Авгментин MFF

Польща
Торгова назва Авгментин MFF
Форма випуску порошок для оральної суспензії
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100371785
Авгментин MFF порошок для оральної суспензії

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Авгментин MFF, (400 мг + 57 мг)/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Уважно прочитайте всю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу дитині,
оскільки вона містить важливу інформацію.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб мати змогу звернутися до неї знову при необхідності.
  • Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
  • Цей лікарський засіб зазвичай призначають дітям. Не передавайте його іншим особам. Цей препарат може нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі, як у дитини.
  • Якщо у дитини виникнуть будь-які небажані реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке Авгментин MFF і для чого його застосовують
  2. Важливі відомості, перш ніж застосовувати Авгментин MFF
  3. Як застосовувати Авгментин MFF
  4. Можливі небажані ефекти
  5. Як зберігати Авгментин MFF
  6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Авгментин MFF і для чого його застосовують

Авгментин MFF — це антибіотик бактерицидної дії, що діє на бактерії, які викликають інфекції.
Авгментин MFF містить два різних компоненти: амоксицилін і клавуланову кислоту. Амоксицилін належить
до групи препаратів, відомих як «пеніциліни», дія яких іноді може бути пригнічена
(інактивована). Другий активний компонент (клавуланова кислота) запобігає цій інактивації.
Авгментин MFF застосовується у дорослих і дітей для лікування таких інфекцій:

  • інфекції середнього вуха та навколишніх пазух носа
  • інфекції дихальних шляхів
  • інфекції сечовивідних шляхів
  • інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі стоматологічні інфекції
  • інфекції кісток і суглобів.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Авгментин

Коли не слід давати дитині лік Авгментин

  • Якщо у пацієнта виявлено алергію на амоксицилін, клавуланову кислоту, пеніцилін або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в розділі 6).
  • Якщо у пацієнта раніше спостерігалися тяжкі алергічні реакції на будь-який інший антибіотик. Вони можуть включати шкірну висипку або набряк обличчя чи горла.
  • Якщо у пацієнта раніше виникали порушення функції печінки або жовтяниця (пожовтіння шкіри), пов’язані з застосуванням антибіотика.

Якщо будь-яка з наведених вище обставин стосується лікуваної дитини, не слід давати їй лік Авгментин.
У разі будь-яких сумнівів перед початком застосування ліку Авгментин
слід проконсультуватися з лікарем, фармацевтом.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку Авгментин дитині слід проконсультуватися з лікарем,
фармацевтом або медсестрою, якщо:

  • дитина хворіє на інфекційний мононуклеоз;
  • лікується у зв’язку з захворюванням печінки або нирок;
  • нерегулярно виділяє сечу.

