Фіномел Пері, емульсія для інфузій
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю цю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
За наявності будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Фіномел Пері та для чого його застосовують
Важливі відомості, перш ніж застосовувати лікарський засіб Фіномел Пері
Як застосовувати лікарський засіб Фіномел Пері
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Фіномел Пері
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Фіномел Пері та для чого його застосовують

Фіномел Пері містить амінокислоти (компоненти, що використовуються для синтезу білків), глюкозу (вуглеводи), ліпіди (жир) та солі (електроліти).
Фіномел Пері застосовується для харчування дорослих, коли звичайне пероральне харчування є недостатнім або не підходить.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Фіномел Пері

Коли не застосовувати препарат Фіномел Пері:

якщо пацієнт має алергію на рибу, яйця, сою, білок арахісу або кукурудзу/продукти, що містять кукурудзу (див. також розділ «Попередження та заходи обережності» нижче) або будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6);
якщо у пацієнта підвищений рівень жирів у крові;
якщо у пацієнта важкі захворювання печінки;
якщо у пацієнта є порушення згортання крові;
якщо у пацієнта є захворювання, що полягає в нездатності організму переробляти амінокислоти;
якщо у пацієнта важкі захворювання нирок;
якщо у пацієнта надмірно високий рівень цукру в крові;
якщо в крові пацієнта спостерігається ненормально високий вміст будь-якого електроліту (натрію, калію, магнію, кальцію та (або) фосфору);
якщо у пацієнта є порушення під час введення великих об’ємів рідини в вени, такі як гострий набряк легень, перевантаження рідиною та декомпенсована серцева недостатність;
якщо у пацієнта є будь-яке гостре та тяжке захворювання, таке як тяжкі травматичні ушкодження, декомпенсований цукровий діабет, гострий інфаркт міокарда, інсульт, емболія, метаболічний ацидоз, тяжка септицемія (наявність бактерій у крові), гіпотонічне обезводнення та гіперосмолярна кома.

У кожному випадку лікар прийме рішення щодо застосування препарату на підставі таких факторів, як вік, маса тіла та клінічний стан пацієнта, включаючи результати проведених досліджень.

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Фіномел Пері необхідно проконсультуватися з лікарем або медсестрою, якщо у пацієнта:

важкі захворювання нирок. Також слід повідомити лікаря, якщо пацієнт перебуває на діалізі (штучна нирка) або інших методах очищення крові;
важкі захворювання печінки;
порушення згортання крові;
порушення роботи надниркових залоз (надниркова недостатність). Надниркові залози — це трикутні залози, розташовані на вершині нирок;
серцева недостатність;
захворювання легень;
накопичення рідини в організмі (перевантаження рідиною);
недостатня кількість рідини в організмі (обезводнення);
не лікований високий рівень цукру в крові (цукровий діабет);
інфаркт серця або шок через раптову серцеву недостатність;
тяжкий метаболічний ацидоз (надмірна кислотність крові);
тяжке інфекційне захворювання (септицемія).

Якщо виникнуть незвичайні ознаки або симптоми алергічної реакції, такі як гарячка, озноб, висип на шкірі або труднощі з диханням, необхідно негайно припинити інфузію. Препарат містить риб’ячий жир, соєву олію, фосфатиди яєчного білка та глюкозу, отриману з кукурудзи, які можуть викликати реакції гіперчутливості. Спостерігалися перехресні алергічні реакції між білками сої та арахісу.

Труднощі з диханням можуть також свідчити про утворення дрібних частинок, що блокують судини в легенях (тромби в судинах легень). Якщо виникнуть будь-які труднощі з диханням, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Вони вирішать, які дії слід вжити.

У разі виникнення під час інфузії болю, печіння, скутості, набряку або зміни кольору шкіри в місці введення інфузії або витікання рідини, що вводиться, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Введення препарату буде негайно припинено, а потім відновлено через іншу вену.

Існує особливе ризик виникнення інфекції або септицемії (наявність бактерій або їхніх токсинів у крові) після встановлення трубки (внутрішньовенного катетера) у вену пацієнта. Лікар уважно спостерігатиме за пацієнтом з метою виявлення будь-яких ознак інфекції. Застосування «асептичної техніки» (відсутність мікроорганізмів) під час встановлення та підтримки катетера та під час підготовки препарату для харчування може зменшити ризик розвитку інфекції.

При застосуванні подібних препаратів описували виникнення синдрому перевантаження жирами. Знижена або обмежена здатність організму виводити жири, що містяться в препараті Фіномел Пері, може призводити до так званого «синдрому перевантаження жирами» (див. розділ 4 — Можливі небажані ефекти).

