Acatar Zatoki

Prospecto: Información para el paciente

Acatar Zatoki
200 mg + 30 mg, comprimidos recubiertos
(Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum)
Lea cuidadosamente este prospecto antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Siempre debe utilizar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Guarde este prospecto, ya que puede ser necesario volver a consultarlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier reacción adversa, incluidas aquellas no mencionadas en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Si tras 3 días de tratamiento no se observa mejoría o empeora su estado, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Acatar Zatoki y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Acatar Zatoki
3. Cómo tomar Acatar Zatoki
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Acatar Zatoki
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Acatar Zatoki y para qué se utiliza

Acatar Zatoki es un medicamento indicado para el uso puntual destinado a aliviar los síntomas de la gripe y el resfriado, tales como: dolor y congestión de los senos paranasales, mucosidad nasal, dolor de cabeza, fiebre y dolores musculares y articulares.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Acatar Zatoki

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Acatar Zatoki:

• si el paciente tiene alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6), o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE),
• en pacientes en los que tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos hayan aparecido en el pasado síntomas alérgicos como catarro, urticaria o asma bronquial,
• en pacientes con enfermedad ulcerosa gástrica y/o duodenal activa o previa, perforación o hemorragia, incluyendo aquellas que hayan ocurrido tras la administración de AINE,
• en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia cardíaca grave,
• en pacientes que estén tomando simultáneamente otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo inhibidores de la COX-2 (mayor riesgo de efectos adversos),
• durante el embarazo y la lactancia,
• en pacientes con diatesis hemorrágica,
• en pacientes con trastornos graves del sistema cardiovascular, taquicardia o angina de pecho,
• en pacientes con hipertensión arterial muy elevada (hipertensión grave) o hipertensión arterial que no pueda controlarse con medicamentos,
• en pacientes con enfermedad renal aguda grave (repentina) o crónica (a largo plazo) o insuficiencia renal,
• en pacientes con hipertiroidismo,
• en pacientes con diabetes,
• en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado,
• en pacientes con hiperplasia prostática,
• en pacientes con feocromocitoma.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Acatar Zatoki, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe extremar las precauciones al utilizar este medicamento:

• si al paciente se le ha diagnosticado lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo,
• si aparecen síntomas de reacción alérgica tras la toma de ácido acetilsalicílico,
• si al paciente se le ha diagnosticado enfermedades del tracto digestivo o enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn),
• si al paciente se le ha diagnosticado hipertensión arterial y/o trastornos cardíacos,
• si al paciente se le ha diagnosticado trastornos de la función renal,
• si al paciente se le ha diagnosticado trastornos de la función hepática,
• si al paciente se le ha diagnosticado trastornos de la coagulación sanguínea,
• si al paciente se le ha diagnosticado asma bronquial activa o previa o ha tenido síntomas de reacción alérgica en el pasado; tras la ingestión del medicamento podría producirse broncoespasmo,
• si el paciente está tomando otros medicamentos (especialmente anticoagulantes, diuréticos, medicamentos cardíacos, corticosteroides).

Existe riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, que puede ser mortal y que no necesariamente va precedida de síntomas de advertencia, o puede ocurrir en pacientes que ya han tenido tales síntomas previamente. Si aparece hemorragia gastrointestinal o ulceración, debe suspenderse inmediatamente el medicamento.
Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente personas de edad avanzada, deben informar a su médico de cualquier síntoma inusual del sistema digestivo (especialmente hemorragia), sobre todo al comienzo del tratamiento.
La administración concomitante y prolongada de distintos analgésicos puede provocar daño renal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía post-analgésica).
El uso del medicamento en pacientes deshidratados (niños y adolescentes) incrementa el riesgo de alteraciones de la función renal.
La administración de medicamentos antiinflamatorios/analgésicos, como el ibuprofeno, puede conllevar un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis elevadas. No debe superarse la dosis ni la duración del tratamiento recomendadas.
Durante el uso de ibuprofeno se han notificado casos de reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo trastornos respiratorios, edema facial y del cuello (angioedema), dolor torácico.
Si se observan estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el medicamento Acatar Zatoki y acudir al médico o al servicio de urgencias hospitalario.
Antes de utilizar el medicamento Acatar Zatoki, el paciente debe consultar con su médico o farmacéutico si:

• padece enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto de miocardio, una cirugía de derivación coronaria, enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas debido al estrechamiento o bloqueo de las arterias) o ha sufrido un accidente cerebrovascular (incluyendo miniaccidente isquémico o ataque isquémico transitorio -AIT);
• padece hipertensión arterial, diabetes, tiene niveles elevados de colesterol, tiene antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o fuma tabaco;
• tiene una infección - véase más adelante, el apartado titulado "Infecciones".

