Ібупрофен для дітей форте
Польща
Зміст
- Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта
- 1. Що таке Ібупрофен для дітей форте і коли його застосовують
- 2. Інформація, важлива перед застосуванням ліку Ібупрофен для дітей форте
- 3. Як застосовувати Ібупрофен для дітей форте
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Як зберігати Ібупрофен для дітей форте
- 6. Вміст упаковки та інша інформація
Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта
Ібупрофен для дітей форте, 40 мг/мл, суспензія для прийому всередину
Ibuprofenum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте інструкцію, оскільки вона м містить важливу інформацію для пацієнта.
Лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря чи фармацевта.
- Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
- Якщо потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до лікаря або фармацевта.
- Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі можливі небажані явища, не вказані в цій інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.
- Дітям віком до 6 місяців лікарський засіб можна застосовувати лише після консультації з лікарем.
- Зверніться до лікаря, якщо симптоми загострюються або не зникають: ⦁ через 24 години у дітей віком до 6 місяців або ⦁ через 3 дні у дітей віком понад 6 місяців.
Зміст інструкції:
- Що таке Ібупрофен для дітей форте і коли його застосовують
- Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ібупрофен для дітей форте
- Як застосовувати Ібупрофен для дітей форте
- Можливі небажані ефекти
- Як зберігати Ібупрофен для дітей форте
- Зміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Ібупрофен для дітей форте і коли його застосовують
Діючою речовиною лікарського засобу є ібупрофен, який належить до групи лікарських засобів, що називаються нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Цей лікарський засіб має знеболювальний, протизапальний і жарознижувальний ефекти.
Лікарський засіб призначений для застосування у немовлят і дітей у таких випадках:
- лихоманка різного походження (зокрема при вірусних інфекціях, післящепних реакціях);
- болі різного походження від слабкого до помірного ступеня: головний біль, біль у горлі та м’язах, наприклад, при вірусних інфекціях; біль у м’язах, суглобах і кістках унаслідок травм опорно-рухового апарату (перенапруження, вивихи); біль у м’яких тканинах, післяопераційний біль; зубний біль, біль після стоматологічних процедур, біль, пов’язаний з прорізуванням зубів; біль у вухах, що виникає при запальних станах середнього вуха.
2. Інформація, важлива перед застосуванням ліку Ібупрофен для дітей форте
Коли не застосовувати лік Ібупрофен для дітей форте:
- якщо пацієнт має алергію на діючу речовину або будь-який з інших компонентів цього ліку (перелічених у розділі 6), а також на інші подібні знеболювальні засоби (з групи НПЗП),
- у пацієнтів, у яких після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП) коли-небудь у минулому виникали симптоми алергії у вигляді риніту, кропив’янки або бронхіальної астми,
- у пацієнтів із активним або перенесеним виразковим захворюванням шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, перфорацією або кровотечею, в тому числі тими, що виникали після застосування НПЗП,
- у пацієнтів із тяжкою недостатністю функції печінки, тяжкою недостатністю функції нирок або тяжкою серцевою недостатністю,
- у пацієнтів, які одночасно приймають інші нестероїдні протизапальні засоби, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (збільшений ризик побічних ефектів),
- у трьох останніх місяцях вагітності,
- у пацієнтів із схильністю до кровотеч.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку Ібупрофен для дітей форте слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, особливо якщо у пацієнта раніше діагностували:
- системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини,
- симптоми алергічних реакцій після прийому ацетилсаліцилової кислоти,
- захворювання травної системи та хронічні запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хворобу Крона),
- артеріальну гіпертензію та (або) порушення функції серця,
- порушення функції нирок,
- порушення функції печінки,
- порушення згортання крові,
- активну або перенесену бронхіальну астму або симптоми алергічних реакцій у минулому; після прийому ліку може виникнути бронхоспазм,
- вроджену непереносимість фруктози (через можливість перетворення мальтитолу, одного з допоміжних компонентів ліку, на фруктозу).
У дітей із дегідратацією існує ризик порушення функції нирок.
Існує ризик виникнення кровотечі з травного тракту, виразки або перфорації, що може бути смертельним і що не завжди передується попереджувальними симптомами. У разі виникнення кровотечі з травного тракту або виразки слід негайно припинити прийом ліку.
Пацієнти із захворюваннями травного тракту в анамнезі, особливо літні люди, повинні повідомити лікаря про будь-які нетипові симптоми, пов’язані з травною системою (особливо про кровотечу), особливо на початковому етапі застосування ліку.
Одночасне та тривале застосування різних знеболювальних засобів може призводити до ураження нирок із ризиком ниркової недостатності (післяанальгетична нефропатія).
