Укладка, додана до упаковки: інформація для пацієнта

Акатар Затокі
200 мг + 30 мг, вкриті оболонкою таблетки
(Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum)
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.
Лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або відповідно до
рекомендацій лікаря чи фармацевта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу ще раз її прочитати.
Якщо потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі можливі небажані ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
Якщо протягом 3 днів стан не поліпшився або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Акатар Затокі та для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Акатар Затокі
Як застосовувати лікарський засіб Акатар Затокі
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Акатар Затокі
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Акатар Затокі та для чого його застосовують

Акатар Затокі — це лікарський засіб, призначений для короткочасного застосування з метою полегшення симптомів
грипу та застуди, таких як: біль і закладеність навколишніх пазух носа, риніт, головний біль, гарячка,
болі в суглобах та м’язах.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Акатар Затокі

Коли не застосовувати препарат Акатар Затокі:

якщо пацієнт має алергію на діючі речовини або будь-які інші складові цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6), а також на інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ),
у пацієнтів, у яких після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів коли-небудь у минулому виникали симптоми алергії у вигляді катару, кропивниці або бронхіальної астми,
у пацієнтів із виразковою хворобою шлунка і (або) дванадцятипалої кишки, активною або перенесеною, перфорацією або кровотечею, в тому числі тими, що виникали після застосування НПЗЗ,
у пацієнтів із тяжким порушенням функції печінки або тяжким серцевим порушенням,
у пацієнтів, які одночасно приймають інші нестероїдні протизапальні засоби, включаючи інгібітори СОХ-2 (збільшений ризик розвитку побічних ефектів),
під час вагітності та годування грудьми,
у пацієнтів із схильністю до кровотеч,
у пацієнтів із тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи, тахікардією, стенокардією,
у пацієнтів із дуже високим артеріальним тиском (тяжке артеріальне наднапруження) або артеріальним наднапруженням, яке не можна контролювати за допомогою ліків,
у пацієнтів із тяжким гострим (гострим) або хронічним (довготривалим) захворюванням нирок або нирковою недостатністю,
у пацієнтів із гіпертиреозом,
у пацієнтів із цукровим діабетом,
у пацієнтів із закритокутовою глаукомою,
у пацієнтів із доброкачливою гіперплазією передміхурової залози,
у пацієнтів із феохромоцитомою.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування препарату Акатар Затокі слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно дотримуватися особливої обережності під час застосування препарату:

якщо у пацієнта діагностовано системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини,
якщо виникають симптоми алергічної реакції після прийому ацетилсаліцилової кислоти,
якщо у пацієнта діагностовано захворювання шлунково-кишкового тракту та хронічні запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хворобу Крона),
якщо у пацієнта діагностовано артеріальне наднапруження та (або) порушення функції серця,
якщо у пацієнта діагностовано порушення функції нирок,
якщо у пацієнта діагностовано порушення функції печінки,
якщо у пацієнта діагностовано порушення згортання крові,
якщо у пацієнта діагностовано активну або перенесену бронхіальну астму або симптоми алергічних реакцій у минулому; після прийому препарату може виникнути бронхоспазм,
якщо пацієнт приймає інші ліки (особливо антикоагулянти, діуретики, препарати для серця, кортикостероїди).

Існує ризик розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту, виразки або перфорації, які можуть бути смертельними і які не обов’язково передують попереджувальні симптоми або можуть виникнути у пацієнтів, у яких такі попереджувальні симптоми вже були. У разі виникнення кровотечі з шлунково-кишкового тракту або виразки, препарат необхідно негайно припинити.
Пацієнти із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо люди похилого віку, повинні повідомити лікаря про будь-які нетипові симптоми, пов’язані з шлунково-кишковим трактом (особливо про кровотечу), особливо на початку терапії.
Одночасне, тривале застосування різних знеболюючих засобів може призводити до ураження нирок із ризиком розвитку ниркової недостатності (післяанальгетична нефропатія).
Застосування препарату у дегідратованих пацієнтів (діти та підлітки) збільшує ризик порушення функції нирок.
Прийом протизапальних/знеболюючих засобів, таких як ібупрофен, може бути пов’язаний із незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні високих доз. Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування.
Під час застосування ібупрофену спостерігалися алергічні реакції на цей препарат, включаючи порушення дихання, набряк обличчя та області шиї (ангіоневротичний набряк), біль у грудній клітці.
У разі виникнення цих симптомів необхідно негайно припинити застосування препарату Акатар Затокі та звернутися до лікаря або в лікарню.
Перед застосуванням препарату Акатар Затокі пацієнт повинен обговорити лікування з лікарем або фармацевтом, якщо:

у пацієнта є захворювання серця, такі як серцева недостатність, стенокардія (біль у грудній клітці), пацієнт переніс інфаркт міокарда, операцію аортокоронарного шунтування, у нього є захворювання периферичних артерій (погане кровообіг у ногах через звуження або блокування артерій) або якщо пацієнт переніс інсульт (включаючи мініінсульт або транзиторну ішемічну атаку — ТІА);
пацієнт має артеріальне наднапруження, цукровий діабет, підвищений рівень холестерину, у сім’ї пацієнта були захворювання серця або інсульт, або якщо пацієнт палить;
у пацієнта є інфекція — див. нижче, розділ «Інфекції».

Не слід застосовувати більші дози та довший час лікування, ніж рекомендовано.
Якщо симптоми зберігаються, посилюються або не зникають протягом 3 днів, або якщо з’являться нові симптоми, необхідно звернутися до лікаря.
Реакції на шкірі
Спостерігалися тяжкі шкірні реакції, пов’язані з застосуванням препарату Акатар Затокі.
Якщо з’являться: будь-яка висипка на шкірі, зміни на слизових оболонках, пухирі або інші симптоми алергії, необхідно припинити прийом препарату Акатар Затокі та негайно звернутися за медичною допомогою, оскільки це можуть бути перші симптоми дуже тяжкої шкірної реакції.
Див. розділ 4.
Інфекції
Препарат Акатар Затокі може приховувати симптоми інфекції, такі як лихоманка та біль. У зв’язку з цим препарат Акатар Затокі може затримати застосування відповідного лікування інфекції, що в подальшому може призвести до збільшення ризику ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час наявної інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або посилюються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Цей препарат належить до групи ліків (нестероїдні протизапальні засоби), які можуть негативно впливати на фертильність у жінок. Цей ефект тимчасовий і зникає після припинення терапії.
У разі труднощів із завагітнінням необхідно проконсультуватися з лікарем перед прийомом ібупрофену.
Препарат слід обережно застосовувати пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти та інші симпатоміметики (ліки, що звужують судини слизових оболонок), засоби, що зменшують апетит, амфетаміноподібні препарати, психотропні ліки.
Якщо у пацієнта виникає лихоманка з генералізованою еритемою шкіри та пухирчастою висипкою, необхідно припинити прийом препарату Акатар Затокі та звернутися до лікаря або негайно звернутися за медичною допомогою. Див. розділ 4.
Під час застосування препарату Акатар Затокі може виникнути раптовий біль у животі або кровотеча з ануса внаслідок запального стану товстої кишки (ішемічний коліт). Якщо виникають такі симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, необхідно припинити застосування препарату Акатар Затокі та негайно звернутися до лікаря або отримати медичну допомогу. Див. розділ 4.
Під час застосування препарату Акатар Затокі може виникнути зниження кровотоку в області зорового нерва. У разі раптової втрати зору необхідно припинити застосування препарату Акатар Затокі та негайно звернутися до лікаря або отримати медичну допомогу. Див. розділ 4.
Після застосування препаратів, що містять псевдоефедрин, повідомлялися випадки заднього оборотного лейкоенцефалопатичного синдрому (PRES) та оборотного синдрому звуження судин головного мозку (RCVS).
PRES та RCVS — це рідкісні захворювання, які можуть бути пов’язані із зниженням припливу крові до мозку.
У разі виникнення симптомів, які можуть бути ознаками PRES або RCVS, необхідно негайно припинити застосування препарату Акатар Затокі та негайно звернутися за медичною допомогою (симптоми див. у розділі 4 «Можливі побічні ефекти»).
Необхідно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо наведені вище попередження стосуються ситуацій, що вже були в минулому.
Діти
Препарат не призначений для дітей віком до 12 років.
Препарат Акатар Затокі та інші ліки
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Не слід приймати препарат Акатар Затокі одночасно з іншими ліками з групи нестероїдних протизапальних засобів (включаючи інгібітори циклооксигенази-2, такі як целекоксиб або еторікоксиб), іншими знеболюючими або ацетилсаліциловою кислотою (в знеболювальних дозах). Одночасне застосування препарату Акатар Затокі з цими ліками збільшує ризик розвитку побічних ефектів.
Препарат Акатар Затокі може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть впливати на дію препарату Акатар Затокі, наприклад:

