Ибупром для детей форте

Польша
Торговое название Ибупром для детей форте
Форма выпуска суспензия, оральная
Действующее вещество / Дозировка
ибупрофен · 200 мг/5 мл
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100341927
Ибупром для детей форте суспензия, оральная

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Ибупром для детей Форте, 40 мг/мл, суспензия для приема внутрь
Ибупрофенум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.
Принимать это лекарство следует строго в соответствии с описанием, приведённым в данной инструкции для пациента, либо по рекомендации врача или фармацевта.

  • Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к врачу или фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
  • Детям в возрасте младше 6 месяцев препарат можно давать только после консультации с врачом.
  • Обратитесь к врачу, если симптомы усиливаются или не проходят: ⦁ через 24 часа у детей в возрасте младше 6 месяцев или ⦁ через 3 дня у детей в возрасте старше 6 месяцев.

Содержание инструкции:

  1. Что такое Ибупром для детей Форте и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением лекарства Ибупром для детей Форте
  3. Как применять Ибупром для детей Форте
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить Ибупром для детей Форте
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Ибупром для детей Форте и для чего он применяется

Действующим веществом препарата является ибупрофен, который относится к группе лекарственных средств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Препарат предназначен для применения у младенцев и детей в следующих случаях:

  • лихорадка различного происхождения (в том числе при вирусных инфекциях, после вакцинации);
  • боли различного происхождения слабой и умеренной интенсивности: головная боль, боль в горле и мышцах, например, при вирусных инфекциях; мышечные, суставные и костные боли вследствие травм опорно-двигательного аппарата (перенапряжения, растяжения); боли в мягких тканях, послеоперационные боли; зубная боль, боли после стоматологических процедур, боли, связанные с прорезыванием зубов; боли в ухе, возникающие при воспалительных процессах в среднем ухе.

2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Ибупром для детей Форте

Когда не применять лекарственный препарат Ибупром для детей Форте:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6), а также к другим аналогичным обезболивающим препаратам (из группы НПВС),
  • у пациентов, у которых ранее при приеме ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС) возникали аллергические реакции в виде насморка, крапивницы или бронхиальной астмы,
  • у пациентов с текущей или перенесённой язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, перфорацией или кровотечением, в том числе возникавшими после применения НПВС,
  • у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью, тяжёлой почечной недостаточностью или тяжёлой сердечной недостаточностью,
  • у пациентов, одновременно принимающих другие нестероидные противовоспалительные препараты, включая ингибиторы ЦОГ-2 (повышенный риск возникновения нежелательных явлений),
  • в третьем триместре беременности,
  • у пациентов с геморрагическим диатезом.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарственного препарата Ибупром для детей Форте необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, особенно если у пациента ранее диагностировались:

  • системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани,
  • аллергические реакции после приёма ацетилсалициловой кислоты,
  • заболевания желудочно-кишечного тракта, а также хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона),
  • артериальная гипертензия и (или) нарушения функции сердца,
  • нарушения функции почек,
  • нарушения функции печени,
  • нарушения свёртываемости крови,
  • текущая или перенесённая бронхиальная астма или в анамнезе — симптомы аллергических реакций; после приёма препарата может возникнуть бронхоспазм,
  • врождённая непереносимость фруктозы (из-за возможности превращения мальтитола, одного из вспомогательных веществ препарата, во фруктозу).

У обезвоженных детей существует риск нарушения функции почек.
Существует риск возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными и не всегда предшествуют предупреждающим симптомам. При возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта или язвы необходимо немедленно прекратить приём препарата.
Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщить врачу о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно о кровотечении), особенно в начальный период приёма препарата.
Одновременный и длительный приём различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском развития почечной недостаточности (постанальгетическая нефропатия).
Приём таких препаратов, как ибупрофен, может быть связан с незначительным увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта. Этот риск возрастает при длительном приёме высоких доз препарата. Не следует превышать рекомендуемые дозы и продолжительность лечения.
Если симптомы сохраняются, усиливаются или не исчезают в течение 3 дней, или если появятся новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.

Реакции на коже
При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острая генерализованная экзантема пустулёзного типа (AGEP). Если у пациента появятся какие-либо из симптомов, связанных с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупром для детей Форте и обратиться за медицинской помощью.

Приём противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с незначительным повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.

При приёме ибупрофена могут возникать симптомы аллергической реакции на препарат, включая затруднённое дыхание, отёк в области лица и шеи (ангионевротический отёк), боль в грудной клетке. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупром для детей Форте и безотлагательно обратиться к врачу или в скорую медицинскую помощь.