Прийом таких ліків, як ібупрофен, може бути пов’язаний із незначним збільшенням ризику серцевого нападу (інфаркту міокарда) або інсульту. Цей ризик зростає при тривалому застосуванні великих доз ліку. Не слід застосовувати більші дози та довший час лікування, ніж рекомендовано.
Якщо симптоми зберігаються, посилюються або не зникають протягом 3 днів або якщо виникають нові симптоми, слід звернутися до лікаря.
Реакції на шкірі
Під час застосування ібупрофену спостерігалися тяжкі шкірні реакції, такі як ексфоліативний дерматит, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарська реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостра загальна пустульозна екзема (AGEP). Якщо у пацієнта виникає будь-який із симптомів, пов’язаних із цими тяжкими шкірними реакціями, описаними в розділі 4, слід негайно припинити прийом ліку Ібупрофен для дітей форте та звернутися за медичною допомогою.
Прийом протизапальних/знеболювальних засобів, таких як ібупрофен, може бути пов’язаний із незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні у великих дозах. Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування.
Під час застосування ібупрофену спостерігалися симптоми алергічної реакції на цей лік, включаючи труднощі з диханням, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк), біль у грудній клітці. У разі виникнення будь-якого із цих симптомів слід негайно припинити прийом ліку Ібупрофен для дітей форте та негайно звернутися до лікаря або медичних служб екстреної допомоги.
Перед застосуванням ліку Ібупрофен для дітей форте пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, якщо:
- у пацієнта є захворювання серця, такі як серцева недостатність, стенокардія (біль у грудній клітці), пацієнт переніс інфаркт міокарда, операцію шунтування, у пацієнта є захворювання периферичних артерій (погане кровообіг у ногах через звуження або блокування артерій) або якщо пацієнт переніс інсульт (включаючи мініінсульт або транзиторний ішемічний напад — ТІН).
- пацієнт має артеріальну гіпертензію, цукровий діабет, підвищений рівень холестерину, у сім’ї пацієнта були захворювання серця або інсульт або якщо пацієнт палить.
- у пацієнта є інфекція — див. нижче, розділ «Інфекції».
Інфекції
Ібупрофен для дітей форте може приховувати симптоми інфекції, такі як лихоманка та біль. У зв’язку з цим Ібупрофен для дітей форте може затримати застосування відповідного лікування інфекції, а отже призвести до збільшення ризику ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальному запаленні легень та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітряною віспою.
Якщо пацієнт приймає цей лік під час наявної інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або посилюються, слід негайно проконсультуватися з лікарем.
Цей лік належить до групи засобів (нестероїдні протизапальні препарати), які можуть несприятливо впливати на фертильність у жінок. Цей ефект є тимчасовим і зникає після припинення застосування ліку.
Слід проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вищезазначені попередження стосуються ситуацій, що виникали в минулому.
Лік Ібупрофен для дітей форте та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Лік Ібупрофен для дітей форте може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть впливати на дію ліку Ібупрофен для дітей форте. До таких ліків належать, наприклад:
- антикоагулянти (тобто розріджувачі крові/запобігання утворенню тромбів, такі як аспірин/ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідін) — може збільшуватися ризик кровотеч,
- засоби, що знижують артеріальний тиск (інгібітори АПФ, такі як каптоприл, бета-блокатори, такі як засоби, що містять атенолол, блокатори рецепторів ангіотензину II, такі як лозартан, діуретики, такі як індапамід) — може послаблюватися їх дія та посилюватися ниркова недостатність,
- знеболювальні засоби, ацетилсаліцилова кислота або інші нестероїдні протизапальні препарати — може збільшуватися ризик побічних ефектів, особливо щодо травного тракту,
- серцеві глікозиди — може збільшуватися їх концентрація в крові,
- зідовудин — збільшується ризик кровотеч у суглоби або кровотеч, що призводять до набряків у хворих на гемофілію,
- літій та метотрексат — може збільшуватися їх токсичність,
- кортикостероїди — збільшується ризик виразок травного тракту або кровотеч.