ліки, що запобігають утворенню тромбів (тобто розріджують кров/запобігають утворенню тромбів, такі як аспірин/ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідин);
ліки, що знижують артеріальний тиск (інгібітори АПФ, такі як каптоприл, бета-блокатори, такі як препарати, що містять атенолол, блокатори рецепторів ангіотензину II, такі як лозартан);
діуретики;
кортикостероїди (наприклад: преднізолон або дексаметазон);
метотрексат (протираковий препарат);
літій (антидепресант);
зідовудин (противірусний препарат);
інгібітори МАО (наприклад, селегілін), включаючи період до 14 днів після припинення їх прийому,
агоністи допамінових рецепторів, похідні алкалоїдів споришів — бромокриптин, каберголін, лізурід, перголід;
допамінергічні судинозвужувальні препарати — дигідроерготамін, ерготамін, метилергометрин;
лінезолід;
хінідин;
трициклічні антидепресанти;
симпатоміметики, що звужують ніс та зменшують апетит;
амфетаміноподібні симпатоміметики.

Також деякі інші ліки можуть впливати або бути під впливом лікування препаратом Акатар Затокі.
Тому перед застосуванням препарату Акатар Затокі з іншими ліками завжди необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Під час вагітності та годування грудьми або якщо є підозра, що жінка вагітна, або якщо планується вагітність, перед застосуванням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не слід застосовувати препарат під час вагітності та годування грудьми.
Вплив лікарського засобу на фертильність — див. розділ Попередження та заходи обережності.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Під час застосування препарату необхідно дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Препарат Акатар Затокі містить сахарозу та азокармін (E110)
Якщо у пацієнта раніше діагностували непереносимість певних цукрів, він повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Препарат містить допоміжні речовини біологічно активні. Наявність азокарміну (E110) може викликати алергічні реакції.
Препарат містить 0,005 мг натрію бензоату (E 211) в кожній таблетці.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як застосовувати ліки Акатар Затокі

Дорослі та діти віком понад 12 років: при гострому лікуванні — 1–2 таблетки внутрішньо кожні 4 години
після їжі. Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого терміну, необхідного для
полегшення симптомів. Якщо під час інфекції її симптоми (такі як гарячка та біль) триватимуть або посиляться,
необхідно негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2). Не слід застосовувати більше ніж 6 таблеток на добу.
Ліки не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Люди похилого віку: корекція дози не потрібна, якщо не порушена функція нирок або печінки.
Не слід збільшувати рекомендовану дозу.
Якщо, на Вашу думку, дія ліків є надто сильною або надто слабкою, необхідно звернутися до лікаря.
Ліки призначені для короткотривалого застосування. Якщо симптоми триватимуть, посиляться або з’являться нові симптоми,
необхідно звернутися до лікаря.
Не можна приймати ліки більше ніж протягом 3 днів без консультації з лікарем.
Застосування більшої, ніж рекомендована доза ліків Акатар Затокі
Якщо пацієнт застосував більшу, ніж рекомендована доза ліків Акатар Затокі, або якщо дитина
випадково прийняла ліки, слід негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні,
щоб отримати оцінку можливого ризику для здоров’я та поради щодо подальших дій у такій ситуації.
Симптоми можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (можуть бути сліди крові), головний біль,
дзвін у вухах, дезорієнтацію та ністагм. Після прийому великої дози спостерігалася сонливість, біль у грудній клітці,
перебої в роботі серця, втрата свідомості, судоми (переважно у дітей), слабкість і запаморочення, кров у сечі,
відчуття холоду та проблеми з диханням. Також може виникнути значне збільшення частоти серцевих скорочень,
підвищення артеріального тиску.
Якщо після передозування минуло менше ніж 1 година, слід викликати блювоту або провести промивання шлунка
або дати активоване вугілля. На підставі численних досліджень симптомів передозування псевдофедрину,
що міститься в комбінованих препаратах, які застосовуються при застуді та алергіях, рекомендується проводити
промивання шлунка, якщо кількість прийнятої речовини перевищує еквівалент 3–4 максимальних добових доз
(тобто 720–960 мг).
Пропуск прийому ліків Акатар Затокі
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Необхідно негайно припинити застосування препарату Акатар Затокі та негайно звернутися за медичною допомогою, якщо виникнуть симптоми, що вказують на синдром задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдром оборотного звуження мозкових судин (RCVS). До них належать:

сильний раптовий біль у голові,
нудота,
блювота,
сплутаність свідомості,
судоми,
зміни зору.

Побічні ефекти, що виникають нечасто (у 1–10 випадків на 1000 пацієнтів, які застосовують препарат):

головний біль, диспепсія, біль у животі, нудота, кропив’янка, свербіж.

Побічні ефекти, що виникають рідко (у 1–10 випадків на 10 000 пацієнтів, які застосовують препарат):

діарея, метеоризм, запори, блювота, запалення слизової оболонки шлунка, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість та відчуття втоми;
набряки, пов’язані з порушеннями нирок та сечових шляхів.

Побічні ефекти, що виникають дуже рідко (рідше ніж у 1 випадку на 10 000 пацієнтів, які застосовують препарат):

смолянисті калові маси, кривава блювота, виразкове запалення слизової порожнини рота, загострення коліту та хвороби Крона;
виразкова хвороба шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, кровотеча з травного каналу та перфорація, іноді з летальним наслідком, особливо у людей похилого віку;
у окремих випадках описано: депресію, психотичні реакції та шум у вухах, стерильне запалення оболонок мозку та спинного мозку;
зменшення кількості виділеної сечі, набряки, гостра ниркова недостатність, некроз сосочків нирок, підвищення концентрації натрію в сироватці (затримка натрію);
порушення функції печінки, особливо під час тривалого застосування;
порушення морфології крові (анемія — залізодефіцитна анемія, лейкопенія — зниження кількості лейкоцитів, тромбоцитопенія — зниження кількості тромбоцитів, панцитопенія — гематологічне порушення, що полягає у дефіциті всіх правильних морфологічних елементів крові: еритроцитів і тромбоцитів, агранулоцитоз — зниження кількості гранулоцитів). Першими симптомами є: гарячка, біль у горлі, поверхневі виразки слизової оболонки порожнини рота, симптоми, схожі на грип, втома, кровоточивість (наприклад, синяки, петехії, пурпура, кровотеча з носа);
еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз;
тяжкі алергічні реакції, такі як: набряк обличчя, язика та гортані, задиха, тахікардія — порушення серцевого ритму, гіпотензія — раптове зниження артеріального тиску, шок; загострення астми та бронхоспазм;
у пацієнтів із наявними аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном відзначали окремі випадки симптомів асептичного менінгіту, таких як: тугору в шиї, головний біль, нудота, блювота, гарячка, дезорієнтація.

Побічні ефекти з невідомою частотою виникнення (частоту не можна визначити на основі наявних даних):

біль у грудній клітці, який може бути симптомом потенційно тяжкої алергічної реакції, відомої як синдром Коуніса,
тяжкі захворювання, що впливають на судини мозку, відомі як синдром задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдром оборотного звуження мозкових судин (RCVS),
червона луската висипка з підшкірними вузликовими утвореннями та пухирями, яка переважно локалізується в шкірних складках, на тулубі та верхніх кінцівках, з гарячкою, що виникає на початку лікування (гостра загальна пустульозна еритема). Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно припинити прийом препарату Акатар Затокі та негайно звернутися за медичною допомогою. Див. також пункт 2,
шкіра стає чутливою до світла.