Перед применением препарата Ибупром для детей Форте пациент должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

  • у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в грудной клетке), перенесённый инфаркт миокарда, операция аортокоронарного шунтирования, периферическая артериальная болезнь (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если у пациента был инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА).
  • у пациента имеется артериальная гипертензия, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, в семейном анамнезе — сердечно-сосудистые заболевания или инсульт, или если пациент курит.
  • у пациента имеется инфекция — см. ниже, пункт «Инфекции».

Инфекции
Ибупром для детей Форте может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим Ибупром для детей Форте может задержать применение адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к повышенному риску осложнений. Это было отмечено при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой.
Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Этот препарат относится к группе лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является преходящим и исчезает после прекращения приёма препарата.

Следует проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предупреждения относятся к ситуациям, имевшим место в прошлом.

Взаимодействие препарата Ибупром для детей Форте с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Препарат Ибупром для детей Форте может влиять на действие других лекарственных средств или другие препараты могут влиять на действие Ибупром для детей Форте. К таким препаратам относятся, например:

  • антикоагулянты (т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин) — может увеличиваться риск кровотечений,
  • препараты, снижающие артериальное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан, диуретики, такие как индапамид) — может ослабляться их действие и усиливаться почечная недостаточность,
  • обезболивающие препараты, ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные препараты — может увеличиваться риск нежелательных явлений, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта,
  • сердечные препараты — может увеличиваться их концентрация в крови,
  • зидовудин — увеличивается риск кровоизлияний в суставы или кровоизлияний, приводящих к отёкам у пациентов с гемофилией,
  • литий и метотрексат — может увеличиваться их токсичность,
  • кортикостероиды — увеличивается риск язв желудочно-кишечного тракта или кровотечений.

Также некоторые другие лекарственные средства могут подвергаться влиянию или оказывать влияние на лечение препаратом Ибупром для детей Форте. Поэтому перед применением препарата Ибупром для детей Форте совместно с другими лекарственными средствами необходимо обязательно проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Ибупром для детей Форте и приём пищи
Пища не влияет на всасывание препарата.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Не следует принимать препарат Ибупром для детей Форте, если пациентка находится в третьем триместре беременности, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Препарат Ибупром для детей Форте может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерождённого ребёнка. Он может увеличивать склонность к кровотечениям у матери и ребёнка, а также приводить к задержке или удлинению родового периода. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Ибупром для детей Форте, за исключением случаев, когда врач сочтёт его применение абсолютно необходимым. Если лечение необходимо в этот период или при попытках забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение максимально короткого времени. Начиная с 20-й недели беременности, при приёме препарата Ибупром для детей Форте более нескольких дней может нарушаться функция почек у нерождённого ребёнка (что может привести к низкому уровню околоплодных вод (маловодие)) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребёнка. Если требуется лечение более нескольких дней, врач может назначить дополнительный мониторинг.

Грудное вскармливание
Ибупрофен в небольших количествах может проникать в грудное молоко, однако случаи возникновения нежелательных явлений у грудных детей неизвестны.

Фертильность
Влияние лекарственного средства на фертильность — см. пункт «Предупреждения и меры предосторожности».

Вождение транспортных средств и управление механизмами
При кратковременном применении и в рекомендуемых дозах препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Ибупром для детей Форте содержит жидкий мальтитол, натрий, бензоат натрия (Е 211) и бензиловый спирт

Мальтитол
Препарат содержит жидкий мальтитол. Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

Бензоат натрия (Е 211)
Препарат содержит 5 мг бензоата натрия в 5 мл суспензии.

Бензиловый спирт
Препарат содержит 0,000826 мг бензилового спирта в 5 мл суспензии. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции. Не назначать маленьким детям (в возрасте до 3 лет) более недели без назначения врача или фармацевта. Пациенты с заболеваниями печени или почек, а также беременные женщины и кормящие грудью должны проконсультироваться с врачом, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные явления (так называемый метаболический ацидоз).

Натрий
Препарат содержит 28,95 мг натрия (1,26 ммоль) (основного компонента поваренной соли) в 5 мл суспензии. Это соответствует 1,45% от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых людей.

