Укладомок, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Зберігайте укладомок! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.
Бета 25 ЗК (Metoprololsuccinat – 1 A Pharma 23,75 mg)
23,75 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Metoprololi succinas
Бета 25 ЗК та Metoprololsuccinat – 1 A Pharma 23,75 mg є різними торговими назвами одного
й того самого ліку.
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладомка перед застосуванням ліку, оскільки він містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цей укладомок, щоб у разі потреби мати змогу знову його прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лік призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Лік може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, що не зазначені в цьому укладомку, слід повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. пункт 4.

Зміст укладомка:

Що таке лік Бета 25 ЗК і для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням ліку Бета 25 ЗК
Як застосовувати лік Бета 25 ЗК
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лік Бета 25 ЗК
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лік Бета 25 ЗК і для чого його застосовують

Метопрололу сукцинат (селективний бета-адренолітик), діюча речовина ліку Бета 25 ЗК, блокує
певні бета-адренергічні рецептори в організмі, переважно розташовані в серці.
Лік Бета 25 ЗК застосовується при:

легкій до помірної серцевій недостатності (фракція викиду менше/дорівнює 40%), тяжкість якої не змінюється і зберігається протягом щонайменше 4 тижнів. Лік Бета 25 ЗК застосовується як доповнення до стандартної терапії судинорозширювальними засобами (інгібіторами АПФ) і діуретиками, а також, за необхідності, серцевими глікозидами.

У дітей та підлітків у віці від 6 до 18 років

у лікуванні артеріальної гіпертензії (високого артеріального тиску).

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Бета 25 ЗК

Коли не застосовувати лікарський засіб Бета 25 ЗК

якщо пацієнт має алергію на метопрололу сукцинат або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6);
якщо пацієнт має алергію на інші бета-адреноблокатори;
якщо пацієнт має тяжку форму бронхіальної астми або тяжкі напади свистячого дихання;
якщо у пацієнта виник шок;
якщо у пацієнта виявлені порушення провідності в серці (атріовентрикулярна блокада II або III ступеня, синусово-передсердна блокада високого ступеня) або порушення серцевого ритму

(синдром хворого синуса), за винятком пацієнтів із імплантованим кардіостимулятором;

якщо пацієнт має серйозні порушення кровообігу (тяжке захворювання периферичних артерій);
якщо пацієнт має не ліковану і не контрольовану серцеву недостатність (захворювання, як правило, призводить до задишки та набряків у ділянці щиколоток);
якщо пацієнт має уповільнену роботу серця (<50 ударів/хв. у стані спокою до початку лікування);
якщо пацієнт має дуже низький артеріальний тиск (систолічний тиск <90 мм рт. ст.);
якщо у пацієнта виявлено більш кислу реакцію крові, ніж зазвичай (так звану метаболічну ацидозу);
якщо пацієнт приймає будь-який із наступних ліків:
- інгібітори моноаміноксидази (ІМОА) — ліки, що застосовуються для лікування депресії, за винятком інгібіторів МАО-В (ліки, що застосовуються при хворобі Паркінсона);
- верапаміл та дилтіазем (ліки, що застосовуються для зниження артеріального тиску);
- антиаритмічні засоби, такі як дізопірамід (ліки, що застосовуються для лікування неправильного серцевого ритму).

При застосуванні лікарського засобу Бета 25 ЗК не можна внутрішньовенно вводити деякі антиаритмічні засоби
(блокатори кальцієвих каналів, такі як верапаміл та дилтіазем, або інші антиаритмічні ліки). Необхідно повідомити лікаря про прийом лікарського засобу Бета 25 ЗК.
Пацієнтам із хронічною серцевою недостатністю не можна застосовувати метопролол, якщо:

у них виникає нестабільна, некомпенсована серцева недостатність (яка може проявлятися накопиченням рідини в легенях, поганим кровообігом або низьким артеріальним тиском);
постійно або періодично отримують ліки, що підвищують силу скорочень серця;
мають уповільнену роботу серця (менше 68 ударів/хв. у стані спокою до початку лікування);
систолічний артеріальний тиск постійно нижчий за 100 мм рт. ст.

Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Бета 25 ЗК необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо:

пацієнт має бронхіальну астму, бронхіт або порушення функції легень, оскільки може знадобитися початок лікування бронхорозширювальними засобами або, якщо пацієнт уже приймає ліки від астми, — коригування дози бронхорозширювального засобу;
пацієнт має порушення роботи серця (наприклад, повільний серцевий ритм) або кровообігу (прийом лікарського засобу Бета 25 ЗК може посилити їх перебіг);
у пацієнта виявлено цукровий діабет або рівень цукру в крові суттєво коливається;
пацієнт недоїдає;
у пацієнта виявлено незначні порушення провідності від передсердь до шлуночків (атріовентрикулярна блокада I ступеня), оскільки це може призвести до загострення, яке може призвести до повного блокування цієї провідності;
пацієнт має порушення функції щитоподібної залози;
у пацієнта виявлено тяжке захворювання печінки (див. розділ 3 «Як застосовувати лікарський засіб Бета 25 ЗК»);
у пацієнта колись виникала сильна алергійна реакція на будь-який алерген. Серйозні реакції гіперчутливості можуть бути сильнішими під час прийому таких ліків, як Бета 25 ЗК;
пацієнт має рідкісну форму стенокардії, так звану стенокардію Принцметала;
пацієнт повинен пройти операцію, яка вимагає загального наркозу. Необхідно повідомити анестезіолога про прийом лікарського засобу Бета 25 ЗК;
у пацієнта виявлено пухлину мозкової речовини надниркових залоз, що виділяє гормони (феохромоцитому): у такому разі необхідне попереднє та одночасне застосування засобу, що блокує альфа-адренергічні рецептори;
пацієнт має псоріаз. У разі уповільнення та зниження серцевого ритму необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря. Лікар призначить меншу дозу метопрололу або поступово відмовиться від лікарського засобу Бета 25 ЗК.

У пацієнтів із гострим інфарктом міокарда лікування метопрололом пов’язане з
підвищеним ризиком серйозного зниження артеріального тиску (кардіогенний шок). Оскільки
особливо це стосувалося пацієнтів із нестабільною системою кровообігу, метопролол слід
застосовувати лише після стабілізації кровообігу у пацієнта з інфарктом.
Не слід раптово припиняти застосування лікарського засобу Бета 25 ЗК (див. розділ 3 «Припинення застосування лікарського засобу
Бета 25 ЗК»).
Ще немає досвіду лікування пацієнтів із серцевою недостатністю, які:

мають дуже тяжку, різного ступеня (нестабільну) серцеву недостатність (клас IV за NYHA);
у яких за останні чотири тижні виникав біль у серці або біль у грудній клітці (стенокардія) різного ступеня тяжкості;
мають порушення функції нирок або печінки;
старші за 80 або молодші за 40 років;
мають захворювання клапанів серця, що впливає на роботу серця;
мають захворювання міокарда, що звужує порожнину серця;
перенесли або мають пройти операцію на серці, якщо лікарський засіб Бета 25 ЗК має бути прийнятий протягом найближчих чотирьох місяців.

Діти та підлітки
Досвід лікування дітей віком до 6 років обмежений. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Бета 25 ЗК дітям віком до 6 років.
Допінг
Застосування метопрололу може призводити до позитивних результатів антидопінгових тестів.
Лікарський засіб Бета 25 ЗК та інші ліки
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Лікарський засіб Бета 25 ЗК взаємодіє з багатьма іншими ліками.

