Duocutan
Polonia
Indice
- 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2. CONTENUTO DI PRINCIPI ATTIVI
- 3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI
- 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
- 5. MODO E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE
- 6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
- 7. ALTRO AVVERTENZA SPECIALE, SE NECESSARIO
- 8. DATA DI SCADENZA
- 9. CONDIZIONI PARTICOLARI DI CONSERVAZIONE
- 10. MISURE PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI PROVENIENTI DA TALI MEDICINALI, SE NECESSARIO
- 11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- 12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- 13. NUMERO DI SERIE
- 14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
INFORMAZIONI RIPORTATE SULLE CONFEZIONI PRINCIPALI
Tubo
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duocutan, 10 mg/g + 30 mg/g, gel
Clindamycinum + Benzoylis peroxidum
2. CONTENUTO DI PRINCIPI ATTIVI
1 g di gel contiene 10 mg (1% p/p) di clindamicina sotto forma di clindamicina fosfato e 30 mg (3% p/p) di perossido di benzoilato sotto forma di perossido di benzoilato con acqua.
3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI
Eccipienti: carbomer, dimeticone 100, laurilsolfosuccinato disodico, edetato disodico,
glicerolo 85 % (E 422), silice colloidale idrata, poloxamero 182, acqua depurata, idrossido di sodio (E 524) (per l'aggiustamento del pH).
4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
gel
30 g
60 g
5. MODO E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicazione cutanea.
Leggere il foglietto illustrativo prima dell'uso.
6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
TENEBRE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
Conservare il medicinale in un luogo fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
7. ALTRO AVVERTENZA SPECIALE, SE NECESSARIO
Attenzione: Può sbiancare i capelli e i materiali colorati o tinti, nonché mobili e rivestimenti.
8. DATA DI SCADENZA
EXP
9. CONDIZIONI PARTICOLARI DI CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2°C-8°C). Non congelare.
Periodo di validità dopo la prima apertura del tubo: 2 mesi. Dopo la prima apertura del tubo, non conservare a una temperatura superiore a 25°C.
10. MISURE PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI PROVENIENTI DA TALI MEDICINALI, SE NECESSARIO
11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
{ Logo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio }
12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Autorizzazione n. 28599
13. NUMERO DI SERIE
Lot
14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
Rp – Medicinale soggetto a prescrizione medica.
15. ISTRUZIONI PER L'USO
16. INFORMAZIONI IN SISTEMA BRAILLE
17. IDENTIFICATORE UNIVOCO – CODICE 2D
18. IDENTIFICATORE UNIVOCO – DATI LEGGIBILI DALL'UOMO