Динід

Польща
Торгова назва Динід
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100267310
Динід таблетки

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Динід, 5 мг, таблетки
Desloratadinum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
  • Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке лікарський засіб Динід і для чого його застосовують
  2. Важливі відомості, які необхідно знати перед застосуванням лікарського засобу Динід
  3. Як застосовувати лікарський засіб Динід
  4. Можливі побічні реакції
  5. Як зберігати лікарський засіб Динід
  6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Динід і для чого його застосовують

Що таке лікарський засіб Динід
Лікарський засіб Динід містить дезлоратадин, який є антигістамінним засобом.
Як діє лікарський засіб Динід
Лікарський засіб Динід є протиалергійним засобом, що не викликає сонливості. Він допомагає контролювати алергійну реакцію та її симптоми.
Коли слід застосовувати лікарський засіб Динід
Лікарський засіб Динід полегшує симптоми, пов’язані з алергійним ринітом (запаленням слизової оболонки носа, спричиненим алергією, наприклад, сінною хворобою або алергією на пилових кліщів) у дорослих та підлітків віком від 12 років. До симптомів належать: чхання, водянисті виділення або свербіж у носі, свербіж піднебіння, а також свербіж, почервоніння або сльозотеча очей.
Лікарський засіб Динід також застосовують для полегшення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою (шкірним станом, спричиненим алергією). До симптомів належать: свербіж шкіри та кропив’янка.
Полегшення цих симптомів триває протягом усього дня, що сприяє поверненню до звичайних повсякденних дій та нормального сну.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліки Динід

Коли не застосовувати ліки Динід

  • якщо пацієнт має алергію на деслоратадин або будь-який інший компонент цього ліки (перелічені в розділі 6), або на лоратадин.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліки Динід слід проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або
медсестрою:

  • якщо у пацієнта є порушення функції нирок.
  • якщо у пацієнта в анамнезі або в сімейному анамнезі були судоми.

Діти та підлітки
Не слід застосовувати цей лік дітям віком до 12 років.
Вплив ліки Динід на інші ліки
Взаємодії ліки Динід з іншими ліками не відомі.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав
недавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
Застосування ліки Динід разом з їжею, напоями та алкоголем
Ліки Динід можна приймати під час або між прийомами їжі.
Слід дотримуватися обережності під час прийому ліки Динід разом з алкоголем.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліки.
Не рекомендується застосовувати ліки Динід під час вагітності або годування груддю.
Фертильність
Немає доступних даних щодо впливу на фертильність чоловіків та жінок.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Не передбачається, що цей лік у рекомендованій дозі впливає на здатність керувати
транспортними засобами та працювати з механізмами. Хоча більшості пацієнтів не спостерігається сонливість, рекомендується утриматися від виконання діяльності, що вимагає концентрації уваги, наприклад керування транспортними засобами або роботи з механізмами, до того часу, поки пацієнт не визначить, як він реагує на цей лік.
Ліки Динід містить лактозу
Ліки Динід, таблетки містить лактозу. Якщо у пацієнта раніше була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом ліки.

