Інструкція для пацієнта

Циталопрам EG СТАДА 40 мг/мл оральні краплі, розчин

Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

Що таке Циталопрам EG СТАДА і для чого його застосовують
Що варто знати перед застосуванням Циталопраму EG СТАДА
Як застосовувати Циталопрам EG СТАДА
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Циталопрам EG СТАДА
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Циталопрам EG СТАДА і для чого його застосовують

Циталопрам EG СТАДА містить активну речовину циталопраму гідрохлорид, яка належить до класу антидепресантів, що називаються селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗС), і діє шляхом регулювання настрою.
Цей лікарський засіб призначений для лікування таких станів:

депресія (ендогенні депресивні синдроми);
профілактика рецидивів і повторних епізодів депресії;
напади паніки (тревожні розлади з нападами паніки), включаючи ті, що спричинені страхом відкритих просторів (агорафобія).

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Циталопрам EG СТАДА

Не приймайте Циталопрам EG СТАДА

якщо Ви маєте алергію на циталопрам гідрохлорид або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
якщо Ви приймаєте інші ліки, що використовуються для лікування депресії, які називаються інгібіторами моноамінооксидази (І-МАО), включаючи селегілін (І-МАО незворотний), що використовується для лікування хвороби Паркінсона, лінезолід (І-МАО зворотний — неселективний), що використовується для лікування інфекцій;
якщо Ви приймаєте незворотний І-МАО, не приймайте Циталопрам EG СТАДА раніше, ніж через 14 днів після припинення лікування цим ліком. Якщо Ви приймаєте зворотний І-МАО (RIMA), приймайте Циталопрам EG СТАДА після припинення лікування RIMA через час, зазначений у інструкції до цього ліку. Якщо Ви повинні почати терапію І-МАО, почекайте принаймні 7 днів після припинення лікування Циталопрам EG СТАДА;
якщо Ви приймаєте пімозид, що використовується для лікування деяких психічних розладів;
якщо у Вас є порушення ритму серця (подовження інтервалу QT або вроджена синдрома подовженого QT) або якщо Ви приймаєте ліки, що можуть спричинити такі порушення;
Циталопрам EG СТАДА не повинен прийматися дітьми або підлітками молодше 18 років.

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Циталопрам EG СТАДА.
Приймайте цей лікарський засіб з обережністю та повідомте лікареві у таких випадках:

якщо Ви похилий вік або маєте проблеми з нирками або печінкою. У цих випадках лікар змінить дозу ліку (див. розділ 3);
якщо у Вас є панічні атаки, оскільки на початку лікування може виникнути сильна тривожність (парадоксальна тривожність);
якщо у Вас низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія);
якщо у Вас є біполярний афективний розлад, оскільки під час лікування Циталопрам EG СТАДА може виникнути зміна до маніакальної фази, що характеризується швидкими та незвичайними змінами думок, фізичною гіперактивністю та збудженням. У цьому випадку припиніть лікування;
якщо у Вас епілепсія;
якщо у Вас цукровий діабет;
якщо у Вас є проблеми з згортанням крові, схильність до кровотеч або легкої появи синців, і якщо Ви приймаєте ліки, що погіршують ці проблеми (див. розділ «Інші ліки та Циталопрам EG СТАДА»), або якщо Ви вагітні (див. розділ «Вагітність, годування грудьми та фертильність»);
якщо Ви проходите електроконвульсивну терапію (електрошок);
якщо Ви приймаєте продукти на основі звіробою ( Hypericum perforatum );
якщо у Вас є або були проблеми з серцем (брадикардія, некомпенсована серцева недостатність) або нещодавно був інфаркт міокарда (гострий інфаркт міокарда);
якщо у Вас низький рівень калію або магнію в крові (гіпокаліємія та гіпомагнезіємія). У цьому випадку лікар скоригує ці зміни перед початком лікування цим ліком;
якщо Ви або хтось із Вашої родини має хворобу очей (закритокутову глаукому);
якщо Ви приймаєте ліки, що містять бупренорфін. Спільне застосування цих ліків з Циталопрам EG СТАДА може призвести до серотонінового синдрому — стану, що може призвести до смерті (див. «Інші ліки та Циталопрам EG СТАДА»).