У разі будь-яких сумнівів щодо того, чи стосуються наведені вище обставини лікуваної дитини, слід проконсультуватися
з лікарем або фармацевтом перед початком застосування ліку Авгментин.
У деяких випадках лікар може визначити, який саме вид бактерій спричинив інфекцію у пацієнта.
Залежно від результатів, дитині можуть призначити Авгментин у іншій дозі або інший лік.
Небажані явища, на які слід звернути увагу
Застосування ліку Авгментин може погіршити перебіг деяких захворювань або спричинити
тяжкі побічні ефекти, включаючи алергічні реакції, судоми та запалення товстої кишки. Слід
звертати увагу, чи не виникають під час застосування ліку Авгментин у лікуваної дитини
певні симптоми, щоб зменшити ризик виникнення будь-яких проблем. Див. «Небажані явища,
на які слід звернути увагу» у розділі 4.
Дослідження крові та сечі
Якщо у дитини плануються дослідження крові (наприклад, дослідження червоних кров’яних клітин або функції печінки) або дослідження сечі (на глюкозу), слід повідомити лікаря або медсестру,
що дитина приймає лік Авгментин. Авгментин може впливати на результати таких
досліджень.
Лік Авгментин і інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які дитина приймає зараз або приймала нещодавно, а також про ліки, які має приймати.
Якщо дитина одночасно з ліком Авгментин приймає аллопуринол (використовується при подагрі), існує більша ймовірність виникнення у неї шкірних алергічних реакцій.
Якщо дитина приймає пробенецид (використовується при подагрі), лікар може вирішити змінити дозу ліку Авгментин.
Якщо одночасно з ліком Авгментин застосовуються ліки, що знижують згортання крові (наприклад, варфарин), може знадобитися додаткове дослідження крові.
Авгментин може впливати на дію метотрексату (лік, що використовується при лікуванні пухлинних захворювань або ревматичних захворювань).
Авгментин може впливати на дію мікофенолату мофетилу (лік, що використовується для профілактики відторгнення трансплантатів).
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Авгментин може спричиняти побічні ефекти та викликати симптоми, що порушують здатність
керувати транспортними засобами.
Пацієнт не повинен керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми, якщо тільки не почувається добре.
Лік Авгментин містить аспартам, бензиловий спирт і малтодекстрин
Цей лік містить 2,5 мг аспартаму в 1 мл. Аспартам є джерелом фенілаланіну. Може бути шкідливим для пацієнтів із фенілкетонурією (ФКУ) — рідкісним генетичним захворюванням, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його неправильне виведення.
Авгментин містить слідові кількості бензилового спирту. Бензиловий спирт може викликати алергічні реакції.
Авгментин містить малтодекстрин (глюкозу). Якщо у лікуваної дитини раніше діагностували непереносимість певних цукрів, слід звернутися до лікаря перед прийомом ліку.

3. Як застосовувати ліки Авгментин

Ці ліки слід завжди застосовувати відповідно до приписів лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі та діти з масою тіла 40 кг і більше

  • Цей суспензійний препарат зазвичай не рекомендується для застосування у дорослих та дітей з масою тіла 40 кг і більше. Необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Діти з масою тіла менше 40 кг
Усі дози визначаються в залежності від маси тіла дитини в кілограмах.

  • Лікар призначить дозу ліків Авгментин, яку слід вводити дитині.
  • Упаковка ліків може містити мірну пластикову ложку або дозувальну шприц-сирінгу. Їх слід використовувати для введення дитині відповідної дози. Інструкція щодо застосування дозувальної шприц-сирінги наведена в кінці цієї інструкції.
  • Рекомендована доза — (25 мг + 3,6 мг)/кг маси тіла/добу (0,4 мл суспензії/кг маси тіла/добу) до (45 мг + 6,4 мг)/кг маси тіла/добу (0,6 мл суспензії/кг маси тіла/добу), яку застосовують у двох поділених дозах.
  • Більша доза — до (70 мг + 10 мг)/кг маси тіла/добу (1,0 мл суспензії/кг маси тіла/добу), яку застосовують у двох поділених дозах.

Хворі з захворюваннями нирок та печінки

  • Якщо лікована дитина має захворювання нирок, дозу ліків можуть зменшити. Лікар може призначити іншу дозу ліків Авгментин або інший препарат.
  • Якщо лікована дитина має захворювання печінки, їй можуть частіше проводити аналізи крові для перевірки функції печінки.

