Інструкція для користувача

Декскетопрофен Софарма, 50 мг/2 мл
розчин для ін'єкцій/для інфузій
Dexketoprofenum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте усю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її перечитати.
У разі виникнення будь-яких запитань зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Цей препарат може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їх захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні реакції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Це стосується також усіх можливих побічних реакцій, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Декскетопрофен Софарма і для чого його застосовують
Важливі інформації перед застосуванням лікарського засобу Декскетопрофен Софарма
Як застосовувати лікарський засіб Декскетопрофен Софарма
Можливі побічні реакції
Як зберігати лікарський засіб Декскетопрофен Софарма
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Декскетопрофен Софарма і для чого його застосовують

Лікарський засіб Декскетопрофен Софарма є знеболювальним засобом із групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
Його застосовують для лікування гострого болю середньої тяжкості або тяжкого, коли прийом таблеток не рекомендовано, наприклад, при післяопераційному болі, нирковій колікі (сильний біль у нирках) або болі в попереково-крижовій ділянці спини.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Декскетопрофен Софарма

Коли не застосовувати лікарський засіб Декскетопрофен Софарма:

Якщо пацієнт має алергію на декскетопрофен або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6).
Якщо пацієнт має алергію на ацетилсаліцилову кислоту або інші нестероїдні протизапальні засоби;
Якщо після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів у пацієнта виникають: астма або напади астми, гострий алергічний риніт (тимчасовий запальний стан слизової оболонки носа), назальні поліпи (вирости в носі, спричинені алергією), кропив’янка (висип на шкірі), ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, очей, губ або язика або дихальні недостатність) або свистяче дихання;
Якщо у пацієнта виникли фотоалергічні або фототоксичні реакції (особлива форма почервоніння і (або) пухирів на шкірі, що виступає під дією сонячного світла) під час прийому кетопрофену (нестероїдного протизапального засобу) або фібратів (ліків, що застосовуються для зниження рівня жирів у крові);
Якщо у пацієнта є шлунковий або кишковий виразок, кровотеча з шлунка або кишечника, або у минулому була кровотеча з шлунка або кишечника, виразка або перфорація;
Якщо у пацієнта є хронічні розлади травлення (наприклад, диспепсія, рефлюкс);
Якщо у пацієнта є або були в минулому кровотечі або перфорація шлунка або кишечника через попереднє застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) для полегшення болю;
Якщо у пацієнта є захворювання кишечника з хронічним запальним станом (хвороба Крона або виразковий коліт);
Якщо у пацієнта є тяжка серцева недостатність, середньої тяжкості або тяжке захворювання нирок або тяжкі порушення функції печінки;
Якщо у пацієнта є порушення згортання крові;
Якщо пацієнт сильно обезводнений (втратив велику кількість води, що міститься в організмі) через блювоту, діарею або недостатню кількість споживаних рідин;
Якщо пацієнтка перебуває у третьому триместрі вагітності або годує грудьми.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Декскетопрофен Софарма слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом.