Якщо пацієнт важко недоїдає, і йому необхідно вводити харчування внутрішньовенно, рекомендується починати парентеральне харчування повільно та обережно.

Додаткові контрольні обстеження

Перед початком інфузії необхідно скоригувати порушення водно-електролітної рівноваги та метаболічні порушення пацієнта. Лікар може проводити клінічні та лабораторні тести під час застосування цього препарату для постійного контролю ефективності та безпеки введення. Лікар буде спостерігати за пацієнтом і може змінити дозування або призначити додатковий препарат.

Діти та підлітки

Досвід застосування препарату Фіномел Пері у дітей та підлітків відсутній.

Фіномел Пері та інші ліки

Необхідно повідомити лікареві або медсестрі про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.

Фіномел Пері містить кальцій. Не слід вводити його одночасно або тією ж самою трубкою разом з антибіотиком під назвою цефтриаксон, оскільки можуть утворитися частинки. Якщо ці препарати вводяться послідовно за допомогою одного пристрою, його слід ретельно промити.

Оливкова олія та соєва олія, що містяться в препараті Фіномел Пері, містять вітамін К. Зазвичай це не впливає на дію препаратів, що розріджують кров (антикоагулянтів), таких як кумарин. Однак, якщо пацієнт приймає антикоагулянти, він повинен повідомити про це лікареві.

Жири, що містяться в емульсії, можуть впливати на результати деяких лабораторних досліджень, якщо проба крові для дослідження буде взята до того, як жири будуть виведені з кровоносного русла пацієнта (вони виводяться з крові протягом 5–6 годин після введення жирів).

Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Дані щодо застосування препарату Фіномел Пері під час вагітності та годування груддю відсутні. Можна розглянути можливість застосування цього препарату під час вагітності та годування груддю, якщо лікар вважатиме це необхідним.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Не має значення, оскільки цей препарат вводиться в лікарні.

3. Як застосовувати лікарський засіб Фіномел Пері

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Цей лікарський засіб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії (крапельниці) через маленьку трубку безпосередньо у вену.
Дозу лікаря встановлює індивідуально для кожного пацієнта залежно від маси тіла та функції організму.
Фіномел Пері буде вводитися кваліфікованим медичним персоналом.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу не встановлені у дітей та молоді віком до 18 років.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Фіномел Пері
Імовірність того, що пацієнт отримає надмірну дозу цього лікарського засобу, є невеликою, оскільки лікарський засіб Фіномел Пері вводиться кваліфікованим медичним персоналом.

4. Можливі небажані явища

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей засіб може викликати небажані явища, хоча вони не виникають у кожного.
Повідомлялося про такі небажані явища з невідомою частотою:

алергічні реакції (з такими симптомами, як набряк, гарячка, зниження артеріального тиску, висипання на шкірі, пухирі (підняті червоні ділянки), раптове почервоніння шкіри, головний біль).
синдром повторного живлення (захворювання, що виникає після отримання харчування після тривалого голодування)
підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія)
запаморочення
головний біль
запалення вен (тромбофлебіт)
тромбоемболія легенів
утруднення дихання
нудота
блювота
незначне підвищення температури тіла
підвищений рівень у крові (в плазмі) сполук, що походять із печінки
синдром перевантаження жирами
витік інфузії в навколишні тканини (екстравазація)

Повідомлення про небажані явища
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або медсестру. Небажані явища можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних явищ лікарських засобів Урядового центру реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
PL 02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
електронна пошта: [email protected]
Небажані явища також можна повідомляти суб'єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленню про небажані явища можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Фіномел Пері

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати в захисних пакетах. Не заморожувати.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці пакета та на упаковці.
Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Не застосовувати цей лік, якщо виявлено видимі частинки в розчині або пошкодження пакета.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Фіномел Пері

