Acatar Zatoki

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Acatar Zatoki
200 mg + 30 mg, compresse rivestite
(Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum)
Leggere attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere il medicinale perché contiene
informazioni importanti per il paziente.
Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come descritto nel foglio illustrativo
oppure come indicato dal medico o dal farmacista.

• Conservare questo foglio illustrativo per poterlo consultare in qualsiasi momento.
• Se si ha bisogno di consigli o di informazioni aggiuntive, rivolgersi al farmacista.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere punto 4.
• Se dopo 3 giorni non si verifica alcun miglioramento oppure se il paziente si sente peggio, è necessario consultare il medico.

Indice del foglio illustrativo

1. Che cos’è Acatar Zatoki e a cosa serve
2. Informazioni importanti prima di prendere Acatar Zatoki
3. Come prendere Acatar Zatoki
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acatar Zatoki
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Acatar Zatoki e a cosa serve

Acatar Zatoki è un medicinale destinato all’uso occasionale per alleviare i sintomi
dell’influenza e del raffreddore, come: dolore e ostruzione dei seni paranasali, raffreddore, mal di testa, febbre, dolori muscolari e articolari.

2. Informazioni importanti prima dell'uso del medicinale Acatar Zatoki

Quando non usare il medicinale Acatar Zatoki:

• se il paziente è allergico alla sostanza attiva o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6) o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS),
• nei pazienti nei quali, dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, si sono già verificati in passato sintomi di allergia come rinite, orticaria o asma bronchiale,
• nei pazienti con ulcera gastrica e/o duodenale attiva o pregressa, perforazione o emorragia, comprese quelle verificatesi dopo l’uso di FANS,
• nei pazienti con grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca,
• nei pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori della COX-2 (rischio aumentato di effetti indesiderati),
• in gravidanza e durante l’allattamento,
• nei pazienti con diatesi emorragica,
• nei pazienti con gravi disturbi del sistema cardiovascolare, tachicardia, angina pectoris,
• nei pazienti con ipertensione arteriosa molto elevata (grave ipertensione) o ipertensione arteriosa non controllabile con farmaci,
• nei pazienti con grave malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o insufficienza renale,
• nei pazienti con ipertiroidismo,
• nei pazienti con diabete,
• nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso,
• nei pazienti con iperplasia prostatica,
• nei pazienti con feocromocitoma.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki, si consiglia di discuterne con il medico o con il farmacista.
È necessario prestare particolare cautela nell’uso del medicinale:

• se il paziente ha lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo,
• se si verificano sintomi di reazioni allergiche dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico,
• se il paziente ha malattie dell’apparato gastrointestinale o malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn),
• se il paziente ha ipertensione arteriosa e/o disturbi della funzione cardiaca,
• se il paziente ha alterazioni della funzione renale,
• se il paziente ha alterazioni della funzione epatica,
• se il paziente ha disturbi della coagulazione del sangue,
• se il paziente ha asma bronchiale attiva o pregressa o sintomi di reazioni allergiche in passato; dopo l’assunzione del medicinale può verificarsi broncospasmo,
• se il paziente assume altri farmaci (in particolare anticoagulanti, diuretici, farmaci per il cuore, corticosteroidi).

Esiste il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcere o perforazione, che possono essere fatali e che non necessariamente sono precedute da sintomi premonitori o possono verificarsi in pazienti che hanno già avuto tali sintomi premonitori. In caso di emorragia gastrointestinale o ulcera, il medicinale deve essere sospeso immediatamente.
I pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, specialmente gli anziani, devono informare il medico di qualsiasi sintomo atipico a carico dell’apparato digerente (in particolare emorragia), soprattutto all’inizio del trattamento.
L’uso concomitante e prolungato di diversi farmaci analgesici può portare a danni renali con rischio di insufficienza renale (nefropatia post-analgesica).
L’uso del medicinale in pazienti disidratati (bambini e adolescenti) aumenta il rischio di alterazioni della funzione renale.
L’assunzione di farmaci antinfiammatori/analgesici, come l’ibuprofene, può essere associata a un lieve aumento del rischio di infarto del miocardio o ictus, in particolare quando utilizzati a dosi elevate. Non si deve superare la dose raccomandata né la durata del trattamento.
Durante l’uso di ibuprofene sono state segnalate reazioni allergiche al farmaco, compresi disturbi respiratori, edema del viso e del collo (angioedema), dolore toracico.
In caso di comparsa di tali sintomi, il medicinale Acatar Zatoki deve essere sospeso immediatamente e si deve consultare un medico o recarsi al pronto soccorso.
Prima di assumere il medicinale Acatar Zatoki, il paziente deve discutere con il medico o con il farmacista se:

• il paziente ha malattie cardiache, come insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore toracico), ha avuto un infarto, un intervento di bypass, ha malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione sanguigna alle gambe dovuta a restringimento o ostruzione delle arterie) o ha avuto un ictus (incluso mini-ictus o attacco ischemico transitorio - TIA);
• il paziente ha ipertensione arteriosa, diabete, ha livelli elevati di colesterolo, ha familiarità per malattie cardiache o ictus, o se fuma;
• il paziente ha un’infezione – vedere più avanti, paragrafo “Infezioni”.

Non si devono assumere dosi superiori né un trattamento più lungo di quanto raccomandato.
Se i sintomi persistono, peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni, o se compaiono nuovi sintomi, si deve consultare il medico.
Reazioni cutanee
Sono state segnalate gravi reazioni cutanee associate all’uso del medicinale Acatar Zatoki.
Se compaiono: qualsiasi eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vesciche o altri sintomi di allergia, si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e si deve cercare immediatamente assistenza medica, poiché potrebbero essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.
Vedere punto 4.
Infezioni
Acatar Zatoki può mascherare i sintomi di infezione, come febbre e dolore. Di conseguenza, Acatar Zatoki può ritardare l’inizio di un trattamento adeguato per l’infezione, aumentando il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato in caso di polmonite batterica e infezioni cutanee batteriche associate alla varicella. Se il paziente assume questo medicinale durante un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si deve consultare immediatamente il medico.
Questo medicinale appartiene al gruppo dei farmaci (FANS) che possono avere effetti negativi sulla fertilità femminile. Tale effetto è transitorio e si risolve alla sospensione della terapia.
In caso di difficoltà a rimanere incinta, si consiglia di consultare il medico prima di assumere ibuprofene.
Il medicinale deve essere assunto con cautela nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici e altri farmaci simpaticomimetici (farmaci che provocano la contrazione dei vasi sanguigni delle mucose), farmaci anoressizzanti, farmaci simili alle anfetamine, farmaci psicotropi.
Se il paziente sviluppa febbre con eruzione cutanea diffusa e lesioni bollose, si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e si deve consultare il medico o cercare immediatamente assistenza medica. Vedi punto 4.
Durante l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki può verificarsi un improvviso dolore addominale o emorragia anale dovuta a infiammazione del colon (colite ischemica). In caso di comparsa di tali sintomi gastrointestinali, si deve interrompere l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e cercare immediatamente consiglio medico o assistenza medica. Vedi punto 4.
Durante l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. In caso di perdita improvvisa della vista, si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e si deve consultare immediatamente il medico o cercare assistenza medica. Vedi punto 4.
Dopo l’assunzione di medicinali contenenti pseudoefedrina sono stati segnalati casi di encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e di sindrome da restringimento reversibile dei vasi cerebrali (RCVS).
PRES e RCVS sono malattie rare che possono essere associate a una ridotta perfusione cerebrale.
In caso di comparsa di sintomi che potrebbero indicare PRES o RCVS, si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e cercare immediatamente assistenza medica (sintomi, vedere punto 4 “Possibili effetti indesiderati”).
Si consiglia di consultare il medico, anche se gli avvertenze sopra riportate riguardano situazioni verificatesi in passato.
Bambini
Il medicinale non è indicato per bambini di età inferiore ai 12 anni.
Acatar Zatoki e altri medicinali
Informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali assunti attualmente, recentemente o previsti.
Non assumere Acatar Zatoki contemporaneamente ad altri farmaci della classe dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (inclusi gli inibitori della cicloossigenasi-2, come celecoxib o etoricoxib), ad altri analgesici o all’acido acetilsalicilico (a dosi analgesiche). L’uso concomitante di Acatar Zatoki con questi farmaci aumenta il rischio di effetti indesiderati.
Acatar Zatoki può influenzare l’effetto di altri medicinali o altri medicinali possono influenzare l’effetto di Acatar Zatoki, ad esempio:

• farmaci anticoagulanti (cioè fluidificanti del sangue/prevenzione della formazione di trombi), come aspirina/acido acetilsalicilico, warfarina, ticlopidina;
• farmaci che abbassano la pressione arteriosa (inibitori dell’ACE, come captopril, beta-bloccanti, come farmaci contenenti atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II, come losartan);
• diuretici;
• corticosteroidi (ad esempio: prednisone o desametasone);
• metotrexato (farmaco antitumorale);
• litio (farmaco antidepressivo);
• zidovudina (farmaco antivirale);
• inibitori della MAO (ad esempio selegilina), anche entro 14 giorni dalla sospensione del loro uso;
• agonisti dopaminergici, derivati degli alcaloidi dell’ergot – bromocriptina, cabergolina, lisuride, pergolidina;
• farmaci dopaminergici vasocostrittori – diidroergotamina, ergotamina, metilergonovina;
• linezolid;
• chinidina;
• antidepressivi triciclici;
• farmaci simpaticomimetici decongestionanti nasali e anoressizzanti;
• farmaci simpaticomimetici di tipo anfetaminico.

Anche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Acatar Zatoki.
Pertanto, prima di assumere Acatar Zatoki con altri medicinali, si deve sempre consultare il medico o il farmacista.
Gravidanza, allattamento e influenza sulla fertilità
In gravidanza, durante l’allattamento o se si sospetta una gravidanza o si sta pianificando una gravidanza, si deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale.
Non assumere il medicinale durante la gravidanza e durante l’allattamento.
Effetto del medicinale sulla fertilità – vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Durante l’assunzione del medicinale, si deve prestare cautela nella guida di veicoli e nell’uso di macchinari.
Il medicinale Acatar Zatoki contiene saccarosio e colorante arancio (E110)
Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza a certi zuccheri, il paziente deve consultare il medico prima di assumere il medicinale.
Il medicinale contiene eccipienti biologicamente attivi. La presenza del colorante arancio (E110) può causare reazioni allergiche.
Il medicinale contiene 0,005 mg di benzoato di sodio (E 211) per compressa.
Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, ovvero è considerato “privo di sodio”.

3. Come utilizzare il medicinale Acatar Zatoki

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: nel trattamento sintomatico, 1-2 compresse per via orale ogni 4 ore dopo i pasti.
Si raccomanda di utilizzare la dose minima efficace per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi.
Se i sintomi dell'infezione (come febbre e dolore) persistono o peggiorano, è necessario consultare immediatamente il medico (vedere punto 2).
Non superare la dose di 6 compresse al giorno.
Il medicinale non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Anziani: non è richiesta alcuna modifica della dose, salvo nei casi di alterazione della funzionalità renale o epatica.
Non superare la dose raccomandata.
In caso di percezione di un effetto troppo forte o troppo debole del medicinale, è necessario rivolgersi al medico.
Il medicinale è destinato a un uso a breve termine. Se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se compaiono nuovi sintomi,
è necessario consultare il medico.
Non assumere il medicinale per più di 3 giorni senza consultare il medico.

Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Acatar Zatoki
Se il paziente assume una dose superiore a quella raccomandata di Acatar Zatoki o se un bambino assume accidentalmente il medicinale,
è sempre necessario rivolgersi immediatamente al medico o recarsi al più vicino ospedale per valutare il possibile rischio per la salute e ricevere indicazioni sulle misure da adottare.
I sintomi possono includere nausea, dolore addominale, vomito (talvolta con tracce di sangue), cefalea, ronzio alle orecchie, disorientamento e nistagmo.
Dopo l’assunzione di una dose eccessiva sono stati segnalati sonnolenza, dolore al torace, palpitazioni, perdita di coscienza, crisi convulsive (soprattutto nei bambini), debolezza, vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo e difficoltà respiratorie.
Può inoltre verificarsi un significativo aumento della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa.
Se l’assunzione della dose eccessiva è avvenuta da meno di 1 ora, è opportuno indurre il vomito, effettuare una lavanda gastrica o somministrare carbone attivo.
Sulla base di numerosi studi sugli effetti dell’intossicazione da pseudoefedrina contenuta in medicinali combinati utilizzati per raffreddore e allergie, si raccomanda la lavanda gastrica qualora la quantità assunta superi l’equivalente di 3-4 dosi giornaliere massime (ossia 720-960 mg).

Dimenticanza di una dose di Acatar Zatoki
Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.
In caso di ulteriori dubbi sull’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i soggetti.
È necessario interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e rivolgersi senza indugio al medico qualora dovessero manifestarsi sintomi indicativi del sindrome encefalopatica posteriore reversibile (PRES) e del sindrome da restringimento reversibile dei vasi cerebrali (RCVS), tra cui:

• forte mal di testa con insorgenza improvvisa,
• nausea,
• vomito,
• confusione mentale,
• convulsioni,
• alterazioni della vista.

Effetti indesiderati non comuni (da 1 a 10 su 1.000 pazienti in trattamento):

• mal di testa, dispepsia, dolore addominale, nausea, orticaria, prurito.

Effetti indesiderati rari (da 1 a 10 su 10.000 pazienti in trattamento):

• diarrea, meteorismo, stitichezza, vomito, gastrite, capogiri, insonnia, eccitazione, irritabilità e sensazione di affaticamento;
• edemi dovuti a disturbi renali e delle vie urinarie.

Effetti indesiderati molto rari (meno di 1 su 10.000 pazienti in trattamento):

• feci catramose, vomito ematico, stomatite ulcerosa, peggioramento della colite ulcerosa e della malattia di Crohn;
• ulcera gastrica e/o duodenale, emorragia gastrointestinale e perforazione, talvolta con esito fatale, in particolare negli anziani;
• singoli casi riportati: depressione, reazioni psicotiche e acufeni, meningite asettica;
• riduzione della quantità di urina emessa, edema, insufficienza renale acuta, necrosi papillare renale, aumento della concentrazione di sodio nel siero (ritenzione di sodio);
• alterazioni della funzionalità epatica, in particolare durante un uso prolungato;
• anomalie ematologiche (anemia, leucopenia - riduzione del numero di leucociti, trombocitopenia - riduzione del numero di piastrine, pancitopenia - alterazione ematologica caratterizzata da carenza di tutti gli elementi morfologici ematici normali: eritrociti e piastrine, agranulocitosi - riduzione del numero di granulociti). I primi sintomi sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della mucosa orale, sintomi simil-influenzali, affaticamento, emorragia cutanea (ad es. ematomi, petecchie, porpora, epistassi);
• eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica;
• gravi reazioni di ipersensibilità come: edema del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia - alterazioni del ritmo cardiaco, ipotensione - brusca riduzione della pressione arteriosa, shock; peggioramento dell’asma e broncospasmo;
• in pazienti con patologie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo), durante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati singoli casi di sintomi associati a meningite asettica, come rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento.

Effetti indesiderati di frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

• dolore al torace, che potrebbe essere sintomo di una potenziale reazione allergica grave nota come sindrome di Kounis;
• gravi patologie che interessano i vasi sanguigni cerebrali, note come sindrome encefalopatica posteriore reversibile (PRES) e sindrome da restringimento reversibile dei vasi cerebrali (RCVS);
• eruzione cutanea rossa squamosa con noduli sottocutanei e vesciche, localizzata principalmente nelle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario interrompere l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e rivolgersi immediatamente al medico. Vedere anche punto 2;
• ipersensibilità alla luce.