Як застосовувати ліки Авгментин

  • Перед введенням кожної дози слід завжди добре струснути пляшку.
  • Застосовувати на початку прийому їжі або безпосередньо перед їжею.
  • Між дозами, які вводяться протягом доби, слід дотримуватися рівних, щонайменше 4-годинних, інтервалів. Не слід вводити 2 дози протягом 1 години.
  • Не слід застосовувати ліки Авгментин дитині довше, ніж протягом 2 тижнів. Якщо стан дитини не поліпшиться, необхідно знову звернутися до лікаря.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Авгментин
Якщо дитині введено більшу дозу ліків Авгментин, ніж рекомендовано, можуть виникнути такі симптоми,
як подразнення шлунка та кишечника (нудота, блювота або діарея) або судоми. Необхідно якнайшвидше звернутися
до лікаря. Слід мати при собі пляшку з ліками, щоб показати її лікареві.
Пропущена доза ліків Авгментин
Якщо забуто ввести дитині дозу, її слід ввести якнайшвидше після того, як про це згадали. Не слід
вводити наступну дозу занадто рано, але слід почекати близько 4 години перед введенням наступної дози.
Не слід застосовувати подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Припинення застосування ліків Авгментин
Слід продовжувати застосовувати ліки Авгментин до закінчення курсу лікування, навіть якщо
дитина почувається краще. Усі дози ліків необхідні для подолання інфекції. Якщо частина
бактерій виживе, це може призвести до рецидиву інфекції.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Нижче перераховані побічні ефекти цього лікарського засобу, які можуть виникнути.
Небезпеки, на які слід звернути увагу
Алергічні реакції:

  • висип на шкірі
  • судинний запалення, яке може проявлятися у вигляді червоних або фіолетових виступаючих плям на шкірі, але може впливати і на інші органи
  • лихоманка, біль у суглобах, набряк лімфатичних вузлів на шиї, під пахвою або в паховій ділянці
  • набряк, іноді уражає обличчя або горло (ангіоневротичний набряк), що ускладнює дихання
  • непритомність
  • біль у грудях, пов’язаний з алергічною реакцією, який може бути ознакою алергії, що призводить до серцевого нападу (синдром Куніса).

Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно негайно
зв’язатися з лікарем. Необхідно припинити застосування препарату Авгментин MFF.
Запалення товстої кишки
Запалення товстої кишки, що викликає водянисту діарею, зазвичай із домішкою крові та слизу, болем
у животі та (або) лихоманкою.
Лікарське запалення кишечника (англ. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
Лікарське запалення кишечника виникало переважно у дітей, які отримували амоксицилін
з клавулановою кислотою. Це певний вид алергічної реакції, основним симптомом якої
є повторювана блювота (1–4 години після прийому препарату). Інші симптоми можуть включати біль
у животі, летаргію, діарею та низький кров’яний тиск.
Гострий панкреатит
Якщо пацієнт відчуває сильний і постійний біль у ділянці шлунка, це може бути ознакою гострого панкреатиту.
Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно якнайшвидше
зв’язатися з лікарем, щоб отримати пораду.
Часті побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів:

  • молочниця (кандидоз — грибкові інфекції піхви, порожнини рота або складок шкіри)
  • нудота, особливо при застосуванні великих доз; якщо виникне, слід приймати препарат Авгментин MFF до їжі
  • блювота
  • діарея (у дітей).

Нечасті побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 пацієнтів:

  • висип на шкірі, свербіж
  • виступаючий сверблячий висип (крурпі)
  • нерегулярний стілець
  • запаморочення
  • головний біль.

Нечасті побічні ефекти, які можуть виявитися за результатами аналізів крові:

  • підвищення активності певних речовин (ферментів), що утворюються в печінці.

Рідкісні побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1 000 пацієнтів:

  • висип на шкірі, який може супроводжуватися пухирцями і нагадувати маленькі цілі (темна пляма посередині, оточена світлішою облямівкою з темним кільцем по краю — багатоформна еритема); якщо у пацієнта виявлено будь-який із цих симптомів, необхідно терміново зв’язатися з лікарем.

Рідкісні побічні ефекти, які можуть виявитися за результатами аналізів крові:

  • низька кількість клітин, що беруть участь у згортанні крові
  • низька кількість білих кров’яних клітин.

Побічні ефекти, частота яких невідома
Частота виникнення не може бути визначена на підставі наявних даних.