Ліки, що застосовуються для лікування високого артеріального тиску (зокрема празозин, клонідин, гідразалін, гуанетидин, бетанідин, резерпін, альфа-метилдопа та так звані блокатори кальцію, наприклад верапаміл, дилтіазем або ніфедипін). У разі одночасного лікування клонідином та лікарським засобом Бета 25 ЗК і раптового припинення прийому клонідину артеріальний тиск може різко і дуже швидко зрости. Не можна припиняти прийом клонідину перед відміною лікарського засобу Бета 25 ЗК кілька днів раніше. Клонідин слід відміняти поступово (необхідно проконсультуватися з лікарем). Не можна починати лікування лікарським засобом Бета 25 ЗК раніше, ніж через кілька днів після припинення прийому клонідину.
Інші бета-адреноблокатори (включаючи ті, що входять до складу крапель для очей).
Ліки, що впливають на периферичний кровообіг (у пальцях рук і ніг), такі як алкалоїди спорину (які можуть застосовуватися для лікування мігрені).
Ліки, що застосовуються для лікування депресії.
Ліки, що застосовуються для лікування інших психічних розладів.
Протиретровірусні засоби, що застосовуються для лікування СНІДу та деяких інших захворювань.
Протигістамінні засоби (включаючи безрецептурні ліки, що застосовуються для лікування сінної лихоманки та інших алергій, застуди та інших захворювань).
Ліки для профілактики малярії.
Ліки, що застосовуються для лікування грибкових інфекцій.
Ліки, що впливають на активність печінкових ферментів, рифампіцин, що застосовується для лікування туберкульозу.
Ліки, що застосовуються для лікування порушень роботи серця (включаючи стенокардію), такі як аміодарон, дигоксин, нітрати та антиаритмічні засоби.
Інші ліки, що знижують частоту серцевих скорочень: застосування фінголімоду (ліки, що застосовуються у дорослих, дітей та підлітків для лікування рецидивуючо-ремітуючої форми розсіяного склерозу) разом із бета-адреноблокаторами може посилити дію, що уповільнює роботу серця, у перші дні після початку прийому фінголімоду.
Інші ліки, що знижують артеріальний тиск: застосування альдеслейкіну (ліки, що є синтетичним білком, що застосовується для лікування раку нирки з метастазами в інші органи) разом із бета-адреноблокаторами може призводити до посилення гіпотензивного ефекту.
Інсулін та інші цукрознижувальні засоби. Їх гіпоглікемічний ефект посилюється під дією лікарського засобу Бета 25 ЗК. Попереджувальні симптоми низького рівня цукру в крові, особливо прискорене серцебиття та тремтіння, приховані або згладжені. Тому необхідно регулярно перевіряти рівень цукру в крові.
Нестероїдні протизапальні засоби (так звані НПЗЗ), що застосовуються для лікування болю та запалення.
Місцеві знеболювальні засоби, що містять лідокаїн.
Ліки під назвою дипіридамол, що запобігають утворенню тромбів крові. Лікарський засіб Бета 25 ЗК з їжею, питтям і алкоголем Лікарський засіб Бета 25 ЗК і алкоголь можуть взаємно посилювати свої седативні дії. Рівень алкоголю в крові може досягати вищих значень і знижуватися повільніше. Під час лікування лікарським засобом Бета 25 ЗК слід уникати вживання алкоголю.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Лікарський засіб Бета 25 ЗК можна застосовувати під час вагітності лише за наявності чітких показань і після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваних переваг та можливого ризику. Є докази, що метопролол зменшує кровотік у плаценті, що може призвести до порушень розвитку плода.
Лікування лікарським засобом Бета 25 ЗК слід припинити за 48–72 години до очікуваного терміну пологів. Якщо це неможливо, лікар уважно спостерігатиме за новонародженим протягом 48–72 годин після народження.
Годування грудьми
Лікарський засіб Бета 25 ЗК проникає в грудне молоко.
Не слід приймати метопрололу сукцинат під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним.
Хоча при застосуванні рекомендованих доз виникнення побічних ефектів малоймовірне, необхідно уважно спостерігати за немовлям, яке годується грудьми, через можливість виникнення симптомів, спричинених дією лікарського засобу (наприклад, лікар контролюватиме роботу серця).

Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лікування цим лікарським засобом вимагає регулярного медичного нагляду. Під час лікування лікарським засобом Бета 25 ЗК можуть виникати запаморочення або втому. Ці симптоми можуть впливати на швидкість реакції до ступеня, що порушує здатність керувати транспортними засобами, обслуговувати механізми та працювати в потенційно небезпечних умовах. Симптоми можуть виникати особливо при одночасному вживанні алкоголю, а також після зміни лікарського засобу на інший.
Лікарський засіб Бета 25 ЗК містить рідку глюкозу, лактозу та сахарозу (цукор)
Якщо раніше у пацієнта виявлено непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу Бета 25 ЗК.

3. Як застосовувати ліки Бета 25 ЗК

Цей ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
У продажу доступні: ліки Бета 25 ЗК (23,75 мг), ліки Бета 50 ЗК (47,5 мг), ліки Бета 100 ЗК (95
мг), ліки Бета 150 ЗК (142,5 мг), ліки Бета 200 ЗК (190 мг).
Лікар повідомить, скільки таблеток і коли їх потрібно приймати. Призначена доза залежить від виду
хвороби та її тяжкості.
Якщо лікар не призначив інакше, зазвичай застосовують такі дози:
Слабкість серцевого м’язу (недостатність серця)
Перед початком лікування слабкості серцевого м’язу необхідно стабілізувати стан
пацієнта ліками, які зазвичай застосовують при лікуванні серцевої недостатності, а потім індивідуально підібрати дозу ліків Бета 25 ЗК для конкретного пацієнта.

