Бакстробан

Польща
Торгова назва Бакстробан
Форма випуску мазь, назальна
Діюча речовина / Дозування
мупіроцин · 20 мг/г
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100458024
Бакстробан мазь, назальна

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Увага! Потрібно зберігати інструкцію. Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.
Бакстробан (Бакстробан 2 %), 20 мг/г, мазь для носа
Мупіроцин
Бакстробан і Бакстробан 2 % — це різні комерційні назви одного й того самого лікарського засобу.
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу звернутися до неї знову.
  • Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта чи медсестри.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
  • Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту чи медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке лікарський засіб Бакстробан і для чого його застосовують
  2. Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Бакстробан
  3. Як застосовувати лікарський засіб Бакстробан
  4. Можливі небажані ефекти
  5. Як зберігати лікарський засіб Бакстробан
  6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Бакстробан і для чого його застосовують

Лікарський засіб Бакстробан у формі мазі для носа (у цій інструкції — лікарський засіб Бакстробан) містить антибіотик під назвою мупіроцин у формі кальцієвої солі мупіроцину.
Його застосовують:

  • для усунення з носа бактерій групи, відомої як стафілококи. До цієї групи входять МЕСА (метицилін-резистентні штами Staphylococcus aureus).

Ця мазь призначена виключно для застосування в ніс.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Бакстробан

Коли не застосовувати лікарський засіб Бакстробан
Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який інший компонент лікарського засобу Бакстробан (перераховані в розділі 6).
У разі будь-яких сумнівів щодо застосування лікарського засобу слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Попередження та заходи обережності

  • не застосовувати у новонароджених і немовлят.
  • не застосовувати лікарський засіб Бакстробан до очей і в їхній близькості. Уникати контакту з очима. Якщо мазь потрапила в око, слід ретельно промити його водою до повного видалення залишків мазі.
  • не застосовувати лікарський засіб Бакстробан до рота і не проковтувати його.

Лікарський засіб Бакстробан і інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які зараз приймаються або
недавно приймалися, включаючи ті, що відпускаються без рецепта, про рослинні ліки, а також про ліки, які
пацієнт планує приймати.
Вагітність і годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати ліки Бакстробан

Ці ліки слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Застосування ліків
Ліки Бакстробан слід вводити в ніс 2 рази на добу.

  1. Вимити та висушити руки.
  2. Вичавити невелику кількість мазі розміром з голівку сірника на малий палець.
  3. Нанести всередину одного з ніздрів.
  4. Повторити етапи 2 і 3 для другого ніздря.
  5. Затиснути крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь всередині ніздрів.
  6. Закрутити тюбик і вимити руки.

Дрібні діти та особи похилого віку
Замість малого пальця для введення ліків у ніс можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів слід дотримуватися особливих заходів обережності. Ліки Бакстробан не застосовувати у
новонароджених та малюків.
Як довго слід застосовувати ліки Бакстробан
Слід застосовувати ліки Бакстробан так довго, як це рекомендує лікар. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта. Зазвичай бактерії в носі гинуть
через 3–5 днів після початку лікування.
Не слід застосовувати ліки Бакстробан довше, ніж 10 днів.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Бакстробан
У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Бакстробан слід негайно звернутися до
лікаря або фармацевта. Ретельно видалити надлишкову кількість мазі.
У разі випадкового проковтування ліків Бакстробан слід негайно звернутися до лікаря,
повідомивши, що і в якій кількості було проковтнуто.
Пропуск застосування ліків Бакстробан
Якщо пацієнт забув застосувати ліки, слід зробити це, як тільки згадає. Якщо до наступного часу
застосування дози залишається менше години, пропущену дозу пропустити.
Не слід застосовувати подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.
Переривання застосування ліків Бакстробан
Якщо пацієнт припинить застосування ліків Бакстробан надто рано, не всі бактерії можуть загинути
або можуть продовжувати розмножуватися. Слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом,
коли припиняти застосування мазі.
У разі виникнення сумнівів щодо застосування ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Нижче наведено побічні ефекти цього лікарського засобу, які можуть виникнути.
Нечасті (можуть виникнути у 1 із 100 до 1 із 1000 пацієнтів):

  • свербіж, почервоніння, печіння, поколювання або відчуття уколів у носі,
  • насичений ніс.

Дуже рідкісні (можуть виникнути рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів):

  • шкірні алергічні реакції (висип, свербіж, почервоніння, біль),
  • загальні алергічні реакції, такі як:
  • загальна висипка, кропив’янка,
  • ангіоневротичний набряк (набряк, іноді також обличчя та губ, що може призводити до утруднення дихання),
  • запаморочення або втрата свідомості → у разі виникнення таких симптомів необхідно припинити застосування засобу та негайно звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта виникне подразнення шкіри або гіперчутливість

  • прибрати мазь зі шкіри,
  • припинити застосування засобу,
  • повідомити лікаря якомога швидше.

У рідкісних випадках засоби, подібні до Бакстробану мазь для носа, можуть спричинити запалення
ободової кишки (товстої кишки) — що проявляється діареєю, зазвичай з кров’ю та слизом,
болем у животі, гарячкою ( псевдомембранозний коліт ).
У разі появи вищезазначених симптомів необхідно звернутися до лікаря якомога швидше.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, повідомте про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Бакстробан

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін
придатності вказує останній день зазначеного місяця.
Не застосовувати ліки Бакстробан, якщо вони виглядають інакше, ніж зазвичай (див. опис у п. 6).
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові контейнери для сміття. Потрібно запитати
фармацевта, як утилізувати ліки, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Бакстробан

  • Діючою речовиною ліків є мупіроцин у вигляді кальцієвої солі мупіроцину. Кожен грам носової мазі містить 20 мг (2 %) мупіроцину. Тюбік 3 г містить 60 мг мупіроцину.
  • Інші складові: вазелін, Softisan 649.

Як виглядають ліки Бакстробан і що містить упаковка
Ліки Бакстробан — це біла мазь однорідної консистенції. Ліки доступні у алюмінієвих тюбіках,
які містять 3 г мазі, у картонному пакуванні.
Для отримання докладнішої інформації слід звернутися до відповідальної особи або паралельного імпортера.
Відповідальна особа у Франції, країні експорту:
Laboratoire GlaxoSmithKline, 23, rue François Jacob, 92500 Rueil-Malmaison, Франція
Виробник:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24,
Ірландія
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna, ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Польща
Паралельний імпортер:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Перепаковано в:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Номер дозволу у Франції, країні експорту: 34009 363 416 5 4
34009 363 417 1 5
Номер дозволу на паралельний імпорт: 101/23