Діючими речовинами лікарського засобу є г на 1000 мл Аланін 6,52 Аргінін 3,62 Гліцин 3,24 Гістидин 1,51 Ізолейцин 1,89 Лейцин 2,30 Лізин (у формі гідрохлориду лізину) 2,28 Метіонін 1,26 Фенілаланін 1,76 Пролін 2,14 Серин 1,58 Треонін 1,32 Триптофан 0,57 Тирозин 0,13 Валін 1,83 Натрію ацетат тригідрат 1,77 Калію хлорид 1,41 Кальцію хлорид дигідрат 0,23 Магнію сульфат гептагідрат 0,78 Натрію гліцерофосфат гідратований 1,87 Цинку сульфат гептагідрат 0,007 Глюкоза (у формі гідрату глюкози) 77,8 Очищений соєвий олія 8,46 Очищений оливковий олія 7,05 Тригліцериди насичених жирних кислот середньої довжини ланцюга 7,05 Очищений риб’ячий олія, багатий омега-3 жирними кислотами 5,64
Інші складові: оцтова кислота льодяна, соляна кислота, фосфоліпіди яєчні, гліцерол, натрію олеїнат, all-rac-α-токоферол, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Як виглядає лікарський засіб Фіномел Пері та що містить упаковка
Розчини глюкози та амінокислот прозорі та безбарвні до слабкожовтуватих і не містять твердих частинок.
Емульсія жирова біла та однорідна.
Після змішування вмісту 3 камер лікарський засіб є білою емульсією.
Розміри упаковок:
4 x 1085 мл
4 x 1450 мл
4 x 2020 мл
Відповідальний суб’єкт та імпортер
Відповідальний суб’єкт:
Baxter Polska Sp. z o.o.
вул. Кручковського 8
00-380 Варшава
Імпортер:
Baxter SA
Boulevard René Branquart 80
7860 Лессін
Бельгія
Цей лікарський засіб зареєстрований для обігу в країнах — членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Австрія, Чехія, Німеччина, Греція, Ірландія, Польща, Іспанія, Великобританія	Фіномел Пері
Бельгія, Люксембург, Нідерланди	Periomegomel
Данія, Фінляндія, Ісландія, Норвегія, Швеція	Finomel Perifer
Франція	FOSOMEL PERI
Італія	Finomel

Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу:

A. ЯКІСНИЙ ТА КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Фіномел Пері фасується у трикамерні пластикові пакети. Кожен пакет містить стерильний, апірогенний
13% розчин глюкози, 0% розчин амінокислот з електролітами та 20% емульсію жиру.
Склад готової емульсії після змішування вмісту трьох камер наведено в таблиці нижче:

Діючі речовини	1085 мл	1450 мл	2020 мл
Риб'ячий жир, багатий омега-3 кислотами	6,12 г	8,16 г	11,40 г
Очищена оливкова олія	7,65 г	10,20 г	14,25 г
Очищена соєва олія	9,18 г	12,24 г	17,10 г
Тригліцериди насичених жирних кислот середньої довжини ланцюга	7,65 г	10,20 г	14,25 г
Аланін	7,08 г	9,46 г	13,17 г
Аргінін	3,93 г	5,26 г	7,31 г
Гліцин	3,52 г	4,71 г	6,55 г
Гістидин	1,64 г	2,19 г	3,05 г
Ізолейцин	2,05 г	2,74 г	3,82 г
Лейцин	2,50 г	3,34 г	4,64 г
Лізин (у вигляді гідрохлориду лізину)	1,98 г (2,48 г)	2,65 г (3,31 г)	3,69 г (4,61 г)
Метіонін	1,37 г	1,83 г	2,54 г
Фенілаланін	1,92 г	2,56 г	3,56 г
Пролін	2,33 г	3,11 г	4,32 г
Серин	1,71 г	2,29 г	3,18 г
Треонін	1,44 г	1,92 г	2,67 г
Триптофан	0,62 г	0,82 г	1,14 г
Тирозин	0,14 г	0,18 г	0,25 г
Валін	1,98 г	2,65 г	3,69 г
Тригідрат ацетату натрію	1,92 г	2,57 г	3,57 г
Хлорид калію	1,53 г	2,05 г	2,85 г
Двоводний хлорид кальцію	0,25 г	0,34 г	0,47 г
Сільват магнію сульфату	0,84 г	1,13 г	1,57 г
Гідратований гліцерофосфат натрію	2,03 г	2,71 г	3,77 г
Гептагідрат сульфату цинку	0,008 г	0,011 г	0,015 г
Глюкоза (у вигляді моногідрату глюкози)	76,7 г (84,4 г)	102,6 г (112,8 г)	142,9 г (157,2 г)

B. ДОЗУВАННЯ ТА СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Дозування
Дозування має бути індивідуально підібраним залежно від енерговитрат, клінічного стану пацієнта, маси тіла та можливостей метаболізму компонентів лікарського засобу Фіномел Пері, а також від енергетичних компонентів або білків, що додатково надходять перорально/ентерально. Тому необхідно відповідно підібрати об’єм пакета.
Середня добова потреба для дорослих пацієнтів становить:

у пацієнтів із нормальним станом харчування або за умов легкого катаболічного стресу: 0,6 – 0,9 г амінокислот/кг маси тіла/добу (0,10 – 0,15 г азоту/кг маси тіла/добу);
у пацієнтів із помірним або сильним метаболічним стресом із недохарчуванням або без нього: 0,9 – 1,6 г амінокислот/кг маси тіла/добу (0,15 – 0,25 г азоту/кг маси тіла/добу);
у пацієнтів у особливих умовах (наприклад, із опіками або значним анаболізмом) потреба в азоті може бути ще вищою.