Рекомендована початкова доза на першому тижні для пацієнтів із слабкістю серцевого м’язу (класифікованою як серцева недостатність III–IV ступеня за NYHA) становить 11,88 мг метопрололу сукцинату один раз на добу. Лікар може збільшити дозу на другому тижні до 23,75 мг метопрололу сукцинату один раз на добу. Рекомендована початкова доза на перші 2 тижні для пацієнтів із слабкістю серцевого м’язу (класифікованою як серцева недостатність II ступеня за NYHA) становить 23,75 мг метопрололу сукцинату один раз на добу.
Потім лікар подвоює дозу. Дозу можна подвоювати кожні два тижні, аж до досягнення дози 190 мг метопрололу сукцинату один раз на добу або максимальної дози, яку пацієнт може переносити.
Рекомендована підтримувальна доза при тривалому лікуванні становить 190 мг метопрололу сукцинату один раз на добу або максимально можливу дозу, яку переносить пацієнт.

Застосування у дітей та підлітків
Підвищений артеріальний тиск:
У дітей віком 6 років і старших доза залежить від маси тіла. Лікар визначає дозу, відповідну для
пацієнта.
Зазвичай застосовувана початкова доза метопрололу сукцинату становить 0,48 мг/кг маси тіла один раз на
добу, але не більше 47,5 мг. Дозу коригують до найближчої дози таблетки. Лікар може
збільшити дозу до 1,9 мг/кг маси тіла залежно від досягнутого зниження артеріального тиску. У дітей та
підлітків не досліджували добові дози, що перевищують 190 мг.
Застосування ліків Бета 25 ЗК не рекомендовано у дітей віком молодше 6 років.
Тривалість лікування визначає лікар.
Якщо виникає відчуття, що дія ліків Бета 25 ЗК є надто сильною або недостатньою, слід звернутися до
лікаря або фармацевта.
Пацієнти похилого віку
Досліджень із залученням пацієнтів у віці понад 80 років не проводили, тому у таких
пацієнтів лікар особливо обережно збільшуватиме дозу ліків.
Ліки Бета 25 ЗК призначені для перорального застосування.
Таблетки слід приймати один раз на добу незалежно від прийому їжі. Таблетки можна ділити на рівні
частини. Їх можна ковтати цілими або поділеними, але слід уникати їх жування або подрібнення.
Таблетки слід запивати водою (щонайменше ½ склянки).
Прийом більшої, ніж рекомендована, дози ліків Бета 25 ЗК
Треба негайно звернутися до лікаря або звернутися до відділення невідкладної допомоги
найближчої лікарні. Лікар визначить, яка діяльність є відповідною, залежно від тяжкості симптомів отруєння.
Упаковку ліків слід показати лікареві, щоб було відомо, який саме ліки були прийняті, і які дії слід вжити.
Симптоми передозування
Симптомами, які можуть виникнути внаслідок передозування ліків Бета 25 ЗК, можуть бути:
небезпечне зниження артеріального тиску, тяжкі порушення функції серця, труднощі з
диханням, бронхоспазм, шок, втрата свідомості (або навіть кома), судоми, нудота,
блювота, ціаноз (синюшність або фіолетове забарвлення шкіри) та смерть.
Перші симптоми передозування виникають через 20 хвилин — 2 години після прийому ліків
Бета 25 ЗК, а наслідки значного передозування можуть тривати кілька днів.
Лікування передозування
Пацієнта слід лікувати у лікарні, на відділенні інтенсивної терапії. Навіть пацієнтів у зовнішньо задовільному стані, які незначно передозували метопролол, лікар уважно спостерігатиме щонайменше 4 години, щоб виявити можливі симптоми отруєння.
Пропуск прийому ліків Бета 25 ЗК
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози, а продовжувати
лікування згідно з рекомендаціями лікаря.
Переривання застосування ліків Бета 25 ЗК
Перед тим як припинити або передчасно припинити лікування ліками Бета 25 ЗК, слід
проконсультуватися з лікарем.
Ліки Бета 25 ЗК не слід припиняти раптово, а поступово зменшувати дозу. Раптове
припинення лікування бета-адреноблокаторами може призвести до погіршення симптомів серцевої недостатності та збільшити ризик інфаркту міокарда та раптової серцевої смерті.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до
лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

почуття втоми.

Часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 осіб):

запаморочення, головний біль
уповільнення серцевого ритму (брадикардія)
перебій у роботі серця
значне зниження артеріального тиску, особливо під час зміни положення тіла з лежачого на стояче, дуже рідко — з втратою свідомості
охолодження долонь і стоп
труднощі з диханням під час фізичного навантаження у схильних пацієнтів (наприклад, у пацієнтів з астмою)
нудота, болі в животі, діарея, запори.