3. Как применять Ибупром для детей Форте

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данной аннотации для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В упаковку вложен дозатор в виде шприца с делениями, облегчающий дозирование.
Рекомендуемая суточная доза препарата Ибупром для детей Форте составляет от 20 мг до 30 мг на килограмм массы тела, разделённая на приёмы.
Схема дозирования с использованием прилагаемого дозатора может быть следующей:
Младенцы массой тела 5–7 кг (в возрасте от 3 до 5 месяцев): по 1–1,5 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 120–180 мг ибупрофена в сутки).
Младенцы массой тела 8–10 кг (в возрасте от 6 до 12 месяцев): по 1,75–2 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 210–240 мг ибупрофена в сутки).
Дети массой тела 11–15 кг (в возрасте от 13 месяцев до 3 лет): по 2,25–3 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 270–360 мг ибупрофена в сутки).
Дети массой тела 16–20 кг (в возрасте от 4 до 5 лет): по 3,25–4 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 390–480 мг ибупрофена в сутки).
Дети массой тела 21–29 кг (в возрасте от 6 до 8 лет): по 4,25–5,75 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 510–690 мг ибупрофена в сутки).
Дети массой тела 30–40 кг (в возрасте от 9 до 11 лет): по 6–8 мл 3 раза в сутки (что соответствует примерно 720–960 мг ибупрофена в сутки).
В приведённой выше схеме дозирования меньший объём препарата соответствует меньшей массе тела, и наоборот — больший объём — большей массе тела. Указанные возрастные интервалы являются ориентировочными.
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет: рекомендуемая доза при симптоматическом лечении боли и лихорадки — по 10 мл 3 раза в сутки до исчезновения симптомов.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Между приёмами препарата следует соблюдать интервал 6–8 часов.
Детям в возрасте младше 6 месяцев препарат можно давать только после консультации с врачом, и необходимо проконсультироваться с врачом, если симптомы усиливаются или не исчезают в течение 24 часов.
Если у детей в возрасте старше 6 месяцев необходимо применять препарат дольше 3 дней или состояние пациента ухудшается, следует обратиться к врачу.
Не следует применять дозу препарата, превышающую рекомендованную.
Препарат предназначен исключительно для кратковременного применения.
Перед применением взболтать. Препарат можно принимать непосредственно или развести в воде или соке.
При повышенной чувствительности желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат во время еды или запивать молоком.

Нарушения функции почек или печени
При лёгких и умеренных нарушениях функции почек или печени снижение дозы не требуется (пациенты с тяжёлой почечной или печеночной недостаточностью — см. пункт 2. Важная информация перед применением препарата Ибупром для детей Форте).

Применение дозы препарата Ибупром для детей Форте, превышающей рекомендованную
Симптомы передозировки:
Если пациент принял дозу препарата Ибупром для детей Форте, превышающую рекомендованную, или если ребёнок случайно принял препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки возможной угрозы для здоровья и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в желудке, рвоту (возможно с примесью крови), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, спутанность сознания и нистагм. Также могут наблюдаться возбуждение, сонливость, дезориентация или кома. У отдельных пациентов могут возникать судороги. После приёма больших доз отмечались сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (особенно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкая концентрация калия в крови, ощущение холода и затруднённое дыхание. Кроме того, может удлиняться протромбиновое время/МНО, вероятно, вследствие нарушения функции циркулирующих факторов свёртывания крови. Возможна острая почечная недостаточность и поражение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение астмы. Также могут развиться артериальная гипотензия и затруднённое дыхание.

Лечение передозировки:
Лечение является симптоматическим и поддерживающим, направлено на удаление избыточного количества препарата из организма. Врач будет контролировать сердечную деятельность и жизненно важные функции, если они стабильны. В течение 1 часа после передозировки может быть рассмотрен вопрос о приёме активированного угля внутрь. При возникновении частых или продолжительных судорог врач вводит внутривенно диазепам или лоразепам. Пациентам с астмой врач назначит бронхорасширяющие препараты.

Пропуск приёма препарата Ибупром для детей Форте
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Ибупром для детей форте может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Вероятность побочных эффектов можно уменьшить, применяя наименьшую дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов. У ребёнка может развиться один из известных побочных эффектов препаратов группы НПВС. Если возникнут побочные эффекты или возникнут сомнения, необходимо немедленно прекратить приём препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Пациенты пожилого возраста, принимающие этот препарат, относятся к группе повышенного риска возникновения проблем, связанных с побочными эффектами.
НЕОБХОДИМО НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЬ ПРИМЕНЕНИЕ препарата и обратиться за медицинской помощью,
если появятся какие-либо из следующих симптомов:

  • признаки кишечного кровотечения, такие как: сильная боль в животе, чёрный дёгтеобразный стул, рвота кровью или тёмными частицами, напоминающими кофейную гущу;
  • признаки редких, но серьёзных аллергических реакций, такие как ухудшение астмы, необъяснимое свистящее дыхание или одышка, отёк лица, языка или горла, затруднённое дыхание, сердцебиение, снижение артериального давления, приводящее к шоку; эти симптомы могут возникнуть даже после первого применения препарата;
  • покраснение, плоские, напоминающие мишень или круглые пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Эти тяжёлые кожные высыпания могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (токсический эпидермальный некролиз, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона);
  • обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS);
  • красная шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная сыпь).