No debe utilizarse una dosis mayor ni un tiempo de tratamiento más prolongado que el recomendado.
Si los síntomas persisten, empeoran o no desaparecen tras 3 días, o si aparecen nuevos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.
Reacciones cutáneas
Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves relacionadas con el uso del medicamento Acatar Zatoki.
Si aparece: cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, debe interrumpirse la toma del medicamento Acatar Zatoki y debe buscar ayuda médica inmediatamente, ya que podrían ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave.
Véase el apartado 4.
Infecciones
Acatar Zatoki puede enmascarar síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por ello, Acatar Zatoki puede retrasar la instauración del tratamiento adecuado de la infección, con el consiguiente riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en casos de neumonía bacteriana y de infecciones bacterianas de la piel asociadas a varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección activa y los síntomas de infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente con su médico.
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos (antiinflamatorios no esteroideos) que pueden afectar negativamente a la fertilidad en mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece tras la finalización del tratamiento.
Ante dificultades para quedar embarazada, debe consultarse con el médico antes de tomar ibuprofeno.
Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y otros medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que provocan la contracción de los vasos sanguíneos de las mucosas), anorexígenos, medicamentos anfetamínicos y psicotrópicos.
Si el paciente presenta fiebre con enrojecimiento generalizado de la piel y erupción ampollar, debe interrumpirse la toma del medicamento Acatar Zatoki y debe ponerse en contacto con el médico o acudir inmediatamente a recibir atención médica. Véase el apartado 4.
Durante el uso del medicamento Acatar Zatoki puede aparecer dolor abdominal agudo o hemorragia rectal debida a inflamación del intestino grueso (colitis isquémica). Si aparecen estos síntomas gastrointestinales, debe interrumpirse el uso del medicamento Acatar Zatoki y debe consultarse inmediatamente con el médico o acudir a recibir atención médica. Véase el apartado 4.
Durante el uso del medicamento Acatar Zatoki puede producirse una disminución del flujo sanguíneo en el nervio óptico. Si aparece pérdida repentina de la visión, debe interrumpirse el uso del medicamento Acatar Zatoki y debe contactarse inmediatamente con el médico o acudir a recibir atención médica. Véase el apartado 4.
Tras la administración de medicamentos que contienen pseudoefedrina se han notificado casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS).
El PRES y el RCVS son enfermedades raras que pueden asociarse con una disminución del flujo sanguíneo al cerebro.
Si aparecen síntomas que puedan corresponder a PRES o RCVS, debe suspenderse inmediatamente el uso del medicamento Acatar Zatoki y debe buscarse atención médica inmediata (síntomas, véase el apartado 4 "Posibles efectos adversos").
Debe consultarse con el médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que han ocurrido en el pasado.
Niños
Este medicamento no está indicado para niños menores de 12 años.
Interacción del medicamento Acatar Zatoki con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
No debe tomar el medicamento Acatar Zatoki simultáneamente con otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2, como celecoxib o etoricoxib), otros analgésicos o ácido acetilsalicílico (en dosis analgésicas). La administración conjunta de Acatar Zatoki con estos medicamentos aumenta el riesgo de efectos adversos.
El medicamento Acatar Zatoki puede influir en la acción de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden influir en la acción de Acatar Zatoki, por ejemplo:

• medicamentos con efecto anticoagulante (es decir, que fluidifican la sangre o previenen la formación de coágulos, como la aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, betabloqueantes, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de la angiotensina II, como losartán);
• diuréticos;
• corticosteroides (como por ejemplo: prednisolona o dexametasona);
• metotrexato (medicamento antineoplásico);
• litio (medicamento antidepresivo);
• zidovudina (medicamento antiviral);
• inhibidores de la MAO (por ejemplo, selegilina), incluso durante los 14 días posteriores a la suspensión de su administración;
• agonistas dopaminérgicos, derivados alcaloides del ergotismo - bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida;
• medicamentos dopaminérgicos vasoconstrictores - dihidroergotamina, ergotamina, metilergonovina;
• linezolid;
• quinidina;
• antidepresivos tricíclicos;
• medicamentos simpaticomiméticos que descongestionan la nariz y reducen el apetito;
• medicamentos simpaticomiméticos tipo anfetamina.