Якщо у пацієнта в минулому були хронічні запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
Якщо у пацієнта є або були в минулому інші захворювання шлунка або кишечника;
Якщо пацієнт приймає інші ліки, що підвищують ризик виникнення виразкової хвороби або кровотечі, наприклад, пероральні стероїди, деякі антидепресанти (наприклад, СІОЗС, тобто селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну), ліки, що запобігають утворенню тромбів, такі як аспірин, або антикоагулянти, такі як варфарин. У таких випадках перед початком застосування лікарського засобу Декскетопрофен Софарма слід проконсультуватися з лікарем: він може призначити додатковий лікарський засіб для захисту шлунка (наприклад, мізопростол або засоби, що блокують утворення шлункової кислоти);
Якщо пацієнт має захворювання серця, перенесений інсульт або підозрює, що у нього є ризик виникнення цих захворювань (наприклад, якщо у нього високий тиск крові, цукровий діабет, високий рівень холестерину в крові або він палить), він повинен обговорити лікування з лікарем або фармацевтом; прийом ліків, таких як Декскетопрофен Софарма, може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту. Ризик зростає при застосуванні великих доз і тривалого лікування. Не перевищуйте рекомендованої дози або тривалості лікування;
У людей похилого віку ймовірність виникнення побічних ефектів є вищою (див. розділ 4). У разі виникнення будь-яких із цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря;
Якщо пацієнт має алергію або якщо в минулому у нього були алергічні реакції;
Якщо у пацієнта є захворювання нирок, печінки або серця (гіпертензія і (або) серцева недостатність) або затримка рідини в організмі або якщо в минулому у нього були будь-які з цих захворювань;
Якщо пацієнт приймає діуретики або є обезводненим і має знижену об’ємну крові через надмірну втрату рідини (наприклад, внаслідок надмірного сечовиділення, діареї або блювоти);
Якщо пацієнтка має проблеми з фертильністю (лікарський засіб Декскетопрофен Софарма може порушувати фертильність, тому його не слід застосовувати при плануванні вагітності або під час обстежень на безпліддя);
Якщо пацієнтка перебуває у першому або другому триместрі вагітності;
Якщо у пацієнта є порушення у процесі утворення крові та кров’яних клітин;
Якщо пацієнт хворіє на системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (порушення імунної системи, що стосується сполучної тканини);
Якщо пацієнт хворіє на вітрянку, оскільки в окремих випадках НПЗЗ можуть посилювати симптоми інфекції;
Якщо у пацієнта є астма в поєднанні з хронічним запаленням слизової оболонки носа, хронічним синуситом і (або) поліпів носа, оскільки у таких пацієнтів ризик виникнення алергії на ацетилсаліцилову кислоту та (або) НПЗЗ вищий, ніж у решти населення. Застосування цього лікарського засобу може викликати напади астми або бронхоспазм, особливо у осіб, які мають алергію на ацетилсаліцилову кислоту або НПЗЗ.

Діти та підлітки
Застосування лікарського засобу Декскетопрофен Софарма у дітей та підлітків не досліджувалося. У зв’язку з цим
безпека застосування та ефективність не встановлені, тому не слід застосовувати цей засіб у цій віковій групі.
Лікарський засіб Декскетопрофен Софарма та інші ліки
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, придбані без рецепта. Деякі ліки не слід приймати одночасно, а інші можуть вимагати зміни дозування при одночасному застосуванні.
Слід повідомити лікаря, стоматолога або фармацевта про прийом будь-яких із нижче зазначених ліків разом з лікарським засобом Декскетопрофен Софарма:
Невказаний комбінований прийом:

Ацетилсаліцилова кислота, кортикостероїди або інші протизапальні засоби;
Варфарин, гепарин або інші ліки, що застосовуються для запобігання утворенню тромбів;
Літій, що застосовується для лікування деяких розладів настрою;
Метотрексат (протираковий засіб, імунодепресант), що застосовується в великих дозах — 15 мг/тиждень;
Гідантоїни та фенітоїн, що застосовуються при епілепсії;
Сульфаметоксазол, що застосовується при бактеріальних інфекціях.

Комбінований прийом, що вимагає обережності:

Інгібітори АПФ, діуретики, бета-адреноблокатори та антагоністи ангіотензину II, що застосовуються для лікування високого тиску крові та захворювань серця;
Пентоксифілін, що застосовується для лікування хронічних венозних виразок;
Зидовудин, що застосовується для лікування вірусних інфекцій;
Аміноглікозидні антибіотики, що застосовуються при бактеріальних інфекціях;
Похідні сульфонілсечовини (наприклад, хлорпропамід і глібенкламід), що застосовуються для лікування цукрового діабету;
Метотрексат, що застосовується в малих дозах — менше 15 мг/тиждень.

Комбінований прийом, який слід ретельно розглянути:

Хінолонові антибіотики (наприклад, ципрофлоксацин, левофлоксацин), що застосовуються при бактеріальних інфекціях;
Циклоспорин або такролімус, що застосовуються для лікування захворювань імунної системи та після трансплантації органів;
Стрептокіназа та інші тромболітичні або фібринолітичні засоби, тобто ліки, що застосовуються для розчинення тромбів;
Пробенецид, що застосовується при подагрі;
Дигоксин, що застосовується для лікування хронічної серцевої недостатності;
Міфепристон, що застосовується як фармакологічне припинення вагітності (для переривання вагітності);
Антидепресанти з групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС);
Протитромбоцитарні засоби, що застосовуються для зменшення агрегації тромбоцитів і запобігання утворенню тромбів;
Бета-адреноблокатори, що застосовуються для лікування високого тиску крові та захворювань серця;
Тенофовір, деферазирокс, пеметрексед.

