Циталопрам ЕГ Стада: подробная информация

Инструкция для пациента

Циталопрам ЕГ Стада 40 мг/мл, оральные капли, раствор

Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять лекарство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Сохраняйте инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её снова.
При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы аналогичны вашим, поскольку это может быть опасно.
При возникновении любых побочных эффектов, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое Циталопрам ЕГ Стада и для чего он применяется
Что нужно знать перед применением Циталопрама ЕГ Стада
Как принимать Циталопрам ЕГ Стада
Возможные побочные эффекты
Как хранить Циталопрам ЕГ Стада
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое Циталопрам ЕГ Стада и для чего он применяется

Циталопрам ЕГ Стада содержит действующее вещество циталопрам гидрохлорид, относящееся к классу антидепрессантов, известных как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые действуют путем регулирования настроения.
Этот препарат показан для лечения следующих состояний:

депрессия (эндогенные депрессивные синдромы);
профилактика рецидивов и повторных эпизодов депрессии;
панические атаки (тревожные расстройства с паническими приступами), включая те, которые вызваны боязнью открытых пространств (агорафобия).

2. Что Вы должны знать перед приемом Циталопрам ЕГ Стада

Не принимайте Циталопрам ЕГ Стада

если у Вас аллергия на циталопрам гидрохлорид или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
если Вы принимаете другие лекарственные средства, применяемые для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (И-МАО), включая селегилин (необратимый И-МАО), применяемый для лечения болезни Паркинсона, линезолид (обратимый И-МАО, неселективный), применяемый для лечения инфекций;
если Вы принимаете необратимый И-МАО, начинайте прием Циталопрам ЕГ Стада не ранее чем через 14 дней после прекращения лечения этим препаратом. Если Вы принимаете обратимый И-МАО (РИМА), начинайте прием Циталопрам ЕГ Стада после прекращения лечения РИМА через срок, указанный в инструкции к этому препарату. Если Вам необходимо начать терапию И-МАО, подождите не менее 7 дней после прекращения приема Циталопрам ЕГ Стада;
если Вы принимаете пимозид, применяемый для лечения некоторых психических расстройств;
если у Вас нарушение ритма сердца (удлинение интервала QT или врождённый синдром удлинённого QT) или Вы принимаете лекарственные средства, которые могут вызывать такие нарушения;
Циталопрам ЕГ Стада не должен применяться у детей и подростков младше 18 лет.

Предупреждения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед началом приема Циталопрам ЕГ Стада.
Принимайте это лекарственное средство с осторожностью и сообщите врачу в следующих случаях:

если Вы пожилой человек или страдаете заболеваниями почек или печени. В этих случаях врач может изменить дозу препарата (см. раздел 3);
если у Вас панические атаки, поскольку в начале лечения может развиться сильная тревожность (парадоксальная тревожность);
если у Вас низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
если у Вас биполярное аффективное расстройство, поскольку во время лечения Циталопрам ЕГ Стада может произойти переход в маниакальную фазу, характеризующуюся быстрыми и необычными изменениями мышления, физической гиперактивностью и возбуждением. В этом случае необходимо прекратить лечение;
если у Вас эпилепсия;
если у Вас диабет;
если у Вас нарушение свёртываемости крови, склонность к кровотечениям или лёгким синякам, а также если Вы принимаете лекарственные средства, усугубляющие эти проблемы (см. раздел «Другие лекарственные средства и Циталопрам ЕГ Стада»), или если Вы беременны (см. раздел «Беременность, кормление грудью и фертильность»);
если Вы проходите электроconvульсивную терапию (электрошок);
если Вы принимаете препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum );
если у Вас есть или были проблемы с сердцем (брадикардия, нестабильная сердечная недостаточность) или недавно был инфаркт миокарда (острый инфаркт миокарда);
если у Вас низкий уровень калия или магния в крови (гипокалиемия и гипомагниемия). В этом случае врач должен скорректировать эти нарушения до начала лечения этим препаратом;
если у Вас или у кого-либо из членов Вашей семьи есть заболевание глаза (глаукома с узким углом);
если Вы принимаете лекарственные средства, содержащие бупренорфин. Совместный приём этих препаратов с Циталопрам ЕГ Стада может вызвать серотониновый синдром — состояние, которое может привести к смерти (см. «Другие лекарственные средства и Циталопрам ЕГ Стада»).

Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии или тревожного расстройства
В течение первых недель или сразу после начала лечения, особенно если у Вас есть другие психические расстройства, у Вас могут возникать мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве.
Поэтому врач должен тщательно наблюдать за Вами, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, если у Вас в прошлом уже были такие расстройства или если Вы молоды (младше 25 лет). Немедленно сообщите врачу, если у Вас появляются такие симптомы, или если кто-то из близких замечает изменения в Вашем поведении.
Будет полезно сообщить родственнику или близкому другу, что Вы страдаете депрессией или тревожным расстройством, и попросить их ознакомиться с этой инструкцией. Вы можете попросить их сообщить Вам, если, по их мнению, Ваша депрессия или тревожность усугубляются или если их беспокоит какое-либо изменение в Вашем поведении.
В первые недели лечения у Вас может развиться акатизия — беспокойство, тревога, потребность часто двигаться, сопровождающаяся невозможностью сидеть или оставаться неподвижным. При появлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу.
Немедленно прекратите приём этого препарата и сообщите врачу, если у Вас появляются возбуждение, дрожь, непроизвольные сокращения мышц (миоклонус), повышение температуры тела (гипертермия). Это могут быть симптомы состояния, называемого серотониновым синдромом.
Лекарственные средства, такие как Циталопрам ЕГ Стада (так называемые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и серотонина-норадреналина (СИОЗСН)), могут вызывать симптомы нарушения половой функции (см. раздел 4). В некоторых случаях отмечалось сохранение этих симптомов после прекращения лечения.

Дети и подростки
Этот препарат противопоказан детям и подросткам младше 18 лет. Однако врач может назначить Циталопрам ЕГ Стада пациентам младше 18 лет, если посчитает это наилучшим решением для них. В таких случаях необходимо внимательно наблюдать за ребёнком/подростком и сообщать врачу, если во время приёма Циталопрам ЕГ Стада появляются или усугубляются такие симптомы, как попытки самоубийства, суицидальные мысли или враждебность.

Другие лекарственные средства и Циталопрам ЕГ Стада
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные средства.

Не принимайте это лекарственное средство, если Вы принимаете следующие препараты:

лекарственные средства, применяемые для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (И-МАО), поскольку могут возникнуть тяжёлые, в том числе смертельные, побочные эффекты, включая серотониновый синдром (см. разделы «Предупреждения и меры предосторожности» и «Возможные побочные эффекты»). К ним относятся селегилин — селективный И-МАО, применяемый при болезни Паркинсона, линезолид — обратимый (неспецифический) И-МАО, применяемый для лечения инфекций, и моклобемид (селективный по типу IA), применяемый при лечении депрессии;
буспирон — препарат, применяемый при лечении тревожных расстройств, из-за риска серотонинового синдрома;
антиаритмические препараты класса IA и III, применяемые при нарушениях сердечного ритма;
антипсихотики (например, производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), применяемые для лечения психических расстройств;
трициклические антидепрессанты, применяемые при лечении депрессии;
антимикробные средства, такие как спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин в/в, пентамидин, применяемые для лечения инфекций;
противомалярийные препараты, такие как альфантерин, применяемые для лечения инфекционного заболевания, называемого малярией;
антигистаминные препараты, такие как астемизол и мизоластин, применяемые при лечении аллергии.

Принимайте это лекарственное средство с осторожностью и сообщите врачу, если Вы принимаете следующие препараты:

литий и триптофан, применяемые при лечении некоторых психических расстройств, из-за риска усиления серотонинергического эффекта;
суматриптан и аналогичные препараты, применяемые при лечении головной боли, а также трамадол или препараты, содержащие бупренорфин, применяемые при лечении боли. Совместный приём циталопрама с этими препаратами не рекомендуется, поскольку повышается риск побочных эффектов; могут появиться такие симптомы, как непроизвольные ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, управляющие движением глаз, возбуждение, галлюцинации, кома, чрезмерное потоотделение, дрожь, усиленные рефлексы, повышенное мышечное сокращение, лихорадка выше 38 °C. Обратитесь к врачу при появлении таких симптомов (см. «Предупреждения и меры предосторожности»);
препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum ), применяемые при депрессии, поскольку повышается риск побочных эффектов;
лекарственные средства, применяемые для разжижения крови (антикоагулянты), такие как дипиридамол и тиклопидин, поскольку может увеличиться риск кровотечений;
лекарственные средства, применяемые для снятия воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные препараты), такие как ацетилсалициловая кислота, поскольку может увеличиться риск кровотечений;
лекарственные средства, применяемые при лечении психических расстройств (антипсихотики), такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол;
препараты, снижающие уровень калия или магния в крови (гипокалиемия/гипомагниемия);
некоторые препараты, применяемые при лечении депрессии (бупропион, дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин, а также ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС);
нейролептики (тиоксантены и бутирофеноны), применяемые при лечении некоторых психических расстройств;
мефлохин, применяемый при лечении малярии;
циметидин, омепразол, эзомепразол и лансопразол, применяемые при лечении заболеваний желудка, поскольку может потребоваться изменение дозы циталопрама. Это может произойти и с другими препаратами, например, флуконазолом (применяется при лечении грибковых инфекций), антидепрессантом флуоксомином и антиагрегантом тиклопидином;
флекаинид, пропафенон, применяемые при лечении нарушений сердечного ритма;
метопролол, применяемый при лечении заболеваний сердца и высокого артериального давления.

