Дуокутан
Польща
Зміст
- 1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
- 2. СКЛАД АКТИВНИХ РЕЧОВИН
- 3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН
- 4. ФОРМА ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ПРЕПАРАТУ ТА ВМІСТ УПАКОВКИ
- 5. СПОСІБ ТА ШЛЯХ ПРИСТОСУВАННЯ
- 6. ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЩОДО ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
- 7. ІНШЕ СПЕЦІАЛЬНЕ ПОПЕРЕДЖЕННЯ, ЯКЩО НЕОБХІДНО
- 8. ТЕРМІН ДІЇ
- 9. СПЕЦІАЛЬНІ УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
- 10. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОБЕРЕЖНОСТІ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО
- 11. НАЗВА ТА АДРЕСА ОСОБИ, ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ЗА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ
- 12. НОМЕР ДОЗВОЛУ НА ПОСТАЧАННЯ
- 13. НОМЕР СЕРІЇ
- 14. ЗАГАЛЬНА КАТЕГОРІЯ ДОСТУПНОСТІ
ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ПРЯМИХ УПАКОВКАХ
Тюбик
1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
Дуокутан, 10 мг/г + 30 мг/г, гель
Clindamycinum + Benzoylis peroxidum
2. СКЛАД АКТИВНИХ РЕЧОВИН
1 г гелю містить 10 мг (1% в/в) кліндаміцину у вигляді фосфату кліндаміцину та 30 мг (3% в/в) пероксиду бензоїлу у вигляді пероксиду бензоїлу з водою.
3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН
Допоміжні речовини: карбомер, диметикон 100, динатрію лаурилсульфосукцинат, динатрію едетат,
гліцерол 85 % (Е 422), кремнію діоксид колоїдний гідратований, полоксамер 182, вода очищена, натрію
гідроксид (Е 524) (для встановлення рН).
4. ФОРМА ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ПРЕПАРАТУ ТА ВМІСТ УПАКОВКИ
гель
30 г
60 г
5. СПОСІБ ТА ШЛЯХ ПРИСТОСУВАННЯ
Застосування на шкіру.
Перед застосуванням ліку слід ознайомитися з вмістом інструкції.
6. ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЩОДО ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
ЗБЕРІГАТИ У МІСЦІ, НЕДОСТУПНОМУ ДЛЯ ДІТЕЙ
Лікарський засіб зберігати у місці, недоступному для дітей.
7. ІНШЕ СПЕЦІАЛЬНЕ ПОПЕРЕДЖЕННЯ, ЯКЩО НЕОБХІДНО
Увага: Може вибілювати волосся та кольорові або фарбовані матеріали, меблі та підлогові покриття.
8. ТЕРМІН ДІЇ
EXP
9. СПЕЦІАЛЬНІ УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігати у холодильнику (2°C–8°C). Не заморожувати.
Термін придатності після першого відкриття тюбика: 2 місяці. Після першого відкриття тюбика не зберігати при температурі вище 25°C.
10. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОБЕРЕЖНОСТІ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО
ЛЕКУ АБО ВІДХОДІВ ВІД НЬОГО, ЯКЩО ЦЕ
ВІДПОВІДНО
11. НАЗВА ТА АДРЕСА ОСОБИ, ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ЗА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ
{ Логотип особи, відповідальної за лікарський засіб }
12. НОМЕР ДОЗВОЛУ НА ПОСТАЧАННЯ
Дозвіл № 28599
13. НОМЕР СЕРІЇ
Серія
14. ЗАГАЛЬНА КАТЕГОРІЯ ДОСТУПНОСТІ
Rp – Ліки, що відпускаються за рецептом.
15. ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
16. ІНФОРМАЦІЯ, ПОДАНА СИСТЕМОЮ БРЕЙЛЯ
17. УНІКАЛЬНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР – КОД 2D
18. УНІКАЛЬНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР – ДАНІ, ЗРОЗУМІЛІ ДЛЯ ЛЮДИНИ