У зв’язку з лікуванням НПЗП повідомлялося про виникнення набряків, гіпертензії та серцевої недостатності.
Прийом таких препаратів, як Акатар Затокі, може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда (серцевого нападу) або інсульту.
Можуть виникнути тяжкі шкірні реакції, відомі як синдром DRESS. До симптомів синдрому DRESS належать: шкірна висипка, гарячка, набряк лімфатичних вузлів та підвищення кількості еозинофілів (різновид білих кров’яних тілець).
Через наявність псевдоефедрину в препараті можуть виникнути такі побічні ефекти:
диспепсія, порушення функції травного каналу, почервоніння та висипка, нудота, блювота, підвищена пітливість, запаморочення, посилене відчуття спраги, тахікардія, порушення серцевого ритму, тривожність, безсоння, рідше — неконтрольоване сечовипускання, слабкість м’язів, тремор, тривога, галюцинації, тромбоцитопенія.
Частота невідома: запалення товстої кишки, спричинене недостатнім припливом крові (ішемічний коліт); раптова гарячка, почервоніння шкіри або численні дрібні пухирці (можливі симптоми гострої загальної пустульозної еритеми — AGEP, англ. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) можуть виникнути протягом перших 2 днів застосування препарату Акатар Затокі.
Див. пункт 2; зниження кровотоку в області зорового нерва (ішемічна нейропатія зорового нерва).
Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно припинити застосування препарату Акатар Затокі та звернутися до лікаря або негайно звернутися за медичною допомогою.
У разі короткочасного застосування препарату побічні ефекти виникають рідко.
У пацієнтів похилого віку існує підвищений ризик виникнення побічних ефектів, пов’язаних із застосуванням ібупрофену, порівняно з молодшими пацієнтами. Частоту та тяжкість побічних ефектів можна зменшити, застосовуючи найменшу терапевтичну дозу протягом якомога коротшого періоду.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49-21-301
факс: + 48 22 49-21-309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Акатар Затокі

Зберігати при температурі нижчій за 25 ºC.
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці, у якому їх не видно.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та первинному пакуванні (місяць/рік). Позначення на блистері: EXP — термін придатності, Lot — номер серії.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе зберегти навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Акатар Затокі

Діючими речовинами ліків є ібупрофен і гідрохлорид псевдоефедрину. Одна вкрита плівковою оболонкою таблетка містить 200 мг ібупрофену та 30 мг гідрохлориду псевдоефедрину.
Інші допоміжні речовини: целюлоза порошкова (Elcema P-100), целюлоза порошкова (Elcema F-150), крохмаль кукурудзяний, крохмаль клейстерний, гума Guar, тальк, натрію кроскармелоза, кросповідон, діоксид кремнію колоїдний гідратований, олія рослинна тверда. Оболонка: гідроксипропілцелюлоза, макрогол 400, тальк, желатина, сахароза, каолін, цукор кондитерський (суміш сахарози та кукурудзяного крохмалю), кальцію карбонат, Opaglos Clear GS-2-0750 (суміш воску карнаубського, воску білого та метанолом забрудненого етанолу), гума арабська дисперсія висушена, крохмаль кукурудзяний, Opalux Brown AS-16518 (суміш сахарози, діоксиду титану (E171), лаку апельсинового жовтого (E110), лаку Allura red AC (E129), лаку індіготину (E132), повідону, натрію бензоату (E 211)).

Як виглядає Акатар Затокі та що містить упаковка
Таблетка вкрита плівковою оболонкою для застосування внутрішньо, фасована в блистер або пляшку та картонну коробку.
Доступні упаковки
6 шт. — 1 блистер по 6 шт.;
12 шт. — 1 блистер по 12 шт.;
24 шт. — 2 блистири по 12 шт.;
24 шт. у пляшці.
Суб’єкт, відповідальний за випуск, та виробник
US Pharmacia Sp. z o.o.,
вул. Зембіцька 40,
50-507 Вроцлав
Для отримання докладнішої інформації звертайтеся до:
USP Здоров’я Sp. z o.o.
вул. Пелецькі 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00