Циталопрам ЕГ Стада и алкоголь
Не употребляйте алкоголь во время лечения этим препаратом.

Беременность, кормление грудью и фертильность
Если Вы беременны, подозреваете беременность или планируете её, а также если кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого препарата.

Беременность
Не принимайте этот препарат во время беременности, если это не абсолютно необходимо, поскольку он может вызвать серьёзные проблемы у Вашего ребёнка.
Если Вы принимаете Циталопрам ЕГ Стада в конце беременности, может увеличиться риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у Вас есть нарушения свёртываемости крови (склонность к кровотечениям). Сообщите своему лечащему врачу или акушерке/акушеру, что Вы принимаете Циталопрам ЕГ Стада, чтобы они могли дать Вам необходимые рекомендации.
Если Вы принимали этот препарат в поздние сроки беременности, у Вашего ребёнка могут наблюдаться нарушения дыхания, апноэ, синюшность кожи (цианоз), судороги, нарушение температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови (гипогликемия), нарушение мышечного тонуса (гипертонус, гипотонус), повышенные рефлексы (гиперрефлексия), дрожь, беспокойство, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном.
При приёме во время беременности, особенно в последние 3 месяца, препараты, такие как Циталопрам ЕГ Стада, могут увеличить риск серьёзного состояния у новорождённых, называемого стойкая лёгочная гипертензия новорождённого (PPHN), при которой ребёнок дышит быстрее и выглядит синюшным. Эти симптомы обычно появляются в первые 24 часа после родов.
Если это произойдёт с Вашим ребёнком, немедленно свяжитесь с акушеркой и/или врачом.
Если Вы принимаете этот препарат во время беременности, избегайте резкого прекращения лечения (см. раздел «Если Вы прекратите приём Циталопрам ЕГ Стада»).

Кормление грудью
Если Вы кормите грудью, принимайте этот препарат с осторожностью, поскольку циталопрам проникает в грудное молоко.

Фертильность
Этот препарат может вызывать проблемы с фертильностью у мужчин. Эффект исчезает после прекращения лечения (см. раздел «Возможные побочные эффекты»).

Управление транспортными средствами и использование механизмов
Этот препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, поскольку может снижать способность к оценке и реакции в опасных ситуациях. Поэтому будьте осторожны перед тем, как садиться за руль или работать с механизмами.

Циталопрам ЕГ Стада содержит спирт и пара-гидроксибензоаты
Этот препарат содержит 76 мг спирта (этанола) в каждом мл (= 20 капель), что эквивалентно 7,6% по массе/объёму. Количество спирта в 1 мл этого препарата эквивалентно менее чем 2 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество спирта в этом препарате не вызывает значимых эффектов.
Этот препарат содержит пара-гидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

3. Как принимать Циталопрам ЕГ Стада

Принимайте этот препарат строго по указаниям врача или фармацевта. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Принимайте капли один раз в день, предварительно смешав их с небольшим количеством воды, апельсинового сока или яблочного сока.
Не прекращайте резко лечение препаратом Циталопрам ЕГ Стада, чтобы избежать симптомов отмены (см. раздел «Если вы прекратите лечение препаратом Циталопрам ЕГ Стада»).
Ваш врач подберёт дозу в соответствии с вашими потребностями. Не изменяйте дозу без консультации с врачом (см. раздел «Если вы прекратите лечение препаратом Циталопрам ЕГ Стада»).