Також деякі інші ліки можуть піддаватися впливу або впливати на лікування ліком Ібупрофен для дітей форте. Тому перед застосуванням ліку Ібупрофен для дітей форте разом з іншими ліками слід завжди проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Ібупрофен для дітей форте та їжа
Їжа не впливає на всмоктування ліку.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Вагітність
Не слід приймати лік Ібупрофен для дітей форте, якщо пацієнтка перебуває в останніх 3 місяцях вагітності, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині або стати причиною ускладнень під час пологів. Лік Ібупрофен для дітей форте може спричиняти порушення функції нирок і серця у ненародженої дитини. Він може збільшувати схильність до кровотеч у пацієнтки та дитини, а також призводити до затримки або подовження пологового періоду. Протягом перших 6 місяців вагітності не слід застосовувати лік Ібупрофен для дітей форте, якщо тільки лікар не вважає його застосування абсолютно необхідним. Якщо лікування необхідне в цей період або під час планування вагітності, слід застосовувати якомога меншу дозу протягом найкоротшого можливого часу. З 20-го тижня вагітності лік Ібупрофен для дітей форте, якщо його приймають довше, ніж кілька днів, може призводити до порушень функції нирок у ненародженої дитини (що може призводити до низького рівня навколоплідної рідини навколо дитини (олігогідрамніон)) або звуження судини (артеріального протоку) у серці дитини. Якщо лікування необхідне протягом більш ніж кілька днів, лікар може рекомендувати додаткове моніторування.
Годування груддю
Ібупрофен може в невеликих кількостях проникати до молока жінок, які годують груддю, однак відомих випадків виникнення побічних ефектів у грудних дітей не відомо.
Фертильність
Вплив лікарського засобу на фертильність — див. розділ Попередження та заходи обережності.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
При короткотривалому застосуванні та в рекомендованих дозах лік не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Лік Ібупрофен для дітей форте містить рідкий мальтитол, натрій, натрію бензоат (Е 211) та бензиловий спирт
Мальтитол
Лік містить рідкий мальтитол. Якщо раніше у пацієнта діагностували непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом ліку.
Натрію бензоат (Е 211)
Лік містить 5 мг натрію бензоату в 5 мл суспензії.
Бензиловий спирт
Лік містить 0,000826 мг бензилового спирту в 5 мл суспензії. Бензиловий спирт може спричиняти алергічні реакції. Не застосовувати малюкам (у віці молодше 3 років) довше, ніж протягом тижня, без призначення лікаря або фармацевта. Пацієнти із захворюваннями печінки або нирок, а також жінки вагітні або які годують груддю, повинні звернутися до лікаря, оскільки велика кількість бензилового спирту може накопичуватися в їхньому організмі та спричиняти побічні ефекти (так звану метаболічну ацидозу).
Натрій
Лік містить 28,95 мг натрію (1,26 ммоль) (головного компонента кухонної солі) в 5 мл суспензії. Це відповідає 1,45% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
3. Як застосовувати Ібупрофен для дітей форте
Цей препарат слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря або фармацевта. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
До упаковки додається дозатор у вигляді шприца з поділкою, що полегшує дозування.
Рекомендована добова доза препарату Ібупрофен для дітей форте становить від 20 мг до 30 мг на кілограм маси тіла, приймається розділеними дозами.
Схема дозування за допомогою дозатора, що додається до упаковки, може бути такою:
Діти з масою тіла 5–7 кг (у віці від 3 до 5 місяців): 3 рази на добу по 1–1,5 мл (що відповідає приблизно 120–180 мг ібупрофену на добу).
Діти з масою тіла 8–10 кг (у віці від 6 до 12 місяців): 3 рази на добу по 1,75–2 мл (що відповідає приблизно 210–240 мг ібупрофену на добу).
Діти з масою тіла 11–15 кг (у віці від 13 місяців до 3 років): 3 рази на добу по 2,25–3 мл (що відповідає приблизно 270–360 мг ібупрофену на добу).
Діти з масою тіла 16–20 кг (у віці від 4 до 5 років): 3 рази на добу по 3,25–4 мл (що відповідає приблизно 390–480 мг ібупрофену на добу).
Діти з масою тіла 21–29 кг (у віці від 6 до 8 років): 3 рази на добу по 4,25–5,75 мл (що відповідає приблизно 510–690 мг ібупрофену на добу).
Діти з масою тіла 30–40 кг (у віці від 9 до 11 років): 3 рази на добу по 6–8 мл (що відповідає приблизно 720–960 мг ібупрофену на добу).
У наведеній схемі дозування менший об’єм препарату відповідає нижчій масі тіла, і навпаки — більший об’єм — вищій масі тіла. Вказані вікові інтервали є орієнтовними.
Дорослі та підлітки віком понад 12 років: рекомендована доза для симптоматичного лікування болю та лихоманки — 3 рази на добу по 10 мл, до зникнення симптомів.
Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого необхідного часу для полегшення симптомів. Якщо симптоми інфекції (такі як лихоманка та біль) зберігаються або посилюються, необхідно негайно звернутися до лікаря (див. пункт 2).