Думки про самогубство та погіршення депресії або тривожного розладу
Протягом перших кількох тижнів або безпосередньо після початку лікування, особливо
якщо у Вас є інші психічні розлади, Ви можете думати про те, щоб заподіяти собі шкоду або скоїти самогубство.
Тому лікар повинен уважно спостерігати за Вами, особливо на початку лікування або
коли дозу збільшують, якщо Ви в минулому вже мали такі розлади або якщо Ви молоді (молодше 25 років). Негайно повідомте лікареві, якщо Ви відчуваєте ці розлади або якщо хтось із тих, хто за Вами доглядає, помічає зміни у Вашій поведінці.
Може бути корисним повідомити родича або близьку людину про те, що Ви страждаєте від депресії або тривожного розладу, і попросити їх прочитати цей листок-інструкцію. Можна попросити їх сказати Вам, якщо, на їхню думку, Ваша депресія або тривожність погіршуються або якщо вони хвилюються через зміни у Вашій поведінці.
Протягом перших тижнів лікування може виникнути акатизія — стан, що характеризується нервозністю, тривогою, постійною потребою рухатися, супроводжуваний неможливістю сидіти або залишатися нерухомим. Якщо у Вас виникли ці симптоми, негайно зверніться до лікаря.
Негайно припиніть лікування цим ліком та повідомте лікареві, якщо у Вас виникли:
хвилювання, тремтіння, непрохані скорочення м’язів (міоклонія), підвищення температури тіла (гіпертермія).
Це можуть бути симптоми захворювання, що називається серотоніновим синдромом.
Ліки, такі як Циталопрам EG СТАДА (так звані селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) та серотоніну-норадреналіну (СНЗЗС)), можуть спричиняти симптоми сексуальної дисфункції (див. розділ 4). У деяких випадках спостерігалася тривала наявність цих симптомів після припинення лікування.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб протипоказаний дітям та підліткам молодше 18 років. Однак
лікар може призначити Циталопрам EG СТАДА пацієнтам молодше 18 років, якщо вважає це найкращим рішенням для них. У цих випадках лікар повинен уважно спостерігати за дитиною/підлітком та повідомляти лікаря, якщо під час прийому Циталопрам EG СТАДА з’являються або погіршуються симптоми, такі як спроби самогубства, думки про самогубство або ворожість.
Інші ліки та Циталопрам EG СТАДА
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь-які інші ліки.
Не приймайте цей лікарський засіб, якщо Ви приймаєте такі ліки:

ліки, що використовуються для лікування депресії, які називаються інгібіторами моноамінооксидази (І-МАО), оскільки можуть виникнути серйозні побічні ефекти, навіть фатальні, включаючи серотоніновий синдром (див. розділи «Застереження та обережність» та «Можливі побічні ефекти»). До цих ліків належать селегілін — селективний І-МАО, що використовується при хворобі Паркінсона, лінезолід — зворотний І-МАО (ненселективний), лікарський засіб, що використовується для лікування інфекцій, та моклобемід (селективний для типу ІА), що використовується для лікування депресії;
буспірон, лікарський засіб, що використовується для лікування тривожності, через ризик серотонінового синдрому;
антиаритміки класу ІА та ІІІ, ліки, що використовуються для порушень серцевого ритму;
антипсихотики (наприклад, фенотіазинові похідні, пімозид, галоперидол), що використовуються для лікування психічних розладів;
трициклічні антидепресанти, що використовуються для лікування депресії;
антимікробні засоби, такі як спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритроміцин IV, пентамідин, що використовуються для лікування інфекцій;
протималярійні засоби, такі як алофантрин, що використовуються для лікування інфекційної хвороби, що називається малярією;
антигістамінні засоби, такі як астемізол та мізоластин, що використовуються для лікування алергій.

