia), de acuerdo con las directrices vigentes sobre el tratamiento de las infecciones fúngicas.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Fluconazin

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Fluconazin:

• si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente tiene alergia a otros medicamentos denominados derivados azólicos;
• durante el tratamiento con terfenadina, pimozida, astemizol o cisaprida.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Fluconazin, debe hablar con el médico:
Si el paciente ha presentado en alguna ocasión reacciones cutáneas graves o desprendimiento de la piel, ampollas y/o úlceras en la boca tras la administración de Fluconazin.
En pacientes tratados con Fluconazin se han descrito casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Si el paciente presenta cualquiera de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Fluconazin y debe buscarse ayuda médica de forma urgente.
En algunas personas, especialmente aquellas que padecen enfermedades graves como el SIDA o enfermedades oncológicas, así como en pacientes con alteraciones en la función hepática, para reducir el riesgo de trastornos hepáticos es necesario realizar controles periódicos de este órgano, y si aparecen síntomas de insuficiencia hepática, el médico decidirá interrumpir la administración de fluconazol.
Durante el tratamiento con fluconazol, rara vez se han observado reacciones cutáneas (como el síndrome de Stevens-Johnson, una variante del eritema multiforme, y la necrólisis tóxica epidérmica, también conocida como síndrome de Lyell). Los pacientes con SIDA tienen mayor predisposición a presentar reacciones cutáneas durante el tratamiento con diversos medicamentos.
Si durante el tratamiento con fluconazol en pacientes con micosis superficiales aparece una erupción cutánea, el médico decidirá interrumpir la administración de fluconazol.
Si durante el tratamiento con fluconazol en pacientes con candidiasis sistémicas o formas invasivas aparece una erupción cutánea, puede continuarse el tratamiento con fluconazol, siempre que se controle periódicamente el estado del paciente.
En caso de que aparezcan lesiones ampollares o eritema multiforme, el médico decidirá interrumpir la administración de fluconazol.
Si la infección fúngica no remite, puede ser necesario recurrir a otro tratamiento antifúngico.
También se han registrado casos raros de anafilaxia (ver apartado 4. "Posibles efectos adversos").
El tratamiento con fluconazol puede provocar raramente alteraciones en el trazado del ECG (como el alargamiento del segmento QT) o incluso el desarrollo de arritmias cardíacas muy graves (como la taquicardia ventricular polimorfa, conocida como Torsade de pointes). La administración de fluconazol puede favorecer la aparición de arritmias en los siguientes casos:

• alargamiento congénito o documentado del segmento QT en el ECG;
• cardiomiopatía (especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca);
• bradicardia sinusal;
• otras alteraciones del ritmo cardíaco;
• administración concomitante de otros medicamentos que alarguen el segmento QT en el ECG;
• alteraciones electrolíticas (hipokalemia, hipomagnesemia, hipocalcemia).

Pacientes con alteraciones de la función renal
En pacientes con insuficiencia renal es necesaria una adecuada ajuste de la dosis de fluconazol (ver apartado 3. "Cómo utilizar el medicamento Fluconazin").
Niños
Ver apartado 3. "Cómo utilizar el medicamento Fluconazin".