Між прийомами доз слід дотримуватися інтервалу 6–8 годин.
Дітям віком до 6 місяців препарат можна застосовувати лише після консультації з лікарем, а також слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми посилюються або не зникають протягом 24 годин.
Якщо дітям віком понад 6 місяців необхідно застосовувати препарат довше, ніж 3 дні, або стан пацієнта погіршується, слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати більшу дозу препарату, ніж рекомендовано.
Препарат призначений виключно для одноразового застосування.
Перед застосуванням струснути. Препарат можна приймати безпосередньо або розчинити у воді або соку.
При підвищеній чутливості шлунково-кишкового тракту рекомендується приймати препарат під час прийому їжі або запивати молоком.
Порушення функції нирок або печінки
При легких і помірних порушеннях функції нирок або печінки зменшення дози не потрібне (пацієнти з тяжкою нирковою або печінковою недостатністю — див. пункт 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Ібупрофен для дітей форте).
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ібупрофен для дітей форте
Симптоми передозування:
Якщо пацієнт застосував більшу, ніж рекомендована, дозу препарату Ібупрофен для дітей форте або якщо дитина випадково прийняла препарат, слід негайно звернутися до лікаря або в найближчу лікарню, щоб отримати оцінку можливого ризику для здоров’я та поради щодо подальших дій.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (можуть бути сліди крові), кровотечі зі шлунково-кишкового тракту (див. пункт 4 нижче), діарею, головний біль, дзвін у вухах, сплутаність свідомості та ністагм. Також можуть виникнути збудження, сонливість, дезорієнтація або кома. У рідкісних випадках у пацієнтів спостерігалися судоми. Після прийому великих доз відзначали сонливість, біль у грудній клітці, серцебиття, втрату свідомості, судоми (переважно у дітей), слабкість і запаморочення, кров у сечі, низький рівень калію в крові, відчуття холоду та труднощі з диханням. Крім того, може збільшуватися час протромбінового тесту/МНР, ймовірно через порушення дії циркулюючих факторів згортання крові. Може розвинутися гостра ниркова недостатність та ураження печінки. У хворих на астму можливе загострення астми. Крім того, може виникнути низький тиск та труднощі з диханням.
Лікування передозування:
Лікування симптоматичне та підтримувальне, спрямоване на виведення надлишку препарату з організму. Лікар буде контролювати серцеву діяльність та життєві показники, якщо вони стабільні. Може бути розглянуте питання про застосування активованого вугілля перорально протягом 1 години після передозування. У разі частих або тривалих судом лікар введе діазепам або лоразепам внутрішньовенно. Пацієнтам з астмою лікар призначить бронходилататори.
Пропуск прийому препарату Ібупрофен для дітей форте
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
4. Можливі побічні ефекти
Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Ймовірність виникнення побічних ефектів можна зменшити, застосовуючи найменшу дозу
за найкоротший час, необхідний для полегшення симптомів. У дитини може виникнути один із
відомих побічних ефектів ліків із групи НПЗП. Якщо виникають побічні ефекти або
у разі сумнівів, слід негайно припинити застосування препарату та якомога швидше
проконсультуватися з лікарем. Особи похилого віку, які застосовують цей препарат, належать до групи з підвищеним ризиком
виникнення проблем, пов’язаних із побічними ефектами.
НЕОБХІДНО НЕГАЙНО ПРИПИНИТИ ЗАСТОСУВАННЯ препарату та звернутися за медичною допомогою,
якщо виникає будь-який із наступних симптомів:
- симптоми кишкової кровотечі, такі як: сильний біль у животі, чорний дьогтюватий стілець, блювота кров’ю або темними частинками, що виглядають як кавова гуща.
- симптоми рідкісних, але серйозних алергічних реакцій, таких як загострення астми, нез’ясоване свистяче дихання або задиха, набряк обличчя, язика або горла, труднощі з диханням, серцебиття, зниження артеріального тиску, що призводить до шоку; ці симптоми можуть виникати навіть після першого застосування препарату.
- почервоніння, непідняті, схожі на щит або круглі плями на тулубі, часто з пухирцями посередині, шелушіння шкіри, виразки в роті, горлі, носі, статевих органах та очах. Ці тяжкі висипання на шкірі можуть передувати лихоманка та грипозні симптоми (шелушне дерматит, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
- поширена висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS).
- червона, шелушаща висипка з вузликовими висипаннями під шкірою та пухирцями, з одночасною лихоманкою. Симптоми зазвичай виникають на початку лікування (гостра загальна ексудативна мультиформна еритема).