También otros medicamentos pueden verse afectados o influir en el tratamiento con Acatar Zatoki.
Por ello, antes de utilizar Acatar Zatoki junto con otros medicamentos, debe consultar siempre con su médico o farmacéutico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el embarazo y la lactancia, o si se sospecha que la mujer está embarazada o si se planea un embarazo, debe consultarse con el médico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia.
Efecto del medicamento sobre la fertilidad - véase el apartado Advertencias y precauciones.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Durante el uso del medicamento debe tenerse precaución al conducir vehículos o manejar maquinaria.
El medicamento Acatar Zatoki contiene sacarosa y colorante amarillo anaranjado (E110)
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene excipientes biológicamente activos. La presencia del colorante amarillo anaranjado (E110) puede provocar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene 0,005 mg de benzoato sódico (E 211) en cada comprimido.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, lo que significa que se considera "libre de sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Acatar Senos

Adultos y niños mayores de 12 años: en el tratamiento sintomático, 1 a 2 comprimidos por vía oral cada 4 horas, tras las comidas.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si durante el transcurso de una infección los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente con un médico (ver sección 2). No debe excederse una dosis superior a 6 comprimidos al día.
No debe administrarse este medicamento a niños menores de 12 años.
Pacientes de edad avanzada: no se requiere modificación de la dosis, salvo que exista alteración de la función renal o hepática.
No debe aumentarse la dosis recomendada.
Si se percibe que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultarse con el médico.
Este medicamento está indicado para uso a corto plazo. Si los síntomas persisten, empeoran o aparecen nuevos síntomas, debe consultarse con un médico.
No debe tomarse el medicamento durante más de 3 días sin consultar previamente con un médico.

Administración de una dosis superior a la recomendada de Acatar Senos
Si un paciente ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Acatar Senos, o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe acudirse siempre al médico o al hospital más cercano para obtener una evaluación sobre el posible riesgo para la salud y asesoramiento sobre las medidas a adoptar en tal caso.

Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (pueden aparecer manchas de sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, desorientación y nistagmo. Tras la ingestión de una dosis elevada, se han descrito somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío y dificultad para respirar. También puede producirse un aumento significativo de la frecuencia cardíaca y un incremento de la presión arterial.
Si no ha transcurrido más de 1 hora desde la sobredosis, debe provocarse el vómito, realizarse un lavado gástrico o administrarse carbón activado. Basándose en numerosos estudios sobre los síntomas de sobredosis de pseudoefedrina contenida en medicamentos combinados utilizados en resfriados y alergias, se recomienda realizar un lavado gástrico si la cantidad ingerida supera el equivalente a 3-4 dosis diarias máximas (es decir, 720-960 mg).

Olvido de tomar Acatar Senos
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento Acatar Senos y buscar ayuda médica de forma urgente si aparecen síntomas que indiquen un síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) o un síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS). Estos síntomas incluyen:

• fuerte dolor de cabeza de inicio súbito,
• náuseas,
• vómitos,
• confusión,
• convulsiones,
• alteraciones visuales.

Efectos adversos poco frecuentes (de 1 a 10 casos por cada 1000 pacientes que toman el medicamento):

• dolor de cabeza, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, urticaria, picor.

Efectos adversos raros (de 1 a 10 casos por cada 10 000 pacientes que toman el medicamento):

• diarrea, flatulencias, estreñimiento, vómitos, inflamación de la mucosa gástrica, mareos, insomnio, excitación, irritabilidad y sensación de fatiga;
• edemas debidos a trastornos renales y del tracto urinario.

Efectos adversos muy raros (menos de 1 caso por cada 10 000 pacientes que toman el medicamento):

• heces alquitranadas, vómitos con sangre, estomatitis ulcerosa, empeoramiento de la colitis y de la enfermedad de Crohn;
• úlcera gástrica y/o duodenal, hemorragia gastrointestinal y perforación, a veces con resultado fatal, especialmente en personas de edad avanzada;
• en casos aislados se han descrito: depresión, reacciones psicóticas y acúfenos, meningitis aséptica estéril;
• disminución de la cantidad de orina eliminada, edema, insuficiencia renal aguda, necrosis papilar renal, aumento de la concentración sérica de sodio (retención de sodio);
• alteraciones en la función hepática, especialmente durante tratamientos prolongados;
• alteraciones en la morfología sanguínea (anemia, leucopenia - disminución del número de leucocitos, trombocitopenia - disminución del número de plaquetas, pancitopenia - alteración hematológica caracterizada por déficit de todos los elementos morfológicos sanguíneos normales: eritrocitos y plaquetas, agranulocitosis - disminución del número de granulocitos). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa bucal, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, petequias hemorrágicas (por ejemplo, moretones, equimosis, manchas, hemorragia nasal);
• eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica;
• reacciones graves de hipersensibilidad como: hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, taquicardia - alteraciones del ritmo cardíaco, hipotensión - disminución repentina de la presión arterial, shock; empeoramiento del asma y broncoespasmo;
• en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo), durante el tratamiento con ibuprofeno, se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica, tales como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación.