Лечение депрессии: рекомендуемая доза составляет 16 мг (8 капель) в день в виде одной дозы. Врач может увеличить дозу до максимальной дозы 32 мг (16 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию. Эффект препарата, как правило, проявляется в течение 2–4 недель с начала лечения, которое должно продолжаться не менее 4–6 месяцев для устранения симптомов биполярного расстройства. Если у вас рецидивирующая однополярная депрессия, поддерживающая терапия должна продолжаться дольше для предотвращения рецидивов.
Лечение панических атак (паническое расстройство): рекомендуемая начальная доза — 8 мг (4 капли) в день в течение первой недели лечения. Затем врач может увеличить дозу до 16 мг (8 капель) в день, а при необходимости — до максимальной дозы 32 мг (16 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию. Если у вас тревожность и возникают панические атаки, лечение должно продолжаться длительно (в течение 1 года). Если у вас бессонница или сильное беспокойство, врач может назначить вам седативные препараты.

Применение у пожилых пациентов
Если вы пожилой человек (старше 65 лет), врач снизит дозу до 8–16 мг (4–8 капель) в день.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 16 мг в день.
Применение у пациентов с нарушениями функции печени (печеночная недостаточность)
Если у вас легкие или умеренные нарушения функции печени (легкая или умеренная печеночная недостаточность), рекомендуемая начальная доза — 8 мг (4 капли) в день в течение первых 2 недель. Затем врач может увеличить дозу до максимальной дозы 16 мг (8 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию.
Если у вас тяжелые нарушения функции печени (существенно сниженная печеночная функция), врач может принять решение о снижении дозы.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек (почечная недостаточность)
Если у вас нарушения функции почек (почечная недостаточность), врач назначит минимальную рекомендуемую дозу.
Применение у пациентов с нарушениями метаболизма препаратов (медленные метаболизаторы CYP2C19)
Если у вас нарушения метаболизма препаратов (медленный метаболизатор CYP2C19), рекомендуемая начальная доза — 8 мг (4 капли) в день в течение первых двух недель лечения. Затем врач может увеличить дозу до максимальной дозы 16 мг (8 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию.
Если вы приняли больше Циталопрам ЕГ Стада, чем следовало
Если вы (или кто-либо другой) приняли слишком большую дозу Циталопрам ЕГ Стада, или если вы подозреваете, что ребенок принял этот препарат, немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Передозировка может вызвать судороги, учащение сердцебиения (тахикардия), сонливость, нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, пируэтная тахикардия, атриовентрикулярная аритмия), кому, рвоту, тремор, снижение артериального давления (гипотензия), остановку сердца, тошноту, серотониновый синдром (высокая температура, тремор, мышечные сокращения и тревожность), возбуждение, снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), головокружение, блокаду проведения электрического импульса в сердце, нарушения сердечной деятельности (удлинение комплекса QRS), повышение артериального давления (гипертензия), расширение зрачка (мидриаз), оглушение, потливость, синюшность кожи (цианоз), учащение дыхания (гипервентиляция), повреждение мышц (рабдомиолиз), усталость, слабость, угнетение центральной нервной системы.

Если вы забыли принять Циталопрам ЕГ Стада
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение препаратом Циталопрам ЕГ Стада
Не прекращайте лечение препаратом Циталопрам ЕГ Стада внезапно или без предварительной консультации с врачом. При прекращении лечения этим препаратом могут возникнуть следующие симптомы отмены:

головокружение, нарушения чувствительности, такие как ощущение покалывания в руках и ногах (парестезии);
нарушения сна, такие как бессонница и яркие, реалистичные сны (живые сны);
возбуждение или тревожность, тремор, спутанность сознания;
тошнота и/или рвота, диарея;
потливость, головная боль (цефалгия);
усиление ощущения сердцебиения (сердцебиение);
эмоциональная нестабильность, раздражительность;
нарушения зрения (зрительные расстройства).
Как правило, эти симптомы имеют легкую или умеренную степень тяжести и исчезают самостоятельно в течение 2 недель, хотя иногда они могут быть тяжелыми и сохраняться длительное время (2–3 месяца и более).

Прекращение лечения должно проводиться под контролем врача, который будет постепенно снижать дозу в течение не менее 1–2 недель.
Если у вас возникнут какие-либо сомнения относительно применения этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не у всех проявляются.
Побочные эффекты проявляются преимущественно в первую или вторую неделю лечения, а затем обычно исчезают.
Если во время лечения вы думаете причинить себе вред или у вас возникают суицидальные мысли, немедленно обратитесь к врачу.

Могут возникнуть следующие побочные эффекты:

Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из 10 человек):

сонливость, трудности со сном (бессонница), головная боль;
сухость во рту; тошнота;
повышенное потоотделение.