Приймайте цей лікарський засіб з обережністю та повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте такі ліки:

літій та триптофан, що використовуються для лікування деяких психічних розладів, через ризик посилення серотонінового ефекту;
суматриптан та інші подібні ліки, що використовуються для лікування головного болю, та трамадол або ліки, що містять бупренорфін, що використовуються для лікування болю. Спільне застосування циталопраму з цими ліками не рекомендовано, оскільки зростає ризик побічних ефектів; можуть виникнути симптоми, такі як непрохані ритмічні скорочення м’язів, включаючи м’язи, що керують рухом очей, хвилювання, галюцинації, кома, надмірне потовиділення, тремтіння, посилені рефлекси, збільшення м’язового скорочення, температура вище 38°C. Зверніться до лікаря при виникненні таких симптомів (див. «Застереження та обережність»);
продукти, що містять звіробій ( Hypericum perforatum ), що використовуються для лікування депресії, оскільки зростає ризик побічних ефектів;
ліки, що використовуються для розрідження крові (антикоагулянти), такі як дипіридамол та тиклопідін, оскільки може збільшитися ризик кровотеч;
ліки, що використовуються для зняття запалення та болю (нестероїдні протизапальні засоби), такі як ацетилсаліцилова кислота, оскільки може збільшитися ризик кровотеч;
ліки, що використовуються для лікування психічних розладів (антипсихотики), такі як рісперидон, тіоридазин та галоперидол;
ліки, що знижують рівень калію або магнію в крові (гіпокаліємія/гіпомагнезіємія);
деякі ліки, що використовуються для лікування депресії (бупропіон, дезипрамін, кломіпрамін та нортріптилін та інгібітори зворотного захоплення серотоніну ССІЗС);
нейролептики (тіоксантени та бутирофенони), що використовуються для лікування деяких психічних розладів;
мефлохін, що використовується для лікування малярії;
циметидин, омепразол, езомепразол та лансопразол, що використовуються для лікування проблем з шлунком, оскільки може знадобитися зміна дози циталопраму. Це може трапитися також з іншими ліками, наприклад, флуконазолом (використовується для лікування грибкових інфекцій), антидепресантом флуоксаміном та антиагрегантом тиклопідіном;
флекаїнід, пропафенон, що використовуються для лікування порушень серцевого ритму;
метопролол, що використовується для лікування серцевих захворювань та високого тиску.

Циталопрам EG СТАДА та алкоголі
Не вживайте алкоголю під час лікування цим лікарським засобом.
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього ліку.
Вагітність
Не приймайте цей лікарський засіб під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним, оскільки він може спричинити серйозні проблеми Вашій дитині.
Якщо Ви приймаєте Циталопрам EG СТАДА близько до терміну пологів, існує підвищений ризик обильного післяпологового кровотечі, особливо якщо у Вас є порушення згортання крові (схильність до кровотеч). Повідомте лікареві або акушеру про те, що Ви приймаєте Циталопрам EG СТАДА, щоб вони могли дати Вам відповідні рекомендації.
Якщо Ви приймали цей лікарський засіб у пізніх термінах вагітності, Ваша дитина може мати дихальні проблеми, апнею, блакитну шкіру (ціаноз), судоми, зміну температури тіла, труднощі з харчуванням, блювоту, низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія), зміну тонусу м’язів (гіпертонія, гіпотонія), посилення рефлексів (гіперрефлексія), тремтіння, нервозність, дратівливість, летаргію, постійний плач, сонливість та труднощі зі сном.
Коли ці ліки приймаються під час вагітності, особливо в останні 3 місяці вагітності, такі ліки, як Циталопрам EG СТАДА, можуть підвищити ризик серйозного стану у новонароджених, що називається стійка легенева гіпертензія новонароджених (PPHN), що призводить до прискореного дихання дитини та її блакитного забарвлення. Ці симптоми зазвичай виникають протягом перших 24 годин після народження дитини.
Якщо це трапилося з Вашою дитиною, негайно зверніться до акушера та/або лікаря.
Якщо Ви приймаєте цей лікарський засіб під час вагітності, уникайте різкого припинення лікування (див. розділ «Якщо Ви припините лікування Циталопрам EG СТАДА»).
Годування грудьми
Якщо Ви годуєте грудьми, приймайте цей лікарський засіб з обережністю, оскільки циталопрам проникає в грудне молоко.
Фертильність
Цей лікарський засіб може спричиняти проблеми з фертильністю у чоловіків. Цей ефект зникає після припинення лікування (див. розділ «Можливі побічні ефекти»).
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Цей лікарський засіб може впливати на здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми, оскільки може знижувати здатність до оцінки та реакції в небезпечних ситуаціях. Тому будьте обережні перед тим, як сідати за кермо або використовувати механізми.
Циталопрам EG СТАДА містить алкоголі та парагідроксибензоати
Цей лікарський засіб містить 76 мг алкоголю (етанолу) в кожному мл (= 20 крапель), що еквівалентно 7,6% w/v. Кількість в 1 мл цього ліку еквівалентна менше ніж 2 мл пива або 1 мл вина. Незначна кількість алкоголю в цьому лікарському засобі не спричинить помітних ефектів.
Цей лікарський засіб містить парагідроксибензоати, що можуть спричиняти алергічні реакції (включаючи затримані).