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• dolor en el pecho, que puede ser un síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave denominada síndrome de Kounis,
• enfermedades graves que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro, conocidas como síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS),
• erupción cutánea roja y escamosa con nódulos subcutáneos y ampollas, localizada principalmente en los pliegues de la piel, tronco y extremidades superiores, acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Si aparecen estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente la toma del medicamento Acatar Senos y debe buscarse ayuda médica de forma urgente. Véase también el apartado 2,
• la piel se vuelve sensible a la luz.

Debido al uso de AINEs se han notificado casos de edemas, hipertensión y insuficiencia cardíaca.
La toma de medicamentos como Acatar Senos puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus.
Pueden presentarse reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome DRESS. Entre los síntomas del síndrome DRESS se incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos).
Debido a la presencia de pseudoefedrina en el medicamento, pueden producirse los siguientes efectos adversos: dispepsia, alteraciones del funcionamiento del tracto digestivo, enrojecimiento y erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, sudoración excesiva, mareos, sed intensa, taquicardia, alteraciones del ritmo cardíaco, inquietud, insomnio, micción incontrolada, debilidad muscular, temblores, ansiedad, alucinaciones, trombocitopenia.
Frecuencia desconocida: inflamación del intestino grueso causada por un flujo sanguíneo insuficiente (colitis isquémica); fiebre repentina, enrojecimiento de la piel o múltiples pequeñas pústulas (posibles síntomas de pustulosis exantemática aguda generalizada - AGEP, por sus siglas en inglés) que pueden aparecer dentro de los primeros 2 días de tratamiento con Acatar Senos. Véase el apartado 2; disminución del flujo sanguíneo en el nervio óptico (neuropatía óptica isquémica).
Si aparecen estos síntomas, debe interrumpirse el uso del medicamento Acatar Senos y debe contactarse con un médico o buscarse ayuda médica de forma inmediata.
En caso de uso puntual del medicamento, los efectos adversos son raros.
En pacientes de edad avanzada existe un mayor riesgo de presentar efectos adversos relacionados con el uso de ibuprofeno en comparación con pacientes más jóvenes. La frecuencia y gravedad de los efectos adversos pueden reducirse utilizando la dosis terapéutica más baja posible durante el período más corto posible.
Si aparecen cualquier tipo de efectos adversos, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe consultarse a un médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto Regulador de Productos Sanitarios, Equipos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49-21-301
fax: + 48 22 49-21-309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al responsable del producto.
Gracias a la notificación de efectos adversos se puede obtener más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Acatar Senos nasales

Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
El medicamento debe guardarse en un lugar oscuro y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase exterior y en el envase inmediato (mes/año). Marcado utilizado en el blíster: EXP - fecha de caducidad, Lot - número de lote.
No se deben tirar medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Acatar Zatoki

• Las sustancias activas del medicamento son ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina.
• Las demás sustancias excipientes son: celulosa en polvo (Elcema P-100), celulosa en polvo (Elcema F-150), almidón de maíz, almidón pregelatinizado, goma de guar, talco, croscarmelosa sódica, crospovidona, sílice coloidal anhidra, aceite vegetal endurecido. Recubrimiento: hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, talco, gelatina, sacarosa, caolín, azúcar confeccionero (mezcla de sacarosa y almidón de maíz), carbonato de calcio, Opaglos Clear GS-2-0750 (mezcla de cera de carnauba, cera blanca y etanol denaturado con metanol), dispersión de goma arábiga desecada, almidón de maíz, Opalux Brown AS-16518 (mezcla de sacarosa, dióxido de titanio (E171), laca de tartracina naranja (E110), laca Allura red AC (E129), laca índigo carmín (E132), povidona, benzoato sódico (E 211)).

Aspecto del Acatar Zatoki y contenido del envase
Comprimido recubierto para administración oral, envasado en blíster o en botella y caja de cartón.
Envases disponibles
6 comprimidos - 1 blíster de 6 unidades;
12 comprimidos - 1 blíster de 12 unidades;
24 comprimidos - 2 blísteres de 12 unidades;
24 comprimidos en botella.
Titular del medicamento y fabricante
US Pharmacia Sp. z o.o.,
calle Ziębicka 40,
50-507 Wrocław
Para obtener información más detallada, dirigirse a:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
calle Poleczki 35
02-822 Varsovia
tel.: +48 (22) 543 60 00