3. Як застосовувати ліки Динід

Цей ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі та підлітки віком 12 років та старші
Рекомендована доза — одна таблетка один раз на добу, запиваючи водою, незалежно від прийому їжі або під час прийому їжі.
Цей ліки призначений для перорального застосування.
Таблетку слід ковтати цілком.
Тривалість лікування ліками Динід визначає лікар після встановлення типу алергічного риносинуситу,
який спостерігається у пацієнта.
Якщо у пацієнта спостерігається сезонний алергічний риносинусит (симптоми тривають
менше ніж 4 дні на тиждень або менше ніж 4 тижні), лікар може призначити схему лікування,
враховуючи попередній перебіг захворювання.
Якщо у пацієнта спостерігається хронічний алергічний риносинусит (симптоми тривають
щонайменше 4 дні на тиждень і більше ніж 4 тижні), лікар може рекомендувати
довше застосування ліків.
При кропив’янці тривалість лікування може відрізнятися у різних пацієнтів. Тому пацієнт повинен
дотримуватися рекомендацій лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Динід
Ліки Динід слід приймати лише так, як призначив лікар. Після випадкового передозування
ліків серйозних побічних ефектів, як правило, не виникає. Однак у разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози ліків Динід, слід негайно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі.
Пропуск прийому ліків Динід
Якщо доза ліків не була прийнята вчасно, її слід прийняти якомога швидше,
а потім продовжити регулярний режим дозування.
Не слід приймати подвійну дозу, щоб відпрацювати пропущену таблетку.
Переривання застосування ліків Динід
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Після введення деслоратадину в обіг дуже рідко повідомлялося про тяжкі алергічні реакції
(утруднення дихання, свистяче дихання, свербіж, кропив’янку та набряки). Якщо виникнуть будь-які з цих тяжких побічних ефектів, слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
У клінічних дослідженнях у дорослих пацієнтів побічні ефекти були майже такими ж, як і після застосування таблетки без активної речовини. Однак частіше, ніж після застосування таблетки без активної речовини, повідомлялося про відчуття втоми, сухість у роті та головні болі. У підлітків найчастішим побічним ефектом був головний біль.
У клінічних дослідженнях деслоратадину повідомлялося про такі побічні ефекти:
Часто: можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів

  • втому
  • сухість у роті
  • головний біль

Після введення деслоратадину в обіг повідомлялося про такі побічні ефекти:
Дуже рідко: можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів

  • тяжкі алергічні реакції ● висипання ● перебійки та нерегулярне серцебиття
  • прискорене серцебиття ● болі в животі ● нудоту (неприємні відчуття в шлунку)
  • блювоту ● розлад шлунку ● діарею
  • запаморочення ● сонливість ● безсоння
  • болі в м’язах ● галюцинації ● судоми
  • тривогу з надмірною руховою активністю ● запалення печінки ● неправильні результати досліджень функції печінки

Частота невідома: частоту не можна визначити на підставі наявних даних

  • незвичайну слабкість ● жовтяницю шкіри та (або) очних яблук
  • підвищену чутливість шкіри до сонячного світла, навіть при похмурій погоді та до УФ-випромінювання (ультрафіолетового), наприклад, до УФ-випромінювання в солярії
  • зміни у характері серцебиття
  • незвичайну поведінку
  • агресивну поведінку
    • збільшення маси тіла, підвищений апетит
    • знижений настрій
    • сухість очей

Діти
Частота невідома: частоту не можна визначити на підставі наявних даних.

  • повільне серцебиття
  • зміна у характері серцебиття
  • незвичайна поведінка
  • агресивна поведінка

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава; тел.: + 48 22 49 21 301; факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Динід

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після: Termin
ważności (EXP) та на блистері після: „EXP”. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Спеціальних рекомендацій щодо зберігання ліків немає.
Не застосовувати цей лік, якщо виявлено будь-які зміни у зовнішньому вигляді таблетки.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така поведінка допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Динід

  • Діючою речовиною ліків є деслоратадин. Кожна таблетка містить 5 мг деслоратадину.
  • Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнезем колоїдний безводний, стеарат магнію.

Як виглядають ліки Динід і що містить упаковка
Ліки Динід — це таблетки майже білого до світло-рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з
позначенням «L5», відтиснутим з одного боку, гладкі з іншого боку.
Ліки Динід доступні в блистерних упаковках по 10, 14, 28, 30, 60 таблеток у картонному коробці.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальна установа
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Прага 4
Чеська Республіка
Виробник
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Прага 4
Чеська Республіка
Для отримання докладнішої інформації щодо ліків та їхніх назв у інших країнах-членах Європейського економічного простору слід звертатися до місцевого представника відповідальної установи:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
вул. Дзєкоńskiego 3
00-728 Варшава
Електронна пошта: [email protected]