  • Алергічні реакції (див. вище).
  • Запалення товстої кишки (див. вище).
  • Запалення оболонок, що оточують мозок і спинний мозок (асептичний менінгіт).
  • Серйозні шкірні реакції:
    • поширений висип на шкірі, у межах якого можуть виникати пухирі та відшарування шкіри, особливо навколо рота, носа, очей та статевих органів (синдром Стівенса-Джонсона), та тяжча форма, що викликає значне відшарування шкіри (понад 30% поверхні тіла — токсична епідермальна некроліза)
    • поширений червоний висип на шкірі, у межах якого можуть виникати маленькі гнійні пухирі (бульозний ексфоліативний дерматит)
    • червоний лускатий висип із підшкірними вузликами та пухирцями (гостра загальна екзема)
    • симптоми, схожі на грип, з висипом, лихоманкою, збільшенням лімфатичних вузлів та незвичайними результатами аналізів крові (зокрема, підвищення кількості білих кров’яних клітин (еозинофілія) та підвищення активності печінкових ферментів); лікарська реакція з еозинофілією та загальними симптомами (англ. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS)
    • червоний висип, який зазвичай спостерігається на обох сідницях, внутрішній стороні стегон, під пахвами та на шиї (симетрична, екскреторна та згинна екзема, викликана ліками (англ. SDRIFE)).

Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно негайно
зв’язатися з лікарем.

  • Висип з пухирцями, що розташовані кільцями з корками в центрі або як намисто (лінійна IgA-дерматоза).
  • Запалення печінки.
  • Жовтяниця, спричинена підвищенням концентрації білірубіну (речовина, що утворюється в печінці) у крові, що може призвести до жовтого забарвлення шкіри та склер очей.
  • Запалення ниркових канальців.
  • Подовження часу згортання крові.
  • Порушення рухової активності.
  • Судоми (у осіб, які отримують великі дози препарату Авгментин MFF або мають захворювання нирок).
  • Чорний, ворсистий на вигляд язик.
  • Забарвлення зубів (у дітей), яке зазвичай можна усунути чищенням щіткою.

Побічні ефекти, які можуть виявитися за результатами аналізів крові або сечі:

  • значне зниження кількості білих кров’яних клітин
  • низька кількість червоних кров’яних клітин (гемолітична анемія)
  • кристали в сечі, що призводять до гострого ураження нирок.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені
у цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Урядового центру реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна повідомляти також суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування цього лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Авгментин

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Сухий порошок
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Не зберігати
при температурі вище 25 °C.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після скорочення
„EXP”. Термін придатності вказує останній день зазначеного місяця.
Приготована суспензія
Приготовану до вживання суспензію (ліки після додавання води) слід зберігати в холодильнику
(при температурі від 2 °C до 8 °C). Не заморожувати.
Термін придатності приготованої суспензії — 7 днів.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові контейнери для сміття. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, якими вже не користуються. Така поведінка допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Авгментин

  • Діючими речовинами є амоксицилін і клавуланова кислота. Кожен мл приготованої суспензії для внутрішнього застосування містить 80 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату та 11,4 мг клавуланової кислоти у вигляді калію клавулату.
  • Інші складові: аспартам (Е 951), ксантанова смола, діоксид кремнію, кремнезем колоїдний безводний, янтарна кислота, гіпромелоза, ароматизатор апельсиновий 1 сухий* (що містить бензиловий спирт), ароматизатор апельсиновий 2 сухий*, ароматизатор малиновий сухий*, ароматизатор Golden Syrup сухий* (*що також містить мальтодекстрин).
  • Додаткову інформацію щодо аспартаму, бензилового спирту та мальтодекстрину див. у розділі 2.