У разі будь-яких сумнівів щодо одночасного застосування інших ліків разом з лікарським засобом
Декскетопрофен Софарма слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не застосовувати лікарський засіб Декскетопрофен Софарма протягом останніх трьох місяців вагітності та в період годування грудьми.
Жінкам, які планують вагітність або перебувають у стані вагітності, слід уникати застосування лікарського засобу Декскетопрофен Софарма. Лікування на будь-якому етапі вагітності може застосовуватися виключно за рекомендацією лікаря.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Декскетопрофен Софарма під час спроб завагітніти або під час обстежень на безпліддя.
Більше інформації щодо фертильності жінок наведено в розділі 2, «Попередження та заходи обережності».
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Декскетопрофен Софарма може незначно впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами через можливість виникнення запаморочення або сонливості як побічних ефектів лікування. У разі виникнення таких симптомів не слід керувати транспортними засобами або працювати з механізмами, доки симптоми не зникнуть. Слід проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб Декскетопрофен Софарма містить етанол та натрій
Кожна ампула лікарського засобу Декскетопрофен Софарма містить 12,35% об’ємових етанолу (спирту), тобто до 200 мг на дозу, що еквівалентно 5 мл пива або 2,08 мл вина на дозу. Це шкідливо для осіб із алкоголізмом. Цей факт слід враховувати у випадку вагітних жінок і тих, хто годує грудьми, дітей та осіб із груп високого ризику, таких як пацієнти з захворюваннями печінки або епілепсією.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в кожній ампулі, що означає, що він по суті є «без натрію».