3. Як застосовувати Циталопрам EG СТАДА

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.
Приймайте краплі один раз на добу, попередньо розчинивши їх у невеликій кількості води, апельсинового соку або яблучного соку.
Не припиняйте раптово терапію препаратом Циталопрам EG СТАДА, щоб уникнути симптомів відміни (див. розділ «Якщо ви припините лікування препаратом Циталопрам EG СТАДА»).
Лікар визначить дозу відповідно до ваших потреб. Не змінюйте дозу без попередньої консультації з лікарем (див. розділ «Якщо ви припините лікування препаратом Циталопрам EG СТАДА»).

Лікування депресії: рекомендована доза становить 16 мг (8 крапель) на добу одноразово. Лікар може збільшити дозу до максимально 32 мг (16 крапель) на добу залежно від вашої реакції на терапію. Ефект препарату, як правило, проявляється протягом 2–4 тижнів після початку лікування, яке має продовжуватися щонайменше 4–6 місяців для симптомів афективних розладів. Якщо у вас рецидивуюча однополюсна депресія, підтримувальна терапія має тривати довше для запобігання рецидивам.
Лікування панічних атак (панічні розлади): початкова рекомендована доза — 8 мг (4 краплі) на добу протягом першого тижня лікування. Потім лікар може збільшити дозу до 16 мг (8 крапель) на добу, а в разі необхідності — до максимально 32 мг (16 крапель) на добу залежно від вашої реакції на терапію. Якщо у вас тривожність і панічні атаки, лікування має тривати довго (1 рік). Якщо у вас безсоння або ви дуже неспокійні, лікар може призначити седативні засоби.