Если появляются или усиливаются какие-либо из перечисленных побочных эффектов или возникают любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо прекратить приём препарата и обратиться к врачу.
Возникают часто (у 1–10 из 100 пациентов):

  • изжога, боль в животе, тошнота и несварение желудка, рвота, вздутие с выделением газов, диарея, запоры.

Возникают нечасто (у 1–10 из 1000 пациентов):

  • воспаление желудка, толстой кишки и обострение болезни Крона, головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, утомление, нарушения зрения, язвы желудка, которые могут кровоточить или перфорироваться, язвы полости рта и (или) отёк и раздражение кожи; аллергические реакции с высыпаниями и зудом, приступы астмы (с возможным снижением артериального давления).

Возникают редко (у 1–10 из 10 000 пациентов):

  • шум в ушах (звон в ушах).

Возникают очень редко (у менее чем 1 из 10 000 пациентов):

  • воспаление пищевода или поджелудочной железы, непроходимость кишечника;

  • в исключительных случаях наблюдались тяжёлые инфекции кожи при ветряной оспе;

  • уменьшение выделения мочи по сравнению с обычным и отёк (возможная острая почечная недостаточность или воспалительное состояние, которое может также проявляться мутной мочой, кровью в моче, болью в спине, отёком ног или общим плохим самочувствием);

  • проблемы с образованием кровяных клеток (первые признаки — лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы полости рта, гриппоподобные симптомы, сильная слабость, кровотечения из носа и кожи, необъяснимые или нетипичные синяки);

  • психотические реакции, депрессия;

  • ухудшение воспалительного состояния из-за инфекции;

  • отёк, высокое артериальное давление, сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;

  • нарушения функции печени или воспаление печени, которые могут проявляться пожелтением кожи и глаз, светлым стулом и тёмной мочой;

  • при применении ибупрофена наблюдались симптомы асептического воспаления оболочек головного мозга в сочетании с ригидностью затылочных мышц, головной болью, плохим самочувствием, лихорадкой или нарушениями сознания. Пациенты с уже существующими аутоиммунными заболеваниями (СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани) более подвержены риску побочных эффектов. При их появлении необходимо немедленно обратиться к врачу.
    Приём ибупрофена может быть связан с незначительным увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта.
    Побочные эффекты с неизвестной частотой возникновения (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • кожа становится чувствительной к свету;

  • боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжёлой аллергической реакции, называемой синдромом Каунина.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая все возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Ибупром для детей Форте

Препарат следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Открытое упаковка следует использовать в течение 6 месяцев.
После первого открытия препарат хранить при температуре ниже 25 °С.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такая процедура поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ибупром для детей Форте

  • Активным веществом лекарства является ибупрофен. Каждый 1 мл оральной суспензии содержит 40 мг ибупрофена.
  • Вспомогательные вещества: бензоат натрия (Е 211), лимонная кислота, цитрат натрия двуводный, сакхарин натрия, хлорид натрия, гипромеллоза 15 сР, ксантановая камедь, мальтитол жидкий, глицерол, тауматин (Е 957), ароматизатор клубничный (содержит вещества, идентичные натуральным ароматизаторам, натуральные ароматизаторы, мальтодекстрин, триэтилцитрат, пропиленгликоль и бензиловый спирт), вода очищенная.

Как выглядит лекарство Ибупром для детей Форте и что содержит упаковка
Вязкая, почти белая суспензия.
Упаковки: флакон объёмом 30 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл. К упаковке прилагается дозатор в виде шприца, облегчающий дозирование.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный субъект и производитель
US Pharmacia Sp. z o.o.
ул. Зембичка 40, 50-507 Вроцлав
Производитель
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. Ирун, Км. 26,200
Сан-Себастьян-де-лос-Рейес, 28706 Мадрид, Испания
Farmalider, S.A.
C/Арагонесес, 2, Алькобендаc, 28108 Мадрид, Испания
Delpharm Bladel B.V.
Industrieweg 1
5531 AD Бладел, Нидерланды
Edefarm, S.L.
Промышленная зона Энчилагар дель Рулло, 117
Вильямарчанте, Валенсия, 46191, Испания
Для получения более подробной информации об этом лекарстве обращайтесь к представителю ответственного субъекта:
USP Здоровье Sp. z o.o.
ул. Пелецки 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00