Часто (могут встречаться у до 1 из 10 человек):

снижение аппетита, потеря веса;
возбуждение, снижение полового влечения (либидо), тревожность, раздражительность, спутанность сознания (конфузионное состояние), нарушение оргазма у женщин, необычные сновидения (нарушения сновидений);
тремор, ощущение покалывания в руках и ногах (парестезия), головокружение, нарушения внимания;
ощущение шума в ушах (тиннитус);
частое зевание;
диарея, рвота, запор;
зуд;
боль в мышцах (миалгия) и суставах (артралгия);
нарушения половой функции у мужчин (импотенция, нарушения эякуляции, отсутствие эякуляции);
утомляемость.

Нечасто (могут встречаться у до 1 из 100 человек):

повышение аппетита, увеличение веса;
агрессивность, чувство отчуждения от себя (деперсонализация), галлюцинации, мания;
кратковременная потеря сознания (обморок);
расширение зрачка (мидриаз);
уменьшение/увеличение частоты сердечных сокращений (брадикардия/тахикардия);
раздражение кожи (крапивница, кожная сыпь), выпадение волос (алопеция), появление красных пятен на коже и кровотечения (пурпура), кожные реакции, вызванные воздействием солнечного света (фотосенсибилизация);
затруднение мочеиспускания (задержка мочи);
длительные и обильные менструации у женщин (меноррагия);
отеки, вызванные накоплением жидкости (отек).

Редко (могут встречаться у до 1 из 1 000 человек):

снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
судороги (эпилептический припадок), непроизвольные движения (дискинезия), нарушение вкуса;
кровотечение (геморрагия);
воспаление печени (гепатит);
лихорадка (пирексия).

Частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):

снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
аллергические реакции, в том числе тяжелые (анафилактическая реакция);
неправильная выработка антидиуретического гормона (АДГ), регулирующего образование мочи;
снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
приступы паники, беспокойство;
скрежет зубами (бруксизм);
суицидальные мысли (суицидальная идеация), суицидальное поведение;
судороги, серотониновый синдром (высокая температура, дрожь, мышечные сокращения и тревожность), экстрапирамидные нарушения, такие как непроизвольные движения, тремор, мышечная ригидность и сокращения, ощущение беспокойства и невозможность оставаться в одном положении даже кратковременно (акатизия), нарушения движения;
нарушения зрения;
нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, включая «пируэтную» форму), особенно у женщин с низким уровнем калия в крови (гипокалиемия) или у пациентов с уже существующими заболеваниями сердца;
ощущение головокружения при быстром вставании, вызванное снижением артериального давления (ортостатическая гипотензия);
кровотечение из носа (эпистаксис);
кровотечение с калом (желудочно-кишечное или прямокишечное кровотечение);
аномальные результаты лабораторных тестов функции печени;
синяки (экхимозы), отек лица, губ, рта, языка или горла из-за накопления жидкости (ангионевротический отек);
нерегулярные менструации у женщин (метроррагия);
обильное кровотечение из влагалища вскоре после родов (послеродовое кровотечение); см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и фертильность» для дополнительной информации;
продолжительная и болезненная эрекция (приапизм);
повышение уровня гормона пролактина в крови;
внезапное выделение молока из груди у мужчин (галакторея).

Сообщалось об увеличении риска переломов после приема препарата Циталопрам ЕГ Стада в сочетании с другими лекарственными средствами, применяемыми для лечения депрессии и называемыми трициклическими антидепрессантами (ТЦА).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете самостоятельно сообщить о побочных эффектах через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Циталопрам ЕГ Стада

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не храните при температуре выше 25 °C. Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить препарат от света.
Препарат следует использовать в течение 2 месяцев после первой открывки флакона. Избыточный продукт необходимо утилизировать.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит Циталопрам ЕГ Стада

Активное вещество: циталопрама гидрохлорид. 1 мл содержит 44,48 мг циталопрама гидрохлорида (что соответствует 40 мг циталопрама).
Другие компоненты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, гидроксиэтилцеллюлоза, этанол 96%, очищенная вода.

Описание внешнего вида Циталопрам ЕГ Стада и содержание упаковки
Упаковка, содержащая флакон объемом 15 мл раствора.
Держатель регистрационного удостоверения
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Милан
Производитель
ICE S.p.A. Via Cantone Moretti, 29 Località San Bernardo - 10015 Иврея (TO) - Италия