3. Як застосовувати ліки Декскетопрофен Софарма

Ці ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікар повідомить пацієнту, яку дозу ліків Декскетопрофен Софарма слід приймати,
залежно від виду, інтенсивності та тривалості симптомів. Рекомендована доза зазвичай становить 1 ампулу (50
мг) ліків Декскетопрофен Софарма кожні 8–12 годин. За потреби ін’єкцію можна повторити
вже через 6 годин. У жодному разі не слід перевищувати добову дозу 150 мг
(3 ампули) ліків Декскетопрофен Софарма.
Ін’єкції слід виконувати лише в період гострого перебігу симптомів (тобто не довше, ніж
два дні). За можливості пацієнтові слід перейти на пероральне знеболювальне лікування.
Пацієнти похилого віку з порушенням функції нирок, а також пацієнти з захворюваннями нирок або
печінки не повинні перевищувати добову дозу 50 мг ліків Декскетопрофен Софарма (1
ампула).
Спосіб застосування
Декскетопрофен Софарма можна вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (детальну інформацію
щодо внутрішньовенного введення наведено в розділі «Інформація, призначена виключно для
медичного персоналу:»).
Якщо ліки Декскетопрофен Софарма застосовуються внутрішньом’язово, розчин слід використовувати
безпосередньо після відбирання з кольорової ампули, виконуючи повільне ін’єкування глибоко в м’яз.
Розчин можна використовувати лише у тому разі, якщо він прозорий і безбарвний.
Застосування у дітей та підлітків
Не застосовувати ці ліки у дітей та підлітків (у віці молодше 18 років).
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Декскетопрофен Софарма
У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків, слід негайно повідомити про це
лікаря або фармацевта або звернутися до найближчої лікарні. Слід пам’ятати, щоб взяти з собою
упаковку ліків або цей листок-вкладку.
Пропуск застосування ліків Декскетопрофен Софарма
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Слід прийняти наступну
звичайну дозу у встановлений час (згідно з інформацією, наведеною в пункті 3 «Як застосовувати ліки
Декскетопрофен Софарма»).
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до
лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Можливі побічні ефекти перелічено нижче та згруповано залежно від імовірності їхнього виникнення.
Часто: можуть виникнути не частіше, ніж у 1 із 10 осіб
Нудота та (або) блювота, біль у місці ін’єкції, реакції в місці ін’єкції, наприклад, запалення, синяки або кровотеча.
Не дуже часто: можуть виникнути не частіше, ніж у 1 із 100 осіб
Кровотеча під час блювоти, низький кров’яний тиск, лихоманка, нечітке зору, запаморочення, сонливість,
порушення сну, головний біль, анемія, біль у животі, запори, проблеми з травленням, діарея,
сухість у порожнині рота, приливи з почервонінням, висип, запалення шкіри, свербіж,
підвищена пітливість, втому, біль, відчуття холоду.
Рідко: можуть виникнути не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб
Шлунково-кишковий виразок, кровотеча або перфорація шлунково-кишкового виразку, високий кров’яний тиск, запаморочення,
занадто повільне дихання, запалення поверхневої вени, спричинене тромбом (тромбофлебіт поверхневих вен),
окремі додаткові серцеві скорочення (екстрасистолія), прискорення серцебиття, периферичний набряк, набряк голосової зворітки,
неправильні відчуття, лихоманка та озноб, дзвін у вухах (шум у вухах), сверблячий висип, жовтяниця, вугрі, біль у спині, біль у нирках,
часте сечовипускання, порушення менструального циклу, проблеми з передміхуром, м’язова ригідність,
скованість суглобів, м’язові скорочення, неправильні результати тестів на функцію печінки (аналіз крові),
підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія), знижений рівень цукру в крові (гіпоглікемія),
підвищений рівень тригліцеридів у крові (гіпертригліцеридемія), втрата апетиту (анорексія),
наявність кетонів у сечі (кетонурія), наявність білка у сечі (протеїнурія), ураження клітин печінки (гепатит), гостра ниркова недостатність.
Дуже рідко: можуть виникнути не частіше, ніж у 1 із 10 000 осіб
Анафілактична реакція (алергічна реакція, яка може призвести до колапсу),
виразки шкіри, порожнини рота, очей та статевих органів (синдроми Стівенса-Джонсона та Лайєлла), набряк обличчя або набряк губ та горла (ангіоневротичний набряк), задиха, спричинена скороченням м’язів навколо дихальних шляхів (бронхоспазм), задишка, запалення підшлункової залози, алергічні реакції шкіри та підвищена чутливість шкіри до світла, ураження нирок, зниження кількості білих кров’яних клітин (нейтропенія), зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія).
Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо в початковому періоді лікування у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, пов’язані з шлунком або кишечником (наприклад, біль у животі, печія або кровотеча), або якщо у пацієнта раніше вже виникали такі побічні ефекти при тривалому застосуванні протизапальних засобів; це стосується особливо людей похилого віку.
Необхідно негайно припинити застосування препарату Декскетопрофен Софарма після появи висипу на шкірі, будь-яких змін на поверхні слизових оболонок (наприклад, всередині порожнини рота) або будь-яких симптомів алергії.
Під час лікування нестероїдними протизапальними засобами спостерігалося затримання рідини та набряки (особливо ніг та в області щиколоток), підвищення артеріального тиску та серцева недостатність.
Засоби, подібні до Декскетопрофен Софарма, можуть спричиняти незначне підвищення ризику інфаркту міокарда або судинно-мозкової пригоди (інсульту).
У пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини (імунні захворювання сполучної тканини) протизапальні засоби можуть у рідкісних випадках спричиняти лихоманку, головний біль та скованість у задній частині шиї.
Найчастіше спостережувані побічні ефекти мають шлунково-кишковий характер. Можуть виникати шлунково-кишкові виразки, перфорація або кровотеча з травного тракту (іноді зі смертельними наслідками), особливо у людей похилого віку. Після введення препарату повідомляли про нудоту, блювоту, діарею, метеоризм, запори, нездужання, біль у животі, чорний стілець, кровоточиву блювоту, виразкове запалення порожнини рота, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося запалення слизової оболонки шлунка (гастрит).
Як і у разі інших НПЗП, можуть виникати гематологічні реакції (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко — агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку).
У разі виникнення або посилення симптомів інфекції під час застосування препарату Декскетопрофен Софарма необхідно негайно звернутися до лікаря.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійців, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Декскетопрофен Софарма