Як виглядають ліки Авгментин і що містить упаковка
Ліки Авгментин (400 мг + 57 мг)/5 мл порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування — це білий
до білуватого порошок, який постачається у пляшці з безбарвного скла. Після додавання води пляшка містить
відповідно 35 мл, 70 мл або 140 мл білої до світло-коричневої суміші, що називається суспензією.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Суб’єкт-власник та виробник
Суб’єкт-власник
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24,
D24 YK11, Ірландія
Виробник
Glaxo Wellcome Production, ZI de la Peyenniere, 53100 Mayenne Cedex, Франція
Для отримання додаткової інформації щодо цих ліків звертайтеся до місцевого представника суб’єкта-власника:
GSK Services Sp. z o.o.
вул. Ржимовського 53
02-697 Варшава
тел. (22) 576-90-00
Ці ліки зареєстровані в країнах — учасницях Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія – Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Multifruchtgeschmack
Болгарія – Аугментин 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия
Хорватія – Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća
Кіпр – Augmentin Mixed Fruit
Чехія – Augmentin
Естонія – Augmentin Fruit
Франція – Augmentin 80 mg - 11.4 mg par ml Poudre pour suspension buvable
Греція – Augmentin MF
Німеччина – Augmentan Kindersaft
Угорщина – Augmentin Duo
Ірландія – Augmentin Duo Mixed Fruit
Італія – Augmentin
Латвія – Augmentin Fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Литва – Augmentin
Мальта – Augmentin Duo Mixed Fruit
Норвегія – Augmentin
Польща – Augmentin
Португалія – Augmentin Duo
Румунія – Augmentin FP
Словаччина – Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia
Сполучене Королівство (Північна Ірландія) – Augmentin Duo
Медична освіта
Антибіотики призначаються для лікування бактеріальних інфекцій. Вони не діють при вірусних інфекціях.
Іноді бактеріальні інфекції не піддаються лікуванню антибіотиками.
Однією з найпоширеніших причин цього явища є те, що бактерії стають стійкими до призначених антибіотиків.
Це означає, що бактерії можуть виживати або розмножуватися навіть при застосуванні антибіотика.
Бактерії можуть стати стійкими до антибіотиків з багатьох причин. Ретельне застосування антибіотиків
може допомогти зменшити ймовірність розвитку стійкості бактерій.
Антибіотик, який призначив лікар, призначений виключно для лікування поточної хвороби.
Дотримання таких порад допоможе запобігти розвитку стійких бактерій, які можуть зупинити дію антибіотика.

  1. Дуже важливо приймати антибіотик у правильній дозі, у відповідний час і протягом потрібної кількості днів. Необхідно уважно прочитати інструкції, наведені в інформації для пацієнта, і якщо якась з них незрозуміла, попросити лікаря або фармацевта про пояснення.
  2. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, якщо він не був призначений саме йому. Його слід приймати виключно для лікування інфекції, на яку був призначений антибіотик.
  3. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, призначений іншій особі, навіть якщо вона мала схожу інфекцію.
  4. Не слід передавати іншим особам антибіотики, призначені конкретному пацієнтові.
  5. Якщо після завершення лікування за призначенням лікаря залишилися залишки антибіотика, їх необхідно повернути до аптеки, яка їх приймає, для забезпечення правильного знищення.

Інструкція щодо приготування ліків до застосування
Відкрутити кришку. Перед використанням перевірити, чи не пошкоджена захисна плівка на пляшці. Закрутити кришку.

  1. Струснути пляшкою з ліками, щоб розсипати порошок.
Дві руки тримають пляшечку з ліками, виконуючи обертальний рух, вказаний чорною двонаправленою вигнутою стрілкою
  1. Відкрутити кришку.
Дві руки відкручується кришку пляшечки за допомогою обертального руху, а інша рука піднімає знімну кришку вертикально вгору
  1. Відірвати захисну плівку.
Рука знімає захисну фольгу або кришку з нарізною горловиною пляшки, що показано чорною стрілкою, яка вказує напрямок руху вгору
  1. Додати воду (об’єм зазначено нижче). Закрутити кришку, перевернути пляшку і добре струснути.
Розмір упаковки [мл]Об'єм води, яку слід додати, щоб приготувати суспензію [мл]
3531
7062
140124

Альтернативний спосіб приготування суспензії: наповнити пляшку водою до рівня трохи нижче відмітки,
позначеної на етикетці пляшки або на пляшці. Закрутити кришку, перевернути пляшку та ретельно
потрусити, потім долити воду точно до рівня, зазначеного відміткою. Закрутити
кришку, перевернути пляшку та знову ретельно потрусити.