Interacción del medicamento Fluconazin con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
En pacientes que reciben tratamiento simultáneo con fluconazol y otros medicamentos, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos, modificar el tratamiento o incluso interrumpir la administración de alguno de ellos. La decisión sobre los cambios adecuados en la terapia la tomará exclusivamente el médico tras una evaluación detallada del estado del paciente.
Se sabe que a veces es necesario aumentar la dosis de fluconazol en pacientes tratados con rifampicina.
A veces puede ser necesario reducir la dosis de fluconazol en pacientes tratados con hidroclorotiazida.
El fluconazol potencia el efecto de ciertos medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas de acción corta (por ejemplo, midazolam), por lo que es necesario ajustar la dosis y controlar el estado del paciente.
El fluconazol potencia el efecto de los anticoagulantes, lo que puede provocar hemorragias (equimosis, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, hematuria y heces alquitranadas). Por ello, en pacientes que reciben derivados cumarínicos y fluconazol, el médico debe recomendar un control estricto de los parámetros de coagulación sanguínea (como el Tiempo de Protrombina).
En pacientes diabéticos se puede administrar fluconazol junto con medicamentos orales hipoglucemiantes (derivados de las sulfonilureas: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida), aunque debe tenerse en cuenta la posibilidad de episodios de hipoglucemia.
Si es necesario administrar simultáneamente fenitoína y fluconazol, debe controlarse su concentración en sangre y ajustarse la dosis para lograr la eficacia terapéutica deseada.
La administración de fluconazol probablemente no afecta la eficacia de los anticonceptivos orales.
La administración de fluconazol no afecta la actividad de las hormonas esteroides en mujeres, y únicamente modifica ligeramente su actividad en hombres.
En pacientes trasplantados de riñón que reciben ciclosporina y fluconazol, se recomienda controlar la concentración sanguínea de ciclosporina. Sin embargo, el fluconazol no afecta la concentración de ciclosporina en pacientes trasplantados de médula ósea.
El estado de pacientes que reciben fluconazol y altas dosis de teofilina (o pacientes con riesgo de toxicidad por teofilina) debe vigilarse cuidadosamente, y si fuera necesario, el médico debe recomendar modificaciones adecuadas del tratamiento.
Debido al riesgo de alteraciones graves de la función cardíaca (alargamiento del segmento QT en el ECG, palpitaciones, taquicardia, mareos y dolor en el pecho) derivadas del aumento del efecto de la terfenadina en pacientes que toman fluconazol, no se recomienda el tratamiento simultáneo con terfenadina y fluconazol.
De forma similar, debido al riesgo de arritmias graves, incluyendo la Torsade de pointes, no debe administrarse cisaprida junto con fluconazol.
Dado que el fluconazol aumenta la concentración sanguínea de zidovudina, lo que incrementa la posibilidad de efectos adversos, el médico debe controlar el estado de los pacientes sometidos a este tratamiento.
El fluconazol aumenta la concentración sanguínea de rifabutina, por lo que debe controlarse el estado de los pacientes tratados con ambos medicamentos.
Asimismo, como el fluconazol aumenta la concentración sanguínea de tacrolimus, debido al riesgo de daño renal, debe vigilarse el estado de los pacientes sometidos a este tratamiento.
Algunos medicamentos se metabolizan en el organismo mediante los mismos sistemas enzimáticos responsables del metabolismo del fluconazol. Por ello, en ciertos casos, la administración simultánea de fluconazol y otros medicamentos puede reducir la seguridad del tratamiento o revelar efectos adversos, lo cual es especialmente relevante cuando se utilizan medicamentos que afectan al ritmo cardíaco, como los que pueden alargar el segmento QT en el ECG, o que alteran la eficacia del tratamiento con fluconazol.
Durante el tratamiento con fluconazol en pacientes que reciben astemizol u otros medicamentos metabolizados por el sistema del citocromo P-450, es necesaria una vigilancia estrecha del estado del paciente.
La administración de fluconazol con alimentos, cimetidina, medicamentos antiácidos o durante la irradiación previa al trasplante de médula ósea prácticamente no afecta a la absorción del fluconazol.