Застосування у літніх осіб
Якщо вам більше 65 років, лікар зменшить дозу до 8–16 мг (4–8 крапель) на добу.
Максимальна рекомендована доза становить 16 мг на добу.
Застосування у пацієнтів із захворюваннями печінки (печінкова недостатність)
Якщо у вас легкі або помірні порушення функції печінки (легка або помірна печінкова недостатність), початкова рекомендована доза — 8 мг (4 краплі) на добу протягом перших 2 тижнів. Потім лікар може збільшити дозу до максимально 16 мг (8 крапель) на добу залежно від вашої реакції на терапію.
Якщо у вас тяжкі порушення функції печінки (значно знижена функція печінки), лікар може вирішити зменшити дозу.
Застосування у пацієнтів із захворюваннями нирок (ниркова недостатність)
Якщо у вас захворювання нирок (ниркова недостатність), лікар призначить мінімальну рекомендовану дозу.
Застосування у пацієнтів із порушенням метаболізму ліків (повільні метаболізатори CYP2C19)
Якщо у вас порушення метаболізму ліків (повільний метаболізатор CYP2C19), початкова рекомендована доза — 8 мг (4 краплі) на добу протягом перших двох тижнів лікування. Потім лікар може збільшити дозу до максимально 16 мг (8 крапель) на добу залежно від вашої реакції на терапію.
Якщо ви прийняли більше Циталопраму EG СТАДА, ніж потрібно
Якщо ви (або хтось інший) прийняли надлишкову дозу Циталопраму EG СТАДА або якщо ви підозрюєте, що дитина могла прийняти цей лікарський засіб, негайно зверніться до лікаря або до найближчого відділення невідкладної допомоги лікарні.
Надлишкова доза може спричинити судоми, прискорення серцевого ритму (тахікардія), сонливість, порушення ритму серця (подовження інтервалу QT, «torsades de pointes», атріовентрикулярна аритмія), кому, блювоту, тремор, зниження артеріального тиску (гіпотензія), зупинку серця, нудоту, серотоніновий синдром (висока температура, тремтіння, м’язові скорочення та тривожність), збудження, уповільнення серцевого ритму (брадикардія), запаморочення, блокаду електричної провідності в серці, зміни у роботі серця (подовження QRS), підвищення артеріального тиску (гіпертензія), розширення зіниць (мідріаз), оглушення, пітливість, блакитне забарвлення шкіри (цианоз), прискорення дихання (гіпервентиляція), ураження м’язів (рабдоміоліз), втому, слабкість, седацію.
Якщо ви забули прийняти Циталопрам EG СТАДА
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Якщо ви припините лікування препаратом Циталопрам EG СТАДА
Не припиняйте раптово або без попередньої консультації з лікарем лікування препаратом Циталопрам EG СТАДА. Після припинення терапії цим препаратом можуть виникнути наступні симптоми відміни:

запаморочення, порушення чутливості, такі як відчуття поколювання в руках і ногах (парестезії);
порушення сну, такі як неможливість заснути (безсоння) і сни, що здаються реальними (яскраві сни);
збудження або тривожність, тремор, сплутаність свідомості;
нудота і/або блювота, діарея;
пітливість, головний біль (цефалгія);
підвищене відчуття серцебиття (серцебиття);
емоційна нестабільність, дратівливість;
порушення зору (зорові).
Як правило, ці симптоми мають легкий або помірний ступінь тяжкості і самостійно зникають протягом 2 тижнів, хоча іноді можуть бути тяжкими і тривати довго (2–3 місяці або більше).

Припинення терапії має відбуватися під контролем лікаря, який поступово зменшуватиме дозу протягом щонайменше 1–2 тижнів.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти найчастіше виникають на першому або другому тижні лікування, а потім зазвичай зникають.
Якщо під час лікування у вас виникають думки про самопошкодження або про самогубство, негайно зверніться до лікаря.
Можуть виникнути такі побічні ефекти:
Дуже почасті (можуть виникати у більш ніж 1 з 10 людей):

сонливість, труднощі заснути (безсоння), головний біль;
сухість у роті; нудота;
підвищена пітність.

Почасті (можуть виникати у до 1 з 10 людей):

зниження апетиту, втрата ваги;
занепокоєння, зниження статевого бажання (лібідо), тривожність, нервозність, сплутаність свідомості (конфузійний стан), порушення оргазму у жінок, незвичайні сни (порушення сновидіння);
тремтіння, відчуття поколювання у руках і ногах (парестезія), запаморочення, порушення уваги;
відчуття дзвінку в вухах (тинітус);
позіхання;
діарея, блювота, запори;
свербіж;
біль у м’язах (міалгія) та суглобах (артралгія);
порушення статевої функції у чоловіків (потенція, порушення еякуляції, відсутність еякуляції);
втома.