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці та ампулі після:
„EXP”. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Особливих вказівок щодо температури зберігання ліків не існує.
Ампули слід зберігати в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Не застосовувати ці ліки, якщо розчин не є прозорим і безбарвним, або якщо є ознаки псування
(наприклад, тверді частинки). Розчин Декскетопрофен Софарма для ін'єкцій/інфузій призначений
виключно для одноразового використання і повинен бути використаний одразу після відкриття.
Невикористану залишкову кількість продукту слід утилізувати.
Ліки не слід викидати у каналізацію або до побутових сміттєвих урн. Слід запитати
фармацевта, як утилізувати ліки, якими вже не користуються, і як належним чином позбутися використаних
іголок та шприців. Така поведінка допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Декскетопрофен Софарма

Діючою речовиною ліків є декскетопрофен (у формі декскетопрофену з трометамолом).
Кожен мл розчину містить 25 мг декскетопрофену. Кожна ампула об’ємом 2 мл містить 50 мг декскетопрофену.
Інші складові ліків: етанол 96%, натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Як виглядають ліки Декскетопрофен Софарма та що містить упаковка
Розчин для ін’єкцій/інфузій (для ін’єкцій/інфузій), прозорий, безбарвний розчин,
майже не містить твердих частинок.
Одноразова доза ліків міститься в ампулі з помаранчевого скла (тип 1) об’ємом 2 мл,
з позначенням місця розламування ампули. На кожній ампулі є самоклейка етикетка.
Блистери з плівки ПВХ можуть містити 1 (одну), 2 (дві), 5 (п’ять) або 10 (десять) ампул.
Упаковки містять: 1, 5, 6, 10, 20, 25, 50 або 100 ампул.
Відповідну кількість блистерів та інструкцію застосування розміщують у картонному пакуванні.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт, який має дозвіл на введення в обіг
Sopharma Warszawa Sp. z o. o.
Al. Jerozolimskie 136, 02-305 Warszawa
Виробник
SOPHARMA AD
16, Iliensko Shosse str.
1220 Sofia, Болгарія
Цей лікарський засіб зареєстрований для обігу в країнах Європейського економічного простору під такими назвами:
Болгарія: Декскетопрофен Софарма 50 mg/2 ml инжекционен/инфузионен разтвор
Естонія: Dexketoprofen Sopharma
Латвія: Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekciju/infūziju pagatavošanai
Литва: Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Польща: Dexketoprofen Sopharma
17.01.2024

Інформація, призначена виключно для професійного медичного персоналу:

Внутрішньовенне введення
Інфузія внутрішньовенно: вміст одного флакону (2 мл) препарату Декскетопрофен Софарма слід
розвести в об’ємі 30 або 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду, 5% розчину глюкози або
рингер-лактату. Розведений розчин вводять повільно внутрішньовенно протягом
від 10 до 30 хвилин. Розчин завжди слід захищати від природного деннего світла.
Болюс внутрішньовенно: у разі потреби вміст одного флакону (2 мл) препарату Декскетопрофен Софарма
можна вводити у вигляді повільного болюсного внутрішньовенного введення тривалістю
не менше 15 секунд.
У зв’язку з вмістом етанолу, Декскетопрофен Софарма є протипоказаним для
введення в центральну нервову систему (субарахноїдально або епідурально).
Інструкція щодо поводження з препаратом:
У разі, коли препарат Декскетопрофен Софарма застосовується у вигляді болюсного внутрішньовенного введення, розчин
слід вводити безпосередньо після відбирання з кольорового флакону.
Для внутрішньовенної інфузії розчин слід розчинити в асептичних умовах та
захищати від природного деннего світла.
Розчин можна використовувати лише у разі, якщо він прозорий і безбарвний.
Фармацевтична сумісність
Встановлено сумісність препарату Декскетопрофен Софарма розчин для ін’єкцій/інфузій після
змішування в малих об’ємах (наприклад, у шприці) з розчинами для ін’єкцій гепарину,
лідокаїну, морфіну та теофіліну.
Встановлено сумісність препарату Декскетопрофен Софарма розчин для ін’єкцій/інфузій з
такими матеріалами: поліпропілен, поліетилен високої густини (HDPE) та поліетилен низької густини (LDPE).