Uso del medicamento Fluconazin con alimentos y bebidas
La ingestión simultánea de alimentos no afecta a la absorción de fluconazol.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, no debe tomar el medicamento Fluconazin, salvo que el médico lo indique expresamente.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda esperar una semana tras la administración de una dosis única de fluconazol antes de intentar el embarazo.
En caso de ciclos prolongados de tratamiento con fluconazol, debe consultarse con el médico la necesidad de utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento y durante una semana tras la última dosis.
El uso de fluconazol durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo.
El uso de fluconazol durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de malformaciones congénitas del corazón, huesos y/o músculos.
Se han descrito casos de niños nacidos con malformaciones congénitas del cráneo, orejas, fémur y codo, hijos de madres tratadas por coccidioidomicosis durante al menos 3 meses con altas dosis de fluconazol (400–800 mg/día). La relación entre el uso de fluconazol y estos casos no está clara.
No debe administrarse fluconazol a mujeres embarazadas ni a mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz.
El medicamento atraviesa la leche materna en concentraciones inferiores a las del plasma sanguíneo. La lactancia puede continuar tras una dosis única de 40 ml de jarabe (es decir, 200 mg de fluconazol) o dosis menores (ver apartado 3. "Cómo utilizar el medicamento Fluconazin"). No se recomienda la lactancia tras la administración múltiple de fluconazol o tras dosis altas.

Conducción y uso de máquinas
El medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad de conducir vehículos y manejar máquinas.

El medicamento Fluconazin contiene maltitol
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar al médico antes de tomar este medicamento. El medicamento puede tener un ligero efecto laxante.
Valor energético: 2,3 kcal/g de maltitol.

El medicamento Fluconazin contiene benzoato sódico (E 211)
El medicamento contiene 1,808 mg de benzoato sódico por cada ml de jarabe.

El medicamento Fluconazin contiene propilenglicol (E 1520)
El medicamento contiene 60,797 mg de propilenglicol por cada ml de jarabe.
Antes de administrar el medicamento a un niño menor de 5 años, debe consultarse con el médico o farmacéutico, especialmente si el niño toma otros medicamentos que contengan propilenglicol o alcohol.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento sin prescripción médica. El médico puede decidir realizar exámenes adicionales a estas pacientes.
Los pacientes con alteraciones de la función hepática o renal no deben tomar este medicamento sin prescripción médica. El médico puede decidir realizar exámenes adicionales a estos pacientes.

El medicamento Fluconazin contiene etanol
Este medicamento contiene 0,361 mg de etanol por cada ml de jarabe. La cantidad de alcohol en 5 ml de jarabe equivale a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no causará efectos notorios.

El medicamento Fluconazin contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 5 ml de jarabe, por lo que se considera un medicamento "sin sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Fluconazin

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
El medicamento no contiene azúcar.
4/8
Recomendaciones generales
El tratamiento debe continuarse hasta la desaparición de los síntomas clínicos y hasta obtener resultados de los exámenes micológicos que indiquen la ausencia de actividad de levaduras en la muestra obtenida.
Una dosificación inadecuada o una duración insuficiente del tratamiento exponen al paciente al riesgo de recaída de la infección. En pacientes con SIDA y meningitis criptocócica, generalmente es necesario continuar con un tratamiento de mantenimiento para prevenir recaídas de la infección.
Dosificación en adultos
Uso terapéutico :

• Candidiasis vaginal : dosis única de 150 mg de fluconazol (es decir, 30 ml de jarabe);
• Candidiasis oral : la dosis habitualmente recomendada es de 50 mg de fluconazol (es decir, 10 ml de jarabe) una vez al día, durante 7 a 14 días. El tratamiento generalmente no dura más de 14 días, excepto en pacientes con inmunosupresión. En casos graves, el médico puede aumentar la dosis hasta 100 mg de fluconazol (es decir, hasta 20 ml de jarabe) una vez al día;
• Candidiasis esofágica : la dosis habitualmente recomendada es de 50 mg de fluconazol (es decir, 10 ml de jarabe) por día; en casos graves, el médico puede aumentar la dosis hasta 100 mg de fluconazol (es decir, 20 ml de jarabe) por día. Habitualmente, el tratamiento dura de 14 a 30 días;
• Infecciones sistémicas por Candida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasivas de candidiasis (candidiasis pulmonar, candidiasis peritoneal, candidiasis urinaria) : el primer día, 400 mg de fluconazol (es decir, 80 ml de jarabe), y posteriormente 200 mg de fluconazol (es decir, 40 ml de jarabe) por día. Dependiendo de la respuesta clínica, el médico puede aumentar la dosis hasta 400 mg de fluconazol (es decir, 80 ml de jarabe) por día. La duración del tratamiento depende de la respuesta clínica;
• Meningitis criptocócica : el primer día, 400 mg de fluconazol (es decir, 80 ml de jarabe), y posteriormente de 200 a 400 mg de fluconazol (es decir, de 40 a 80 ml de jarabe) una vez al día. La duración del tratamiento depende de los efectos clínicos y de la obtención de resultados negativos en los exámenes micológicos del líquido cefalorraquídeo, y generalmente dura al menos 6 a 8 semanas;
• Prevención de la recurrencia de meningitis criptocócica : en pacientes con SIDA, tras un tratamiento inicial, se recomienda administrar de 100 a 200 mg de fluconazol (es decir, de 20 a 40 ml de jarabe) por día;
• Micosis cutáneas : la dosis recomendada es de 50 mg de fluconazol (es decir, 10 ml de jarabe) una vez al día, durante 2 a 4 semanas, y en el caso de tiña de los pies, hasta 6 semanas. La duración del tratamiento no debe exceder las 6 semanas.