Максимальна добова доза різна залежно від клінічного стану пацієнта і може змінюватися від дня до дня.
Швидкість введення слід поступово збільшувати протягом першої години.
Швидкість введення має бути адаптованою з урахуванням введеної дози, прийманого добового об’єму та тривалості інфузії.
Рекомендована тривалість інфузії становить від 14 до 24 годин.
Діапазон дози 20 мл – 40 мл/кг маси тіла/добу відповідає 0,6 – 1,3 г амінокислот/кг маси тіла/добу (що відповідає 0,10 – 0,21 г азоту/кг маси тіла/добу) та 14 – 27 ккал/кг маси тіла/добу загальної енергетичної цінності (11 – 22 ккал/кг маси тіла/добу не білкової енергетичної цінності).
Максимальна швидкість інфузії глюкози становить 0,25 г/кг маси тіла/год, амінокислот — 0,1 г/кг маси тіла/год, жирів — 0,15 г/кг маси тіла/год.
Швидкість інфузії не повинна перевищувати 3,0 мл/кг маси тіла/год (що відповідає 0,09 г амінокислот, 0,21 г глюкози та 0,09 г жирів/кг маси тіла/год).
Рекомендована максимальна добова доза становить 40 мл/кг маси тіла/добу і забезпечить 1,3 г амінокислот/кг маси тіла/добу (що відповідає 0,21 г азоту/кг маси тіла/добу), 2,8 г глюкози/кг маси тіла/добу, 1,2 г ліпідів/кг маси тіла/добу та загальну енергетичну цінність 27 ккал/кг маси тіла/добу (що відповідає 22 ккал/кг маси тіла/добу не білкової енергетичної цінності).
Діти та підлітки
Досліджень з використанням лікарського засобу Фіномел Пері у дітей та підлітків не проводили.
Пацієнти з порушеннями функції нирок/печінки
Необхідно дотримуватися обережності при застосуванні у пацієнтів із порушеннями функції печінки, зокрема холестазом і (або) підвищеною активністю печінкових ферментів. Показники функції печінки слід ретельно контролювати.
Спосіб застосування
Внутрішньовенно, інфузія у периферичну або центральну вену.
Інструкції щодо відновлення лікарського засобу перед застосуванням див. у розділі Е. Спеціальні заходи безпеки щодо утилізації та підготовки лікарського засобу до застосування.
У разі використання для інфузії у периферичні вени слід враховувати осмолярність розчинів, оскільки може розвинутися тромбофлебіт. Місце введення катетера слід щодня оцінювати на наявність місцевих ознак тромбофлебіту.
Інформація щодо змішування з іншими інфузійними розчинами/кров’ю до або під час введення наведена у розділі С. Несумісність лікарських засобів.
C. НЕСУМІСНІСТЬ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Не можна змішувати цей лікарський засіб із іншими ліками, сумісність з якими не була доведена.
Не можна змішувати та застосовувати цефтриаксон одночасно з інфузійними розчинами, що містять кальцій, включаючи лікарський засіб Фіномел Пері.
Не слід застосовувати лікарський засіб Фіномел Пері одночасно з кров’ю через один і той самий інфузійний комплект.
D. ПЕРЕДОЗУВАННЯ
У разі передозування можуть виникнути нудота, блювота, озноб, гіперглікемія, електролітні порушення, а також ознаки гіперволемії або ацидозу. У таких випадках інфузію необхідно негайно припинити.
У разі розвитку гіперглікемії слід застосувати лікування, відповідне конкретній клінічній ситуації, з введенням інсуліну та (або) корекцією швидкості інфузії. Крім того, передозування може призвести до перевантаження рідиною, електролітних порушень та гіперосмолярності.
Якщо симптоми зберігаються після припинення інфузії, можна розглянути можливість застосування гемодіалізу, гемофільтрації або гемодіафільтрації.
E. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ БЕЗПЕКИ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ ТА ПІДГОТОВКИ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Відкриття:

Зніміть захисний пакет.
Викиньте пакетик із абсорбентом кисню.
Застосовувати лише у разі, коли пакет не пошкоджений, шви непошкоджені (тобто вміст трьох камер не змішаний), розчини амінокислот і глюкози прозорі, безбарвні або слабко жовтуваті, без видимих частинок, а жирова емульсія — однорідна, з молочним виглядом.