  1. Приготовану до використання суспензію (ліки після додавання води) слід зберігати в холодильнику. Перед кожним використанням потряхувати пляшку. Приготовану суспензію слід використати протягом 7 днів.

Інструкція з використання дозувальної шприц-ручки
Упаковка ліків може поставлятися з дозувальною шприц-ручкою. Дозувальна шприц-ручка
призначена для перорального застосування ліків Авгментин MFF.
Шприц-ручку слід використовувати виключно для введення ліків Авгментин MFF. Її не можна використовувати для
введення інших ліків, оскільки нанесена шкала поділок є специфічною для продукту Авгментин MFF.
Дозувальна шприц-ручка поставляється з адаптером, що дозволяє приєднати її до пляшки.
На дозувальній шприц-ручці для перорального застосування нанесено шкалу поділок, яка дозволяє
відміряти потрібну дозу в мілілітрах (мл). Дитині слід дати дозу, призначену лікарем.
Перед використанням необхідно перевірити, чи немає забруднень у шприц-ручці чи адаптері. За потреби їх слід промити чистою водою.

  1. Добре потряхнути пляшкою з суспензією перед кожним використанням.
  2. Зняти адаптер зі шприц-ручки. Міцно тримаючи пляшку, вставити адаптер у горловину пляшки (адаптер залишити в горловині пляшки, не виймати).
Дві руки тримають шприц, що наближається до кришки ампули, та дві руки міцно притискають кришку до пляшечки з ліками
  1. Кінцівку шприц-ручки вставити в заглиблення адаптера та переконатися, що вона міцно зафіксована.
Рука, що тримає шприц вертикально, вводить голку в гумовий корок ампули з рідиною, напрямок показано чорною стрілкою, спрямованою вниз
  1. Перевернути пляшку догори дном, тримаючи шприц-ручку. Відтягнути поршень шприц-ручки донизу, щоб набрати дозу ліків, призначену лікарем.
Дві руки тримають шприц, одна рука стабілізує верхню частину, а інша направляє голку вниз у напрямку чорної напрямної стрілки
  1. Перевернути пляшку (горловиною вгору) та вийняти шприц-ручку з адаптера.
Рука, що тримає шприц вертикально, піднімає його вгору над відкритою ампулою, яку тримає інша рука, поруч видно чорну стрілку, спрямовану вгору
  1. Щоб дати ліки дитині, кінцівку шприц-ручки обережно помістити у рот дитини, потім повільно, натискаючи на поршень, обережно вводити суспензію. (Якщо для введення призначеної дози потрібно ввести більше, ніж місткість однієї шприц-ручки, слід повторити дії, описані в пунктах 3, 4, 5 і 6).
Рука, що тримає шприц, направляє його наконечник у бік відкритого рота людини, чорна стрілка вказує рух вниз у напрямку ротової порожнини
  1. Після використання шприц-ручку ретельно промити чистою водою. Залишити до повного висихання перед наступним використанням.
Дві руки тримають шприц, одна рука натискає поршень, щоб витиснути повітря або ліки, що символізують лінії навколо виходу голки
  1. Закрутити кришку.
Дві руки тримають білий флакон, одна рука тримає його знизу, а інша обертає кришку ліворуч у напрямку чорної стрілки
  1. Приготовану до використання суспензію (ліки після додавання води) слід зберігати в холодильнику. Перед кожним використанням потряхувати пляшку. Термін придатності приготованої суспензії: 7 днів.