Uso profiláctico:
Prevención de candidiasis en personas con alto riesgo de infección (pacientes con inmunosupresión debida a neutropenia provocada por quimioterapia con fármacos citotóxicos o radioterapia) : se recomienda administrar de 50 a 400 mg de fluconazol (es decir, de 10 a 80 ml de jarabe) una vez al día, según el grado de riesgo de infección. Si existe riesgo de neutropenia prolongada (por ejemplo, en el caso de trasplante de médula ósea), se recomienda administrar 400 mg de fluconazol (es decir, 80 ml de jarabe) una vez al día, comenzando varios días antes de la aparición esperada de neutropenia y continuando durante 7 días después de alcanzar un recuento de neutrófilos en sangre periférica superior a 1000/mm³.
Dosificación en niños
El jarabe Fluconazin puede administrarse a niños mayores de 1 año de edad.
Niños mayores de 1 año:

• Candidiasis oral, candidiasis esofágica : el primer día, 6 mg de fluconazol/kg de peso corporal (es decir, 1,2 ml de jarabe/kg de peso corporal), y posteriormente 3 mg de fluconazol/kg de peso corporal (es decir, 0,6 ml de jarabe/kg de peso corporal) por día;
• Infecciones sistémicas por Candida y meningitis criptocócica : según la gravedad de la infección, de 6 a 12 mg/kg de peso corporal por día (es decir, de 1,2 a 2,4 ml de jarabe/kg de peso corporal por día);
• Prevención de candidiasis en niños con alto riesgo de infección (pacientes con inmunosupresión debida a neutropenia provocada por quimioterapia con fármacos citotóxicos o radioterapia) : se recomienda administrar, según el grado de intensidad y duración de la neutropenia, de 3 a 12 mg/kg de peso corporal por día (es decir, de 0,6 a 2,4 ml de jarabe/kg de peso corporal por día). Véase: adultos, uso profiláctico.
  No debe excederse en niños la dosis diaria de 400 mg de fluconazol (es decir, 80 ml de jarabe).
  Debido a la limitada disponibilidad de datos sobre el uso de fluconazol en el tratamiento de candidiasis vaginal en niños menores de 16 años, no se recomienda su uso en estos casos, salvo que no exista alternativa terapéutica.
  Dosificación en personas de edad avanzada
  Si la función excretora renal no está reducida (el llamado aclaramiento de creatinina es superior a 50 ml/min), no es necesaria una modificación de la dosificación de fluconazol en personas de edad avanzada.
  Dosificación en pacientes con insuficiencia renal
  La administración única de fluconazol en pacientes con insuficiencia renal no requiere ajuste de dosis.
  En la administración múltiple (también en niños), el primer día el paciente recibe la dosis indicada anteriormente según la indicación y la edad, pero las dosis posteriores diarias deben ajustarse por el médico según el siguiente esquema:
  Aclaramiento de creatinina (ml/min) Porcentaje de la dosis diaria recomendada para
  pacientes con insuficiencia renal
  > 50 100 % (sin cambios)
  ≤ 50 (sin diálisis) 50 % (reducir a la mitad)
  Pacientes sometidos regularmente a hemodiálisis 100 % (sin cambios) tras cada sesión de diálisis
  Si solo se conoce el valor de la concentración de creatinina en plasma sanguíneo del paciente, el cálculo del aclaramiento de creatinina según la siguiente fórmula facilita el ajuste adecuado de la dosis de fluconazol:
  para hombres adultos:
  (140 - edad del paciente en años) x peso del paciente en kg
  72 x concentración de creatinina en plasma (en mg/100 ml)
  para mujeres adultas: el valor calculado según la fórmula anterior debe multiplicarse por el factor 0,85.
  Uso de una dosis superior a la recomendada de Fluconazin
  En caso de sobredosificación de fluconazol, el médico aplicará un tratamiento sintomático (si es necesario, con lavado gástrico) y la llamada diuresis forzada. Una hemodiálisis de tres horas reduce la concentración del fármaco en plasma en un 50 %.
  Olvido de la administración de Fluconazin
  No se debe administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
  En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
El fluconazol generalmente es bien tolerado.
Si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con
Fluconazin y debe buscarse ayuda médica de forma urgente:

• erupción cutánea extensa, fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad medicamentosa),
• dificultad repentina para respirar, hablar o tragar,
• picor en los labios, lengua, cara y cuello,
• mareo intenso o desmayo,
• erupción con picor o ampollas en la piel, acompañadas de dolor en la boca o en los órganos genitales.

Otros efectos adversos:

• dolores de cabeza, mareos, convulsiones, alteraciones del gusto,
• efectos hepatotóxicos, raramente casos de muerte, así como alteraciones en los análisis de sangre (aumento de la actividad de las enzimas: fosfatasa alcalina, aspartato deshidrogenasa, alanina deshidrogenasa y aumento de la bilirrubina), casos de insuficiencia hepática, hepatitis, necrosis hepática, ictericia,
• erupción cutánea, caída del cabello, desprendimiento excesivo de la piel incluyendo el denominado síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (también conocido como síndrome de Lyell),
• dispepsia, vómitos, dolor abdominal, diarrea, distensión abdominal, náuseas. En algunas personas, especialmente aquellas que padecen enfermedades graves como el SIDA o enfermedades oncológicas, se han notificado casos de alteraciones en los parámetros que caracterizan el funcionamiento del hígado, los riñones, así como alteraciones en los análisis hematológicos y bioquímicos,
• alteraciones en el número de glóbulos blancos y plaquetas (leucopenia con neutropenia y agranulocitosis, trombocitopenia),
• anafilaxia (incluyendo angioedema, hinchazón facial, picor), urticaria,
• aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos, así como disminución del potasio en sangre,
• alteraciones del ritmo cardíaco (alargamiento del intervalo QT, taquicardia ventricular polimorfa conocida como Torsade de pointes).

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Fluconazin

Conservar en el envase original, a una temperatura inferior a 25 °C.
Mantener el medicamento en un lugar oscuro y fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el sumidero, ni los deseche en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Fluconazin
7/8

• La sustancia activa del medicamento es fluconazol. 1 ml de jarabe contiene 5 mg de fluconazol.
• Los demás componentes (excipientes) son: maltitol líquido, propilenglicol (E 1520), ácido cítrico monohidratado, benzoato sódico (E 211), aroma de fresa AR0012/F (contiene etanol y propilenglicol (E 1520)), sacarina sódica dihidratada, agua purificada.

Aspecto del medicamento Fluconazin y contenido del envase
El medicamento tiene aspecto de jarabe. Un envase contiene 150 ml de jarabe.
Titular y fabricante
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Información sobre el medicamento
tel.: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]
8/8