Nel corso del trattamento con FANS sono stati segnalati edemi, ipertensione e insufficienza cardiaca.
L’assunzione di medicinali come Acatar Zatoki può essere associata a un lieve aumento del rischio di infarto del miocardio o ictus.
Possono manifestarsi gravi reazioni cutanee note come sindrome DRESS. I sintomi della sindrome DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, linfadenopatia e aumento del numero di eosinofili (un tipo di globuli bianchi).
A causa della presenza di pseudoefedrina nel medicinale, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: dispepsia, disturbi della funzionalità gastrointestinale, arrossamenti ed eruzioni cutanee, nausea, vomito, sudorazione eccessiva, capogiri, sete intensa, tachicardia, aritmie, ansia, insonnia, raramente incontinenza urinaria, debolezza muscolare, tremori, agitazione, allucinazioni, trombocitopenia.
Frequenza non nota: colite dovuta a insufficiente apporto di sangue (colite ischemica); febbre improvvisa, arrossamento della pelle o numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP, acronimo inglese di Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) che possono manifestarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Acatar Zatoki. Vedere punto 2; riduzione del flusso ematico nel nervo ottico (neuropatia ischemica del nervo ottico).
In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario interrompere l’assunzione del medicinale Acatar Zatoki e rivolgersi immediatamente al medico o al pronto soccorso.

Nell’uso occasionale del medicinale, gli effetti indesiderati si verificano raramente.
Nei pazienti anziani il rischio di effetti indesiderati associati all’uso di ibuprofene è maggiore rispetto ai pazienti più giovani. La frequenza e la gravità degli effetti indesiderati possono essere ridotte assumendo la dose terapeutica più bassa possibile per il periodo più breve necessario.

Qualora si manifestassero effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, è necessario consultare il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifestano effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsavia
tel.: + 48 22 49-21-301
fax: + 48 22 49-21-309
sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile acquisire ulteriori informazioni sulla sicurezza d’uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Acatar Zatoki

Conservare a una temperatura inferiore a 25ºC.
Tenere il medicinale in un luogo non visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’astuccio e sull’imballaggio
primario (mese/anno). Marcatura utilizzata per la blister: EXP – data di scadenza,
Lot – numero di lotto.
I medicinali non devono essere smaltiti nel sistema fognario né nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Acatar Zatoki

• Le sostanze attive del medicinale sono ibuprofene e cloridrato di pseudoefedrina. Una compressa rivestita contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di cloridrato di pseudoefedrina.
• Altre sostanze ausiliarie: cellulosa polverizzata (Elcema P-100), cellulosa polverizzata (Elcema F-150), amido di mais, amido pregelatinizzato, gomma guar, talco, croscarmellosa sodica, crospovidone, biossido di silicio colloidale idratato, olio vegetale idrogenato. Rivestimento: idrossipropilcellulosa, macrogol 400, talco, gelatina, saccarosio, caolino, zucchero confezionato (miscela di saccarosio e amido di mais), carbonato di calcio, Opaglos Clear GS-2-0750 (miscela di cera carnauba, cera bianca ed etanolo denaturato con metanolo), gomma arabica in dispersione essiccata, amido di mais, Opalux Brown AS-16518 (miscela di saccarosio, biossido di titanio (E171), lacca giallo arancio (E110), lacca Allura red AC (E129), lacca indigotina (E132), povidone, benzoato di sodio (E 211)).

Aspetto di Acatar Zatoki e contenuto della confezione
Compressa rivestita per uso orale, confezionata in blister o in flacone e in astuccio di cartone.
Confezioni disponibili
6 pezzi – 1 blister da 6 pezzi;
12 pezzi – 1 blister da 12 pezzi;
24 pezzi – 2 blister da 12 pezzi;
24 pezzi in flacone.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
US Pharmacia Sp. z o.o.,
ul. Ziębicka 40,
50-507 Wrocław
Per informazioni più dettagliate rivolgersi a:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35
02-822 Warszawa
tel.: +48 (22) 543 60 00