Дуокутан
Польша
Содержание
- 1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
- 2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
- 3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
- 4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
- 5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
- 6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
- 7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
- 8. СРОК ГОДНОСТИ
- 9. ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- 10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПО УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
- 11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ
- 12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВПУСК В ОБОРОТ
- 13. НОМЕР СЕРИИ
- 14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
ИНФОРМАЦИЯ, РАЗМЕЩЁННАЯ НА ПРЯМЫХ УПАКОВКАХ
Тюбик
1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Дуокутан, 10 мг/г + 30 мг/г, гель
Clindamycinum + Benzoylis peroxidum
2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
1 г геля содержит 10 мг (1% масс./масс.) клиндамицина в форме фосфата клиндамицина и 30 мг (3% масс./масс.) перекиси бензоила в форме перекиси бензоила с водой.
3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
Вспомогательные вещества: карбомер, диметикон 100, натрия лаурилсульфосукцинат, натрия эдетат,
глицерол 85 % (Е 422), кремния диоксид коллоидный гидратированный, полоксамер 182, вода очищенная, натрия
гидроксид (Е 524) (для установления pH).
4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
гель
30 г
60 г
5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Применять на кожу.
Перед применением лекарства необходимо ознакомиться с содержанием инструкции.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ХРАНИТЬ В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ И НЕВИДИМОМ ДЛЯ НИХ
Лекарство хранить в месте, недоступном для детей и невидимом для них.
7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
Внимание: Может обесцвечивать волосы, а также цветные или окрашенные ткани, мебель и напольные покрытия.
8. СРОК ГОДНОСТИ
СЕРИЯ
9. ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в холодильнике (2 °C–8 °C). Не замораживать.
Срок годности после первого открытия тюбика: 2 месяца. После первого открытия тюбика не хранить при температуре выше 25 °C.
10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПО УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ОБРАЗОВАВШИХСЯ ОТХОДОВ, ЕСЛИ
ЭТО НЕОБХОДИМО
11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ
{ Логотип ответственного предпринимателя }
12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВПУСК В ОБОРОТ
Разрешение № 28599
13. НОМЕР СЕРИИ
Lot
14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
Rp – Лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту.
15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
16. ИНФОРМАЦИЯ, УКАЗАННАЯ ШРИФТОМ БРАЙЛЯ
17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДВУМЕРНЫЙ КОД
18. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ЧЕЛОВЕКОМ