Нечасто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 100 осіб):

збільшення маси тіла
депресія, сонливість, порушення сну, кошмари, труднощі з концентрацією уваги
неправильне відчуття поколювання, пострілу або оніміння шкіри (парестезії)
тимчасове погіршення симптомів слабкості серцевого м’яза (з набряками щиколоток і стоп), порушення проведення імпульсів від передсердь до шлуночків серця I ступеня (атріовентрикулярна блокада I ступеня), біль у ділянці серця (біль у грудній клітці), слабка насосна функція серця (кардіогенний шок) у пацієнтів з інфарктом міокарда (гострий інфаркт серця)
спазм дихальних шляхів (бронхоспазм)
висип на шкірі (схожий на кропив’янку, дистрофічні зміни шкіри), підвищена пітливість
судоми м’язів.

Рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 1000 осіб):

погіршення цукрового діабету без характерних симптомів (латентний цукровий діабет)
нервозність, погіршення зору, сухість або подразнення очей (помітно під час ношіння контактних лінз), кон’юнктивіт
порушення ритму серця (аритмія), порушення проведення імпульсів
закладеність носа
сухість у порожнині рота
неправильні результати досліджень функції печінки
випадання волосся
імпотенція та порушення лібідо, хвороба Пейроні (пластичне ущільнення статевого члена).

Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 осіб):

зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія), зниження кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія)
забудькуватість або порушення пам’яті, сплутаність свідомості, галюцинації, зміни особистості (наприклад, стрибки настрою)
дзвін у вухах (шум у вухах), погіршення слуху
некроз тканин (гангрена) у пацієнтів із тяжкими порушеннями периферичного кровообігу до початку лікування
порушення смаку
гепатит
підвищена чутливість до світла з виникненням висипу на шкірі після впливу світла, погіршення симптомів псоріазу, розвиток псоріазу
біль у суглобах, слабкість м’язів.

Частота невідома (частоту не можна визначити на підставі наявних даних):

неправильний рівень у крові певних видів жирів, таких як холестерин або тригліцериди
погіршення симптомів у пацієнтів з перемежаючим кульгавим кроком або зі спазмами судин кінцівок (синдром Рейно).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реалізацію, або паралельному імпортеру.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Бета 25 ЗК

Ліки потримувати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Переклад деяких відомостей, що містяться на первинній упаковці: Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung — номер серії/термін придатності — див. тиснення.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Бета 25 ЗК
Діючою речовиною є метопрололу сукцинат.
Кожна таблетка з подовженим вивільненням містить 23,75 мг метопрололу сукцинату, що
відповідає 25 мг метопрололу виноградного.
Інші складові: сахароза, гранули (сахароза, крохмаль кукурудзяний, глюкозний сироп),
дисперсія поліакрилату 30%, тальк, стеарат магнію, целюлоза микрокристалічна, кросповідон,
кремнію діоксид колоїдний безводний.
Оболонка: лактоза моногідрат, гіпромелоза, діоксид титану (Е171), макрогол 4000.
Як виглядають ліки Бета 25 ЗК і що містить упаковка
Білі подовжені таблетки з рискою поділу з обох сторін.
Таблетки з подовженим вивільненням упаковані у блістер з фольги PP/алюміній або блістер з фольги
PVC/Aclar/алюміній, розміщені в картонному пакуванні.
Розміри упаковки: 30 та 60 таблеток з подовженим вивільненням.
Для отримання докладнішої інформації слід звертатися до компанії-власника або паралельного імпортера.
Компанія-власник у Німеччині, країні експорту:
1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18
83607 Holzkirchen
Німеччина
Виробник:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Німеччина
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova ulica 57
1526 Ljubljana
Словенія
Паралельний імпортер:
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
вул. M. Zdziechowskiego 11/4
02-659 Варшава
Перепаковано в:
CEFEA Sp. z o.o. Sp. Synoptis Industrial Sp. z o.o. Shiraz Productions Sp. z o.o.
командитна вул. Forteczna 35-37 вул. Tymiankowa 24/28
вул. Działkowa 56 87-100 Торунь 95-054 Ксаверув
02-234 Варшава
Номер дозволу в Німеччині, країні експорту: 61499.00.00
Номер дозволу на паралельний імпорт: 56/26
Ці ліки зареєстровані для обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору під наступними назвами:
Польща Бета 25 ЗК, 23,75 мг, таблетки з подовженим вивільненням
Угорщина Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard tabletta