Якщо виникає або загострюється будь-який із побічних ефектів або виникають побічні ефекти,
не зазначені в інструкції, слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Виникають часто (у 1–10 з 100 пацієнтів):
- паління в шлунку, біль у животі, нудота та нудота, блювота, метеоризм із виділенням газів, діарея, запори.
Виникають нечасто (у 1–10 з 1000 пацієнтів):
- гастрит, коліт та загострення хвороби Лейнфельда-Крона, головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, подразливість, втому, порушення зору, виразки шлунка, які можуть кровоточити або розриватися, виразки порожнини рота та (або) набряк і подразнення шкіри; алергічні реакції з висипанням і свербінням, напади астми (з можливим зниженням артеріального тиску).
Виникають рідко (у 1–10 з 10 000 пацієнтів):
- шум у вухах (дзвоніння в вухах).
Виникають дуже рідко (у менше ніж 1 з 10 000 пацієнтів):
-
езофагіт або панкреатит, кишкова непрохідність;
-
у виняткових випадках виникали тяжкі інфекції шкіри під час вітряної віспи;
-
зниження виділення сечі порівняно зі звичним та набряки (можлива гостра ниркова недостатність або запальний стан, що також може проявлятися помутнінням сечі, кров’ю у сечі, білем у попереку, набряками ніг або загальним поганим самопочуттям);
-
проблеми, пов’язані з утворенням кров’яних клітин (перші симптоми — лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки порожнини рота, грипозні симптоми, сильна втома, носові та шкірні кровотечі, нез’ясовані або нетипові синці);
-
психотичні реакції, депресія;
-
погіршення запального стану через інфекцію;
-
набряки, підвищений артеріальний тиск, серцебиття, серцева недостатність, інфаркт міокарда;
-
порушення функції печінки або гепатит, що можуть проявлятися жовтяницею шкіри та очей або світлим стільцем і темною сечею;
-
під час застосування ібупрофену спостерігалися симптоми асептичного менінгіту
зі скутістю шиї, головним болем, поганим самопочуттям, лихоманкою або
порушеннями свідомості. Пацієнти з наявними аутоімунними захворюваннями
(СНЗ, змішане захворювання сполучної тканини) більш схильні до виникнення побічних ефектів. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Прийом ібупрофену може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту.
Побічні ефекти з невідомою частотою виникнення (частоту неможливо визначити на основі наявних даних): -
шкіра стає чутливою до світла;
-
біль у грудній клітці, що може бути симптомом потенційно тяжкої алергічної реакції, відомої як синдром Куніса. Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають побічні ефекти, у тому числі всі можливі побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, слід звернутися до лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна також повідомляти відповідальному суб’єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.
5. Як зберігати Ібупрофен для дітей форте
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Відкриту упаковку слід використати протягом 6 місяців.
Після першого відкриття ліки зберігати при температурі нижче 25°C.
Ліки не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як утилізувати ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить лікарський засіб Ібупрофен для дітей форте
- Діючою речовиною лікарського засобу є ібупрофен. Кожен 1 мл оральної суспензії містить 40 мг ібупрофену.
- Інші складові: натрію бензоат (Е 211), лимонна кислота, натрію цитрат двоводний, натрію сахаринат, натрію хлорид, гіпромелоза 15 сР, ксантанова смола, рідкий мальтитол, гліцерол, тауматин (Е 957), ароматизатор полуничний (містить речовини, ідентичні натуральним ароматизаторам, натуральні ароматизатори, мальтодекстрин, триетилцитрат, пропіленгліколь та бензиловий спирт), вода очищена.
Як виглядає лікарський засіб Ібупрофен для дітей форте та що містить упаковка
В’язка, майже біла суспензія.
Упаковки: пляшка місткістю 30 мл, 100 мл, 150 мл або 200 мл. До упаковки додається дозатор у формі шприца, що полегшує дозування.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт та виробник
US Pharmacia Sp. z o.o.
вул. Зембіцька 40, 50-507 Вроцлав
Виробник
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. Irún, Km. 26,200
Сан-Себастіан-де-лос-Рейес, 28706 Мадрид, Іспанія
Farmalider, S.A.
вул. Арагонесес, 2, Алькобендас, 28108 Мадрид, Іспанія
Delpharm Bladel B.V.
Industrieweg 1
5531 AD Бладел, Нідерланди
Edefarm, S.L.
Промисловий масив Enchilagar del Rullo, 117
Вільямарчанте, Валенсія, 46191, Іспанія
Для отримання докладнішої інформації щодо цього лікарського засобу звертайтеся до представника відповідального суб’єкта:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
вул. Пелецькі 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00