Змішування вмісту камер:

Перед розриванням швів переконайтеся, що лікарський засіб має кімнатну температуру.
Починаючи з верху пакета (біля ручки), оберіть пакет обома руками (Рисунок 1). Шви зникатимуть від боку портів. Продовжуйте скручувати пакет до моменту розривання швів на половину їхньої довжини (Рисунок 2).
Перемішайте, обертаючи пакет щонайменше тричі (Рисунок 3).
Після змішування лікарський засіб має вигляд однорідної емульсії з молочним виглядом.

Після знімання захисного колпачка з порту для введення ліків можна додати сумісні додаткові компоненти через порт для введення ліків (див. підрозділ «Додавання»).
Зніміть захисний колпачок з порту для інфузії та підключіть інфузійний комплект. Підвісьте пакет на стенд для інфузії та проведіть інфузію, використовуючи стандартну техніку (Рисунок 4).
Після відкриття пакета його вміст слід використати одразу, а відкритий пакет не слід зберігати для наступної інфузії.
Не підключайте повторно частково використані пакети. Щоб уникнути можливості виникнення повітряної емболії, не підключайте пакети послідовно.

Чотири схематичні інструкції: руки тримають пакет із рідиною, підготовка клапана, людина у костюмі тримає пакет і під'єднання шприца

Додавання
Не слід вводити до пакета жодних додаткових компонентів без попередньої перевірки їх сумісності, оскільки випадання осаду або розшарування жирової емульсії може призвести до непрохідності судин.
Додаткові компоненти слід вводити в асептичних умовах.
Лікарський засіб Фіномел Пері можна змішувати з такими додатковими компонентами:

вітамінні препарати
препарати, що містять кілька мікроелементів
селен
цинк
натрієві солі
калієві солі
магнієві солі
кальцієві солі
фосфатні солі

Наведена нижче таблиця сумісності демонструє можливість додавання препарату, що містить кілька мікроелементів, наприклад Nutryelt, та полівітамінного препарату, наприклад Cernevit, а також різних видів електролітів і мікроелементів у певних кількостях. При додаванні клінічно необхідних електролітів і мікроелементів слід враховувати кількості, що вже містяться в пакеті.

Додатковий складник	Загальний вміст після додавання для всіх розмірів пакетів лікувального засобу Фіномел Пері
Нутрієльт (Склад 1 ампули: цинк 153 мкмоль; мідь 4,7 мкмоль; марганець 1,0 мкмоль; фтор 50 мкмоль; йод 1,0 мкмоль; селен 0,9 мкмоль; молібден 0,21 мкмоль; хром 0,19 мкмоль; залізо 18 мкмоль)	2 ампули/пакет
Серневіт (Склад 1 ампули: віт. А (у формі ретинолу пальмітату) 3500 МО, віт. D3 (холекальциферол) 220 МО, віт. Е (альфа-токоферол) 11,2 МО, віт. С (кислота аскорбінова) 125 мг, віт. В1 (тіамін) 3,51 мг, віт. В2 (рибофлавін) 4,14 мг, віт. В6 (піридоксин) 4,53 мг, віт. В12 (ціанокобаламін) 6 мкг, віт. В9 (фолієва кислота) 414 мкг, віт. В5 (пантотенова кислота) 17,25 мг, віт. В8 (біотин) 69 мкг, віт. РР (нікотинамід) 46 мг)	2 ампули/пакет
Натрій	138 ммоль/л
Калій	138 ммоль/л
Магній	5 ммоль/л
Кальцій	4,6 ммоль/л
Фосфати (органічні, такі як гліцерофосфат натрію) або Фосфати (неорганічні, такі як фосфат калію)	18,5 ммоль/л 9,2 ммоль/л
Селен	7,6 мкмоль/л
Цинк	0,31 ммоль/л

Сумісність для різних ліків може бути неоднаковою, і кваліфікований медичний персонал повинен провести відповідну перевірку у разі змішування препарату Фіномел Пері з іншими розчинами для парентерального введення.
Необхідно ретельно перемішати вміст пакета та візуально перевірити суміш. Не повинно бути жодних ознак розділення фаз емульсії. Суміш є молочно-білою однорідною емульсією.
У разі додавання додаткових компонентів необхідно оцінити кінцеву осмолярність суміші, особливо при внутрішньовенному введенні через периферичну вену.