Непочасті (можуть виникати у до 1 з 100 людей):

підвищення апетиту, набір ваги;
агресивність, відчуття відчуження від себе (деперсоналізація), галюцинації, манія;
тимчасова втрата свідомості (синкопе);
розширення зіниць (мідріаз);
зниження/підвищення частоти серцевих скорочень (брадикардія/тахікардія);
подразнення шкіри (крур’ї, висипання), випадання волосся (алопеція), утворення червоних плям на шкірі та кровотечі (пурпура), шкірні реакції, спричинені впливом сонячного світла (фотосенсибілізація);
труднощі з сечовипусканням (затримка сечі);
тривалі та обильні менструації у жінок (менорея);
набряки через накопичення рідини (едема).

Рідкісні (можуть виникати у до 1 з 1000 людей):

зниження рівня натрію в крові (гіпонатріємія);
судоми (великий напад), непрохідні рухи (дискінезія), порушення смаку;
кровотеча (геморагія);
запалення печінки (гепатит);
підвищення температури (пірексія).

Невідома частота (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):

зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія);
алергічні реакції, навіть тяжкі (анафілактична реакція);
неправильне виділення антидіуретичного гормону (АДГ), який регулює утворення сечі;
зниження рівня калію в крові (гіпокаліємія);
панічні атаки, непокій;
скрипіння зубами (бруксизм);
думки про самогубство (суїцидальна ідеація), суїцидальна поведінка;
судоми, серотоніновий синдром (висока температура, тремтіння, м’язові скорочення та тривожність), екстрапірамідні порушення, такі як непрохідні рухи, тремтіння, м’язова ригідність та м’язові скорочення, відчуття непокоя та неможливість залишатися в одному положенні навіть короткий час (акатизія), порушення рухів;
порушення зору;
порушення серцевого ритму (подовження інтервалу QT, шлуночкові аритмії, включаючи torsade de pointes), особливо у жінок із низьким рівнем калію в крові (гіпокаліємія) або тих, хто вже має захворювання серця;
відчуття запаморочення при швидкому підйомі, спричинене зниженням артеріального тиску (ортостатична гіпотензія);
носові кровотечі (епістаксис);
втрата крові з калом (шлунково-кишкові або ректальні кровотечі);
ненормальні результати лабораторних тестів функції печінки;
синяки (екхімози), набряки обличчя, губ, рота, язика або горла через накопичення рідини (ангіоедема);
нерегулярні менструації у жінок (метрорея);
обильна кровотеча з піхви після пологів (післяпологова кровотеча); див. розділ 2 «Вагітність, годування груддю та фертильність» для отримання додаткової інформації;
тривала та болюча ерекція (пріапізм);
підвищення рівня гормону пролактину в крові;
раптове виділення молока з грудей у чоловіків (галакторея).

Повідомлялося про підвищений ризик переломів після прийому Циталопрам EG СТАДА разом з іншими ліками, що використовуються для лікування депресії — трициклічними антидепресантами (ТЦА).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, навіть якщо вони не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Циталопрам EG СТАДА

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалі від їхнього погляду.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Закінчується».
Термін закінчення стосується останнього дня цього місяця.
Не зберігайте при температурі вище 25 °C. Зберігайте у вихідній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла.
Продукт слід використовувати протягом 2 місяців після першого відкриття флакона. Надлишок продукту слід утилізувати.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати лікарські засоби, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Циталопрам EG СТАДА

Діюча речовина — циталопраму гідрохлорид. 1 мл містить 44,48 мг циталопраму гідрохлориду (еквівалентно 40 мг циталопраму).
Інші компоненти: метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, гідроксиетилцелюлоза, етанол 96%, очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Циталопраму EG СТАДА та вміст упаковки
Упаковка, що містить флакон об’ємом 15 мл розчину.
Тримач ліцензії на введення в обіг
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Мілано
Виробник
ICE S.p.A. Via Cantone Moretti, 29 Località San Bernardo - 10015 Іврея (ТО) - Італія